Ⅰ 生产甲醛的化学方程式
在工业上从甲醇制取甲醛的生产,按所用催化剂的不同,有两种方法:
1.银催化法 :在过量甲醇存在下即在高于甲醇-空气的爆炸上限进行操作。甲醇在银催化剂上,于常压下发生脱氢和氧化反应,反应温度600~720℃,反应式为:
CH3OH + ½O2 →HCHO+H2 ,H2+½O2→H2O
工艺上(见图),先将空气喷入预热过的甲醇中使之汽化,并与蒸汽混合。混合气体加热后,通入装有银催化剂的反应器进行反应,反应后的气体在废热锅炉中换热,被快速冷却,并产生蒸汽。经进一步冷却后的反应气体进入吸收塔用水逆流吸收。蒸馏吸收液回收未反应的甲醇(循环使用),并得到产品甲醛,该法的甲醛收率约89%~91%。
银催化法的优点是投资省,电耗低,产品中甲酸含量少,尾气中含氢,其热值约1970kJ/m3,可回收作燃料。缺点是甲醇消耗量大,对甲醇纯度要求高,产品浓度较低。
2.铁-钼氧化物催化法:与银催化法相反,该法在空气过剩即在低于甲醇-空气爆炸下限条件下进行操作。反应在常压、300~450℃下进行。催化剂为氧化铁-氧化钼,有时尚添加钴、铬等氧化物作助催化剂。采用管式反应器,并用高沸点液体作为热载体移出反应热,用于生产蒸汽。冷却到100℃以下的反应气体,在吸收塔中被水吸收,调节水量可得到37%~55%(质量)的甲醛产品。甲醇转化率为95%~99%,甲醛收率可达91%~94%。此法优点是反应温度低,甲醇转化率和甲醛产率高,不需蒸馏装置,产品浓度高,副产蒸汽的压力高,数量多。缺点是工厂投资大、电耗高,产品中甲酸含量高,有时需用离子交换法脱除。此外,从丙烷、丁烷制甲醛,是在350~450℃和0.7~5MPa下用非催化空气氧化法实现的。由甲烷直接制甲醛一直未获推广。苏联和中国等在20世纪50~70年代用甲烷常压催化空气氧化法建设了一些小型装置,中国采用一氧化氮、硼砂为催化剂,反应温度约630℃。甲烷法虽然不是生产甲醛的经济方法,但在某些特定条件下,可满足对少量甲醛的需要,因而至今仍有小型装置在运转。从二甲醚制甲醛是在常压、450~500℃、以氧化钨为催化剂的条件下,用空气进行氧化来实现的。
Ⅱ 苯甲醛 蒸馏时为什么温度不稳定一时沸腾一时不沸腾,
CPU温度是成正比的多少和工作条件,像慢跑是不是你平时跑热,跑这炎热出于同样的原因.因此,当CPU平时工作总是在高和低状态的波动工作,温度波动.
Ⅲ 水蒸气蒸馏苯甲醛收率低原因
Ⅳ 甲醛滴定法 为什么测回收率
1、多通风,这是净化室内空气最根本的。
2、放置绿色植物,一来净化空气、二来美化环境和心情。
3、放置活性炭,可有效吸附空气中的五大污染元凶。
4、使用甲醛驱除剂之类的,比如有个纯天然的“确感灵健康风”就不错。
Ⅳ 蒸馏及沸点测定回收率偏低的原因
张六及沸点测定回收率偏低的原因我觉得应该是它的使用率比较小,而且它的用途应该是比较少的,所以才会出现这样的情况,但是张辽机会沸点回收我觉得还是应该有一定的用途。
Ⅵ 能不能从福尔马林中把甲醛蒸馏出来
蒸馏,在通过冰盐水冷凝管,从冷凝管流下的液体是较纯的水,收集的气体是较纯的甲醛,气体再通过硫酸铜干燥剂即可
Ⅶ 甲醛值法测氨基酸原理,滴定到PH为8.1时PH值会下降的原因
酱油测的应该是氨基态氮的含量吧。方法如下:
1 校正PH计。
2 吸取试样A毫升(氨基态氮的含量为1~5mg)于烧杯中,加5滴30%过氧化氢.将烧杯置于电磁搅拌器上,电极插入烧杯内试样中适当位置。如需要加适量蒸馏水。
3 开动电磁搅拌器,先用0.1mol/L氢氧化钠溶液慢慢中和试样中的有机酸。当pH达到7.5左右时,再用0.05mol/L氢氧化钠溶液调至pH8.1,并保持1min不变。然后慢慢加入10~15mL中性甲醛溶液(量取200mL甲醛溶液于400mL烧杯中,置于电磁搅拌器上, 边搅拌边用0.05mol/L氢氧化钠溶液调至pH8.1).1min后用0.05mol/L氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH8.1.记录消耗0.05mol/L氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数。
4 结果表示 测定结果表示见公式:
c·V·K×14
X = ———————-×100
m
式中:X--每100g(或100mL)试样中氨基态氮的毫克数,mg/100g(或mg/100mL);
c--氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;
V--加入中性甲醛溶液后,滴定试样消耗0.05mol/L氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;
m--试样的质量,g(或体积mL);
K--稀释倍数; 14--1 mL 1N氢氧化钠标准滴定溶液相当于氮的毫克数。
Ⅷ 在用苯甲醛制苯甲酸与苯甲醇的反应中,为什么苯甲酸的最后产率要大于百分之百
可能原因:
1,没有完全干燥,含水较多
2,反应过程中或反应之前发生了苯甲醛直接被氧化成苯甲酸的副反应,导致苯甲醇产率下降,苯甲酸产率增高。
苯甲醛制苯甲酸与苯甲醇实验注意事项:
1,用氢氧化钠萃取时震摇使两相充分接触,继而使苯甲酸反应完全。
2,用分液漏斗分液时,水层从活塞放出,乙醚层从上口倒出,否则会影响后面的操作。注意提取过的水层要保存好,供下步制苯甲酸用。
3,乙醚层用无水硫酸镁干燥时,震摇后要静置片刻至澄清;并充分静置干燥约30min。干燥后的乙醚层慢慢滤入干燥的蒸馏烧瓶中。
4,蒸馏不能蒸干,留小部分乙醚以防茶在蒸馏瓶中结晶,无法收集。乙醚蒸完后立即回收。
苯甲醛制苯甲酸与苯甲醇实验原理:
无a-H的醛在浓碱溶液作用下发生歧化反应,--分子醛被氧化成羧酸,另一分子醛则被还原成醇,此反应称坎尼扎罗反应。本实验采用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中发生坎尼扎罗反应,制备苯甲醇和苯甲酸。反应物加水溶解后,用乙醚加以萃取,乙醚层经洗涤、干燥、蒸馏,得到苯甲醇;水层经酸化得到苯甲酸。
Ⅸ 亲,您也做过甲醛水蒸气蒸馏吗做回收率来吗我的结果偏低,能给指导一下吗
结果偏低是肯定的,只是看你偏低多少了
Ⅹ 苯甲酸的制备哪些操作导致产率下降
是苯甲酸结晶实验吗?如果是:
活性炭的量控制不恰当
过滤速度慢
溶剂(水)的用量
过滤装置
操作过程不当等