① pbso4溶解平衡方程式
这种现象可以用同离子效应解释.
根据沉淀溶解平衡方程式 :PbSO4 = Pb2+ + SO4 2-
溶液中若硫酸根离子溶液增大,则平衡会向左移动,即向沉淀的方向移动,也就意味着PbSO4的溶液度就会减小.
② 制备氯化铅饱和溶液时,为什么要用重蒸馏水可以用普通蒸馏水吗
不能,要排除蒸馏水中的co2
③ 配平 PbS + H2O2= PbSO4 + H2O
PbS +4 H2O2= PbSO4 + 4H2O
因为质量浓度为112g.L-1。设有1L,里面溶质质量为112g,又因为乳酸钠(M=112g/mol),可得物质的量就是112/112=1mol,物质的量浓度=1mol/L 。试剂中1mol/L*20ml*0.001=
因为Na2SO4的摩尔质量为142g/mol,所以142 gNa2SO4的物质的量=142/142=1mol,其中含有Na+2mol,SO42-1mol。
④ 第4条,Pb都转化成Pbso4溶液了,负极质量怎么还增大
PbSO4不是难溶于酸和水的盐吗?它是一种固体啊,附着在负极上,还多了SO4(2-)的质量,所以就变重了。
⑤ 氧化还原反应配平 PbS+H2O2---PBSO4+H2O 用双线桥法配平
首先找出变价的元素.过氧化氢中的氧为-1价,硫酸根和水中的氧为-2价,所以氧元素得电子被还原.另一个变价元素是S,从-2变到+6价,失电子,被氧化.
定性过程已经结束,下面定量
一个氧原子的化合价变化是1,一个硫原子的化合价变化是8,所以硫和氧的元素比例是1:8才能保证电子守恒.所以PbS的系数是1,H2O2的系数是4,所以硫酸铅的系数是1.硫酸铅中一个硫原子有4个氧原子和它结合,比例:1:4,所以剩下的四个被还原为-2价的氧原子和过氧化氢中的氢原子结合形成水.所以水的系数是4
双线桥:过氧化氢中的一个氧得1个电子变为硫酸铅和水中的-2价氧原子,PbS中的一个硫失去8个电子变为硫酸铅中的+6价的硫
配平后:PbS+4H2O2=PBSO4+4H2O
⑥ pb2+与稀硫酸作用生成pbso4沉淀,因此,pbso4不溶于硫酸,对吗
对。 因为Pb2+ + SO42-= PbSO4(沉淀) 是由硫酸生成的, 所以PbSO4不溶于水,也不溶于硫酸.
⑦ 废旧铅蓄电池的回收利用是发展循环经济的必经之路.其阴、阳极填充物(铅膏,主要含PbO、PbO2、PbSO4)是
(1)硫酸铅在溶液中存在溶解平衡,由于碳酸铅的溶解度小于硫酸铅,所以向硫酸铅溶液在加入碳酸铅后发生反应:PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq),将铅膏中的硫酸铅转化为碳酸铅,
故答案为:PbSO4(s)+CO32-(aq)?PbCO3(s)+SO42-(aq);
(2)回收Na2SO4?10H2O,温度不宜过高,否则容易失去结晶水,所以溶液中得到溶质晶体的方法为:蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤,干燥等;Na2SO4?10H2O中阴离子为SO42-,检验硫酸根离子的方法为:取少量晶体溶于蒸馏水,然后用盐酸酸化,再滴BaCl2溶液,若出现白色沉淀,即证明该晶体中含有SO42-,
故答案为:蒸发浓缩;冷却结晶;取少量晶体溶于蒸馏水,然后用盐酸酸化,再滴BaCl2溶液,若出现白色沉淀,即证明该晶体中含有SO42-;
(3)分析流程可知,PbO和PbCO3在硝酸的作用下转化成Pb(NO3)2 ,Pb(NO3)2中加稀H2SO4转化成PbSO4和硝酸,因此X为HNO3,HNO3在反应流程中可循环利用;
若母液中残留的SO42-过多,浸出时部分铅离子会与SO42-反应生成PbSO4随浸出渣排出,降低了PbSO4的产率,
故答案为:HNO3 ;浸出时部分铅离子生成PbSO4随浸出渣排出,降低PbSO4的产率;
(4)硫酸铅在碱溶液中与氢氧根离子反应生成三盐基硫酸铅,反应的离子方程式为:4PbSO4+6OH-=3PbO?PbSO4?H2O+3SO42-+2H2O,
故答案为:4PbSO4+6OH-=3PbO?PbSO4?H2O+3SO42-+2H2O;
(5)向铅膏浆液中加入Na2SO3溶液的目的是将PbO2还原为PbO,若实验中所取铅膏浆液质量为47.8g,其中PbO2的质量分数为15.0%,要将PbO2还原,加入的亚硫酸钠依据化学方程式定量关系和电子守恒计算得到:Na2SO3~2e-~PbO2,
则:n(Na2SO3)=n(PbO2)=
47.8g×15% |
239g/mol |
0.03mol |
1mol/L |
⑧ 铅蓄电池开水冲刷内部可以清除硫化吗
阀控密封铅酸蓄电池出厂时都是充满电的,但如果不充电长时间搁置则一定会发生极板硫化,所以应该每3个月左右做一次补充电.
⑨ pbso4 和过量hcl
你说的很对,溶解是因为生成了[PbCl4]2-配合物,配合物是比沉淀更稳定,一般易溶于水的物质.
溶于NaOH溶液也是生成了配合物[Pb(OH)4]2-
而钡离子一般不生成CL- 和OH- 的配合物,所有不溶解
⑩ 为什么量取浓H2SO4的量筒永蒸馏水洗涤两次,并将洗涤液转入容量瓶,配置的溶液会偏高
因为浓硫酸粘度大,当沿量筒壁加入浓硫酸到刻度时,还有一部分在量筒壁上,加上浓硫酸密度大,所以量筒永蒸馏水洗涤后硫酸溶液浓度就会偏高。反正要标定的这也无所谓了。
如果不想配制的实际浓度与标准相差大,可以将浓硫酸的体积换算成重量用0.1克的天平称重即可。