环已胺蒸馏

⑴ 如何用二乙胺盐酸盐蒸馏提纯出二乙胺

加碱，将盐酸盐变成游离的胺，再蒸馏。

⑵ 三乙胺怎样蒸馏

三乙胺 无色液体, 沸点:89.4
用硫酸钙,氢化铝锂,4A分子筛,氢化钙,氢氧化钾或碳酸钾干燥回后蒸馏.也可用氧化钡,钠丝做干燥剂答,与乙酐,苯甲酸酐,邻苯二甲酐或对甲苯磺酰氯一起回流,可以除去三乙胺中所含的伯,仲胺.然后蒸馏出不参与反映的三乙胺.

⑶ 蒸馏回收环己胺与水共沸导致出来的环己胺水分含量很高怎么办有啥方法能分层分离

环己胺是来危险化学品。 属于易燃液自体类。
性质：无色液体。有鱼腥胺气味。相对密度0.8647(25/25℃)。沸点134.5℃。凝固点-17.7℃。折射率1.4565(25℃)。闪点(℃)：32 引燃温度(℃)：293 ；与水形成共沸物、沸点为96.4℃，含水55.8%。具有强有机碱性质， 0.01%水溶液的pH值为10.5。[2]易燃，遇明火、高热易燃。受热分解释出剧毒的烟雾。与氧化剂接触猛烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。[

⑷ 4,4-二氨基二环己基甲烷精馏时聚合严重吗

不知道是不是这个英文名称：BIS-(P-AMINOCYCLOHEXYL)METHANE中文名称：4,4'-二氨基二环内己容基甲烷4,4’-亚基双环己胺4,4'-二氨基二环已基甲烷4,4-甲撑双环己烷胺4,4'-二氨双环己基甲烷4,4'-二胺基二环己基甲烷

⑸ 苯胺蒸馏装置

具体问什么？
减压蒸馏？常压蒸馏？

⑹ 二甲基甲酰胺减压蒸馏

DMSO沸点来189℃.给定压力的费电可以近似源的从下列公式得到：logP=A+B/T

p为蒸气压，T为费电，AB为常数，logP为纵坐标，1/T为横坐标作图，可获得一个直线。因此，可以从两组一直的压力和温度算数AB，代入公式，就可以求出某一个压力时的费电。但是世纪减压蒸馏中，我们可以参考实际经验关系图来估算一个化合物的沸点和压力的关系

⑺ 蒸馏后的苯胺性状

蒸馏后苯胺是无色油状液体。蒸馏前由于露置在空气中被氧化所以呈深棕色（直接答红棕色）闻到苯胺的气味我很不舒坦。

⑻ 为什么苯胺使用前要进行减压蒸馏 如何对苯胺蒸馏

原因：
苯胺非常易氧化，放在空气中时间太长的话，就会变黄或者变黑。所以在使用内前要进行容重蒸
方法：
首先是做证器皿组装的密闭性，所有的玻璃接口应当是磨口的，而且要涂上真空脂。
第二点，也是最重要的，安全。戴好防护的东西吧。另外，也要了解自已所要做的是什么东西，安不安全，例如：乙醚容易被空气氧化，用它做减压蒸馏的话，应当先进行除氧化物的处理，否则容易发生爆炸。
忠告一句，千万要注意安全呀。实验做不好不要紧，但千万不能出事

⑼ 苯胺二次蒸馏该如何操作

你都知道毒性强、气味大了还不知道怎么办吗？！至少在密闭的通风橱里操作吧，个人的简单防护总要的吧。其实小心一点也没什么，比它毒的东西多呢，还不是照做啊。 查看原帖>>
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