沸点高为什么用蒸馏法

『壹』 用蒸馏方法(即常量法)和微量法测定液体沸点,得到的数据相同吗为什么

不同。蒸馏时是混合物,并不是单一物质,对沸点也是有一定影响，并且蒸专馏法测得的是蒸气的温属度,微量法测的是液体的温度.

常量法：一种液体被加热时其蒸汽压逐渐增大,当增大到与外界势于液面的总压力相等时,就有大量气泡从液体内部逸出,即液体沸腾,这时的温度为该沸点.常量法就是直接将温度计伸入液体中去测,但由于沸腾时蒸发了大量液体因而液体用量比较多.

微量法：微量法用到的实验仪器有b型管,毛细管,沸点管,温度计,酒精灯.将毛细管的一端烧融至封口闭合,将待测液倒入沸点管中高约1cm,然后将毛细管开口端插入待测液中,再将沸点管与温度计用橡皮圈绑到一起.将此装置插到b型管中,b型管中有加热介质甘油.然后用酒精灯加热b型管,待到沸点管中出现大量连串气泡时停止加热,当最后一个气泡逸出时记下此时温度即为沸点.微量法测沸点所用待测液体的量较少.

『贰』 沸点高于100℃物质为什么能在100℃以下被蒸馏出来

水100摄氏度沸腾，但是90摄氏度已经蒸发很快了。

同样道理，不到沸点同样可以缓和的蒸馏，只是比沸腾蒸馏慢很多。

希望对你有帮助O(∩_∩)O~

『叁』 为什么沸点可用作决定两种物质能否以蒸馏法分离

蒸馏是分离、纯化液态混合物的一种常用的方法，也可以测定液态化合物的沸点，因此对鉴定纯液态化合物有一定的意义。
蒸馏沸点差别较大的混合液体时，沸点较低者先蒸出，沸点较高的随后蒸出，不挥发的留在蒸馏器内，这样，可达到分离和提纯的目的。故蒸馏是分离和提纯液态化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必须熟练掌握。但在蒸馏沸点比较接近的混合物时，各种物质的蒸气将同时蒸出，只不过低沸点的多一些，故难于达到分离和提纯的目的，

『肆』 蒸馏法为什么要求有机溶剂沸点高

温度计不是一定需要的。蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合，不一定要选用温度计。以上回答你满意么？

『伍』 为什么各组分沸点不同就可以用蒸馏的方法除去

沸点不同可以通过控制温度来控制蒸馏出的组分

『陆』 到底什么是蒸馏为什么可以根据沸点不同来蒸馏

蒸馏实际包含两个部分：蒸发和冷凝。每个物质沸点（就是有液态转向气态的温度）不同，比内如酒精和水的容混合液，酒精沸点是75度左右，水是100，把温度加热到75度左右，酒精就会挥发变成气体，而水则不会，当经过冷凝管时，温度下降，酒精变成液体流出，而水则还在加热的烧杯里，当然也会有少量水分出来，但比较少，整个这个过程就叫蒸馏，是一种提取方法。
蒸出来的一定是沸点低得物质，如果混合液体中有水的话，并且水的沸点最低，那么出来到烧杯的就是水。
先蒸沸点最低的那个（达到他的沸点而不超过第二种的沸点），然后是第二个（这里是指多种混合液）
我不记得四氯化碳和甲苯的沸点了，但方法和蒸出酒精是一样的，根据沸点来。
先出的到烧杯里
分开的原理前面将的很清楚了

『柒』 为什么在常量法测沸点的蒸馏时时最好控制馏出速度为1至2滴每秒

流量过大时，蒸汽的温度实际上是超过沸点温度的，这是由于加热过快版，一部分液体受热过度，温度权直接升到了沸点之上，气化，这样测得的沸点偏高；
流量过小时，液面的蒸汽或许刚好等于沸点，在上升的过程中，和环境热交换，气体温度降低，温度计测得的温度实际上是降过温的蒸汽，温度低于沸点；
综上，保持一个相对合适的蒸出速度对沸点测定的准确性很重要，而1-2滴是经验所得的合适蒸出速度。

『捌』 为什么物质达到沸点时就会分解要采用减压蒸馏

一楼答的有点不合题意~
如果不减压蒸馏，到沸点时，物质已经分解，蒸馏已经失去意义，减压时，可以降低物质的沸点，却不会降低它的分解温度，自然，物质已经沸腾，而不会分解~达到目的~

『玖』 什么情况下适合用蒸馏法

分离沸点不同且不形成共沸物的混合液体
用蒸馏分离必须：1、不形成共沸物；2、分离的成分不能在达到沸点前就分解（分解的要用减压蒸馏）；3、在加热的条件下需分离的物质不会互相发生反应

『拾』 什么是沸点蒸馏和一般的蒸馏有什么区别

对于沸点较高，但又较不稳定的物质，通常使用减低气压的方法。促使它快速蒸馏。而普通物质则无需减压。