一溴丁烷制备实验图蒸馏

㈠ 一溴丁烷合成的实验中从反应,混合物中分离出粗品一溴丁烷为什么要用蒸馏的方

一溴丁烷合成的实验中从反应,混合物中分离出粗品一溴丁烷要用蒸馏的方法的目的很简单，就是要进一步提纯，得到纯物质。

㈡ 正溴丁烷的制备实验第二次蒸馏时，液体变为紫色，但蒸出得为无色。请教为什么会变紫呢

蒸馏种热力离工艺再冷凝离整组单元操作程蒸发冷凝两种单元操作联合原物质离馏蒸版馏使低沸点组蒸发馏离权几种同沸点混合物种简单利用混合液体或液-固体系各组沸点同更适合于离提纯沸点相差液体机混合物馏实际蒸馏针混合物各同沸点进行冷却离相纯净单物质程属于物理变化程没新物质；某混合物进行加热

㈢ 1-溴丁烷的制备实验报告内容怎么写

1- 溴丁烷的制备（实验报告）

一、实验目的

1、学习用溴化钠，浓硫酸和正丁醇制备1-溴丁烷的原理和方法

2、学习有害气体吸收装置的安装，巩固加热回流的操作

二、实验用品

药品：4 mL浓H2SO4，2.5 mL n-C4H9OH；3.3 g NaBr；饱和NaHCO3溶液。

仪器：半微量有机制备仪

25 mL圆底烧瓶；球形冷凝管；导气管；小玻璃漏斗；10 mL量筒；250 mL烧杯；75度弯管；直形冷凝管；接尾管；真空塞；筒形分液漏斗两个；5 mL圆底烧瓶2个；30 mL锥形瓶1个；蒸馏头；温度计套管；温度计(200 ℃)；

三、实验方法

1、100ml三口瓶加入13.67g溴化钠加10ml正丁醇烧瓶上装可吸收有害气体的回流冷凝管。

2、锥形瓶加10ml水，边振摇边加16ml弄硫酸。用冷水冷却，将混合液从三口瓶一口加入，沸石，小火回流59min，冷却、

3、取下废气装置，30ml冰水于三口瓶一口加入，溶解固体，倒入分液漏斗，有机层加入5ml冷却浓硫酸，震荡，静置分层，放出下层，上层1-溴丁烷依次用8ml饱和碳酸钠，收集下层，然后，10ml水洗涤，收集下层，之后将其加入小锥形瓶，无水氯化钙干燥。

4、然后将粗品滤入50ml蒸馏烧瓶，小火蒸馏，收集馏分。

四、实验药品

1、正丁醇：天津风船化学试剂科技有限公司 （AR 20100918）

2、溴化钠：天津市化学试剂三厂 (AR 20050310)

3、NAOH:天津风船化学试剂科技有限公司 （AR 20100508）

4、无水CaCl2: 天津市光复精细化工研究所 （AR 20101025）

5、浓硫酸：北京化工厂 (AR 20100304)

6、碳酸钠：天津风船化学试剂科技有限公司 （AR 20100308）

五、注意事项

分液漏斗分液时，粗产物倒入分液漏斗后（第一次分液）弃去下层；加浓硫酸后（第二次分液）弃去下层；饱和碳酸钠和水洗涤时（第三、第四次分液）弃去上层。

六、数据处理

1、溴化钠质量：13.67g

2、反应开始时间：14:39 结束时间：15：38

3、蒸馏开始时间:16.10 结束时间：16.28

4、沸程：99-100‘C

5、瓶重：17.08g 瓶+产物：24.09g

㈣ 1-溴丁烷的制备最后一步简单蒸馏时前馏分较多的原因

萃取的过程是用了乙醚的嘛，因为混合溶液中主要是乙醚，沸点很低，因此在蒸馏的时候出来的主要是大量做溶剂的乙醚，这部分是要弃去的。

㈤ 关于实验正溴丁烷的制备，我最后蒸馏出来的馏出液第一滴温度是62.3℃，结束温度是73.5℃，求高手，高分！

从你的数据可以看出，产物不纯。记录的蒸馏温度，有一个重要遗漏——最高温度，最高温度是很能说明问题的，最高温度与结束温度不是一回事，比如最高达到89℃，那么和最高达到79℃相比，纯度肯定不一样。以后请注意。

你的第一滴温度是62.3℃，结束温度是73.5℃，说明产物纯度很差。原因有很多，具体到不同操作者、操作过程，原因不同。一般而言，有几种情况是初学者容易出现的：蒸馏前最后的【干燥环节】，除水不彻底，只要带有一点水分，就会影响到蒸馏的温度（二元、多元共沸，使沸点下降）；在此前分液时，分得不好，水带多了；反应控制不好，使得副产物多了，等等；你应该反馈更多信息，以便帮助你判断。

在产率问题上，提示一下，首先理论产率算对了没有；其次，如果产率达到30%，实际上是正常结果，因为有机实验中，一般学生操作产率要达到40%以上，很难！常常见到有人说达到了50%，那多半是在伪造数据。学生产率在30%，是正常范围。

㈥ 1-溴丁烷的制备实验在回流冷凝管上为什么要用气体吸收装置

实际上是都要用的。球形冷凝管是回流的时候用的，直形冷凝管是蒸馏的时版候用的。做这个实验权的时候，是先回流在蒸馏，所以都要用的。注意回流的时候，要保持品位呢回流30~40分钟，待完全冷却后在蒸馏，蒸馏收集95~99摄氏度之间的馏分。其实很好做的。还有每次加热前都要往圆底烧瓶里加2~3粒沸石，千万不能忘记哦！

㈦ 正溴丁烷的制备中先后两次的蒸馏的目的有何不同

第一次蒸馏是反应过程，使产物与底物分离。蒸出的物质比较杂，有正丁醇，正溴丁烷，水，溴化氢，丁醚等。
第二次是为了提纯，使正溴丁烷与为除去的杂质分离

㈧ 正溴丁烷的制备实验中为什么可以使用弯管蒸馏或不带温度计的装置蒸馏

恩，你也是那个变态女人教的实验吧……其实，变态女人之所以当时叫你们查，那是因为她也发现她问错问题了……因为蒸馏头可以代替直角弯管，但是直角弯管在需要分馏时或者减压蒸馏是却不可以代替蒸馏头……所以，那个女人可能说完后也知道自己问得不太好，本来前面的问题都要大家回答的，就这问题她也被自己卡住了，因为解析起来更像“为什么使用蒸馏头而不用直角弯管”……所以，她就让你们想了……不过，你放心，她到时候一定能为自己找到理由的，你可以查一下为什么不需要用温度计来做蒸馏实验。

㈨ 正溴丁烷的制备蒸馏时装在冷凝管上的叫啥

实际复上是都要用的。
球形冷制凝管是回流的时候用的，直形冷凝管是蒸馏的时候用的。
做这个实验的时候，是先回流在蒸馏，所以都要用的。注意回流的时候，要保持品位呢回流30~40分钟，待完全冷却后在蒸馏，蒸馏收集95~99摄氏度之间的馏分。