㈠ 为什么在蒸发NaCl溶液时不能蒸干
因为蒸发的太干 ,固体NaCl会从蒸发皿里飞溅出来,造成损失
所以一般都在快干的时候停止加热,利用蒸发皿的余热把快干的NaCl蒸干
㈡ 进行蒸发操作时,为什么不能使混合物中的水分完全蒸干
A．蒸发操作时，应使混合物中的水分完全蒸干后，才能停止加热
B．蒸馏操作利用余热将剩余溶液蒸干。不过这道题的D是肯定错误的，萃取有好多种，萃取
㈢ 蒸发时为什么不能把溶液直接蒸干
1.需要通过过滤除去固体，但抽滤都基本抽不动时，可以考虑用离心机。2.做反应的时候，搅拌子速率控制好，搅拌时不能让体系内的液体飞溅到瓶壁上。液体飞溅意味着有液滴脱离体系。举例说明可能更好理解:我要在冰浴里做低温反应，但有一滴液体飞溅到瓶壁上了，那这一滴液体在流回体系之前，其实都处于室温状态，说不定副反应就出现了。3.反应总是挂的时候，可以怀疑下原料问题，有时候国产溶剂重蒸一下，反应就成功了。4.用耐压瓶做加热反应时，不要以为加热好长时间了而且体系彻底稳定了就不会炸，一定要千万小心。 我自己见到的，晚上开始加热过夜的耐压瓶，半夜不炸，非等第二天中午才来炸，至今原因都搞不清楚，但炸完以后通风橱挡板玻璃彻底碎裂，如果有人在旁边的话，那就…… 以及有裂痕的耐压瓶千万不要用了。不要作死。5.不着急的话下雨天就别开反应了，这是门玄学。6.水泵+管子+转接头+烧瓶，一定程度上可以代替真空干燥箱用。7.想旋蒸干溶剂得固体时，如果旋干，固体都会黏在烧瓶壁上，很难刮。 可以考虑旋蒸时不要彻底旋干，留下少量溶液，用滴管吸出以后选择自然晾干，或者加到不良溶剂里等固体析出后过滤，可以让你免受用药匙使劲刮烧瓶壁的苦。8.做实验时可以戴两双手套，保护效果更好。弄脏了就丢外层手套就可以了。保护健康的问题上，不要吝啬。9.干燥的时候尽量用硫酸钠，不用硫酸镁。除了镁离子有时候会配位的问题损伤产物以外，过滤的时候用硫酸钠滤得比较快。10.实验服穿好，除了防止不小心打碎东西划伤手臂外，还能减少皮肤对挥发性物质的吸收。
㈣ 为什么任何时侯都不能将蒸馏烧瓶中液体蒸干
烧瓶会炸裂
㈤ 为什么蒸馏时不能将液体蒸干，本实验为什么可以将液体蒸干
不能完全蒸干
因为蒸馏瓶中最后剩下的液体杂质含量较高，完全蒸干则可能将某些杂质也蒸出来了
㈥ 蒸馏的时候为什么不能把水蒸干
一般液体中抄或多或少地含有一些高沸点杂质,在所需要的馏分蒸出后,若再继续升高加热温度,温度计的读数会显著升高,若维持原来的加热温度,就不会再有馏液蒸出,温度会突然下降.这时就应停止蒸馏.即使杂质含量极少,也不要蒸干,以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故.
㈦ 乙醇蒸馏实验中为什么不能将液体蒸干
蒸干就什么都没有了!何况乙醇的沸点比水低!
㈧ 为什么蒸馏时不能将液体蒸干
就蒸馏过程的一般情况而言:
蒸馏刚开始时的初馏分（头几滴或头几毫专升）往往是成分不属纯
或被管道杂质污染的，因此应该弃去不要。
蒸馏过程的中段馏分是主要的馏分，应该作为产品接收起来。
蒸馏到最后的残留液中可能含有多种杂质或人为添加物，这
种液体不能再蒸馏了，否则既可能影响以前蒸出液的质量，又
可能造成蒸馏瓶底部干枯焦化产生气体杂质影响产品质量，而
瓶底部过热可能使蒸馏瓶炸裂。因此不能把被蒸馏的液体蒸干。
㈨ 蒸馏时液体能不能蒸干
防止烧瓶过热爆裂。
就蒸馏过程的一般情况而言:蒸馏刚开始时的初馏分（头几滴或头几毫升）往往是成分不纯或被管道杂质污染的，因此应该弃去不要。蒸馏过程的中段馏分是主要的馏分，应该作为产品接收起来。蒸馏到最后的残留液中可能含有多种杂质或人为添加物，这种液体不能再蒸馏了，否则既可能影响以前蒸出液的质量，又可能造成蒸馏瓶底部干枯焦化产生气体杂质影响产品质量，而瓶底部过热可能使蒸馏瓶炸裂。因此不能把被蒸馏的液体蒸干。