⑴ 减压蒸馏乙醚混合物 多少温度是安全蒸馏温度(不会爆炸)
乙醚的沸点 34.6℃,减压蒸馏乙醚混合物不用用酒精灯或电热炉加热。直接用热开水,置于圆底烧
瓶底部就能快速沸腾的。我做实验经常用乙醚做溶剂,就用这方法处理。
希望能帮到你~
⑵ 减压蒸馏实验温度的问题
在0.085Mpa的真空下,什么温度急升至120℃?瓶内温度还是蒸馏头温度?
要求收集65~70℃(顶温)的馏分,停留时间短,没有收集到或者收集到很少,那说明,你蒸馏的样品,这个馏分含量很少。如果你是做实验的话,说明你的实验没有得到目标产物。
⑶ 二甲基甲酰胺减压蒸馏
DMSO沸点来189℃.给定压力的费电可以近似源的从下列公式得到:logP=A+B/T
p为蒸气压,T为费电,AB为常数,logP为纵坐标,1/T为横坐标作图,可获得一个直线。因此,可以从两组一直的压力和温度算数AB,代入公式,就可以求出某一个压力时的费电。但是世纪减压蒸馏中,我们可以参考实际经验关系图来估算一个化合物的沸点和压力的关系
⑷ 减压蒸馏 二甲苯时,加热温度是多少。
加热温度达到120度。
⑸ DMF用减压蒸馏可以除去吗
DMF沸点150左右,减压高真空的话,温度需要很高,但总的来说减压法是永远无内法除干净容的。
二甲基甲酰胺(DMF)是一种透明液体,能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。纯二甲基甲酰胺是没有气味的,但工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味,因其含有二甲基胺的不纯物。名称来源是由于它是甲酰胺(甲酸的酰胺)的二甲基取代物,而二个甲基都位于N(氮)原子上。二甲基甲酰胺是高沸点的极性(亲水性)非质子性溶剂,能促进SN2反应机理的进行。 二甲基甲酰胺是利用蚁酸和二甲基胺制造的。二甲基甲酰胺在强碱如氢氧化钠或强酸如盐酸或硫酸的存在下是不稳定的(尤其在高温下),并水解为蚁酸与二甲基胺。
⑹ 减压蒸馏怎么控制温度
液体的沸腾温度指的是液体的蒸气压与外压相等时的温度。外压降低专时,其沸腾温度随之降低。属在蒸馏操作中,一些有机物加热到其正常沸点附近时,会由于温度过高而发生氧化、分解或聚合等反应,使其无法在常压下蒸馏。若将蒸馏装置连接在一套减压系统上,在蒸馏开始前先使整个系统压力降低到只有常压的十几分之一至几十分之一,那么这类有机物就可以在较其正常沸点低得多的温度下进行蒸馏。有机物的沸腾温度与压力的关系可以近似地由图表示。 想象此图中有三条线:线A表示减压下有机物的沸腾温度(左边),线B表示有机物的正常沸点(中间),线C表示系统的压力(右边)。在已知一化合物的正常沸点和蒸馏系统的压力时,连接线B上的相应点b(正常沸点)和线C上的相应点p(系统压力)的直线与左边的线A相交,交点a指出系统压力下此有机物的沸腾温度。反过来,若希望在一安全温度下蒸馏一有机物,根据此温度及该有机物的正常沸点,也可以连一条直线交于右边的线C上,交点指出此操作必须达到的系统压力。
⑺ 减压蒸馏的温度问题
这个我没记错的话并有相应的对照表 你可以查一下
⑻ 减压蒸馏怎么控制温度!
减压蒸馏时出馏分的温度经常会比参考值高一些。原因首先可能是参考值不一回定很准;然后答就是产生气柱时的温度和流出第一滴液体的温度也不相同,所以能快速稳定地滴出液体时温度已经比沸点高了。
至于解决办法我也不太清楚,你不妨检测一下产品的纯度,看看受影响大不大。如果影响不大就无所谓吧
⑼ 减压蒸馏怎么确定样品的收集温度
将温度计放在出产品的支管口处,指示的温度代表样品的收集温度。
⑽ 一般减压蒸馏给的温度是瓶内温度还是蒸馏头温度
蒸馏瓶分流管口的温度