Ⅰ 乙酸酐在蒸馏水中为什么没有呈现油珠状
乙酸酐在蒸馏水中为什么没有呈现油珠状
己二酸酐是由己二酸脱羟基形成，当它与水结合时产生的己二酸 具有很强的氧化性，蒸馏可以去除酸酐中的杂质以避免产生己二酸时 与杂质发生化学反应。 己二酸具有毒性。。
Ⅱ 为什么乙酸酐和苯甲醛在实验前要重新蒸馏才能使用
乙酸酐会发生水解反应所以必须蒸馏，苯甲醛会氧化，所以必须蒸馏
Ⅲ 如何重蒸乙酸酐为什么，在不到100度时就全蒸干了
乙酸酐在常压下的沸点是128℃，你的醋酸酐在蒸馏中忌水，遇水会生成醋酸，很快被蒸干。
Ⅳ 己二酸在加入乙酐（脱水剂）进行蒸馏可以得到环戊酮，求解释
己二酸酐是由己二酸脱羟基形成，当它与水结合时产生的己二酸 具有很强的氧化性，蒸馏可以去除酸酐中的杂质以避免产生己二酸时 与杂质发生化学反应。 己二酸具有毒性。。
Ⅳ 怎么除去乙酸酐中的乙酸
一种除去在铑化合物作催化剂和甲基碘作助催化剂的存在下，由二甲醚和／或乙酸甲酯，也可是水和／或甲醇，与ＣＯ在有氢或无氢下反应形成的粗乙酸酐或粗乙酸酐与粗乙酸的混合物中碘化合物的方法，该方法包括：在处理罐内有甲醇和／或乙酸甲酯的存在下，热处理粗乙酸酐或粗乙酸酐与粗乙酸的混合物，蒸馏热处理过的粗乙酸酐或热处理过的粗乙酸酐和粗乙酸混合物。
Ⅵ 制备乙酰水杨酸时为什么用新蒸馏的乙酸酐
长时间放置的乙酸酐遇空气中的水，容易分解成乙酸，所以在使用前必须重新蒸馏，收集139-140℃馏分。 而乙酸是不能用来制备乙酰水杨酸的，以为水杨酸含有酚羟基，酚存在共轭体系，氧原子上的电子云向苯环移动，使羟基上的电子云密度降低，导致酚羟基亲核能力较弱，进攻乙酸羰基碳的能力较弱，所以反应很难发生。
Ⅶ 为什么使用新蒸馏的乙酸酐
长时间放置的乙酸酐遇空气中的水，容易分解成乙酸，所以在使用前必须重内新蒸馏，收容集139-140℃馏分。
而乙酸是不能用来制备乙酰水杨酸的，以为水杨酸含有酚羟基，酚存在共轭体系，氧原子上的电子云向苯环移动，使羟基上的电哗亥糕酵蕹寂革檄宫漏子云密度降低，导致酚羟基亲核能力较弱，进攻乙酸羰基碳的能力较弱，所以反应很难发生。
Ⅷ 为什么乙酸酐和苯甲醛在实验前要重新蒸馏才能使用
乙酸酐会发生水解反应所以必须蒸馏,苯甲醛会氧化,所以必须蒸馏
Ⅸ 高中有机推断乙酸酐怎样制得
生成
首先，将10ML苯胺和15ML乙酸加入到50ML的圆底烧瓶中，并在其中加入少量锌粉和沸石。
在烧瓶上加分馏装置，上面加上温度计，并用支管试管收集蒸馏出来的少量水和乙酸。电热套加热。
先控制温度保持烧瓶中液体微沸10分钟左右。再加大电压，升高温度，保持温度计温度在105度，大概50分钟。
这时，温度计的温度降低，说明反应基本完全。
趁热把烧瓶中的液体倒在冷水中搅拌，有沉淀后减压抽滤。
提纯
在生成物中加入热水。
注意：是热水，且不要太多，刚好溶解即可。
趁热用热水漏斗过滤。降温使结晶。用减压漏斗抽滤，干燥即可。
原理
阿司匹林，即乙酰水杨酸，通过以下反应合成，
浓硫酸
水杨酸+乙酸酐________乙酰水杨酸+甲酸
用乙醇和水（混合溶剂）析晶，并进行重结晶。
器具
100mL锥形瓶、温度计、水浴器、酒精灯、铁架台及其附件、玻璃棒、吸滤瓶（布氏漏斗）、漏斗、滤纸、烧杯、天平及砝码、结晶皿、量筒、和试管。
试剂
水杨酸（固体）、乙酸酐（密度1.08g/mL）、15mol/L磷酸（或浓硫酸）、乙醚、石油醚、和三氯化铁溶液。
实验步骤
称取2.67g水杨酸置于50mL磨口锥形瓶中，加入5.10g乙酸酐，5~7滴浓磷酸，小心振摇混匀。加入1~2粒沸石，装上球型冷凝管，在80℃左右的水浴中加热并保温15分钟。取出锥形瓶，边摇边滴加1mL冷蒸馏水。快速加入20mL冷蒸馏水，立即进入冰浴冷却。若无晶体或出现油状物，可用玻棒摩擦内壁（注意必须在冰水浴中进行）。待晶体完全析出后用布氏漏斗抽滤，用少量冰蒸馏水分二次洗涤锥形瓶后，再洗涤晶体，抽干。
晶体放入原磨口锥形瓶中，加入10mL 95%乙醇及1~2颗沸石，接上冷凝管在水浴中加热溶解后，移去火源，取下锥形瓶，滴入冷蒸馏水至沉淀析出，再加入2ml冷蒸馏水。析出完全后，抽滤，以少量冷蒸馏水洗涤晶体二次，抽干，取出晶体，用滤纸压干，移入干的表面皿中，于80℃干燥箱中干燥40分钟后，冷却，称重。测定熔点。
实验总结
⒈ 在乙酰水杨酸重结晶时，滴加水的标准是什么？为什么这样做？
在乙酰水杨酸重结晶时，滴加水的标准是：滴入冷蒸馏水至沉淀析出，再加入2ml冷蒸馏水，析出完全后，抽滤，以少量冷蒸馏水洗涤晶体二次。因为重结晶的目的之一是为了调节溶剂极性，并且阿司匹林易溶于水，若加入过多的水的话会使阿司匹林溶于水中变成滤液。从而使得产量降低。
⒉ 在该反应过程中可能发生的副反应和生成的副产物有哪些？
本实验中可能产生的：
①副产物
乙酰水杨酸酐，水杨酸，乙酸苯酯，水杨酸苯酯，乙酰水杨酸苯酯。
②可能的副反应
[2]原料水杨酸可能带入脱羧产物苯酚和水杨酸苯酯，与原料醋酸酐酸化，生成乙酸苯酯和水杨酸苯酯。另外苯酚和水杨酸苯酯有可反应生成乙酰水杨酸苯酯。三者不溶于碳酸钠，药典规定应检查碳酸钠中的不溶物。