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四氯化锡为什么要蒸馏

 发布时间：2021-12-16 09:23:49

『壹』 四氯化硅有什么特性和用途

http://ke..com/view/452503.htm

『贰』 四氯化锡属于什么晶体

不是晶体化学式SnCl4。无色液体;熔点－33℃,沸点114.1℃，密度为2.226克／厘米;易挥发,在湿空气中因水解而发烟；易溶于某些非极性溶剂，它又是某些非电解质（碘、磷、硫等）的良好溶剂。四氯化锡溶于水，发生水解作用并析出α锡酸，继续加蒸馏水生成五水合四氯化锡，并溶于水，电离产生Sn(H2O)54+离子。

『叁』 四氯化锡的配制方法

①金属锡氯化法：将金属锡熔融，然后泼入冷水，激成锡花，加入反应器中，通入干燥氯气进行反应，生成四氯化锡。由于产物中有过量的游离氯而呈黄色。可加入几片锡薄片，加热蒸馏，用干燥容器接收105～120℃的馏分，制得无水氯化锡成品。其反应方程式为：
sn+2cl2→sncl4
在通风橱内按图装配好仪器。大试管内装入锡粒至其体积的。开始从导气管中缓慢地通入干燥的氯气，气流速度应使氯气能与锡充分反应为宜。反应很激烈，当试管底部聚集的sncl4液层明显增厚时，适当提高导气管，但末端仍应没入溶液中。反应结束后将sncl4倾入玻璃瓶中，加入少许锡粒用以与游离的氯作用，将此瓶密闭静置1h。蒸馏，收集112～114℃间的馏分，为防湿气侵入，接受器上应安装cacl2干燥管。如果原料锡中含有铁，蒸馏不宜进行到底。所得sncl4装入带玻璃塞或软木塞的玻璃瓶中。
图为制备氯化锡的装置图制备氯化锡的“双联式”装置
1，2—试管；3,4—支管；5—氯气导管；6—连接管；7—球形冷凝器
若大量制取（每天3kg）sncl4，可采用如图的装置。当试管1中几乎充满sncl4时，停止通氯气。在管5下面放一干燥的玻璃瓶，用橡皮球从冷凝管7上口向装置内吹气，则sncl4被排入管5下面的玻璃瓶中。然后经支管向试管中再填装锡粒以继续反应。所接收的sncl4的处置和提纯操作同上。产率可达90%～95%。
②干燥的氯气和熔融的氯化亚锡反应可制取四氯化锡。

『肆』 四氯化锡的制备方法

①金属锡氯化法：将金属锡熔融，然后泼入冷水，激成锡花，加入反应器中，通入干燥氯气进行反应，生成四氯化锡。由于产物中有过量的游离氯而呈黄色。可加入几片锡薄片，加热蒸馏，用干燥容器接收105～120℃的馏分，制得无水氯化锡成品。其反应方程式为：
Sn+2Cl2→SnCl4

在通风橱内按图装配好仪器。大试管内装入锡粒至其体积的。开始从导气管中缓慢地通入干燥的氯气，气流速度应使氯气能与锡充分反应为宜。反应很激烈，当试管底部聚集的SnCl4液层明显增厚时，适当提高导气管，但末端仍应没入溶液中。反应结束后将SnCl4倾入玻璃瓶中，加入少许锡粒用以与游离的氯作用，将此瓶密闭静置1h。蒸馏，收集112～114℃间的馏分，为防湿气侵入，接受器上应安装CaCl2干燥管。如果原料锡中含有铁，蒸馏不宜进行到底。所得SnCl4装入带玻璃塞或软木塞的玻璃瓶中。
图为制备氯化锡的装置图制备氯化锡的“双联式”装置
1，2—试管；3,4—支管；5—氯气导管；6—连接管；7—球形冷凝器
若大量制取（每天3kg）SnCl4，可采用如图的装置。当试管1中几乎充满SnCl4时，停止通氯气。在管5下面放一干燥的玻璃瓶，用橡皮球从冷凝管7上口向装置内吹气，则SnCl4被排入管5下面的玻璃瓶中。然后经支管向试管中再填装锡粒以继续反应。所接收的SnCl4的处置和提纯操作同上。产率可达90%～95%。
②干燥的氯气和熔融的氯化亚锡反应可制取四氯化锡。

『伍』 四氯化锡,如何保存如何防止水解即使放在干燥塔内,一段时间后仍会水解的!

四氯化锡溶于水,发生水解作用并析出α锡酸,继续加蒸馏水生成五水合四氯化锡,并溶于水,电离产生Sn(H2O)54+离子.盐酸可抑制其水解作用.在19～56℃范围内,盐酸可使四氯化锡从浓溶液中以无色的水合晶体SnCl4·5H2O析出.
至于如何保存,我想用真空干燥箱如何?

『陆』 四氯化锡怎么处理

可加入几片锡薄片,加热蒸馏,用干燥容器接收105～120℃的馏分,制得无水氯化锡成品.

『柒』 氯化硅的熔点为什么是零下70度

四氯化硅不是盐，是共价化合物，不存在阴阳离子，所以不是盐 无色透明重液体。有窒息性气味。密度1.50。熔点-70℃。沸点57.6℃。在潮湿空气中水解而成硅酸和氯化氢，同时发生白烟。遇水时水解作用很激烈。也能和醇类起激烈反应。溶于四氯化碳、四氯化钛、四氯化锡。对皮肤有腐蚀性。用于制硅酸酯类、有机硅单体、有机硅油、高温绝缘漆、硅树脂、硅橡胶等，也用作烟幕剂。工业上由硅铁在200℃以上与氯气作用，经蒸馏而得。http://ke..com/view/1282582.htmfromId=452503

『捌』 四氯化锡常温下是无色液体，在空气中极易水解，熔点-36℃，沸点114℃，金属锡的熔点为231℃。装置A中放浓

（
（1）用导管将A的上口和B相连（或将A换成恒压滴液漏斗（1分）在G和H之间增加干燥装置（1分）
（2）Cl 2 ＋H 2 O=Cl ― ＋ClO ― ＋H 2 O（2分）Sn＋2Cl 2 SnCl 4 （2分）
（3）饱和食盐水（或水）（1分）浓硫酸（1分）
（4）分液漏斗（1分）蒸馏烧瓶（1分）导气、冷凝（2分）
（5）E（1分）231℃（1分）Sn粒熔化（1分）
（6）SnCl 4 ＋2H 2 O=SnO 2 ＋4HCl（2分）
（7）出现白色烟雾（1分）

『玖』 四氯化锡的五水合四氯化锡

CAS号：10026-06-9 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：未确定
2、氢键供体数量：5
3、氢键受体数量：5
4、可旋转化学键数量：0
5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：5
6、重原子数量：10
7、表面电荷：0
8、复杂度：19.5
9、同位素原子数量：0
10、确定原子立构中心数量：0
11、不确定原子立构中心数量：0
12、确定化学键立构中心数量：0
13、不确定化学键立构中心数量：0
14、共价键单元数量：6 由无水四氯化锡缓慢地加入到水中，得到的热溶液在搅拌下冷却结晶制得。或者将氯气通入二氯化锡溶液中至饱和，加热蒸发，再冷却结晶，分离制得。 向33mL水中分次少量地逐渐加入100g无水氯化锡，溶解时剧烈放热，所得透明液体在搅拌和冷却下即可全部结晶。产量100～103g，产率约85%。 将干燥的氯气通到装有金属锡粒的带有冷凝器的容器底部，进行反应：
Sn+2Cl2=SnCl4
反应比较激烈，放出的热量使四氯化锡发进入冷凝器，待反应结束后，将四氯化锡倒回反应器，密封静置1h，让过量锡与游离氯结合，然后将溶液蒸馏，收集112～114℃馏分，得无水四氯化锡。在搅拌下将所得四氯化锡溶解到适当蒸馏水中 （100g四氯化锡用33ml水） ，溶解时大量放热，待透明热溶液冷却至完全结晶，即为结晶四氯化锡。

『拾』 除去四氯化锡中的氯气

可加入几片锡薄片，加热蒸馏，用干燥容器接收105～120℃的馏分，制得无水氯化锡成品。

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