苯甲醛蒸馏分液漏斗

A. 为什么要用新蒸馏过的苯甲醛

碱性条件下，羰基碳形成碳负离子作为反应中心，以促进反应。若碱性太强，苯甲醛会发生歧化反应，生成苯甲醇和苯甲酸。若pH值太低，则无法形成碳负离子。

B. 比分液漏斗复杂的漏斗是

D 有机物的分离提纯比无机物要复杂，因为许多有机物间容易混溶，还有许多有机物不溶于水，有机物分离提纯常用的方法有：分液、蒸馏、盐析等。A中加入KI溶液后，发生反应Br 2 ＋2KI = 2KBr＋I 2 ，但是I 2 和Br 2 还是溶于溴苯，不能用分液漏斗分液而除去，A不正确；B中加入NaOH溶液后，发生反应生成CH 3 COONa，但是因为乙醇和乙酸钠均易溶于水，不能用分液漏斗分液来分离，B不正确；C中加入氢气在一定条件下可以发生反应使乙烯转化成乙烷，但是有机反应一般不能完全转化，同时过量的氢气也会存在于反应后的气体中，C不正确；D中加入生石灰后，苯甲酸变成了离子型的苯甲酸钙，再加热蒸馏时，由于苯甲醛的沸点较低，先挥发出来，收集馏分冷凝就可以得到较纯净的苯甲醛，实现了除杂，D正确。

C. 在用苯甲醛制苯甲酸与苯甲醇的反应中，为什么苯甲酸的最后产率要大于百分之百

可能原因：

1，没有完全干燥，含水较多

2，反应过程中或反应之前发生了苯甲醛直接被氧化成苯甲酸的副反应，导致苯甲醇产率下降，苯甲酸产率增高。

(3)苯甲醛蒸馏分液漏斗扩展阅读：

苯甲醛制苯甲酸与苯甲醇实验注意事项：

1，用氢氧化钠萃取时震摇使两相充分接触，继而使苯甲酸反应完全。

2，用分液漏斗分液时，水层从活塞放出，乙醚层从上口倒出，否则会影响后面的操作。注意提取过的水层要保存好，供下步制苯甲酸用。

3，乙醚层用无水硫酸镁干燥时，震摇后要静置片刻至澄清;并充分静置干燥约30min。干燥后的乙醚层慢慢滤入干燥的蒸馏烧瓶中。

4，蒸馏不能蒸干，留小部分乙醚以防茶在蒸馏瓶中结晶，无法收集。乙醚蒸完后立即回收。

苯甲醛制苯甲酸与苯甲醇实验原理：

无a-H的醛在浓碱溶液作用下发生歧化反应，--分子醛被氧化成羧酸，另一分子醛则被还原成醇，此反应称坎尼扎罗反应。本实验采用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中发生坎尼扎罗反应，制备苯甲醇和苯甲酸。反应物加水溶解后，用乙醚加以萃取，乙醚层经洗涤、干燥、蒸馏，得到苯甲醇;水层经酸化得到苯甲酸。

D. 某研究小组以苯甲醛为原料，制备苯甲酸和苯甲醇。反应原理如下 有关物质的部分物理性质如下

E. 减压蒸馏制备苯甲醛的过程中会不会发生爆炸啊

不会，除非你拿锥形瓶接馏分

F. 提纯苯甲醛为什么要用水蒸气蒸馏的方法

其他方法容易使苯甲醛变质。

G. 量取苯甲醛10ml,蒸馏水55ml，用水蒸气蒸馏法测得产品为7.4ml，求回收率和

量取苯甲醛10ml,蒸馏水抄55ml，用水蒸气蒸馏法测得产品为7.4ml，求回收率和盐酸普鲁卡因结构中含有对氨基能定量地和对二甲氨基苯甲醛缩合成黄色物质,故可用于比色定量分析。此法较其它方法简便、快速,只用微量检品即可测定。一 般可用于制剂半成品质量控制或成品检验。一、操作方法1.标准溶液的制备:精密称取符合药典规定的盐酸普鲁卡因100mg,置50ml 量瓶中,加蒸馏水至刻度,溶解后摇匀。精密吸取此溶液10ml 置50ml 量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀

H. 苯甲醛 蒸馏时为什么温度不稳定一时沸腾一时不沸腾,

CPU温度是成正比的多少和工作条件,像慢跑是不是你平时跑热,跑这炎热出于同样的原因.因此,当CPU平时工作总是在高和低状态的波动工作,温度波动.

I. 苯甲醛和水沸点相差很大，为什么不能用简单蒸馏分开

因为在100℃时苯甲醛也有蒸汽压，苯甲醛也会气化。（共沸）
为什么不用分液呢…