dmf蒸馏实验

『壹』 DMF用硅胶干燥大概多长时间后能蒸馏

DMF用硅胶干燥大概多长时间后能蒸馏
没听说用硅胶干燥的！是不是分子筛干燥的啊
我们的做法是：DMF中加入氢化钙室温搅拌24h，然后稍微加热减压蒸馏即可!

『贰』 减压蒸馏纯化dmf误差分析用油泵

『叁』 如何萃取DMF溶剂中的产物

4楼说的有道理，我做实验过程中也用到dmf做溶剂，不过用量要控制得尽量少，不然后处理麻烦，好在我的产物不溶于水，简单洗掉了.dmf做溶剂的反应后处理不加水就萃取不出来，基本都混溶

『肆』 求助：如何蒸馏和处理DMF

少量水时抄 可以 进行如上操作 加入固体氢氧化钾（钠）在室温放置数小时后，即有部分分解。因此，最常用硫酸钙、硫酸镁、氧化钡、硅胶或分子筛干燥，然后减压蒸馏，收集76℃/4800Pa(36mmHg)的馏分 其中如含水较多时，可加入其1/10体积的苯，在常压。

『伍』 二甲基甲酰胺减压蒸馏

DMSO沸点来189℃.给定压力的费电可以近似源的从下列公式得到：logP=A+B/T

p为蒸气压，T为费电，AB为常数，logP为纵坐标，1/T为横坐标作图，可获得一个直线。因此，可以从两组一直的压力和温度算数AB，代入公式，就可以求出某一个压力时的费电。但是世纪减压蒸馏中，我们可以参考实际经验关系图来估算一个化合物的沸点和压力的关系

『陆』 用精馏分离DMF与氯仿的问题

DMF与氯仿相对挥发度相差很多，只要不行成共沸物，是很容易分开的。要想塔顶纯度高些，塔内顶温度控制在容氯仿泡点一下，最好冷液回流。DMF在温度较高的时候应该是会发生反应的，所以温度不能太高，但是否减压精馏要看DMF发生反应的温度。如果工业化的话需要找设计公司，考虑的因素太多。

『柒』 求助DMF怎么蒸馏出来

DMF沸点152.8 °C，如果你复只是需要出去制这种溶剂的话，可以先用二氯甲烷萃取，大部分的有机物都更易溶于二氯中，所以也就不用通过蒸馏的方法出去DMF了
另外DMF有一定的毒性，实验室操作的时候记得戴手套和口罩~

『捌』 DMF的纯化

⑴粗略除去DMF中的水：取分析纯无水DMF,向试剂瓶中加入适量无水MgSO4,振荡，静置过夜备用。
⑵除去DMF中的水：
①装无水CaCl2柱，以防止外部水进入。
②将DMF（适量）、CaH2（适量）、转子（1粒）放入圆底烧瓶中。
③将圆底烧瓶、冷凝管、无水CaCl2柱等装架，开冷凝水，开电源，将圆底烧瓶放入磁力加热搅拌器油浴锅中加热搅拌回流约4h，使CaH2和DMF中的水充分反应。
反应时CaH2固体由乳白色逐渐变成黄色，颜色逐渐加深.反应方程式：CaH2+H2O→Ca（OH）2+H2↑:
⑶减压蒸馏蒸出无水DMF:
①连接好装置
②开冷凝水，开泵,调节真空度。
③减压蒸馏,使无水DMF沸腾回流蒸出 。
④舍去前5%的DMF,换瓶继续接DMF。
⑤关闭电源、关泵，取出接馏瓶，并向其中加入适量经过活化的分子筛，以防止DMF吸水。
⑥将绝对无水DMF放入干燥皿中，密封备用。

『玖』 DMF和水的混合液一般如何处理,是否可以将水蒸出后在处理DMF或者精馏能够分开吗约30%DMF

DMF沸点大概153度吧,可以先把水蒸出去.等水少了,可以等降下温度后加入苯,通过苯来带水,完了蒸出苯,再减压蒸馏.按30%来说,能耗可不小啊.

『拾』 DMF用减压蒸馏可以除去吗

DMF沸点150左右，减压高真空的话，温度需要很高，但总的来说减压法是永远无内法除干净容的。

二甲基甲酰胺（DMF）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。纯二甲基甲酰胺是没有气味的，但工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味，因其含有二甲基胺的不纯物。名称来源是由于它是甲酰胺（甲酸的酰胺）的二甲基取代物，而二个甲基都位于N（氮）原子上。二甲基甲酰胺是高沸点的极性（亲水性）非质子性溶剂，能促进SN2反应机理的进行。 二甲基甲酰胺是利用蚁酸和二甲基胺制造的。二甲基甲酰胺在强碱如氢氧化钠或强酸如盐酸或硫酸的存在下是不稳定的（尤其在高温下），并水解为蚁酸与二甲基胺。