紫外分光仪怎么用蒸馏水校正

Ⅰ 紫外分光光度法测量硝酸盐氮含量，275nm处试样测定的吸光度值比加蒸馏水校正比色皿时吸光度值小

能不抄能具体点，275纳米，你应袭该是直接测量吸光值的，没有加显色剂的，所以不是加样品的问题，
1，可能你用的是不是同一对比色皿，一般来说比色皿必须是一对一对的，不要搞混了，
2，比色皿不干净，用过的人不知道清洗，导致残留，如果是这样的话，可以换一对较干净的试试，如果没有，就把比色皿加入试剂瓶中，用95%酒精超声30秒，浸泡12小时
3，比色皿吸光处有明显划痕，这样的话这对比色皿就报废了
4，你用的是国产的比色皿，虽然很爱国，但是国产的好多真的不行，如果是国产的话，建议用石英的，1ml比色皿，这个更准确，不要用2,5ml的。
5，仪器问题，可以测量其他的东西试试
6，还有可能是蒸馏水溶氧问题，加入硝酸盐溶氧减少，这个基本不存在，如果上述都没有问题的话，你可以将蒸馏水超声15分钟。再来做实验

Ⅱ 用分光光度法测定时，在什么情况下可用蒸馏水作为参比液

紫外分光光度计测定时，那个空白溶液或者叫做参比溶液通常——不是水。

如：内要测量X溶液中物质A的含量容时，取X溶液加Y物质，然后加Z物质，另取同体积的蒸馏水，加Y物质，再加Z物质,空白溶液与待测液相比，外加的条件是一致的（要尽可能地保持一致），而待测液中原来含有物质A，而空白液中不含有A.

比如要用分光光度法测三价铁离子的浓度，可以利用三价铁与硫氰酸根产生血红色的颜色反应进行测试，但是三价铁离子本身就有颜色，这时候就要用三价铁溶液作为参比液。如果你要测的溶液本身没有颜色，可以用蒸馏水作参比液。

(2)紫外分光仪怎么用蒸馏水校正扩展阅读：

用分光光度计测量，被测的都为液体，通常是稀释后的，要测的是溶质吸光度，而溶剂也是有影响的，所以要有参比，以参比溶液调节零点，去除溶剂对溶质吸光度的影响。

通常，用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。有时，基体中虽不含被测物质，但含有别的物质，这时必须保证其不影响测试。经常碰到的是试剂空白中含有被测物质，此时必须经过纯化将其除去。否则将影响测定结果。在色谱分析中，有时基体中可能存在一个以上的和被测组分相距较远的色谱峰，计算机在数据处理中不会计入它们，不影响测定。

Ⅲ 紫外可见分光光度计的波长怎样校正

1．调整（1） 在接通电源前，应对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，接地线通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源。 （2） 将灵敏度旋钮调至“1”档（放大倍率最小）。调波长调节器至所需波长。 （3） 开启电源开关，指示灯亮，选择开关置于“T”，调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右，预热20min . 根据溶液浓度大小，选择液层厚度合适的吸收池。 2．校正（！）打开吸收池暗室盖（光门自动关闭），调节[0% T]旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上吸收池盖，将参比溶液置于光路，使光电管受光，调节透光率[100% T] 旋钮，使数学显示为“100.0”。 （2）如果显示不到“100”，则可适当增加电流放大器灵敏度档数，但应尽可能使用低档数，这样仪器将有更高的稳定性。当改变灵敏度 后必须重新校正“0”和“100”。 （3）按（1）连续几次调整“00.0”和“100.0”后，如将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使数字显示为“.000”，即可进行下面吸光度A的测量；如将选择开关置于“C”，将标准溶液推入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示值为已知标准溶液浓度数值，即可进行下面浓度c的测量。 3．测定（１） 吸光度Ａ的测量。将要测Ａ的试样溶液推入光路，显示值即为待测样品的吸光度值Ａ。 （２） 浓度c的测量。将要测c试样溶液推入光路，即可读出待测样品的浓度值c。 4．结束测量完毕，关闭电源，将各调节旋钮恢复至初始位置。取出吸收池洗净，晾干，存于专用盒内。 注意事项：（１） 使用前，使用者应该首先了解本仪器的结构和原理，以及各个旋钮之功能。 （２） 仪器接地要良好，否则显示数字不稳定。 （３） 如果大幅度改变测试波长时，在调整“00.0”和“100”后稍等片刻（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“00.0”和“100”即可工作。 （４） 仪器左侧下角有一只干燥剂筒，应保持其干燥，发现干燥剂变色应立即更新或烘干后再用。 （５） 当仪器停止工作时，关掉电源，电源开关需同时切断，并罩好仪器 希望以上对你有所帮助。

Ⅳ 紫外分光光度计如何校正

分光光度计关于操作误差，多数情况下，通过严格按操作程序测量、仪器调零、准确称量等来控制或减少这种误差的产生。关于仪器的系统误差，可通过对分光光度计的定期校正来克服，若所需准确度很高的测量，则必须天天校正。 1.配制60mg/L的重铬酸钾溶液 在天平上称取已干燥的重铬酸钾60mg，准确至+-0.1mg。放在烧杯中，用适量蒸馏水溶解，并加入1ml（0.1mol/L）的高氯酸。然后转移到1000ml的容量瓶中，在蒸馏水稀释至刻度。 2.浓度为60mg/L的重铬酸钾溶液在各温度下的投射比（光谱宽度为2nm） 波长235350（nm）温度（℃） 1018.022.6 1518.022.7 2018.122.8 2518.222.9 3018.322.9 3.要有可见中性虑光片（其透过比为10%，20%，30%准确度优于+-0.2%） 4.要有投射比配对误差不打鱼0.1%的石英吸收池一对 5.投射比准确度+-0.5%，重复度+-0.5% 6.光谱宽度为2nm，按要求校正仪器零点。高氯酸盛于10mm厚的石英吸收池中，调投射比为100%，将经标定过的重铬酸钾盛于另一石英吸收池中，置于光浴，按步骤2提供的数据每个波长测试三遍，三次平均值与标准值之差为其可见光区透射比的准确度。三次测量的最大值和最小值之差为可见光区的重复性。

Ⅳ 用分光光度计法测定时在什么情况下可用蒸馏水作为参比溶液

紫外分光光度计测定时，那个空白溶液或者叫做参比溶液通常——不是水回
如：要测量x溶液答中物质a的含量时，
取x溶液加y物质，然后加z物质，
另取同体积的蒸馏水，加y物质，再加z物质
空白溶液与待测液相比，外加的条件是一致的（要尽可能地保持一致），
而待测液中原来含有物质a，而空白液中不含有a

Ⅵ 分光光度计测吸光度空白对照怎么做 是用蒸馏水还是用蒸馏水加指示剂

用蒸馏水加指示剂，你测试样本加的什么就加什么就行了

Ⅶ 用分光光度计，到底是用蒸馏水调零还是用空白调

1.换上足量新的流动相或超纯水；2.拧开排气阀，开大流速进行排气，如果泵不能吸液，内可以拧开出口单向阀的容出口螺丝，直至有液体流出再拧紧（建议用注射器把溶剂过滤头到比例阀入口那段管路的气泡抽光，免得柱塞杆长时间干跑而损坏柱塞杆）；3.把柱子换成双通，不接流通池，拧紧排气阀，开大流速把系统管路里的气泡冲走；4.调到2的流速，接上流通池，冲洗下流通池；5.接上柱子，用纯甲醇以1的流速冲洗色谱柱，直至基线稳定，确认柱子没气泡为止。

Ⅷ 做实验时紫外可见分光光度计这样的步骤对吗

【】第一步那里自动出现数据以后，要用参比溶液校对零点，即吸光度调零；即测试第二份样品吸光度之前要吸光度调零；
【】第二步那里自动出现数据以后，仪器自动清除数据，之后要是继续沉淀的话，还是需要用参比溶液校对零点。

Ⅸ 为什么在进行比色测定时要用蒸馏水校正吸光度“0”，有什么用

1 蒸馏水就是起到空白的作用 我们测定样品，若是用水做溶剂，那么水就是它的空白。因为回水也有吸光度，当我们答用水做空白时，便将待测液的干扰排除了。 若是用乙酸乙酯做溶剂，那么空白就需要换成乙酸乙酯。
2因为比色分析的定量依据是 朗博--比尔 定律；它仅适用有色物质；测定时要扣除比色皿及其非待测物的吸光度,才能用于 朗博--比尔 定律；设置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待测物的吸光度 的作用.
3在比色分中测量波长一般在200-800nm,200-380nm为紫外区,370-800nm为可见区.吸光度范围的选择在0.2—0.8,如果吸光度过高,要稀释一定倍数,如果吸光度过低,要重新配置样液,增大浓度,因为吸光度值在0.2-0.8时,测定的灵敏度较高,数值准确.
一般,可根据文献,对类似物质选择适当的分析波长。