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氮气蒸馏装置

发布时间:2021-03-31 13:07:45

❶ 精馏塔内的空气是怎样被分离成氧和氮的

精馏塔是设有多层塔板(对筛板塔,填料塔的工作原理相同)的设备。在塔板上有一定厚度的液体层。精馏塔一般多为双级精馏塔,分为上塔和下塔两部分。 压缩空气经清除水分、二氧化碳,并在热交换器中被冷却及膨胀(对中压流程)后送进下塔的下部,作为下塔的上升气。由于它含氧21%,在0.6MPa下,对应的饱和温度为100.05K。在冷凝蒸发器中冷凝的液氮从下塔的顶部下流,作为回流液体。因其含氧为0.01%~1%,在0.6MPa下的饱和温度约为96.3K。由此可见,精馏塔下部的上升蒸气温度高,从塔顶下流的液体温度较低。下塔的上升气每经过一块塔板就碰到比它温度低的液体,气体本身的温度就要降低,并不断有部分蒸气冷凝成液体。由于氧是难挥发组分,氮是易挥发组分,在冷凝过程中,氧要比氮较多地冷凝下来,于是剩下的蒸气中含氮浓度就有所进步。就这样一次、一次地进行下往,到塔顶后,蒸气中的氧尽大部分已被冷凝到液体中往了,其含氮浓度高达99%以上。这部分氮气被引到冷凝蒸发器中,放出热量后全部冷凝成液氮,其中一部分作为下塔的回流液从上往下活动。液体在下流的过程中,每经过一块塔板碰到下面上升的温度较高的蒸气,吸热后有一部分液体就要气化。在气化过程中,由于氮是易挥发组分,氧是难挥发组分,因此氮比氧较多地蒸发出来,剩下的液体中氧浓度就有所进步。这样一次、一次地进行下往,到达塔底就可得到氧含量为38%~40%的液空。因此,经过下塔的精馏,可将空气初步分离成含氧38%~40%的富氧液空和含氮99%以上的液氮。 然后将液空经节流降压后送到上塔中部,作为进一步精馏的原料。与下塔精馏的原理相同,液体下流时,经多次部分蒸发,氮较多地蒸发出来,于是下流液体中的含氧浓度不断进步,到达上塔底部可得到含氧99.2%~99.6%的液氧。从液空进料口至上塔底部塔板上的精馏是进步难挥发组分的浓度,叫提馏段。这部分液氧在冷凝蒸发器中吸热而蒸发成气氧,在0.14MPa下它的温度为93.7K左右。一部分气氧作为产品引出,大部分作为上塔的上升气。在上升过程中,部分蒸气冷凝,蒸气中的氮含量不断增加。由于上塔中部液空进口处的上升气中还有较多的氧组分,假如将它放掉,氧的损失太大,所以应再进行精馏。从冷凝蒸发器中引出部分含氮99%以上的液氮节流后送至上塔顶部,作为回流液,蒸气再进行多次部分冷凝,同时回流液多次部分蒸发。其中氧较多地留在液相里,氮较多地蒸发到气相中,到了上塔顶,便可得到含氮99%以上的氮气。从液氮进料口到液空进料口是为了进一步进步蒸气中低沸点组分(氮)的浓度,叫精馏段。假如需要纯氮产品还需要再次精馏,才能得到含氮99.99%的纯氮产品。这就是精馏塔内将空气分离成氧、氮的过程。(end)

❷ 实验室获取氮气有很多种途径,常见的有3种方法.方法一:将氨气(NH3)通过赤热的装有氧化铜的玻璃管,生


方法二:空气中除了氮气、氧气外,还含有二氧化碳、水蒸气等,为保证所得氨气尽可能纯净,要除去空气中多余的水蒸气、二氧化碳等杂质,可以通过碱性干燥剂-碱石灰,既可以吸收二氧化碳又能吸收水;
【实验探究】
①该反应为制取氮气的反应,所以需装置不漏气,实验前需检查装置的气密性;
【实验分析及数据处理】
(1)该反应为制取氮气的反应,所以需装置不漏气,实验前需检查装置的气密性;
(2)NaNO2+NH4Cl

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蒸馏装置是由哪三大部分组成

蒸馏部分,冷凝装置,接收部分再细一点的举个例子来说:蒸馏烧瓶、蒸馏头、温度计及套管、直型冷凝管、接液管和接收瓶视情况而定冷凝管的类型

❹ 精馏塔在中部补氮气对精馏效果有什么影响

LZ这塔的处理量是多少?如果处理量不大,通一两方的氮气进去会降低分压,对分离是有利的。如果处理量大,加入这么点氮气对过程不会有太大的影响,应该是别的原因。

❺ 【求助】急问,请教实验室如何自制水蒸气蒸馏装置

导管要始终在水面以上,注意安全。chizunxin(站内联系TA)最简单的就是你把瓶子里装水,装入你要专蒸馏的东东,开搅拌属,加热蒸馏即可,过程中不断补水进去就行。不用书上那种通直接蒸汽呀city2047(站内联系TA)加个烧瓶,加热生成水蒸气,管路直接连到反应器中,管路要保温。或者拿氮气顶过去Dragulia(站内联系TA)把水和你要蒸馏的东西放进反应瓶(单口多口都都行),然后加个分水器和冷凝管,加热至回流就行了,记得把分出来的水倒回去yhyang198(站内联系TA)Originally posted by 瑞行天下 at 2011-01-11 19:38:19: 实验室没有水蒸气发生器,想问下如何自己搭建一个水蒸气蒸馏装置呢,再此表示感谢 在这里求助不如那本科有机化学实验教材看一下,教材上讲得更细致linhuier125(站内联系TA)直接用三口烧瓶加个导管就好了,三口烧瓶上要接一根长长地玻璃棒,帮助泄压,不用担心很容易的luner1803(站内联系TA)有几个要点,1.管路要保温,不再冷凝 2.加热装置要恒温,这样的饱和蒸气压一定,相对来说蒸发速率一定

❻ 氧气和氮气的制取

工业上大型的是靠液化分离来制取的
小型的厂用设备,通常采用变压吸版附制取。
如果权想要氮气,流程如下
来自空气压缩机的压缩空气,首先进入冷干机脱除水分,然后进入由两台吸附塔组成的PSA制氮装置,利用塔中装填的专用碳分子筛吸附剂选择性地吸附掉O2、CO2等杂质气体组分,而作为产品气N2将以99%的纯度由塔顶排出。
如果想要氧气,把碳分子筛换成沸石分子筛(ZMS),流程相似。
你的设备太小了,装入成型吸附剂后,边壁效应太大,效果会比较差。
建议直径到20cm以上,高径比5以上。

❼ ar气可以由液态空气蒸馏

是的;根据利用氧和氮的沸点的不同,在精馏塔中把液态空气多次蒸发和冷凝,将氧气和氮气分离版开来,得到权纯氧(可以达到99.6%的纯度)和纯氮(可以达到99.9%的纯度).如果增加一些附加装置,还可以提取出氩、氖、氦、氪、氙等在空气中含量极少的稀有惰性气体.【该方法就是蒸馏.】

❽ 四氢呋喃在蒸馏时一定要用氮气保护吗可以用五氧化二磷除水吗

通氮气的复目的是为制了阻止氧气的进入,从而避免在高温过程中可能的过氧化物爆炸这种危险,一般试剂存放较久的话最好还是检测下过氧化物含量。最好还是通氮气吧。钠回流相对还是比较安全的,但最好预干燥一下,否则要搅很久的

❾ 把空气中的氧气和氮气分离用什么方法

具有不同沸点的,与第一液化空气,再加热的方法,在空气中的氧气和氮气的分离的人的氧气和氮气,氧气的沸点是-183°C,氮气的沸点为-196℃, ,氮气开始液体空气分离出来,和其余的基本上是氧。 在楼上,而不是熔点沸点

❿ 氮气工业制法

加热氯化铵饱和溶液和亚硝酸钠固体或饱和溶液的混合物,到85℃左右即产生氮气:
NaNO2+NH4Cl==NH4NO2+NaCl

NH4NO2 N2↑+2H2O
^_^ 希望能帮助到你.

由于反应是放热的,所以在开始时加热,反应发生了就可停止加热。这种固体与液体(或液体与液体)需加热的反应可放在圆底烧瓶(或蒸馏烧瓶)配以双孔塞、分液漏斗、导管(或分液漏斗、单孔塞)连接成的装置中进行,用排水集气法收集。

来制氮气。所用装置是带单孔塞、导管的大试管,固定在铁架台上。将药品装入大试管加热前,大试管口内应放一些玻璃纤维,以防反应物冲出。铁粉可稍粗一点。加热应缓和,防止反应太剧烈和发生副反应,如硝酸钾的受热分解等。

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