① 当加热后有馏出液时,才发现未通冷凝水,能否马上通水应如何正确处理
不能,可能会导致冷凝管炸裂,先停止加热蒸馏,冷却后再通冷凝水重新加热
② 当加热后有馏出液时,才发现未通冷凝水,能否马上通水应如何正确处理
不能,可能会导致冷凝管炸裂,先停止加热蒸馏,冷却后再通冷凝水重新加热
③ 做蒸馏实验时通入冷凝水要注意什么为什么
以上答案都对,如果你想要知道详细原因,可以参考人教版高一化学必修1第一章里的物质的分离!
④ 为什么在蒸馏实验中,要先接通冷凝水,再加热
先通冷凝水,如果等蒸汽通过冷凝管时才通冷凝水,极易造成冷凝管破裂。
其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化,易挥发组分在蒸气中得到增浓,难挥发组分在剩余液中也得到增浓,这在一定程度上实现了两组分的分离。两组分的挥发能力相差越大,则上述的增浓程度也越大。
在工业精馏设备中,使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触,以进行汽液相际传质,结果是气相中的难挥发组分部分转入液相,液相中的易挥发组分部分转入气相,也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。
液体的分子由于分子运动有从表面溢出的倾向。这种倾向随着温度的升高而增大。如果把液体置于密闭的真空体系中,液体分子继续不断地溢出而在液面上部形成蒸气,最后使得分子由液体逸出的速度与分子由蒸气中回到液体的速度相等,蒸气保持一定的压力。
此时液面上的蒸气达到饱和,称为饱和蒸气,它对液面所施的压力称为饱和蒸气压。
实验证明,液体的饱和蒸气压只与温度有关,即液体在一定温度下具有一定的蒸气压。这是指液体与它的蒸气平衡时的压力,与体系中液体和蒸气的绝对量无关。
(4)蒸馏发现没通冷凝水应该扩展阅读
纯粹的液体有机化合物在一定的压力下具有一定的沸点,但是具有固定沸点的液体不一定都是纯粹的化合物,因为某些有机化合物常和其它组分形成二元或三元共沸混和物,它们也有一定的沸点。
不纯物质的沸点则要取决于杂质的物理性质以及它和纯物质间的相互作用。假如杂质是不挥发的,则溶液的沸点比纯物质的沸点略有提高(但在蒸馏时,实际上测量的并不是不纯溶液的沸点,而是逸出蒸气与其冷凝平衡时的温度,即是馏出液的沸点而不是瓶中蒸馏液的沸点)。
若杂质是挥发性的,则蒸馏时液体的沸点会逐渐升高或者由于两种或多种物质组成了共沸点混合物,在蒸馏过程中温度可保持不变,停留在某一范围内。因此,沸点的恒定,并不意味着它是纯粹的化合物。
蒸馏沸点差别较大的混合液体时,沸点较低者先蒸出,沸点较高的随后蒸出,不挥发的留在蒸馏器内,这样,可达到分离和提纯的目的。
故蒸馏是分离和提纯液态化合物常用的方法之一,是重要的基本操作,必须熟练掌握。但在蒸馏沸点比较接近的混合物时,各种物质的蒸气将同时蒸出,只不过低沸点的多一些,故难于达到分离和提纯的目的,只好借助于分馏。
纯液态化合物在蒸馏过程中沸程范围很小(0.5~1℃)。所以,蒸馏可以利用来测定沸点。用蒸馏法测定沸点的方法为常量法,此法样品用量较大,要10 mL以上,若样品不多时,应采用微量法。
⑤ 蒸馏时未通入冷凝水怎么办
停止试验重新来过
此时直接通蒸馏水,装置可能发生危险,而且产物收集会受影响,并且很多产物都是以蒸汽的形式直接进入外界环境,容易烫伤
⑥ 蒸馏为什么先通冷凝水
第一来次,先通冷凝水是为导管创造一个自低温环境;若先点酒精灯则有可能产生的蒸汽来不及冷凝液化.第二次先撤酒精灯再撤冷凝水是为了让后续的蒸汽冷凝更充分;若先撤冷凝水则有可能使在撤掉冷凝水之后的蒸汽来不及冷凝液化.综上所述,都是为了收集更多的水蒸汽.
⑦ 开始蒸馏时,应先加热再通冷凝水
1.实验开始时,先开冷凝水,后加热,如果不通冷却水,会产生大量蒸汽得不到内及时冷却利用,喷出的蒸汽可容能伤人,所以第一是错的!
2.实验结束时,先停止加热,后关冷凝水,道理是一样的,若是先关水,酒精灯还在加热,所以还会产生大量蒸汽可能伤人,实验室是不允许有这样的危险地,所以第二是对的!
⑧ 蒸馏与分馏实验忘记开通冷凝水,应怎样处理
关闭电源,等冷却后,加沸石,通水,在开始
如果反应时间有点长,应换药品,再做
⑨ 蒸馏完毕后要先停止加热还是先停止通冷凝水,原因是什么
原因是停止加热后溶液还是会沸腾一会,这时还是需要冷凝的。
蒸馏是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。
与其它的分离手段,如萃取、过滤结晶等相比,它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质。
指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。将液体沸腾产生的蒸气导入冷凝管,使之冷却凝结成液体的一种蒸发、冷凝的过程。
蒸馏是分离沸点相差较大的混合物的一种重要的操作技术,尤其是对于液体混合物的分离有重要的实用意义。即,蒸馏条件:1.液体是混合物。2.各组分沸点不同。