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蒸馏器中收集气体相

发布时间:2021-11-04 11:44:58

1. 化学蒸馏和分馏有什么区别

蒸馏它利用混复合液体或液-固体系制中各组分沸点不同使低沸点组分蒸发再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。


分馏是分离几种不同沸点的混合物的一种方法;对某一混合物进行加热,针对混合物中各成分的不同沸点进行冷却分离成相对纯净的单一物质过程。

分馏实际上是多次蒸馏,它更适合于分离提纯沸点相差不大的液体有机混合物。如煤焦油的分馏;石油的分馏。

区别:如果混合物中几种物质沸点差异明显则采用蒸馏

如果混合物中几种物质沸点差异不大则采用分馏,分馏实际上是多次蒸馏,所以能用蒸馏解决,就不用分馏

2. 埃立斯平衡蒸馏器是如何实现气液两相同时循环的

在沸腾器盛有一定组成的二元溶液,恒压下加热后溶液沸腾,逸出的蒸汽经完全冷凝后流入收集器,达到一定数量后溢出,经回流管流回沸腾器。

3. 蒸馏器中收集气相冷凝液的半球形小室的大小对结果有何影响

蒸馏器中收集冷凝水,我觉得大小对实验的结果也是有一定影响的。

4. 蒸馏法的原理

苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶,具有苯或甲醛的臭味。熔点122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659(15/4℃)。在100℃时迅速升华,微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。你可以利用它的物理性质采用升华法提纯比蒸馏法更好。在加热到100℃时升华成气体,再把气体收集冷却后得到纯净的苯甲酸。

5. 蒸馏的作用是什么

蒸馏的作用是分离液态混合物;除去液体中的杂质;测定液体的沸点;回收溶剂。

利用液体混合物中各组分挥发度的差别,使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝,从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。

蒸馏沸点差别较大的混合液体时,沸点较低者先蒸出,沸点较高的随后蒸出,不挥发的留在蒸馏器内,这样,可达到分离和提纯的目的。

很明显,蒸馏可将易挥发和不易挥发的物质分离开来,也可将沸点不同的液体混合物分离开来。但液体混合物各组分的沸点必须相差很大(至少30℃以上)才能得到较好的分离效果。

(5)蒸馏器中收集气体相扩展阅读

蒸馏和分馏都是分离液态混合物的方法。没有本质差别,正是从这个意义上讲,分馏是蒸馏原理的运用。

蒸馏和分馏都是利用液态混合物中各成分的沸点不同,通过控制温度加热,使一部分物质经汽化,然后冷凝液化再收集,另一部分还保持原来的状态留在原来的装置中。

利用混合物中各组分挥发能力的差异,通过液相和气相的回流,使气、液两相逆向多级接触,在热能驱动和相平衡关系的约束下,使得易挥发组分(轻组分)不断从液相往气相中转移,而难挥发组分却由气相向液相中迁移,使混合物得到不断分离。

在精馏段,气相在上升的过程中,气相轻组分不断得到精制,在气相中不断地增浓,在塔顶获轻组分产品。在塔内气液两相组分浓度沿塔高呈阶梯变化。在提馏段,其液相在下降的过程中,其轻组分不断地提馏出来,使重组分在液相中不断地被浓缩,在塔底获得重组分的产品。

6. 蒸馏操作中有哪些注意事项

注意事项

操作时要注意

(1)在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片内,防止液体暴沸。

(2)温度容计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。

(3)蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。

(4)冷凝管中冷却水从下口进,上口出。

(5)加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。

(6)蒸馏器中收集气体相扩展阅读:

技术应用

蒸馏酒

蒸馏酒是乙醇浓度高于原发酵产物的各种酒精饮料。白兰地、威士忌、朗姆酒和中国的白酒都属于蒸馏酒,大多是度数较高的烈性酒。

蒸馏水

用蒸馏方法制备的纯水。可分一次和多次蒸馏水。水经过一次蒸馏,不挥发的组分(盐类)残留在容器中被除去,挥发的组分(氨、二氧化碳、有机物)进入蒸馏水的初始馏分中,通常只收集馏分的中间部分,约占60%。

分子蒸馏

分子蒸馏是一种在高真空度下进行液液分离操作的连续蒸馏过程。在高真空度条件下,由于分子蒸馏器的加热面和冷凝面之间距离小于或等于被分离物料的分子平均自由程,当分子从加热面上形成的液膜表面上进行蒸发时,分子间相互发生碰撞,无阻拦地向冷凝面运动并在冷凝面上冷凝,从而达到分离目的。

7. 酒蒸馏器结构与原理

你好!
蒸馏酒发酵液时,根据酒精和水的蒸发热不同,控制好发酵液温度,当蒸发气体(含酒精和部分水)遇到蒸馏器上部的冷凝盘时,酒精凝结成液体,凝结的酒精通过收集器或导流槽,流入事先放好的器皿中,即成了原酒液;根据不同酒精度数要求,可将原酒液经过二次或以上蒸馏,以提高酒精度数。
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8. 沸点仪中收集气相冷凝液的小凹槽的大小对实验结果有何影响

沸点仪来中收集气相冷凝源液的小凹槽的大小对实验结果中,气相冷凝液的小槽大小会影响气相和液相的组成。

沸点仪中冷凝管底部的小球若体积过大,冷凝回流回来的液体不能回到溶液中,使得所测得的不是此溶液的气相组成,而是偏向于分馏,影响实验结果;若体积过小,则小球室里面的液体量不足,不够测2次(或有些实验要求测3次)折射率,从而会加大实验的偶然误差。

(8)蒸馏器中收集气体相扩展阅读:

沸点仪中收集气相冷凝液的袋状部若冷凝管下方的凹形贮槽体积过大,则会贮存过多的气相冷凝液,其贮量超过了热相平衡原理所对应的气相量,其组成不再对应平衡的气相组成,因此必然对相图的绘制产生影响。

蒸馏器收集气相、液相的球大小没有设计好,应根据实验所用溶液量来设计球的规格;温度计与电热丝靠的太近,可以把装液相的球设计小一点,使温度计稍微短一点也能浸到液体中,增大与电热丝的距离;橡胶管与环境交换热量太快,可以在橡胶管外面包一圈泡沫,减少热量的散发。

9. 绘制双液系实验蒸馏器中收集气相冷凝液的袋装部的大小对结果有何影响

如果最后是冷凝的液体进样分析,袋装部的大小应该对结果影响不大。但起码要保证收集有足够的体积。 antpedia乐意为你效劳各种化学疑问,有问题可找我,网络上搜下就有。

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