铁含量测定为什么不用蒸馏水做空白

A. 过氧化钙含量测定时为什么要做空白实验

减小测量时的操作及仪器带来的误差，例如你的蒸馏水里本来就含有你要测量的物质，这个时候做空白实验就可以免去这种误差

B. 分光光度法测定铁含量时为什么要以试剂空白溶液作参比

因为除了所需要测的铁以外，溶剂，其他离子，也会对光有一定的吸收，所以必须用空白试剂，作为参比，用样品所吸收的光度，减去空白溶液的吸光度，剩下的就是你要测的铁的吸光度了，不过这个就是分光光度计会自己做好的。

含铁的溶液中其他的物质也有吸光度，会影响铁的吸光度的测定，所以要排除这部分溶液的影响，用到参比溶液，就是含铁溶液中的没有待测物的溶液。

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分光光度法中，样品中被测组分浓度过大或浓度过小(吸光度过高或过低)时，测量误差均较大。为克服这种缺点而改用浓度比样品稍低或稍高的标准溶液代替空白试剂来调节仪器的100%透光率（对浓溶液）或0%透光率（对稀溶液）以提高分光光度法精密度、准确度和灵敏度的方法，称为差示分光光度法。

C. 在用原子吸收分光光度法测定中草药中的微量元素时，如果用蒸馏水做空白液，是否会产生误差为什么

空白液是为了扣除背景干扰。
如果你做中草药的话，我不知道你的前期处理时怎样进行的。
如果是稀释之后直接测定，那你最好分析一下这里面还有什么其它的物质
如果你是提纯浓缩或者加入其它试剂，你的空白液也要做相应的处理。
如果你能讲得具体些，或者我可以想想
目前根据你的描述，只能提出这些建议

D. 邻二氮菲分光光度法测定微量铁的实验所用的比溶液为什么选用试剂空白，而不用蒸馏水

因为这个实验试剂本身有很大吸收，会有干扰，作空白就是要去掉这部分吸收值，所以用试剂空白

E. 测定水样CODcr的时候,做空白实验时为什么要用重蒸馏水一般的蒸馏水可以吗

建议你从网络中搜索“重铬酸钾法测定化学需氧量COD的计算公式中,为什回么空白值减去水样值答”在网络知道中的,如果那个回答你能看懂,普通蒸馏水比较二次蒸馏水来说可能会含有影响测定结果的物质（氧化剂或还原剂）,因此要用重蒸馏水,而且在配制标准溶液时也要用重蒸馏水.希望对你有所帮助.

F. 可见分光光度法测定微量铁的含量实验中,空白溶液为什么不可以用蒸馏水代替

为保持试剂和仪器的稳定性监控，试剂空白需要以蒸馏水为空白，记录真实数内据。它具有灵敏度容高、操作简便、快速等优点，是生物化学实验中最常用的实验方法。许多物质的测定都采用分光光度法。

在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。

(6)铁含量测定为什么不用蒸馏水做空白扩展阅读：

在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。

利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Lambert-Bee定律为基础。

G. 化学需氧量的测定实验为什么要做空白实验

分析化学实验做空白实验为了减少系统误差。以测定自来水的硬度为例，用EDTA滴定，此时，不仅自来水中的硬度被滴定，由试剂代入的硬度也会被滴定，导致结果偏大，所以要用去离子水为空白，做空白实验，目的是为了减少系统误差。

水质COD测定时空白对比就是证明测定的结果没有除测定所需试剂以外的东西的干扰，减小测量时的操作及仪器带来的误差。

例如蒸馏水里本来就含有你要测量的物质，这个时候做空白实验就可以免去这种误差。而影响空白试验值的大小主要源于试剂和水中还原性杂质的多少，以及玻璃器皿的洁净程度。

(7)铁含量测定为什么不用蒸馏水做空白扩展阅读：

空白实验是在不加样品的情况下，用测定样品相同的方法、步骤进行定量分析，把所得结果作为空白值，从样品的分析结果中扣除。这样可以消除由于试剂不纯或试剂干扰等所造成的系统误差。其是分析化学实验中常用的一种方法，它可以减小实验误差。

比如在溴酸钾法测定苯酚的实验中，由于溴的易挥发性在相同的实验下，将溴酸钾（含有溴化钾）加入另一试剂瓶中，待测溶液苯酚用去离子水代替，其它条件保持不变。这样可以减少由于溴的挥发损失等因素而引起的误差。

H. COD实验中,水样测定时,为什么需要做空白试验

我也觉得不用每次测空白 因为我测水样的时候是没有加入蒸馏水的 如果再扣除空白的话，那么我每次的水样结果应该是偏低或者偏高的。

I. 血清总蛋白测定的试验中为什么用空白管不用蒸馏水作对照

因为血清本来是有颜色的,对照是要对照掉血清本来的颜色,所以就用血清然后不加显色剂

J. 可见分光光度法测定微量铁的含量实验中空白溶液能不能用蒸馏水代替为什么

空白溶液用蒸馏水时将其当作样品处理，也要添加各种试剂，盐酸羟胺，邻菲罗啉，这些试剂在特征波长处有一定的吸收，所以不能只用蒸馏水当空白，还要添加各种试剂后当作空白。

通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。

可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。

紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。

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通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。常用的技术包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法和原子吸收分光光度法等。

测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸光度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确。

除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间为宜。