⑴ 为什么对水进行蒸馏时烧瓶中的水不可以超过2/3
这个是保证蒸馏水都是纯净蒸馏水的方法,不然水沸腾了的话,是普通水进入导管,那就不是纯蒸馏水了呀。
这个和密闭的没什么关系,只要是沸腾的水,起跑就会把水带出,不能完全保证没有水进入导管,而在2/3下的话,要沸腾的话谁也很难进入导管。
⑵ 蒸馏时为什么液体不能超过三分之二
蒸馏时液体多于三分之二,液体沸腾时会溢出。
1.加热玻璃仪器一般很少用火焰直接加热,因为剧烈的温度变化和加热的不均匀会造成玻璃仪器的损坏,同时由于局部过热,还可能引起有机化合物的部分分解。间接加热方式:水浴:所需加热温度在80℃以下时。
可将反应容器浸入水浴锅中加热,使水浴的温度达到所需温度。空气浴:对沸点高于80℃的液体原则上都可以使用,电热套是比较好的空气浴,能从室温加热到200℃左右。油浴:当加热温度在100-250℃范围时。
用油浴比较合适。油浴所能达到的最高温度取决于油的种类。砂浴:当加热温度在250-350℃时应采用砂浴。熔盐浴、金属浴和电热法。
2.冷却常用的冷却介质有水、冰水混合物、冰盐混合物,分别可将被冷却物冷却至室温、室温以下及0℃以下。
有机化合物开始熔化到完全熔化存在一个温度区间,这个温度区间叫做熔程/距。纯净的化合物熔程一般不超过0.5℃。当化合物含有杂质时,其熔点往往较纯净物熔点低,且熔程变长,因此,测定熔点可以估测化合物的纯度。
熔点的测定一般用Thiele毛细管法,在Thiele管测定熔点装置中,液面要稍高于侧管,样品部分应靠在温度计汞球中部,温度计深度以汞球恰好在两侧管的中部为宜。
⑶ 蒸馏时,蒸馏烧瓶呢内的液体体积为什么不能超过蒸馏
蒸馏时,蒸馏烧瓶内的液体体积过小,会使蒸馏烧瓶受热不匀,可能炸裂;过多,液体沸腾后,可能会有液体从支管口溅出。所以通常控制在蒸馏烧瓶1/3~2/3之间。
⑷ 为什么 蒸馏是蒸馏瓶的液体不多于三分之二也不要少于三分之一
多于三分之二液体沸腾时会溢出,少于三分之一蒸馏瓶加热时容易爆裂.。
⑸ 为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为每秒1~2滴为宜
蒸馏时最好控制馏出液的速度为每秒1~2滴为宜,原因是:
在整个蒸馏过版程中,应使温度计权水银球上常有被冷凝的液滴,让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。所以要控制加热温度,调节蒸馏速度,通常以1-2滴/s为宜,否则不成平衡。
蒸馏时加热的火焰不能太大,否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象,使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量,这样由温度计读得的沸点会偏高。因为加热太快,馏出速度太快,热量来不及交换(易挥发组分和难挥发组分),致使水银球周围液滴和蒸气未达平衡,一部分难挥发组分也被气化上升而冷凝,来不及分离就一道被蒸出,所以分离两种液体的能力会显著下降;另一方面,蒸馏也不能进行的太慢,否则由于温度计的水银球不能为馏出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规则。
⑹ 为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为1~2滴为宜
因为在蒸馏的时候,是利用温度气化被分离的物质,达到分离的目的。一般讲馏分的滴液是每秒1-2滴为宜,这个数据是经过很多化学工作者实验当中积累出来的经验数据。
如果蒸馏速度快了,温度一定会高于某种馏分的沸点,其它的馏分因为温度上升也会被蒸出,达不到最佳的分离效果。
利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段,如萃取、过滤结晶等相比,它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质。
(6)蒸馏时为什么不能超过23扩展阅读:
液体的分子由于分子运动有从表面溢出的倾向。这种倾向随着温度的升高而增大。如果把液体置于密闭的真空体系中,液体分子继续不断地溢出而在液面上部形成蒸气,最后使得分子由液体逸出的速度与分子由蒸气中回到液体的速度相等,蒸气保持一定的压力。
将液体加热至沸腾,使液体变为蒸气,然后使蒸气冷却再凝结为液体,这两个过程的联合操作称为蒸馏。很明显,蒸馏可将易挥发和不易挥发的物质分离开来,也可将沸点不同的液体混合物分离开来。但液体混合物各组分的沸点必须相差很大(至少30℃以上)才能得到较好的分离效果。
⑺ 蒸馏时,蒸馏烧瓶呢内的液体体积为什么不能超过蒸馏烧瓶容积的三分之二,液体为什么不能蒸干
蒸馏时不超过蒸馏瓶的三分之二是因为为了防止爆沸,就是液体突然间沸腾,会导致沸腾液体冲入收集瓶造成污染.
⑻ 蒸馏烧瓶内液体体积为什么不能少于他容积的1/3,不能超过他容积的2/3
因为少于容积1/3会使蒸馏烧瓶受热不匀,可能会引起炸裂的。超过容积2/3液体沸腾后,可能会有液体从支管口溅出。
加热时要垫石棉网,也可用其他热浴加热。加热时,液体量不超容积的2/3,不少于容积的1/3。蒸馏烧瓶与圆底烧瓶外形上的主要是蒸馏烧瓶用于分馏液体,因此在瓶颈处有一略向下伸出的细玻璃管,可用于引流。蒸馏烧瓶加热堵住瓶口时,必有另一管伸出。
(8)蒸馏时为什么不能超过23扩展阅读:
配置附件(如温度计等)时,应选用合适的橡胶塞,注意检查气密性是否良好。蒸馏时先在瓶底加入少量沸石(或碎瓷片),以防暴沸。加热时应放石棉网上,使之均匀受热。
蒸馏毕须先关闭活塞后再停止加热,防止倒吸。蒸馏时温度计水银球的位置应与蒸馏烧瓶支管口的下沿平齐。