『壹』 水减压蒸馏数据为什么和文献有差别
减压蒸馏的优点:在较低温度下蒸馏出产品，可以避免产品分解；不需要高温加热装置，节省能内源；容容器不需要耐高温，所以成本降低。
减压蒸馏的缺点：需要减压装置；压力控制不当或者压力不稳定时，会导致蒸馏失败；容器需要耐真空。
『贰』 减压蒸馏实验温度的问题
在0.085Mpa的真空下，什么温度急升至120℃？瓶内温度还是蒸馏头温度？
要求收集65~70℃（顶温）的馏分，停留时间短，没有收集到或者收集到很少，那说明，你蒸馏的样品，这个馏分含量很少。如果你是做实验的话，说明你的实验没有得到目标产物。
『叁』 常压和减压蒸馏时文献中所描述的温度是指的什么溶剂温度还是蒸汽温度
溶剂温度，也就是液体的沸点，因为沸点随着气压发生变化
『肆』 为什么减压蒸馏时实际温度比文献温度低
压强小沸点低
『伍』 减压蒸馏的温度问题
这个我没记错的话并有相应的对照表 你可以查一下
『陆』 化学实验，减压蒸馏的时候，温度计测得烧瓶内的温度，实际比烧瓶外
是的，因为压强减小，内能降低，温度下降。
『柒』 求助：减压蒸馏的温度
在0.085mpa的真空下，什么温度急升至120℃？瓶内温度还是蒸馏头温度？
要求收集65~70℃（顶温）的馏分，停留时间短，没有收集到或者收集到很少，那说明，你蒸馏的样品，这个馏分含量很少。如果你是做实验的话，说明你的实验没有得到目标产物。
『捌』 减压蒸馏只知道需要收取馏分的温度,不知道多少真空度,之前操作失败,蒸馏瓶中有少许需要蒸出物.
我在做减压蒸馏时，是先把真空度开到最大，然后升温，得到稳定的滴出液后开始收集，慢慢的真空度不行了，再升高温度，或者换水。你这现象可能是真空度不够，也可能是那整瓶液体有问题，相差也太大了。
『玖』 什么是减压蒸馏，有什么实用意义
液体的沸点，是指它的饱和蒸气压等于外界压力时的温度，因此液体的沸点是
『拾』 减压蒸馏
我不太懂，不过由于应该有一个温控，将它设定好就可以了，温度能稳定，回跳动幅度也答就±0.1℃，如果没温控就自己慢慢调吧；而且减压蒸馏中用沸石是没用的，原因从小木虫上摘得“减压蒸馏的时候根本不可能使用沸石防止暴沸，因为沸石防暴沸的原理是利用加热的过程中，沸石中的气体受热膨胀从而产生气泡中心。而在减压的过程中，由于负压作用，溶剂首先进入沸石中孔，从而无法形成气泡中心，只能使用毛细观或者磁力搅拌防止暴沸，在密封良好的情况下也可以使用机械搅拌。
”。