蒸馏法测定铵盐所用的吸收液

『壹』 蒸馏法测NH4+时，用HCl吸收NH3气 以NaOJ返滴定至PH=7 终点误差为正值。 我觉得终点

HCI吸收NH3后生成了NH4CI，呈弱酸性，PH约等于5。反滴定过量HCI时，应滴定到PH=5，如果滴定到PH=7，将多消耗NaOH，滴定的终点误差为正值，计算结果偏低。

『贰』 测氨氮前期处理用蒸馏法时，为什么馏出液达200ml

我的理解是这样的：蒸馏预处理的目的是让氨氮在加热条件下缓慢逸出，便于让硼内酸溶液容彻底吸收，如果pH中性或偏酸，氨氮以离子态存在根本无法逸出，如果pH过高，氨氮可能不经加热就部分逸出到空气中，直接影响结果准确性，而且加热时逸出速度过快也可能导致硼酸溶液吸收不完全，导致结果不准。氧化镁加到水中的时候会反应生成氢氧化镁，这是一种溶解度很低的氢氧化物，能比较稳定地维持水体的pH始终在微碱性条件。设想下如果改用氧化钙，一来反应放热量大，二来碱性强，很可能还没加热，氨氮已经逸出不少了。个人愚见，仅供参考！

『叁』 采用蒸馏法测铵盐的含量时，蒸馏出的氨气可用硼酸吸收，问能否用HAc溶液代替硼酸作为吸收液为什么

采用来蒸馏法测定铵盐自的含量时，蒸馏出来的 NH3 导入近饱和的 H3BO3 溶液吸收， 然后用标准 HCl 溶液滴定。
问：能否用 HAc 溶液代替 H3BO3 作为吸收液?为什么?
答：不能。因为 HAc 吸收了 NH3 后生成 NH4Ac，而 Ac-的碱性极弱，不满足准确滴定 的条件。

『肆』 铵盐用奈斯勒试剂检验的原理，要详细一点的

铵盐用奈斯勒试剂检验，主要是检验铵根离子，铵盐用奈斯勒试剂检版验的具体原理如下:

在试液权中加入少量氢氧化钾，煮沸后将沾有奈斯勒试剂的滤纸放在试管口检测逸出气体中是否有氨气。如果没有干扰离子可以直接往试液中加入奈斯勒试剂检验。

奈氏试剂检验铵离子的主要反应式为：

(4)蒸馏法测定铵盐所用的吸收液扩展阅读：

奈斯勒试剂的化学性质：

碘化汞钾可以和氯磺酸反应，生成四氯磺酸根合汞(II)酸钾（K2[Hg(SO3Cl)4]）。

铵盐的用途：

1、具有强烈的杀菌和抑霉防蛀性能。

2、氯化十二烷基二甲基苄基铵可用作腈纶的匀染剂。

3、季铵盐分子中的两个烷基是长链烷基的产品，对各种纤维具有良好的柔软作用，能使纤维膨胀柔软，外观美观而平滑，富有良好手感，是一种常用的纤维柔软剂。

『伍』 蒸馏法测定食品中二氧化硫在吸收液中加入10ml浓盐酸后会产生大量白色沉淀，这正常吗

不正常，应该是不反应

『陆』 废水中测定无机氨所用的是滴定法，现实蒸馏，以硼酸为吸收剂，拿出之后加入两滴甲基红-次甲基蓝，颜色应该

硼酸吸收液的PH值与理论上的滴定终点（指化学计量点）的PH值是有差异的。前者的PH值由硼酸决定（还与浓度有关），而滴定到化学计量点时的PH值由硼酸+铵盐混合液决定，要考虑体积的变化（浓度变化），这时的PH值在5.2-5.3，选择甲基红+亚甲蓝混合指示剂时，正是考虑了这个终点的PH要求。
而指示剂的变化总是从酸色滴定到碱色，或碱色滴定到酸色（滴定硼酸吸收液是由碱色变酸色），是根据颜色的突变来定终点的，该混合指示剂的碱色为5.6，呈暗绿，酸色为5.2，呈紫红。这个PH值刚好接近终点产物的PH值，故以此为终点。

『柒』 采用蒸流法测定铵盐含量时,蒸馏出来的nh3导入饱和的h3bo3溶液吸收,然后用hcl溶液滴定，问能否用HAc溶液

因为醋酸的酸性太强，会影响滴定终点。假如本来需要0.5mol的HCl ，结果可能只需要0.45mol就到终点了。 吸收液的酸的PKa越小对滴定终点的影响就越小。

『捌』 蒸馏法测定nh4,蒸出的nh3

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