土大黄蒸馏

1. 鼻子上的黑头粉刺出来了，怎么才能清楚并不伤害皮肤呢

1、定期去角质
角质层过厚堵塞毛孔是导致粉刺的重要原因。选择合适的去角质产品，定期给脸部肌肤彻底清洁，保持皮肤健康状态。油性肌肤一周去一次角质，混合性和中性肌肤应在3个星期去一次，干性肌肤应该4星期去一次，敏感性肌肤在皮肤状况良好的情况下4个星期去一次，每次使用的去角质产品都必须是颗粒不大的，以免给肌肤造成损伤，如果肌肤处于敏感期停止去角质。
2、定期深层清洁
深层清洁面膜最好是选择泥浆状的，可以将毛孔中的污物吸附出来，如深海矿物泥、天然黏土，都有非常不错的净污净毛孔的效果，让脏脏黑黑的粉刺慢慢得到净，皮肤表面也会变得更加光滑，减少粗糙感。此外，每次使用清洁面膜后，要使用收敛效果的爽肤水敷脸，可避免毛孔变得粗大。
3、补水保湿
皮肤水油不平衡也是造成粉刺的一个原因。在每日用洗面奶清洁完皮肤之后，即使涂上爽肤水和乳液，一周两到三次保湿面膜，调节皮肤水油平衡，缔造健康的肌肤。
4、彻底卸妆
彩妆的残留物如果没有彻底的卸除干净，很容易堵塞脸部的毛孔造成闭口粉刺。每天晚上一定要选择合适的卸妆产品，彻底清洁脸部的彩妆。使用完卸妆产品之后还需要再使用洗面奶对脸部进行清洁。
5、正确挤粉刺
如果自己动手挤粉刺，一定要使用正确的操作方法。在清洁完肌肤后，用两根洁净的棉棒，使劲的按压粉刺的两侧，直到粉刺中的线性分泌物排除为止。每次挤完后，还要换上一根全新的棉棒清理一下伤口，接着用温和的，具有舒缓功效的爽肤水湿敷一下(用化妆水浸透化妆棉)伤口，约5分钟左右。虽然棉棒不会肌肤造成硬伤，但还是会有红肿的迹象，一般会在半小时后恢复。
6、调节油脂分泌容易生粉刺的人，常常都伴有毛孔粗大和泛油光的困扰，因此，最好的方法就是调理油脂分泌失调情形，如水杨酸、杜鹃花酸、壬二酸、果酸等，可帮助融解堆积在毛孔的顽固油脂和皮屑，预防粉刺、代谢角质，使得老废角质不易堆积在表层肌肤上。
7、牛奶去粉刺取适量鲜牛奶倒入锅中煮沸，放置冷却，待温热加上少量的植物油，然后用棉花蘸取牛奶，轻轻地涂抹于患处，稍等片刻，让牛奶渗入毛孔内将粉刺软化，最后用清水洗去，接着轻轻将粉刺头挤出就可以了，完全不用担心会留痕哦。
8、自制中药面膜
材料：土大黄、大黄、蛇床子、白芨、白芷、硫黄、枯矾做法：以上7种材料各取50g，然后在7种药材放入容器中，并加上100毫升溶度为75%的酒精，浸泡三个星期左右，取药液放入面膜碗中，再加上10g雄黄拌匀。每日用棉签沾药液，外搽患处，每日3次，连续1-2月。

2. 什么植物和动物含cgmp最多

血当归来源：网络 作者： 时间：2008-02-11标签： 药名
血当归

别名
牛西西、乳突叶酸模、红筋大
黄、金不换、土大黄、止血草、化血莲、散血七、血丝大黄
拉丁植物动物矿物名
Rumex chalepensis Mill.

药理作用
1．止血作用 由本品中提取的血当归甲素（磷酸铵镁）对小动脉和微动脉有直接收缩作用，并能促进纤维蛋白生成，加快血凝过程，此外，其止血作用，也可能与促进孕激素作用相关〔1，2〕。
2．其他作用 本品含有强抗真菌作用的成分酸模素[3]，1.抑菌作用 羊蹄根酊剂在试管内对多种致病真菌有一定的抑制作用。
2.预防感染作用 将根(品种未鉴定)煎剂与亚洲甲型流感病毒在试管内直接接触后注入鸡胚，有预防感染的作用，尿囊液蛋白质可大大降低这一作用。
3.对血液系统的作用 羊蹄根(品种未鉴定)煎剂浓缩后酒精提取物对急性淋巴细胞型白血病、急性单核细胞型白血病和急性粒细胞型白血病患者血细胞脱氢酶都有抑制作用(试管中美蓝脱色法)，对前两者白细胞的呼吸有一定的抑制作用(瓦氏呼吸器测定法)。
4.副作用 羊蹄含草酸，大剂量应用时有毒。大黄素的药理作用参见大黄条。
5.降压作用 同属植物团酸模RumexconfertusWilld.的醇提水溶液对动物有持久的、中枢性的降低血压的作用。
6.对消化系作用 与大黄相似，小剂量有收敛，大量有轻泻作用。并能反射性的利胆，亦有某些止血作用。本品尚含有大黄素、大黄素甲醚和大黄酚[3]，这些成分的药理作1. 解热镇痛和抗炎作用机理
1.1解热镇痛作用
生大黄冷浸液：生大黄砸成小块，冷水浸两次，每次24小时，合并浸液在40℃以下浓缩成80%浸液。大黄煎液10'：生大黄小块，水浸24小时后连块煎煮10分钟，倒出煎液，再加水煎10分钟，合并煎液于水浴上浓缩成80%煎液。大黄煎液30'：方法同(2)，煎煮两次，每次30分钟，水浴上浓缩成80%煎液。熟军(熟大黄)煎液：生大黄500g，闷软后切成薄片加黄酒250g，蒸12小时，凉干后，水浸24小时，连同切片煎煮两次，每次30分钟，将两次煎液于水浴上浓缩成80%煎液。仿Max氏等方法，用大鼠每组5只，分别ig上述4种大黄提取液25g/kg，对照用等量蒸馏水。给药后立即sc15%鲜酵母生理盐水混悬液2ml/100g，观察7小时内体温变化，结果表明不同方法制备的提取液均有明显的解热作用，但给药各组的解热作用强度无明显差异。镇痛作用：采用扭体反应法进行实验。每组小鼠20只，ig上述4种大黄提取液25g/kg，对照射用等量蒸馏水，1小时后ip1%醋酸0·1ml/10g，观察20分钟内扭体反应次数。结果表明上述4种大黄提取液均有一定的镇痛作用，但4种大黄提取液之间的镇痛效果未见显著差异。最近报道，大黄的浸液对正常人红细胞钠泵活性有抑制作用，抑制了Na+，K+离子的主动转运，且随大黄浓度增加而加强。大黄抑制钠泵即Na+、K＋-ATP酶活性，从而使ATP分解减少，产能下降，为大黄解热作用机理之一。
1.2对体温中枢调节介质cAMP的影响
大黄饮片(R.Tanguticum)制成30%水煎剂，按5g/kg体重ig。发热模型用卫生部生物制品检定所提供的肺炎球菌(Ⅱ型)，造成感染性发热动物模型。然后用放射免疫方法测定给药和对照家兔第三脑室灌流液内cAMP的水平。结果：大黄可使感染性发热家兔cAMP水平下降：给7只家兔在24小时内进行3次脑室灌流，即体温正常时(A)，发热高峰时(B)和给大黄退热后?，发热高峰时(B)和给大黄退热后?，分别检测A、B、C3次灌流液内cAMP含量。其结果为：A3.37pmol/ml，B6.48pmol/ml，C3.07pmol/ml。可见给于大黄后C点cAMP含量显著低于未给大黄的cAMP含量。将C、B两点cAMP含量比较有明显不同(P<0.05)。由此可见，大黄可使发热家兔第三脑室灌流液内cAMP水平下降。用7只家兔在感染前后进行两次脑室灌流，同时进行肛温测量，发热前为3.37pmol/ml，发热后为5.07pmol/ml，将发热前后cAMP水平进行比较，可以认为发热后cAMP水平升高(p<0.05)。实验还表明大黄不能使正常家兔cAMP水平下降；用人工脑脊液对家兔脑室灌流液cAMP的水平无显著影响(p>0.05)。实脸结果表明，大黄可影响体温调节中枢内cAMP水平使感染性发热动物体温下降。
1.4大黄对家兔内毒素引起的发热及血浆cAMP和cGWP含量的影响
近年来研究表明，内毒素引起动物发热时，其血浆和脑脊液中的，AMP含量明显增高，但对cGMP含量的影响如何还未见有关报道。为此采用大耳白家兔分成两组进实验：用药组给予一定时的大黄煎液，然后注射一定量的大肠杆菌内毒素至致热。并于6小时内测量肛温6次。在注射内毒素前后1.5-2小时时从耳动脉采血，用竞争性蛋白结合法与放射免疫法以分别测定血浆中的cAMP和cGMP含量。测定结果表明，用药组的平均发热高峰值T(40，15±0.21℃)与平均体温反应指数TRI6(10·97±＋1·20cm2)。均明显低于对照值(40.81±0.23℃占20.96±l.69cm2)。用药组的血浆。AMP平均含量(43.75±7.01pmol/ml)致热前后无明显差异，分别为43.75±7.01pmol/ml)致热前后无明显差异，分别为43.75±7.01与47.76±9.14)，而对照组的血浆cAMP平均含量致热后显著升高(致热前后分别为43.00±＋7.95与63.33±＋17.38)，致热后的含量显著高于用药组(P<0.05)。然而用药组的血浆·cGMP平均含量(pmol/ml)致热前后无明显差异(分别为31.39±4.65，27.19±6.15)，而对照组的血浆cGMP平均含量则致热后显著降低(分别为30.71±4.61与23.87±5.55)。由此可计算出致热前后血浆cAMP/cowtP比值的变化，用药组无明显变化(1.43±0.36与1.84＋0.57)。而对照组在致热后有显著升高(1·44±0·36与2.68＋0.62)。上述结果表明：大黄对家兔的内毒素引起的发热有明显的抑制作用。大黄对家兔发时的血浆cAMP量升高与cGMP降低均有抑制作用。
1.5生大黄的抗炎作用机理
1.5.1对蛋清性足跖肿胀的影响a.对正常大鼠蛋清性足跖肿胀的试验：用体重152-209g的大鼠28只雌雄兼用，分成4组，分别ig生理盐水5ml/只，大黄煎剂20g/kg和40g/kg，ip水杨酸钠250mg/kg，l小时后，由足跖部sc新鲜蛋清0.1ml/只，用容积测量法求出药前及药后每小时足肿胀百分率，同时记录每小时尿量及泻下作用发生的时间。结果大黄煎剂20g/kg和40g/kg均有显著抗蛋清性足跖肿胀的作用(P值分别为<0.05和<0.01)，在观察7小时内尿量未见显著变化，部分动物于药后3-5小时出现泻下作用，发生在抗肿胀之后。B.对去肾上腺大鼠抗蛋清性足跖肿胀作用 大鼠12只，体重181-236g，雌雄兼用，分成二组，去肾上腺后3日，分别ig生理盐水5ml/只，大黄煎剂20g/kg，同上法致炎后观察1小时后的足肿率，结果对照组跳肿率为98.0±6.8，大黄组为79.2±4.7(P<0.05)。表明去肾上腺动物使用大黄后仍具有抗炎作用。
1.5.2对甲醛性足跖肿胀预防作用
大鼠30只，体重176-240g，雌雄兼用，分3组，用药组ig大黄煎液20g/kg，1组ip水杨酸钠250mg/kg，对照用生量盐水，每日1次，连用3日，用药3日后向足跖部sc25%甲醛0.1ml/只，比较致炎后6小时的足肿率。结果对照组为42.4±7.2，大黄组19.5±2.7(P<0.05)，水扬酸钠组26.3±5.3(P=0.05)
1.5.3对棉球引起肉芽肿增牛的影响
常规方法将大鼠制成模型。各组于术后分别ig生理盐水5ml/只和大黄煎剂10g/kg，另一组用醋酸氢化考的松ip30mg/kg，每日用药1次，第8日处死，取出棉球肉芽肿，烘干后称重，结果对照组棉球干重为98.4±4.9mg，大黄组为71.4±4·3mg(P<0.01)，氢考组为48.5±1.5mg(P<0.001)。
1.5.4对大鼠肾上腺中抗坏血酸含量的影响
两组大鼠分别ig生理盐水5ml/只，大黄煎剂40g/kg，2小时后处死动物取出肾上腺，仿Roe氏法测抗坏血酸含量。结果对照组每1g肾上腺组织含抗坏血酸11.5±1.5mg，大黄组含11.2±1.0mg(P>0.05)。
1.5.5对切除双侧肾上腺未成年大鼠存活时间的影响
幼年大鼠21只，体重74-100g，雌雄兼用，分成3组，切除双侧肾上腺后，第一、二组分别ig生理盐水2ml/只，大黄煎剂10g/kg，另一组sc醋酸氢化考的松15mg/kg，每日用药1次，观察1周存活动物只数，结果对照组存活1/7，大黄组存活2/7(P>0.05)，氢考组存活7/7(P<0.001)。
1.5.6对切除一侧肾上腺小鼠所致对侧肾上腺代偿性肥大的影响
小鼠体重24-26g，雌雄兼用，第一组做假手术，其余各组均切除一侧肾上腺。术后第一、二组ig生理盐水0.2ml/只，第三、五组分别ig大黄煎剂，第六组ip醋酸氢化考的松25mg/kg，每日给药1次，1wk后处死，取对侧肾上腺，称重。结果表明，在大黄煎剂对3种不同炎症模型均有显著对抗作用，对以渗出和肉芽增生为主的炎症过程均有抑制作用，故临床应用大黄治疗多种炎症性疾患所取得的良好效果可能与大黄对炎症过程广泛影响有关。大黄煎剂抗炎性肿胀的作用先于泻下作用，在本实验中未见有利尿作用，其消肿与泻下利尿作用无直接关系。大黄的抗炎作用不以肾上的完整存在为条件，抗炎的同时不降低肾上腺中抗环血酸的含量，故可认为其抗炎作用主要不是通过垂-肾上腺系统。大黄煎剂既不能延长未成年大鼠切除肾上腺后的存活时间，又不能对抗切除一侧肾上腺后致对侧肾上腺代偿性肥大。因此表明，大黄煎剂本身不具有肾上腺皮质激素样作用。
1.5.7大黄对血管通透性的影响
采用125I标记人血清白蛋白作放射活性测定，标记物125I-白蛋白经电泳结合率试验，结合力在98%以上。实验动物选用体重20-22g的健康小鼠，按体重配对分为大黄灌药组和生理盐水对照组。动物灌胃后2小时，从ip125I-白蛋白0.1ml(5uci)，30分钟后处死，洗出腹腔液，用FH-408定标器NaI井型闪烁晶体测得放射活性，最后换算成注入量的百分比。血管通透性降低时，测量得的放射活性高，反之则低。结果表明，大黄灌药组的血管通透性低于对照组，即药物对血管通透性有明显的抑制效应，经t值测验p<0.001。用伊文氏蓝染料法测定相似的结果，两法都证明大黄具有降低血管通透性效应。
1.6大黄素抗炎作用机理
1.6.1大黄素对白三烯B4和PGE2生物合成的影响花生四烯酸的5-脂氧酶产物白三烯B4(LeukoTCMLIBieneB4，LTB4)是炎症反应的重要介质。它主要由多形核白细胞、巨噬细胞、肥大细胞等产生。白三烯B4可激活中性白细胞的多种反应，其中包括加速炎症介质的产生，并可促进中性白细胞在微血管内皮粘着，进而渗出血管，协同其它趋化因子使炎症反应扩大。它在依赖中性白细胞的炎症反应中起着一种内在放大器的作用，因此寻找LTB4生物合成的有效药物受到重视，为此研究了大黄素对LTB4和PGE2生物合成的影响，以探讨其抗炎作用机理，材料：大黄素临用前以0.01NNaOH溶解，生理盐水或缓冲液(pH8.1)稀释至试验浓度。花生四烯酸(AA)、钙离子载体A23187、PGB2和LTB4标准品均为Sigma公司产品，PGE2放免药盒(国产)，高效液相色谱仪：Perkim-Elmer-3B系列，分析柱250×0.46mmNueleosil-C18等。结果：大黄素对人血PNM合成LTB4及PGE2的影响为在无外源性AA的反应体系中，大黄素明显抑制A23187刺激PNM合成LTB4，抑制作用强度随大黄素浓度增高而增强，其IC50值为6.4×10-6mol/L；对PGE2合成无抑制作用，反而随浓度增大而合成增高。在有外源性AA(终浓度5x10-5mol/L)的反应体系中，大黄素抑制LTB4的作用减弱，但仍呈明显的浓度效应关系，IC50值为2.5x1O5mol/L，大约是前者的5倍，相反，PGE2的产率也随大黄素浓度的增加而递增，其递增斜率比无AA反应体系者为陡。
1.6.2大黄素在体外全血反应体系中对LTB4及PGE2生成的影响大黄素浓度高达1x10-4mol/L时，对人全血中LTB4的抑制率仅为62.3±4.8(n=3)，PGE2的生成量为对照组的101.2±10.1(n=3)。
1.6.3半体内试验，大黄素经体内给药后，可明显抑制兔全血反应体系中LTB4生成，给药5min后抑制作用即达高峰，但很快下降，30分钟后作用基本消失，至90分钟发现明显反跳现象。大黄素对PGE2的生成无抑制作用，PGE2的生成在5-15分钟呈增加趋势，并于15分钟有显著差异，但30分钟后即与对照组无明显差别。
1.6.4体内试验，大黄素(10mg/kg)对正常家兔PGE2的生成无抑制作用，时效曲线的形状与半体内试验相似，血中PGE2的变化规律一致。以上实验结果表明，大黄素在体内外条件下可抑制LTB4生物合成，对PGE2的生成无抑制作用，提示大黄素是一个选择性的花生四烯酸5-脂氧酶抑制剂。这一结果为阐明大黄素的抗炎等机理提供了新线索。
1.7炮制对大黄消炎作用的影响
1.7.1对大鼠蛋清性关节肿的影响
按常规方法，大黄生品及炮制品煎剂的剂量均为8g/kg，对照组给同体积水，阳性对照用氢考20mg/kg，均为ig给药。大黄冷浸液、大黄煎液、熟军煎液等对在鼠蛋清性足跖肿胀亦有显著的抗对作用。
1.7.2对巴豆油诱发小鼠耳部炎症的影响实验组给大黄生品及炮制品醚提物8g/kg(相当生药量)，对照组用生理盐水，阳性对照用氢化考的松(氢考)20mg/kg，均为ip给药。给药30分钟后，在小鼠耳部正、反两面各涂巴豆油0.05ml，4小时后处死小鼠，取两耳同一部位0.8mm组织，称重，以左、右两耳重量之差作为肿胀指标。
1.7.3对棉球肉芽肿增生的影响大鼠生品及炮制品醚提物对小鼠和大鼠棉球肉芽肿增生的影响：选用30g左右体重雄性小鼠和150-200g雄性大鼠，按常规操作方法。
1.7.4对小鼠胸腺及体重的影响用体重12-18g小鼠56只，等分成7组，大黄生品及炮制品醚提物8g/kg(相当于生药量)，对照组给等容积的生理盐水，阳性对照给氢考10mg/kg，均由ip，每日1次，连续7日，8日摘出胸腺，在组织天秤上称重，比较各组间的差异。
实验结果表明，大黄经炮制后消炎作用受到不同程度的影响，主要是酒炖大黄和大黄炭的消炎作用有所减弱。大黄醚提物8g/kg(相当于生药量)，ip7日后小鼠胸腺明显萎缩，这一现象提示大黄对炎症末期的消炎作用是否与免疫抑制有关。
3.对泌尿系统的影响
3.1大黄蒽醌衍生物对家兔的利尿作用和肾髓质Na＋-K＋-ATP酶活性的抑制作用。
3.1.1蒽醌衍生物对家兔排尿、排Na＋和K＋量的影响 取体重2kg左右雄金基拉兔，自由饮水，禁食18小时后麻醉，麻醉后以剂量为30mg/kgig给药，药物用0.1mol/LTCMLIBis一HCI缓冲液(pH8.5)新鲜配制。对照组给以同体积缓冲液。(pH8.5)新鲜配制。对照组给以同体积缓冲液。同时用50ml/kg生理盐水ig做水负荷，迅速打开腹腔，抽空膀胱内余尿，从膀胱腹面下部插管，每间隔2小时收集尿液1次。结果：大黄素和大黄酸对家兔排尿、排Na＋和排K＋有明显促进作用。一般在给药后0-2小时排尿量即明显增加，2-4小时达高峰，分别为对照组的5.9和5.8倍(P<0.005)。8-10小时接近对照组水平，排Na＋和K＋量的增多与排尿量平行，给药后2-4小时高峰，Na＋分别为对照组的4.4和4.6倍(P<0.01)；K＋分别为对照组3.2和3.9倍(P<0.005)。而芦荟大黄素和大黄酚的作用较弱，在给药后2-4小时排尿量分别为对照组的2.3和2.4倍(P<0.01)，排K＋为对照组的1.6和2.3倍(P<0.01)，排Na＋量则无显著变化。作图法表明。大黄素和大黄酸的利尿作用与排Na＋作用呈良好线性关系，其相关系数分别为0.992和0.993，而排K＋作用的线性关系较差，分别为0.406和0.790。
3.1.2蒽醌衍生物对Na＋-K＋-ATP酶活性的抑制作用 大黄素、大黄酸和芦荟大黄素对Na＋-K＋-ATP酶活性都有很强的抑制性作用。由Hill方程求得50%抑制率的药物浓度分别为9.8±1.4，11.0±1.9和19.3±2.8ug/ml。用Dixon作图法对大黄素、大黄酸和芦荟大黄进行动力学分析，表明这3种药物对Na＋-K＋-ATP酶活性有较强的抑制作用，其ki值分别为1.30±0.76，1.41±0.63和7.41±1.10x10-6mol/L。 以上实验表明，大黄素和大黄酸对兔肾髓质而Na+-K+-ATP酶活性有较强的抑制作用，而是一种调节酶，肾小管Na+的重吸收是通过Na+-K+-ATP酶的主动转运过程，而大黄素和大黄酸对此酶有很强的抑制作用，致使Na+的重吸收减少，尿中排Na增多，因而达到其利尿作用。

7.对免疫功能的影响
7.1对免疫的抑制作用
7.1.1大鼠每日每只ig大黄6-9g，4-10日后，胸腺、脾、肠系膜、淋巴结等免疫系统普遍变小、减轻，表现为免疫功能减退。
7.1.2大黄煎剂或混悬剂po给药8日，可使小鼠、金黄地鼠和大鼠的胸腺显著萎缩。
7.1.3用生大黄、醋炒小黄、酒炒大黄、酒炖大黄和大黄炭的醚提物，ip给药，相当每1kg体重8g原生药，每日1次，连续7日，小鼠胸腺重量都有不同程度减轻，与生理盐水组对照，除酒炖大黄和大黄炭P>0.05外，其余均有显著差异，与可的松给药相近。
7.1.4大鼠po大黄浓煎液，每日每只相当生药6g，10日后，腹腔巨噬细胞吞噬指数显著降低；T淋巴细胞于服药2日、4日即显著减少；显微分克克度计定量观察血中性白细胞减少，认为大黄除抑制T细胞外，对非特异性免疫细胞也有抑制作用。
7.1.5肠系膜淋巴结3小时-TdR淋 转试验表明，大鼠长期投服大黄，其植物血凝素(PHA)和刀豆素A(ConA)刺激淋巴细胞转化为淋巴母细胞的作用，都明显受到抑制；脾脏3小时-TdR淋转试验，PHA反应略低下，但差异不明显；ConA反应则明显抑制，表明大黄能引起T细胞功能抑制。
7.1.6小鼠长期投服大黄，其溶血空斑试验(PFC)与玫瑰花瓣试验(RFC)都显示免疫机能抑制.
7.1.7体外实验去鞣质的大黄煎剂对人血清抗原抗体反应有一定程度的阻断作用，对IgMA、IgMG、IgGD的特异抗原体血凝反应都有阻断作用，以酒炖大黄作用最强，其次为生大黄、醋炒大黄、酒炒大黄、大黄炭最弱；以小鼠抗绵羊红细胞抗体效价为指标，显示生大黄、酒炖大黄都不影响抗体的形成。可见大黄对细胞免疫、体液免疫都有抑制或阻断作用，但似乎并不抑制抗体形成；较长期用药可引起胸腺、脾、淋巴结等免疫器官的萎缩，这显示大黄的免疫抑制作用可能是多层次。
7.2大黄蒽醌衍生物对免疫功能的抑制作用 大黄蒽醌衍生物大黄酸、大黄素和芦荟大黄素70mg/(kg·7日)对正常小鼠免疫系统有不同程度的抑制作用，如减轻免疫器宫的重量，减少抗体的产生，抑制碳粒廓清功能和腹腔巨噬细胞吞噬功能，降低白细胞数，抑制2，4-二硝基氯苯(DNBC)所致的迟发型超敏感反应，大黄酸和大黄素浓度为100ug/ml时对体外〔3小时〕-TdR和〔3小时〕-Urd参入淋巴结胞也有明显抑作用。
7.3大黄多糖对免疫功能的促进作用 从波叶大黄多糖(Rneumhotaoensepolysaccharide，下简称RHP)，igRHP100和200mg/kg能明显增加小鼠脾脏和胸重量，与对照组相比，脾指数分别增加30%和38%，200mg/kg的剂量使胸腺指数增加25%；能促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能，吞噬百分数分别比对照组增加38%和61%。200mg/kg的剂量可使吞噬指数增加155%；能促进小鼠碳粒廓清速率，K值分别比对照组增加48%和21.7%；能促进SRBC致敏小鼠血清溶血素形成，HC50分别比对照组增加11%和57%；能促进小鼠抗体形成细胞的生成QHS分别比对照组增加63%和126%。RHP还可明显促进受ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞DNA的合成，最适浓度为20ug/ml，刺激指数为1.61；对ConA活化的脾淋巴细胞蛋白质合成也有明显促进作用，刺激指数为1.56；对ConA诱导的淋巴细胞IL-2产生明显增强作用。RHP对多种外界因素对机体的损害有明显的保护作用。IgRHP150和300mg/kg，可明显抑制S180移植性肿瘤的生长，抑瘤率分别为40%和48%；igRHP100和200mg/kg对60Co-r射线辐射损伤有保护作用。与对照组相比，小鼠死亡率分别降低30%和35%，平均寿命增加2日和3日；对环磷酰胺所致白细胞减少和骨髓微核率增加具有对抗作用。IgRHP100mg和200mg/kg对白细胞下降的对抗率分别为32.6%和51.3，对骨髓微核率增加的对抗率为15.7%和31.6%；ipRHP100和200mg/kg可明显抑制角叉菜胶引起的小鼠足肿胀。与对照组相比，抑制率均提高80%，表明RHP具有抗炎症作用；RHP对四氯化碳所致肝损伤具有保护作用，SGPT分别较对照组降低30.39%和32.03%；RHP可降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠模型的血糖。给药后7小时药物作用最明显。与对照组相比，血糖分别降低58%和53%，表明RHP具有降血糖作用。
8.对内分泌功能的影响
8.1大黄的性激素样作用
8.1.1大黄可使去势雌大鼠迅速恢复性周期，临床试用，有卵泡激素样功效。
8.1.2以食用大黄素每1kg体重10-100mg给未成熟小鼠注射，其子宫重量的增加并不明显，食用大黄、掌叶大黄的水提物均未见雌激素样作用。
8.1.3雄大鼠每只每日ig6-9g，4-10日，睾丸重量显著比对照组增大。
8.1.4大鼠每只每1kg体重7.5g大黄，ig给药，每天1次，14日后，雌鼠性成熟明显延缓，子宫、卵巢重量明显小于对照组。
8.1.5小鼠每日每只经口给大黄煎剂相当生药0.5g；金黄地鼠每日每100g体重0.7-1.25g；大鼠每只每次0.45-0·75g，每日2次，共8日，小鼠及金黄地鼠的曲精细管内精子发生层有断落、不整现象；金黄地鼠及大鼠性器官皆有萎缩；处女大鼠卵巢萎缩，阴道口延期甚至长期不能洞开。
8.2对实验动物糖尿病的治疗作用 用小剂量链脲霉素(25-30mg/kg)及高热量饲料制成Ⅱ型糖尿病大鼠模型，应用大黄进行治疗，结果可解除胰岛素抗性，使红细胞胰岛素受体最大结合力升高，血清胰岛素水平降低；使血清甘油三酯、总胆固醇、极低密度脂蛋白、胆固醇、载脂蛋白B及肝脏过氧化脂质等水平显著下降；并使HDL-Ch/TCH比值升高。肝脏中超氧化物歧化酶活性增加。表明大黄具有消除Ⅱ型糖尿病胰岛素抗性，改善糖、脂代谢的作用，是治疗Ⅱ型糖尿病高脂血症、预防动脉粥样硬化较好理想的药物。

中药化学成分
红丝酸模很及根茎中含蒽蒽醌2．06％，其中以大黄素（emodin），大黄素甲醚（physcion）和大黄酚（chryso-phanol）为甙元的结合型蒽醌1．39％，游离型0．67％；还含大量酸模素（musizin），磷酸铵镁和大量鞣质[1]。

功效
凉血止血；清热通便；解毒杀虫

考证
始载于《四川峨嵋中药志》。

科属分类
蓼科

拉丁文名
Radix Rumicis Chalepensis

主治
吐血；咯血；崩漏；便秘；痈肿疮毒；烫火伤；疥癣；湿疹

生态环境
生于低海拔区的路边沟旁。

各家论述
《新华本草纲要》：全草：有破血通经，止咳化痰，活血消肿的功能。

采收和储藏
秋季采挖其根，洗净，鲜用或晒干。

资源分布
分布于河北、山东、江苏、江西
河南、湖北、湖南等地。

动植物形态
多年生草本。根肥厚。茎直立，高达60cm，有明显深沟槽叶长圆形至长圆状披针形，长可达20cm以上，先端圆钝或急尖，基部圆形，全缘或稍呈波状，两面无毛，中脉在下面凸起；茎生叶柄长约4cm，向上渐短；托叶鞘筒状，膜质，易破碎。茎生叶的叶脉红色。圆锥花序顶生，大型，分枝稀疏；花两性；花被片6，成2轮，内轮在果时增大，三角状卵形，长3-5mm，两边各具4-7齿，齿直，网脉甚明显，蜂窝状，每片有长约2mm的长圆状的瘤状突起，有时其中l-2片发育不完全。瘦果三棱形，淡褐色，光滑；果柄中部之下具关节。花期4-6月，果期6-9月。

功效分类
止咳祛痰药

生药材鉴定
性状鉴别 根茎粗短，直径约3cm，有少数分枝，顶端有茎基与叶基残余，呈棕色鳞片状及须毛纤维状，有的具侧芽及须状根，并有少数横纹。根类长圆锥形，长约17cm，直
径达1.8cm，表面棕色至棕褐色，上段具横纹，其下具多数纵皱纹，散有横长皮孔祥疤痕及点状须根痕。质硬，断面黄色，可见棕色形成层环及放射状纹理。气微，味稍苦。
显微鉴别 根横切面：木栓层薄。皮层为薄壁组织，有的薄壁细胞含有草酸钙簇晶，直径50-60μm。韧皮部细胞压缩。形成层环明显。木质部导管单个散在或数个成群，呈径向排列。无髓。本品薄壁细胞含淀粉粒，类梭形、类球形，长径5-32μm。根茎中央有髓部。

性味
苦；酸；性寒

药材基源
为蓼科植物红丝酸模的根。

用法用量
内服：6-10g；外用：适量，捣涂。

出处
《中华本草》

文章为中医中药网整理

3. 柿子叶去斑去用湿的叶子行吗

柿子叶去斑作用肯能不是很大，并没有研究表明柿子叶能够去斑点。
不过是柿子叶中含有大量的丹宁酸，可以有效的灭杀掉各种细菌和真菌，能起到清洁和滋润肌肤的效果。所以柿子叶能美容，但是祛斑作用可能不会很大。
斑点形成的原因较多，很复杂。可能是营养不良、晒多太阳、遗传等原因导致的，所以单靠柿子叶去斑点可能不太现实呢。
色斑是由于人体产生黑色素堆积而形成的，很多人用不同的方法把色斑祛除之后还是会复发，这是由于人体还在产生黑色素，色素还在堆积。如果从体内分解排除色素，并且抑制黑色素的形成，再加上外部皮肤的护理，这样的祛斑才更加持久有效。

4. 大黄除鞣质的有效方法

中国中医药信息网
(2)大黄治疗急性黄疸型肝炎的作用机理大黄用乙醇加热回流提取,用明胶除鞣质,加0.5%吐温-80,调pH至7.0,加蒸馏水使每1ml...大黄去鞣质后作用消失。单独用鞣酸作用1%水溶液,对HBAg亦有抑制作用,其专一性与大黄基本一致。大黄中的游离大黄蒽... 记录举例：

药名: 大黄

药物作用
与药理效应： 大黄对消化系统的影响：实验观察了：

1、胃内吸收：动物禁食后，以30%乌拉坦麻醉，大白鼠皮下点滴输入生理盐水，家兔耳缘静脉点滴生理水。结扎幽料管经近贲门处剪口插入胃内，由此管向胃内注入大黄煎液（鼠：20%，2ml/12000g；兔：5O%，50ml/只）膀胱插管导尿。每隔5min接1次尿，记录流出尿量及氨水碱化后尿色变红匠时间。同时另以未结扎动物，ig给同等量水为空白对照；ig给同等量大黄煎液为药物对照。结果：实验组11只大鼠和13只家兔尿中均检出蒽醌反应，药物对照鼠，尿液在给药20min时遇碱液变红，实验组鼠自给药至尿中显蒽醌反应最早5、10min，平均62.4±70.32min（标准差，后同）；家兔药物对照组最早20～22min，平均27.5±10.6min，实验组最早20～25min，平均37，6±24.71min。显蒽醌应，两者比较（t=1.0360，P＞0.10）差异不显著。进一步义观察了家兔尿液中蒽醌含量和组分，分4种处理，ig给水；ig给50%大黄煎液；结扎胃上、下口，直接向胃内注入50%大黄煎液；结扎胃上、下口、十二指肠远端，直接向胃内注入50%大黄煎液。给水或给药后30min至60min间，接取尿液，记录尿量，经处理后以HPLC法测色尿中等荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等的含量。结果给药30min后的30min～60min内上消化道吸收的蒽醌类成分量和组分与化道其沱部位吸收的大致相同。

2、食道内吸收：观察7只大鼠，自给药计算，至尿液以氨水碱化后变红的时间。结果所观察的7只大鼠，自给药计算，至尿液显蒽醌反应，最早的自导尿管中收集的第一次尿时开始，平均58.6±44.79min，家兔1只，尿液于42.44min起，呈蒽醌反应。实验证明，大黄煎液在上消化道内不仅开始吸收，而且数量很高，po后有可能在较矩时间内发挥药效。

3、大黄抑制胃排空的作用以生大黄或熟大黄（酒炖的）水浸煎剂1.5g大黄/1ml/100g体重及20粒琥珀色树脂小球同时胃饲大鼠。所采用的饮片系由西宁大黄（RheumpalmatumL.和R.Palmatumvar.TanguticumMaxim.）炮制而成。喂药后2h处死动物。统计滞留在胃内的球数。生大黄组（R）为18.33±0.88粒（n=6）；熟大黄组（P）为15.00±0.94粒（n=6）；对照组（c）为6.33±0.67粒（n=6）。R与C相比P＜O.001；P与C相比p＜0.001；R与P相比P＜0.001。换言之，胃排空受抑制的程度是R＞P＞C。又在另一同类的实验以生大黄水浸煎剂0.5g大黄/1ml/100g体重和没食子酸溶液分别饲动物。至2h后处死动物。统计胃内的球数：C为2.14±1.35粒（n=7）；R为14.83±3.4粒（n=6）；G（没食子酸组）为8.83±4.88粒（n=6）。G与C相比P＜0.01，R与C相比P＜0.001，R与G相比P＜0.05，结果表明：1、不论生大黄还是熟大黄都有抑制胃排空（胃气不降）的作用。2、生大黄比熟大黄的抑制冒排空作用更强。3＝没食子酸（据报告大黄原生药中含没食子酸结晶为2.34mg/g大黄）是大黄抑制胃排空作用的主要有效成分。

4、大黄对胃蛋白酶消化作用的影响体处实验测定大黄对人工胃液消化蛋白质的影响及与剂量的关系。结果表明大黄具有抑制胃蛋白酶的作用，表现为用药组蛋白消化量减少，且其减少的程度与剂量相关，但对胃液的pH影响，这一作用可能有助于防治溃疡病及其并发出血之症。

5、大黄对肠管活动的影响1、生大黄对大鼠离体肠管电活动和收缩活动的影响生药为西宁产掌叶大黄，加工成20%的大黄温浸剂（24h60℃温浸剂），实验用0.068g/10g体重剂量观察20只大鼠，以排出不成形状大便为泻下指标。观察泻下作用部位，不同剂量的大黄对结肠电活动的影响等。大黄的泻下作用部位主要在结肠；大鼠离体肠电同其他动物一样，也是由慢波和快波组成，不同的是大鼠离体肠电频率较在体的低。在大黄对结肠的兴奋作用出现后，用温热的台氏液冲洗结肠标本后，在台氏液中加入1x10-7的阿托品1ml，然后再加入大黄。结果阿托品可阻断大黄的兴奋效应。2、大黄挥发油对动物离体肠管的作用按水蒸气馏法提取的挥发油，加入5倍量阿拉伯胶研磨均匀，以适量蒸馏水配制成1%（100ml含1g大黄挥发油）的大黄挥发油乳剂。动物用家兔（2～2.5kg）、豚鼠（250～350）、小鼠（20±2g）。观察对离体肠管平滑肌的影响和对小鼠小肠蠕动功能的影响。结果：对离体家兔十二指肠及回肠正常收缩，一般在加入药液2～4min内即达最大抑制率，表明大黄挥发油对离体肠收缩幅度的影响明显具依赖性，但对其张力和频率的影响并不显著。对乙酰胆碱（Ach）、氯化钡、磷酸组胺（Hist）引起的离体肠痉挛性收缩均有明显对抗作用，且与浓度呈正相关。0.2mg/ml可使BaCl2、Hist性痉挛收缩的抑制率达90%以上。对Ach、BaCl2、磷酸组胺引起的回肠痉挛性收缩，0.2mg/ml大黄挥发油能完全阻断BaCl2的致痉作用，但对Ach及Hist的阻断仅在70%左右（-75）。对小鼠小肠蠕动功能的实验，结果给药组与对照相比，给药组小肠推进率明降低，有非常显著性差异。

6、对肝、胆的作用

（1）对肝损伤的保护作用大黄对实验性肝损伤有明显的保护作用。预先ig大黄6d的家兔im四氯化碳后，不能阻止SGPT的升高，但肝脏坏死程度比对照组轻且动物无死亡发生（对照组死亡30%左右）。有用四氯化碳引起小鼠肝损伤，SGPT高达616.0u/100ml，正常对照组仅为289，经大黄治疗后，SGPT降至325.3u/100ml，肝细胞坏死程度、变性均比纯四氯化碳组轻。亦有报道用D-乙硫氨酸引起大鼠肝纤维化，用组织化学和超微结构的变化来观察大黄的治疗作用，发现大黄能显著递转四氯化碳引起的肝组织中出现的脂滴及纤维化，微粒体肿胀，嵴明显下降，粗面内质网破坏，核糖体显著脱落。也可恢复四氯化碳引起的MAO及琥珀酸脱氢酶的减弱。表明大黄对四氯化碳引起的肝损伤确有预防和治疗作用。 有用家兔进行中毒性肝炎实验，用20%生大黄煎剂1ml/kg药，结果生大黄组家兔死亡数及肝脏显著坏死死的动物只数均较对照组少。

（2）大黄治疗急性黄疸型肝炎的作用机理大黄用乙醇加热回流提取，用明胶除鞣质，加0.5%吐温-80，调pH至7.0，加蒸馏水使每1ml相当生药0.5g。观察药物对大白鼠（四氯化碳中毒）血清谷丙转酶活力的影响。结果于实验结束后测走谷丙转氨酶活力（X±SD）。正常照组为289.5±139.7；肝脏损伤对照组为616.0±166.4；大黄治疗组（iv1ml/100g体重，7d）为325.3±143.4。显示有降酶作用，与肝脏损伤组比较有极明显差异（P＜0.001），但与对照组比较P＜0.05。病理观察表明大黄治疗组与肝脏损伤组比较，肝细胞变性、坏死均有不同程度的减轻。

（3）大黄在体外对乙型肝炎抗原的抑制作用用20%大黄水煎剂，按1：1比例与不同稀释度的HBAg；抗HBAg抗体；AFP；抗AFP抗体；正常人血清；兔抗和人抗体等6种血清分别作用后。结果大黄对HBAg具有选择性的仰制作用。对兔抗和人抗体尚有一定的抑制。大黄去鞣质后作用消失。单独用鞣酸作用1%水溶液，对HBAg亦有抑制作用，其专一性与大黄基本一致。大黄中的游离大黄蒽醌粗提物，大黄素均无抑制作用。20%以上浓度的大黄水煎剂酒沉液，对HBAg有明显抑制作用。但经明胶除鞣质后，抑制力大为降低；而用蛋清处理后，抑制作用完全消失。

（4）大黄蒽醌衍生物对小鼠肝微粒体细胞色素P-450的影响小鼠连续7d分别ip大黄素、大黄酸和芦荟大黄素42，47，44mg/kg后，使肝微粒体细胞色素P一450含量分别比对照组下降41.7，51.9，66.3%，使戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间分别比对照组延长18.7，81.8，64.3%。大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚结合于氧化态细胞色素P-450的差示光谱均为Ⅱ型光谱。这些结果表明：大黄蒽醌衍生物对细胞色素P一450具还原作用，影响肝脏药物氧化代谢功能。

（5）利胆作用大黄（R.Officnale）用水提酒沉法制成200%的注射液，观察对猫和狗的胆汁流量和胆囊活动以及对离豚鼠胆囊活动的影响。实验结果表明，大黄能明显促进肝胆汁的排出，iv给予大黄注射液后，无论狗或猫均能在5～15min内胆汁流量增加，8～10min最明显，30min后才逐渐恢复到用药前水平。这种作用不为阿托品对抗，如将动物预先结扎肝胆管，同样给以大黄注射液，则胆汁流量并无明显增加，离体和在体胆囊实验表明，大黄注射液对胆囊活动无明显影响。表明大黄的利胆作用主要来源于肝胆汁分泌的增加。有报道，大黄促进狗的胆汁分泌，并使胆红素和胆汁酸含量增加。大黄（R.palmatum；R.Palmatumvar.Tanguticum）制成的50%大黄制剂2种（一种为水醇浸提制剂，另一种水煎剂）和大黄的5种提取物（其中大黄3因方法稍异而又分3a、3b两种）临用前均按0.5g/ml生药的剂量蒸馏水配制。结果大黄煎剂组（1ml组）在给药后30min内胆汁流量增加，具显著意义（P＜0.05）。3个实验组在给药后30或60min内胆汁流量增加值均有非常显著的意义（P＜0.001）。大黄的5种提取物其利胆效应进行组间差异比较检验，仅大黄1在给药后30min内胆汁流量值显著大于其他组（P＜0.05）。

（6）对实验性急性化脓性胆管炎动物的影响实验性急性化脓性胆管炎模型的制备：取体重250～300g的健康SD大鼠38只，雌雄各半，随机分为3组：大黄组、生理盐水组及正常组。用大肠杆菌悬液逆行注入胆管，并分别对3组动物测手术前及术后3d肝胆功能与血清内毒素含量进行随机对比，实验结果表明，大黄具有降低实验动物血浆内毒素含量的作用，从而为中药抗内毒素血症的研究以及临床大黄治疗的药效分析提供了有价值的信息。同时研究表明动物发牛急性化脓性胆管炎时胆汁流量迅速减少，胆汁中胆固醇、胆汁酸及－HCO3含量全面降低，而血清GPT、AKP与内毒素含量显著升高，提示动物的肝脏的分泌、合成以及解毒屏障等机能均处于抑制状态或发生了障碍；由于大黄组动物的胆流量、胆汁中－HCO3含量在术后3d己接近或甚至超过正常，从而提示大黄对造型动物肝胆系统非胆汁酸依存性胆汁分泌功能具有促恢复的作用。

7、对胰脏及各种消化酶的影响

（1）大黄对急性胰腺炎的作用

1、生大黄煎剂用大黄饮片加水煮沸1～2min。过滤，备用，以及大黄冲剂、大黄糖浆、精制大黄片。动物模型有D-乙基硫氨酸引起的大鼠胰腺炎模型；用牛胆酸钠经导管注射造成急性胰腺炎模型；糜蛋白酶诱发的大鼠急性胰腺炎模型和用家犬制成出血坏死性胰腺炎模型。4种大黄制剂对轻、中度胰腺炎的有效率相似，但对重度胰腺炎则大黄糖浆的疗效最差。从大黄中分离出10个有效单体（糖蛋白Ⅰ、糖蛋白Ⅱ、d-儿茶素、没食子酸、低聚糖、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚）对与急性胰腺炎发病直接有关的5种胰酶（胰蛋白酶、胰弹性蛋白酶、胰磨蛋白酶、胰激肽释放酶、胰脂肪酶）具有明显的抑制作用。

2、用胆汁酸盐胰蛋白酶混合液胰腺导管内注射复制出两种大鼠实验性急性胰腺炎动物模型。用去鞣大黄提取液和大黄游离总蒽醌液以体内给药方式给予动物进行治疗。结果表明：两种药物制剂对急性胰腺炎动物的死亡率无明显影响，但去鞣大黄提取液能显著延长动物存活时间；延缓急性胰腺炎大鼠早期血浆淀粉酶和脂肪酶的上升；加速胰脂肪酶在正常大鼠循环血中活性的清除以及抑制淀粉酶从腹腔至血液的转运。3、单味大黄对糜蛋白酶诱发的急性水肿型胰腺炎大鼠和用酒精诱发的急性出血－坏死型胰腺炎大鼠均有防止发生和进展的作用，尽管胰腺可出现轻度的水肿。

（2）大黄的利胰效应生大黄（R.Palmatum，R.Palmatumvar.Tanguticum）制成50%大黄制剂（水醇浸提制剂），50%大黄煎剂（水煎剂）和大黄的5种提取物，分别编为大黄1～5，其中黄3又以方法稍异而又分为3a、3b两种。临用前按0.5%g/ml生药的剂量用蒸馏水配制。各种制剂均按1ml/100g大鼠体重作十二指肠内灌注。大黄制剂对胰液淀粉酶的影响。

（3）大黄对消化酶的影响：

1、蒽醌衍生物对胰腺4种酶的抑制作用大黄素对胰激释放酶、胰蛋白酶和胰脂肪酶均有很强的抑制作用，IC50分别为31.5ug/ml，40.5ug/ml和46.5ug/ml。牛血清白蛋白（BSA）和烟酰胺嘌呤二核苷酸（NAD+）对大黄素抑制胰蛋白有拮抗作用。动力学研究表明，大黄素对胰蛋白酶的酶的抑制是非竞争性的，Ki值为1.45x10-4mol/L。芦荟黄素对胰激肽释和胰弹性蛋白酶有较强的抑制作用，IC50分别为38.5ug/ml和67.0ug/ml。大黄酸对胰激肽释放酶的抑制作用很强，IC50为26.5ug/ml。大黄酚和大黄素甲醚对上述4种的抑制作用均不明显。

2、生大黄对4种消化酶活性的影响生大黄煎液在试管内及模拟胃肠道的条件下，对胰蛋白酶、胰脂肪酶、胰淀粉酶的活性具有明显抑制作用；对胃蛋白酶活性未见明显影响。

3、炮制大黄对4种消化酶活性的影响：在试管内及近似胃肠道的生理条件下清宁片（Ⅰ）、醋炒大黄（Ⅱ）、酒炖大黄（Ⅲ）、酒炒大黄（Ⅳ）和大黄炭（Ⅴ）对胃蛋白酶的活性没有明显影响；Ⅴ对胰蛋白酶（T）、胰淀粉酶（A）的活性没有明显影响；Ⅲ对T的活性有较弱抑制能力，对A的活性没有明显影响；Ⅲ和V对胰脂肪酶（L）的活性抑制能力最强。Ⅱ对T的活性抑制能力最强。Ⅳ和Ⅰ对A的活性抑制能力最强。当存在血清时，Ⅳ对L的活性抑制能力不明显；Ⅱ有较弱抑制能力。不同炮制品对大黄的牛物活性各具特征，见表89～91。一般来说，其差别不是简单的平行变化，炮制对于改变大黄的某些药性是有意义的。临床应用大黄可考虑大黄不同炮制品的药性特性。

4、大黄不同提取物对胰蛋白酶活性的影响实验表明大黄所含抑制胰蛋白酶的活性成分极易溶于水及稀醇，不溶于或难溶于95%乙醇。大黄水液、稀醇液有明显的抑制胰蛋白酶活性，去掉鞣质后其抑制胰蛋白酶活性不减弱。而大黄提取的总蒽醌甙未显示明显的抑制胰蛋白酶活性。

（六）对呼吸系统的影响

大黄（R.palmatum）以稀硫酸浸泡水解,氯仿回流提取,并对其酸水液再以氯仿萃取,然后用吐温80增溶配成混悬液，氢氧化钠溶液调至pH8，实验用19～26g小鼠，进行祛痰实验和呼吸道排泄实验，数据表明

1、大黄总蒽醌甙元20g/kg（按生药折算）即可使小鼠酚红排泌量较对照组明显增加，且随剂量加大而增多，表明大黄对小鼠有祛痰作用。

2、阿托品可完全拮抗上述作用，可见大黄增加酚红排泌量的作用是由于M-胆碱受体被激动后促进了气管、支气管腺体分泌引起，并非由血管漏出所致。

3、剪断颈两侧迷走神经后，大黄虽仍能增加酚红排泌量，但较完整动物明显减弱，提示除吸收后分布于呼吸道而发挥直接作用外，还能提高迷走神经的张力，从而促进气管、支气管腺体的分泌。

4、大黄蒽醌衍生物可排泄至呼吸道中，排泄高峰为灌胃给药后2h。由于渗透压作用携带水分而稀释痰液，亦是其祛痰作用机理之一。

5、初步认为大黄的祛痰有效成分是蒽醌甙元。

（七）对免疫功能的影响

1、对免疫的抑制作用（1）大鼠每日每只ig大黄6～9g，4～10d后，胸腺、脾、肠系膜、淋巴结等免疫系统普遍变小、减轻，表现为免疫功能减退。（2）大黄煎剂或混悬剂po给药8d，可使小鼠、金黄地鼠和大鼠的胸腺显著萎缩。（3）用生大黄、醋炒小黄、酒炒大黄、酒炖大黄和大黄炭的醚提物，ip给药，相当每1kg体重8g原生药，每日1次，连续7d，小鼠胸腺重量都有不同程度减轻，与生理盐水组对照，除酒炖大黄和大黄炭P＞0.05外,其余均有显著差异，与可的松给药相近。（4）大鼠po大黄浓煎液，每日每只相当生药6g，10d后，腹腔巨噬细胞吞噬指数显著降低；T淋巴细胞于服药2d、4d即显著减少；显微分克克度计定量观察血中性白细胞减少，认为大黄除抑制T细胞外，对非特异性免疫细胞也有抑制作用。（5）肠系膜淋巴结3H一TdR淋 转试验表明，大鼠长期投服大黄，其植物血凝素（PHA）和刀豆素A（ConA）刺激淋巴细胞转化为淋巴母细胞的作用，都明显受到抑制；脾脏3H-TdR淋转试验，PHA反应略低下，但差异不明显；ConA反应则明显抑制，表明大黄能引起T细胞功能抑制。（6）小鼠长期投服大黄，其溶血空斑试验（PFC）与玫瑰花瓣试验（RFC）都显示免疫机能抑制.（7）体外实验去鞣质的大黄煎剂对人血清抗原抗体反应有一定程度的阻断作用，对IgMA、IgMG、IgGD的特异抗原体血凝反应都有阻断作用，以酒炖大黄作用最强，其次为生大黄、醋炒大黄、酒炒大黄、大黄炭最弱；以小鼠抗绵羊红细胞抗体效价为指标，显示生大黄、酒炖大黄都不影响抗体的形成。可见大黄对细胞免疫、体液免疫都有抑制或阻断作用，但似乎并不抑制抗体形成；较长期用药可引起胸腺、脾、淋巴结等免疫器官的萎缩，这显示大黄的免疫抑制作用可能是多层次。

2、大黄蒽醌衍生物对免疫功能的抑制作用大黄蒽醌衍生物大黄酸、大黄素和芦荟大黄素70mg/（kg.7d）对正常小鼠免疫系统有不同程度的抑制作用，如减轻免疫器宫的重量，减少抗体的产生，抑制碳粒廓清功能和腹腔巨噬细胞吞噬功能，降低白细胞数，抑制2，4一二硝基氯苯（DNBC）所致的迟发型超敏感反应，大黄酸和大黄素浓度为100ug/ml时对体外〔3H〕-TdR和〔3H〕－Urd参入淋巴结胞也有明显抑作用。

3、大黄多糖对免疫功能的促进作用从波叶大黄多糖（Rneumhotaoensepolysaccharide，下简称RHP），igRHP100和200mg/kg能明显增加小鼠脾脏和胸重量，与对照组相比，脾指数分别增加30%和38%，200mg/kg的剂量使胸腺指数增加25%；能促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能，吞噬百分数分别比对照组增加38%和61%。200mg/kg的剂量可使吞噬指数增加155%；能促进小鼠碳粒廓清速率，K值分别比对照组增加48%和21.7%；能促进SRBC致敏小鼠血清溶血素形成，HC50分别比对照组增加11%和57%；能促进小鼠抗体形成细胞的生成QHS分别比对照组增加63%和126%。RHP还可明显促进受ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞DNA的合成，最适浓度为20ug/ml，刺激指数为1.61；对ConA活化的脾淋巴细胞蛋白质合成也有明显促进作用，刺激指数为1.56；对ConA诱导的淋巴细胞IL-2产生明显增强作用。RHP对多种外界因素对机体的损害有明显的保护作用。IgRHP150和300mg/kg，可明显抑制S180移植性肿瘤的生长，抑瘤率分别为40%和48%；igRHP100和200mg/kg对60Co-r射线辐射损伤有保护作用。与对照组相比，小鼠死亡率分别降低30%和35%，平均寿命增加2d和3d；对环磷酰胺所致白细胞减少和骨髓微核率增加具有对抗作用。IgRHP100mg和200mg/kg对白细胞下降的对抗率分别为32.6%和51.3，对骨髓微核率增加的对抗率为15.7%和31.6%；ipRHP100和200mg/kg可明显抑制角叉菜胶引起的小鼠足肿胀。与对照组相比，抑制率均提高80%，表明RHP具有抗炎症作用；RHP对四氯化碳所致肝损伤具有保护作用，SGPT分别较对照组降低30.39%和32.03%；RHP可降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠模型的血糖。给药后7h药物作用最明显。与对照组相比，血糖分别降低58%和53%，表明RHP具有降血糖作用。

（八）对内分泌功能的影响

1、大黄的性激素样作用 1、大黄可使去势雌大鼠迅速恢复性周期，临床试用，有卵泡激素样功效。2、以食用大黄素每1kg体重10～100mg给未成熟小鼠注射，其子宫重量的增加并不明显，食用大黄、、掌叶大黄的水提物均未见雌激素样作用。3、雄大鼠每只每日ig6～9g，4～10d，睾丸重量显著比对照组增大。4、大鼠每只每1kg体重7.5g大黄，ig给药，每天1次，14d后，雌鼠性成熟明显延缓，子宫、卵巢重量明显小于对照组。5、小鼠每日每只经口给大黄煎剂相当生药0.5g；金黄地鼠每日每100g体重0.7～1.25g；大鼠每只每次0.45～0.75g，每日2次，共8d，小鼠及金黄地鼠的曲精细管内精子发生层有断落、不整现象；金黄地鼠及大鼠性器官皆有萎缩；处女大鼠卵巢萎缩，阴道口延期甚至长期不能洞开。

2、对实验动物糖尿病的治疗作用用小剂量链脲霉素（25～30mg/kg）及高热量饲料制成Ⅱ型糖尿病大鼠模型，应用大黄进行治疗，结果可解除胰岛素抗性，使红细胞胰岛素受体最大结合力升高，血清胰岛素水平降低；使血清甘油三酯、总胆固醇、极低密度脂蛋白、胆固醇、载脂蛋白B及肝脏过氧化脂质等水平显著下降；并使HDL－Ch/TCH比值升高。肝脏中超氧化物歧化酶活性增加。表明大黄具有消除Ⅱ型糖尿病胰岛素抗性，改善糖、脂代谢的作用，是治疗Ⅱ型糖尿病高脂血症、预防动脉粥样硬化较好理想的药物。

（九）对病原微生物的影响

1、抗菌作用

（1）大黄水煎液的抑菌作用唐古特大黄饮片60g加300ml水浸泡30min，文火煎沸后10min，滤出液体100ml，制成60/100ml大黄水煎剂（甲剂）。取甲剂3000转/min，离心10min，取其上清液制成乙剂。先将300ml水煮沸，再下生大黄饮片60g，文火煎15min，取下，滤出液体100ml，制成60g/100ml浓度（丙剂）。标准菌株有ATCC26923（简称A金），ATCC25922大肠杆菌（简称A大）及福氏志贺氏杆菌（简称福志）。体外抑菌试验结果表明：大黄对金黄色葡萄球菌的生长有明显抑制作用，其中大黄甲剂对A金的MIC为0.015g/ml，其离心上清液（大黄乙剂）对A金的MIC为0.03g/ml，前者较后者抑菌作用为好。大黄甲剂与乙剂对大肠杆菌的制菌作用微弱，几乎无抑制作用。大黄水煎剂对福氏志贺氏杆菌有一定抑制作用，其MIC为0.06g/ml。大黄甲剂与丙剂对A大的抑菌作用相同：5倍稀释管（浓度0.12g/ml）均不抑制；对A金的MIC：甲剂为0.015g/ml，丙剂为0.06g/ml。

（2）非正品大黄和正品大黄的抑菌作用比较2种非正品大黄（天山大黄和藏边大黄）、4种正品大黄（围场野生大黄、武威大黄、西宁大黄、礼县大黄）。采用纸片扩散法。将菌种置 TSA斜面上37℃培养过夜后，细菌混悬于TSB中，比浊至麦氏比浊管1号的1/2。用无菌棉拭蘸取菌液均匀涂布于经检查无菌的TSA平板上，再用无菌蒸馏水将每种大黄的煎液双倍稀释成8个稀释度（1000～7.81mg/ml），然后用二片原滤纸片（直径100mm）蘸取药液并贴于已接种的干板表面，另以蒸馏水的纸片作空白对照。37℃培养26h，观察有无抑菌圈存在。结果见表108。测定结果：I对痢疾杆菌的MIC为2.048～4.096mg/ml，黄连素为1.024～2.048mg/ml。Ⅰ与Ⅱ对肠炎病原菌的MIC为0.512～4.096mg/ml，西药在各浓度的抑菌株数基本相同。两药的MBC均显著高于MIC。

（3）大黄中蒽醌衍生物的抑菌作用实验采用掌叶大黄（R.palmatum）以系统分离法提出各种蒽醌衍生物的结晶，并经鉴定为纯品，再制成钠盐溶液进行抑菌试验。数据表明对26种细菌而言，大黄中各种蒽醌衍生物都有不同程度的抗菌作用，其中以大黄酸、大黄素及芦荟大黄素三者的抗菌作用较强，而大黄素甲醚加大黄酚及蒽醌本身的抗菌作用较差，由此可见，大黄恩醌衍生物的抗菌作用与化学结构和性质有密切关系，例如：大黄酸1，9位有两个羧基，3位有一个羟基；大黄素和芦荟大黄素除1，9位有两个羟基以外，前者在 7位多一个羟基，后者在3位多一个羟基。这3种蒽醌衍生物的酸性都较强，抗菌效价也较高。大黄酚加大黄素甲醚虽然1，9位有两个羟基，但前者在3位系甲基，后者在7位系甲氧基，所以酸性较弱，抗菌效价也较低。蒽醌本身因为没有这些酸性基，几乎没有抗菌作用。至于三羟三氢蒽虽与大黄素相似，在1，7，9位有3个羟基，但非蒽醌的结构，虽有抗菌作用，但也不强。根据以上初步结果，可以看出大黄中蒽醌衍生物抗菌作用必须具备的基本结构是：1，9-二羟蒽醌，并在7位有-羟基（大黄素）或者在3位有一羟基（大黄酸）或羟甲基（芦荟大黄素）。如果3位是甲基（大黄酚）或7位是甲氧基（大黄素甲醚），或1，9位缺少羟基（如蒽醌），或蒽醌衍生物变为蒽的衍生物（如三羟二氢蒽），则抗菌作用大为消弱。

（4）炮制对大黄抑菌作用的影响大黄经炮制成为酒炒大黄、酒炖大黄、醋炒大黄、石灰、炒大黄、大黄炭其体外抑菌（金葡、大肠、绿脓、痢疾、伤寒）实验表明MIC与生大黄抑菌活性相似。

2、抗细菌作用的机制

（1）对金黄色葡萄球菌呼吸的影响通过蒽醌衍生物对金黄色葡萄球菌在一般培养基中呼吸的影响；大黄素对金黄色葡萄球菌氧化氨基酸、糖及糖代谢中间产物的影响；大黄素对金黄色葡萄球菌氨基酸、糖及糖代谢中间产物脱氢过程的影响和烟酸、核黄素和疏基化合物对大黄素抑制金黄色葡萄球菌氧化氨基酸和糖代谢中间产物的拮抗作用等实验结果，初步推论认为，大黄中蒽醌衍生物，尤其是大黄素，对金黄色葡萄球菌在培养基中的呼吸与氨基酸和糖代谢中间产物的氧化和脱氢都有很强的抑制作用。从实验结果来看，显然大黄素的抗菌作用是和它对细菌呼吸的影响密切联系的，它可能首先阻断细菌呼吸链，使细菌生长所需能量来源断绝。大黄素抑制细菌呼吸可能是作用于吡啶核苷酸和黄素核苷酸的酶系，亦可能作用于必需疏基的酶系。 （2）对金黄色葡萄球菌含氮化合物代谢的影响大黄蒽醌衍生物对金黄色葡萄球菌的呼吸具有强烈的抑制作用，很可能对细菌蛋白质和核酸的代谢有影响，为此对金黄色葡萄球菌蛋白质和核酸的合成，氨氮的同化利用、氨基酸的氧化脱氨和转氨等的影响进行了初步实验观察。实验结果表明，大黄酸和大黄素对金黄色葡萄球菌核酸（RNA及DNA）蛋白质的合成都具有很强的抑制作用，并且有平行的关系。据报告，在抗菌素的存在下，细菌的生长受了抑制，但对蛋白质和核酸合成的抑制，各种抗菌素所表现的并不一致，有的甚至很不正常。例如氯霉紊、金霉素和地霉素在抑菌浓度对蛋白

5. 瘙痒症有什么金方

瘙痒症是指仅有瘙痒症状，而无原发皮损的一种皮肤病。中医称之为风瘙痒。可发于任何季节、任何年龄，但更好发于老年人，更多见于冬季。临床表现以皮肤瘙痒而无原发皮损为特征，或瘙痒局限，如肛门、阴囊、女阴和小腿等，或逐渐扩展至身体大部或全身。瘙痒时发时止，夜间尤甚，影响睡眠，多伴抓痕、血痂或继发感染。常反复发作。
（一）内治方【方一】四物汤【来源】《太平惠民和剂局方》【组成】当归（酒浸炒）、川芎、白芍药、熟干地黄（酒洒蒸）各等份。
【功效】养血润肤。
【制法】为粗末。
【用法】每服9克，水煎去渣，空腹食前热服。
【方二】养血定风汤【来源】《外科证治全书》【组成】生地黄15克，当归9克，赤芍、天门冬、麦门冬、生僵蚕各6克，鲜首乌15～21克，牡丹皮4．5～6克，川芎1．5克。
【功效】养血润肤，滋阴生津。
【用法】水煎温服，或为丸服。
【方三】养血润肤饮【来源】《外科证治全书》【组成】生地黄、熟地黄、当归、黄芪、天花粉、黄芩各9克，天门冬、麦门冬、桃仁各6克，升麻3克。
【功效】养血润肤，滋阴生津。
【用法】水煎服，日1剂。
【方四】黄芪化毒汤【来源】《外科大成》【组成】生黄芪15克，连翘6克，防风、当归、何首乌、白蒺藜各3克。
【功效】益气养血解毒。
【用法】水煎服，日1剂。
【方五】地黄饮子【来源】《医宗金鉴·外科心法要诀》【组成】生地黄、熟地黄、当归、玄参、牡丹皮、红花、白蒺藜、首乌各9克，僵蚕、生甘草各6克。
【功效】养血滋阴，熄风止痒。
【用法】水煎服，日1剂。
【方六】扶脾坚表汤【来源】《疮疡经验录》【组成】金银花、黄芪、防风、桔梗、苍术、白术、甘草、怀山药、车前子各12克。
【功效】疏风清热利湿。
【用法】水煎，每日1剂。
【方七】除湿饮【来源】《揣摩有得集》【组成】苍术、白术、地骨皮、白鲜皮、白附子、五加皮、僵蚕、秦艽、连翘、白芷、羌活、防风、生甘草各3克，蝉蜕9克。
【功效】燥湿清热，祛风止痒。
【用法】加生姜3片，水煎服每日1剂。
【方八】救割全生汤【来源】《石室秘录》【组成】人参15克，当归45克，荆芥5克。
【功效】益气和血祛风。
【用法】水煎服，每日1剂。
【方九】荆防生地汤【来源】《不知医必要》【组成】荆芥、防风各30克，赤芍、生地黄、金银花各24克，甘草9克。
【功效】凉血疏风，利湿止痒。
【用法】水煎服，日1剂。
【方十】止痒永安汤一【来源】《中医皮肤病学简编》【组成】麻黄、薄荷、独活、赤芍、桃仁、甘草、当归尾各6克，白芷、蝉蜕、天麻、荆芥穗、僵蚕各9克，藏红花（另冲服）4克。
【功效】祛风活血止痒。
【用法】水煎服，日1剂。
【方十一】止痒永安汤二【来源】《常见皮肤病中医疗法》【组成】麻黄、防风、荆芥、僵蚕、薄荷、苍术、当归尾、赤芍、桃仁、红花、甘草。
【功效】疏风活血，调和营卫。
【用法】水煎服，日1剂。
【方十二】新消风散【来源】《中医皮肤病学简编》【组成】全蝎、僵蚕、牛蒡子各9克，薄荷、苦参、荆芥、防风各6克，生地黄15克，蝉衣4克，甘草3克。
【功效】祛风清热止痒。
【用法】水煎服，日1剂。
【方十三】麻黄连翘赤小豆汤【来源】《中医皮肤病学简编》【组成】麻黄、大枣、生姜、甘草、僵蚕、蝉蜕各6克，连翘、杏仁、钩藤各9克，赤小豆、桑白皮各15克。
【功效】祛风止痒。
【用法】水煎服，日1剂。
【方十四】苍柏饮【来源】《中医皮肤病学简编》【组成】苍术、黄柏各6克，蒲公英、茵陈各15克，山栀子9克，苦参片、茯苓皮、地肤子各12克，生甘草3克。
【功效】清热利湿止痒。
【用法】水煎服，日1剂。
【方十五】止痒熄风汤【来源】《朱仁康临床经验集》【组成】生地黄30克，牡丹皮、赤芍、丹参、玄参、白鲜皮、刺蒺藜各9克，煅龙牡各10克，生甘草9克。
【功效】凉血滋阴，消风止痒。
【用法】水煎服，日1剂。
【方十六】养血熄风方【来源】《朱仁康临床经验集》【组成】黄芪15克，当归、白芍、红花、玄参、荆芥、白蒺藜各9克，川芎、甘草各6克。
【功效】养血滋阴，消风止痒。
【用法】水煎服，日1剂。
【方十七】首乌七花汤【来源】《名医奇方秘术》【组成】何首乌、生地黄、熟地黄、钩藤、杭菊各10克，防风、凌霄花、槐花、红花、玫瑰花、白扁豆花、鸡冠花各6克。
【功效】养阴疏表，祛风止痒。
【用法】水煎服，日1剂。
【方十八】麻桂各半汤【来源】《中医皮肤病学简编》【组成】桂枝、杏仁各6克，麻黄3克，赤芍9克，生姜3克，大枣6克。
【功效】疏风散寒，调和营卫。
【用法】水煎服，日1剂。
【方十九】二地汤【来源】《中国中医秘方大全》【组成】熟地黄、生地黄、赤芍药、女贞子、枸杞子、玉竹、麦门冬、菟丝子、浮萍、防风、防己、枳壳各10克，当归10～12克，川芎6～9克，生黄芪、何首乌、刺蒺藜、白鲜皮各15～30克。
【功效】滋阴养血润肤，疏风止痒。
【用法】水煎服，日1剂。
【方二十】当熟养血汤【来源】《中国中医秘方大全》【组成】当归、熟地黄、鸡血藤、酸枣仁、柏子仁、五味子、荆芥、防风各9克，川芎、何首乌、甘草各6克。
【功效】养血安神，祛风止痒。
【用法】水煎服，日1剂。
【方二十一】当黄汤【来源】《中国中医秘方大全》【组成】当归12～15克，熟地黄、黄芪、白蒺藜、川芎、荆芥、白芍药各10～12克，何首乌30克，防风、甘草各6克。
【功效】益肾补肝，养血疏风，润肤止痒。
【用法】水煎服，日1剂。
【备注】湿热重者加黄柏、黄芩、薏苡仁；风盛者加蝉蜕、白鲜皮。
【方二十二】首乌养血汤【来源】《中国中医秘方大全》【组成】当归12克，熟地黄、制何首乌、山药各15克，生地黄、黄精、天门冬、麦门冬、防风各10克，蝉蜕、炙甘草各6克。
【功效】养血祛风，滋阴生津。
【用法】水煎服，日1剂。
【备注】冬季瘙痒加重者加桂枝；夏季瘙痒加重者加玄参；瘙痒顽固者加全蝎。
【方二十三】皮肤瘙痒症专效方【来源】《中医专病专效方》【组成】蒲公英、紫花地丁、金银花、白鲜皮、荆芥、生地黄、紫草、赤芍药各9克，蝉蜕6克，甘草5克。
【功效】疏风清热凉血。
【用法】水煎服，日1剂。
【备注】血热盛者加牡丹皮；病久血虚者加当归、熟地黄。
【方二十四】消风散加减【来源】《四肢躯干皮肤病诊疗选方大全》【组成】生地黄、生石膏各15克，苦参、苍术、胡麻仁、牛蒡子、知母各9克，荆芥、防风各12克，蝉蜕、甘草各6克。
【功效】清热凉血，疏风止痒。
【用法】水煎服，日1剂。
【方二十五】润肤汤加减【来源】《四肢躯干皮肤病诊疗选方大全》【组成】玄参、麦门冬、钩藤、赤芍药、牡丹皮、白鲜皮各10克，当归、蝉蜕各6克，白蒺藜12克。
【功效】养阴润燥止痒。
【用法】水煎服，日1剂。
【方二十六】凉血消风汤加减【来源】《四肢躯干皮肤病诊疗选方大全》【组成】生地黄、生石膏、白茅根各30克，玄参、知母、牛蒡子、荆芥、防风各9克，白芍药12克，金银花15克，甘草6克，升麻3克。
【功效】凉血清热，解毒祛风。
【用法】水煎服，日1剂。
【方二十七】龙胆泻肝汤加减【来源】《四肢躯干皮肤病诊疗选方大全》【组成】龙胆草、黄芩、炒山栀子、车前子、六一散、柴胡各9克，甘草、升麻各3克，防风、蝉蜕各6克。
【功效】清肝泄热，利湿止痒。
【用法】水煎服，日1剂。
【方二十八】人参健脾汤【来源】中医杂志，1983：（5）
【组成】党参、黄芪各12克，土炒白术、陈皮、防风各10克，茯苓皮12～15克，荆芥、砂仁（后下）、炒枳壳、玫瑰花、甘草各6克，炒黄连1～5克，广木香9克。
【功效】益气健脾，祛风止痒。
【用法】水煎服，日1剂。
【方二十九】润肤汤【来源】湖北中医杂志，1991：（4）
【组成】红枣20枚，绿豆100克，猪脂1匙，冰糖适量。
【功效】益气健脾，祛风止痒。
【制法】水煮至绿豆开花。
【用法】分2次服，日1剂。
【方三十】全蝎止痒汤【来源】安徽临床中医杂志，1998：（5）
【组成】全蝎、皂刺各9克，蛇床子15克，生地黄、熟地黄、防风各30克，当归、丹参、白鲜皮、白蒺藜、首乌各20克。
【功效】养血滋阴，熄风止痒。
【用法】水煎服，日1剂。
【方三十一】养血润肤饮二【来源】中国中西医结合杂志，1997：（6）
【组成】党参、黄芪、生地黄、熟地黄、麦门冬、当归、赤芍、白芍、防风、浮萍各10克，丹参、鸡血藤、苦参、地肤子各15克，夜交藤、刺蒺藜各30克。
【功效】养血润肤，祛风止痒。
【用法】水煎服，日1剂。
【方三十二】天麻丸【来源】《太平圣惠方》【组成】天麻、枳壳（麸炒微黄去瓤）、赤茯苓、牛蒡子（微炒）、麦门冬（去心，焙）、羌活、秦艽各9克，防风、人参、羚羊角屑、犀角屑、黄芩各15克，乌蛇肉（酒浸，炙）、麻黄各30克，苦参3克。
【功效】祛风燥湿，凉血止痒。
【制法】捣筛为末，炼蜜和捣，丸如梧桐子大。
【用法】不计时服，温浆下20丸。
【方三十三】枳壳羌活丸【来源】《圣济总录》【组成】羌活、枳实、人参各45克，防风、枳壳、芍药、白茯苓、白芷各60克，细辛、当归、生甘草各30克，牡丹皮75克，川芎90克。
【功效】益气养血，活血祛风。
【制法】上药捣为细末，炼蜜为丸，如大弹子大。
【用法】每日服1丸。
（二）外治方【方一】防风浴汤【来源】《太平圣惠方》【组成】防风、羊桃根、苦参各90克，蒴藋1升，石楠、秦艽、川升麻、茵芋、白蒺藜、蛇床子、白矾、枳壳各30克。
【功效】疏风止痒。
【制法】细锉，以水7斗，煎至5斗，去滓。
【用法】于暖室中洗浴。
【方二】蛇床子汤【来源】《老中医经验学术选编》【组成】蛇床子18克，艾叶9克，苍术、黄柏、苦参各15克。
【功效】燥湿止痒。
【用法】水煎薰洗局部，日3次。
【方三】止痒浴剂【来源】《皮肤科外用药物手册》【组成】枯矾、川椒各120克，朴硝500克，野菊花250克。
【功效】燥湿止痒。
【制法】加水15～20斤，煎煮3沸。
【用法】滤过乘热洗浴，至微出汗为度，日1次。
【方四】粉身方【来源】《太平圣惠方》【组成】川芎、藿香各60克，麻黄根、白芷各90克，藜芦45克，雷丸150克。
【功效】疏风止痒。
【制法】捣罗为散，入英粉150克，相和匀。
【用法】粉身。
【方五】三黄洗剂【来源】《外伤科学》（广州中医学院）
【组成】大黄、黄柏、黄芩、苦参各等份。
【功效】燥湿止痒。
【制法】共为细末，上药10～15克，入蒸馏水100毫升，医用碳酸1毫升。
【用法】用时摇匀，棉签蘸药液搽患处，日4～5次。
【方六】香木水洗剂【来源】《中医皮肤科诊疗学》【组成】木贼草、香附、地肤子各30克，细辛9克。
【功效】燥湿杀虫，止痒。
【制法】研细末加水混匀。
【用法】用毛刷外涂患处。
【方七】蛇床子洗剂【来源】《张志礼皮肤病医案选萃》【组成】威灵仙、蛇床子、当归尾、土大黄、苦参各15克，缩砂壳9个、老葱头7个。
【功效】祛风止痒。
【制法】水煎2次，混合倒入浴盆。
【用法】坐浴，每次20分钟，日1次。

6. 为什么肛门会瘙痒，特别是在留汗的时候

是 股癣哦 ..

股癣是指股内侧、会阴、臀部感染真菌后引起的皮肤病。股癣的真菌可以通过内衣、浴巾等传播，也可通过性生活传播，故股癣也被列入性传播性疾病之中。但我们千万不要以为股癣就一定是通过性交传染的，临床上80％以上的股癣是通过非性交传播的。

在我国引起股癣的病原体主要是毛癣菌属的红色毛癣菌和石膏样毛癣菌，表皮癣菌属的絮状表皮癣菌以及少数白色念珠菌。

主要症状是局部瘙痒明显。本病容易复发。多由于接触患癣病人或通过猫、狗等传染，或通过衣物用具而间接传染，或先患足癣，因搔抓蔓延而传染。夏季时节，气候炎热潮湿，人体多汗，尤其是股内，如不及时洗澡，或穿着紧身内裤大量汗液来不及蒸发，则易得此病。另外，患有糖尿病、白带过多等的病人，以及长期口服或局部应用大量广谱抗生素或皮质类固醇，也易患股癣。从发病率来看，主要是青年人，男性多于女性。本病多发于夏季，气候潮湿或炎热往往使病情加重，冬季缓解或痊愈。

股癣是好发于股部的皮肤病，有时还可累及会阴、阴阜部、肛周、臀部、阴囊皱褶等处，瘙痒剧烈，由于搔抓，患者可继发皮炎、苔癣化改变或继发感染。

股癣皮疹的特征为：

(1)股癣刚开始时，为边缘清晰、稍微隆起的红斑，渐渐扩大，上面有落屑，渐渐由红色转为褐色或肤色。

(2)病损的中心渐渐自动愈合，向周围发展，红斑的边缘炎症比较明显，上面可有皮疹、水疱、痂皮，甚至糜烂，形成环形。

(3)愈后留下暂时性色素沉着，瘙痒症状严重。

要明确诊断为股癣，首先，要找有经验的专科医师诊治，专科医师很容易根据病史、症状、体征及化验检查作出明确诊断。股癣是霉菌感染，一般说，作一个落屑的直接镜检，即取皮损边缘处的小片鳞屑，置于玻璃片上，滴入一点氢氧化钾溶液，使角质蛋白溶解，然后放在显微镜下，观察有否真菌的菌丝，就可以明确诊断。当然，有条件的，还可依真菌的培养作出更明确的诊断。

诊断股癣并不困难，但应谨慎地与一些皮肤病进行鉴别，不然治疗很难作到有的放矢。容易与股癣混淆的皮肤病主要有：

(1)脂溢性皮炎：有时也可侵犯阴股部，皮疹为淡红色斑，有脱屑，有的呈环状，边界清楚，但直接镜检真菌为阴性。

(2)红癣：由一种棒状杆菌引起的皮肤病，常见于腋下、股部等处，病变部位皮肤为砖红色，边缘没有炎性环，不痒，直接镜检真菌为阴性。

(3)银屑病：俗称牛皮癣，可侵犯股部，表现为环状或斑块状红斑，一般表面有较厚的鳞屑，全身其他部位也可有同样的皮疹。

股癣多见于臀部和大腿上内侧，但也常侵犯阴茎。初起为小丘诊（小疙瘩），奇痒，然后扩大形成边缘呈环状凸起，中央平坦的圆形或多形性皮损，常见脱屑。引起人们的忧虑，以为是性病U庵钟锹鞘敲挥斜匾

7. 牛西西的医药作用

为蓼科植物巴天酸模的根，与土大黄同属蓼科酸模属，但为不同种。
作用：
1.该品有止血作用，可缩短兔的血凝时间，其作用比仙鹤草素、维生素K强。
2.煎剂每日15g口服，能使血小板减少症患者的血小板数目显着上升；并对各种出血症有良好的止血效果。
性味：苦；酸；性寒
功能主治：清热解毒；止血消肿；通便；杀虫。主吐血；衄血；便血；崩漏；赤白带下；紫癜；痢疾；肝炎；大便秘结；小便不利；痈疮肿毒；疥癣；跌打损伤；烫火伤
用法用量：内服：煎汤，10-30g。外用：适量，捣敷；醋磨涂；或研末调敷；或煎汤洗。
注意：虚寒者不宜用。
摘录：《中华本草》 牛西西根及根茎含结合及游离的大黄素（emodin），大黄素甲醚（physcio），大黄酚（chrysophanol）衍生物，总量1．67%，其中结合型0．79%，游离型0．88%。还含有尼泊尔羊蹄素（nePodin）和多量鞣质[1]。根及根茎含游离蒽配类成分0．57%，结v合型蒽醌1．27%，并含较多酸模素（musizin）；游离蒽醌中有大黄素（emodin）[1]，大黄酚（chryso－phanol）。还含有大黄酚甙（chryso－phanein），1，8-二羟基-3-甲基-9-蒽酮（1，8-dihydroxy-3-methyl-9-an-throne)[2,3]，矢车菊素cyanidin），右旋儿茶酚（catechin），左旋表儿茶酚（epicatechin）[4]；种子中含植物血凝素lectin）[5]。
对免疫的抑制作用
1.1.1大鼠每日每只ig牛西西6-9g，4-10日后，胸腺、脾、肠系膜、淋巴结等免疫系统普遍变小、减轻，表现为免疫功能减退。
1.1.2牛西西煎剂或混悬剂po给药8日，可使小鼠、金黄地鼠和大鼠的胸腺显著萎缩。
1.1.3用生牛西西、醋炒小黄、酒炒牛西西、酒炖牛西西和牛西西炭的醚提物，ip给药，相当每1kg体重8g原生药，每日1次，连续7日，小鼠胸腺重量都有不同程度减轻，与生理盐水组对照，除酒炖牛西西和牛西西炭P>0.05外，其余均有显著差异，与可的松给药相近。
1.1.4大鼠po牛西西浓煎液，每日每只相当生药6g，10日后，腹腔巨噬细胞吞噬指数显著降低；T淋巴细胞于服药2日、4日即显著减少；显微分克克度计定量观察血中性白细胞减少，认为牛西西除抑制T细胞外，对非特异性免疫细胞也有抑制作用。
1.1.5肠系膜淋巴结3小时-TdR淋转试验表明，大鼠长期投服牛西西，其植物血凝素（PHA）和刀豆素A(ConA）刺激淋巴细胞转化为淋巴母细胞的作用，都明显受到抑制；脾脏3小时-TdR淋转试验，PHA反应略低下，但差异不明显；ConA反应则明显抑制，表明牛西西能引起T细胞功能抑制。
1.1.6小鼠长期投服牛西西，其溶血空斑试验（PFC）与玫瑰花瓣试验(RFC)都显示免疫机能抑制.
1.1.7体外实验去鞣质的牛西西煎剂对人血清抗原抗体反应有一定程度的阻断作用，对IgMA、IgMG、IgGD的特异抗原体血凝反应都有阻断作用，以酒炖牛西西作用最强，其次为生牛西西、醋炒牛西西、酒炒牛西西、牛西西炭最弱；以小鼠抗绵羊红细胞抗体效价为指标，显示生牛西西、酒炖牛西西都不影响抗体的形成。可见牛西西对细胞免疫、体液免疫都有抑制或阻断作用，但似乎并不抑制抗体形成；较长期用药可引起胸腺、脾、淋巴结等免疫器官的萎缩，这显示牛西西的免疫抑制作用可能是多层次。
大黄蒽醌衍生物的作用
大黄蒽醌衍生物大黄酸、大黄素和芦荟牛大黄素70mg/(kg·7日）对正常小鼠免疫系统有不同程度的抑制作用，如减轻免疫器宫的重量，减少抗体的产生，抑制碳粒廓清功能和腹腔巨噬细胞吞噬功能，降低白细胞数，抑制2，4-二硝基氯苯(DNBC）所致的迟发型超敏感反应，大黄酸和大黄素浓度为100ug/ml时对体外[3小时]-TdR和[3小时]-Urd参入淋巴结胞也有明显抑作用。
对免疫功能的促进作用
从波叶牛西西多糖（Rneumhotaoensepolysaccharide，下简称RHP），igRHP100和200mg/kg能明显增加小鼠脾脏和胸重量，与对照组相比，脾指数分别增加30%和38%，200mg/kg的剂量使胸腺指数增加25%；能促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能，吞噬百分数分别比对照组增加38%和61%。200mg/kg的剂量可使吞噬指数增加155%；能促进小鼠碳粒廓清速率，K值分别比对照组增加48%和21.7%；能促进SRBC致敏小鼠血清溶血素形成，HC50分别比对照组增加11%和57%；能促进小鼠抗体形成细胞的生成QHS分别比对照组增加63%和126%。RHP还可明显促进受ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞DNA的合成，最适浓度为20ug/ml，刺激指数为1.61；对ConA活化的脾淋巴细胞蛋白质合成也有明显促进作用，刺激指数为1.56；对ConA诱导的淋巴细胞IL-2产生明显增强作用。RHP对多种外界因素对机体的损害有明显的保护作用。IgRHP150和300mg/kg，可明显抑制S180移植性肿瘤的生长，抑瘤率分别为40%和48%；igRHP100和200mg/kg对60Co-r射线辐射损伤有保护作用。与对照组相比，小鼠死亡率分别降低30%和35%，平均寿命增加2日和3日；对环磷酰胺所致白细胞减少和骨髓微核率增加具有对抗作用。IgRHP100mg和200mg/kg对白细胞下降的对抗率分别为32.6%和51.3，对骨髓微核率增加的对抗率为15.7%和31.6%；ipRHP100和200mg/kg可明显抑制角叉菜胶引起的小鼠足肿胀。与对照组相比，抑制率均提高80%，表明RHP具有抗炎症作用；RHP对四氯化碳所致肝损伤具有保护作用，SGPT分别较对照组降低30.39%和32.03%；RHP可降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠模型的血糖。给药后7小时药物作用最明显。与对照组相比，血糖分别降低58%和53%，表明RHP具有降血糖作用。
对内分泌功能的影响
4.1牛西西的性激素样作用
4.1.1牛西西可使去势雌大鼠迅速恢复性周期，临床试用，有卵泡激素样功效。
4.1.2以食用牛西西素每1kg体重10-100mg给未成熟小鼠注射，其子宫重量的增加并不明显，食用牛西西、掌叶牛西西的水提物均未见雌激素样作用。
4.1.3雄大鼠每只每日ig6-9g，4-10日，睾丸重量显著比对照组增大。
4.1.4大鼠每只每1kg体重7.5g牛西西，ig给药，每天1次，14日后，雌鼠性成熟明显延缓，子宫、卵巢重量明显小于对照组。4.1.5小鼠每日每只经口给牛西西煎剂相当生药0.5g；金黄地鼠每日每100g体重0.7-1.25g；大鼠每只每次0.45-0·75g，每日2次，共8日，小鼠及金黄地鼠的曲精细管内精子发生层有断落、不整现象；金黄地鼠及大鼠性器官皆有萎缩；处女大鼠卵巢萎缩，阴道口延期甚至长期不能洞开。
4.2对实验动物糖尿病的治疗作用用小剂量链脲霉素（25-30mg/kg）及高热量饲料制成Ⅱ型糖尿病大鼠模型，应用牛西西进行治疗，结果可解除胰岛素抗性，使红细胞胰岛素受体最大结合力升高，血清胰岛素水平降低；使血清甘油三酯、总胆固醇、极低密度脂蛋白、胆固醇、载脂蛋白B及肝脏过氧化脂质等水平显著下降；并使HDL-Ch/TCH比值升高。肝脏中超氧化物歧化酶活性增加。表明牛西西具有消除Ⅱ型糖尿病胰岛素抗性，改善糖、脂代谢的作用，是治疗Ⅱ型糖尿病高脂血症、预防动脉粥样硬化较好理想的药物。 5.1大黄酸和大黄素对小鼠移植性肿瘤的影响大黄酸和大黄素均为纯品，以0.5NNaOH在热水浴溶解，冷却后以0.25NHCl滴定至pH7.4，配成1mg或1.5mg/ml，氯化钠0.9%，小白鼠用津白1号纯系健康小鼠，体重18-21g，年龄2mo。实验所用小鼠移植性肿瘤有黑色素瘤、乳腺癌、肉瘤180、艾氏癌（腹水型及皮下型）。实验结果见表114、115。大黄酸和大黄素均具有抗肿瘤的作用，尤其是对黑色素瘤有很强的抑制作用，对乳腺癌和艾氏腹水癌也有一定有抑制作用，但对肉瘤180和艾氏腹水癌也有一定的抑制作用，但对肉瘤180和艾氏癌皮下的抑制作用不显著。大黄酸对艾氏癌腹水型有抑制，而对皮下型的抑制不显著，可能是由于前者药物对癌细胞有直接作用。从体外试验发现，大黄素和大黄酸对艾氏腹水腹水癌细胞的呼吸有很强的抑制作用，抑制50%所需药物浓度，大黄素为20ug/ml，大黄酸为40ug/ml。其次，对小鼠乳腺癌进行瘤内给药，对瘤组织有明显的破坏作用。至于对黑色素瘤抑制率很高，可能是黑色素瘤对药物有特异性敏感。
5.2蒽醌衍生物对艾氏腹水癌细胞呼吸和醇解的影响：蒽醌衍生物均为纯品，癌细胞悬液参照Mckee和Frankenthale方法加以修改，每1ml悬液含癌细胞5x10，干重31-34mg。无细胞匀浆按Lepage和DieTCMLIBich等方法制备。呼吸实验用Warbury氏法测定，脱氢实验用Thunber氏法测定。酵解实验中乳酸的测定用Barker法。结果：蒽醌衍生物对艾氏腹水癌细胞呼吸的影响大黄素即使在低浓度（6.25ug/ml），从实验开始时即可见对艾氏腹水癌细胞呼吸有明显的抑制作用。大黄酸、芦荟大黄素和大黄酚也有不同抑制作用，其中以大黄素的抑制作用最强，在同一时间内，抑制率随浓度增加而增加。大黄素对艾氏腹水癌细胞在有底物存在下呼吸的抑制氨基酸和糖代谢中间产物有明显刺激艾氏腹水癌的内源呼吸，其中乳酸盐和丙酮酸盐的刺激最强，谷氨酸盐次之，门冬氨酸盐较弱。大黄素50ug/ml对氨基酸和糖代谢中间产物的氧化部有不同程度的抑制作用，其中对乳酸酸盐和谷氨酸盐的氧化的抑制最强，抑制率分别为87.3%和73.5%。大黄素和大黄酸对艾氏腹水癌无细胞匀浆及小鼠正常组织匀浆呼吸的影响，实验结果表明：大黄素和大黄酸对艾氏腹水癌无细胞匀浆呼吸有较强的抑制作用，50%抑制的浓度均为25ug/ml，而大黄酸25ug/ml和大黄素50ug/ml对正常肝和肾组织匀浆呼吸没有明显的抑制作用。也就是说大黄酸和大黄素对艾氏腹水癌无细胞匀浆呼吸的抑制比正常肝和肾组织匀浆呼吸的抑制为强，有一定的选择性。但大黄酸25ug/ml、大黄素50ug/ml对脑组织匀浆呼吸和大黄酸50ug/ml对肝和肾组织匀浆呼吸都有明显抑制作用，说明大黄酸对正常组织的作用比大黄素强，尤其是大黄酸对脑组织匀浆呼吸的抑制更为明显，50ug/ml的抑制率为45%。大黄素和大黄酸对艾氏腹水癌脱氢过程的影响，在完整细胞，大黄素50ug/me对艾氏腹水癌细胞乳酸的脱氢过程有很强的抑制作用，抑制率可达90.6%，至于大黄酸，抑制率仅为40%，与有氧化的结果基本上一致。大黄酸和大黄素对艾氏腹水癌细胞酵解的影响，大黄酸和大黄素对艾氏腹水癌细胞呼吸有明显的抑制作用，但对酵解的影响则不同。无论是在无氧或有氧酵解大黄素都有明显的刺激作用，而大黄酸对无氧酵解则有较强的抑制作用，而大黄酸对无氧酵解则有较强的抑制作用，25和50ug/ml抑制率分别为60%和74%，大黄酸对有氧酵解也有中等程度的抑制作用。蒽醌衍生物对小鼠P388白血病的抑制作用从大黄中提取得到大黄酸、大黄素和芦荟大黄素。临用时用1mol/LNaoH，1mol/LHCI和0.5%吐温溶液配成含0.9%NaCl的高分散药物悬液。动物选用近交系DBA/2系纯种小鼠，体重20±2g，雌雄兼用；P388白血病荷瘤小鼠。试剂与培养基：十一[3小时]TdR，[3小时]Urd和[3小时]Leu比活性均为7.4xl0Bq/mmol（中国科学院上海原子核研究所）；RPMI一1640培养基（美国GIBC实验室）。观察蒽醌衍生物对P388白血病小鼠存活期、腹水量和腹水癌细胞数的影响，见表120、121。蒽醌衍生物对P388白血病细胞DNARNA和蛋白质生物合成的影响。结果表明3种蒽醌衍生物均不同程度地减少肿瘤鼠的腹水量和癌细胞数，其中以大黄酸的作用较明显，芦荟大黄素较差，基本上与延长存活期呈平行关系。大黄酸、大黄素和芦荟大黄素对[3小时]TdR、[3小时]UrD和（3小时）Leu的参入实验均有明显抑制作用，抑制率随药物浓度的增加而增大。由作图法求得大黄酸、大黄素和芦荟大黄素对[3小时]TdR参入的50%抑制的药物浓度（IC50）分别为65，55和79ug/ml；对[3小时]Urd参入的IC50分别为46，50和80ug/ml；对[3小时]Leu参入的IC50分别为58，75和88ug/ml，表明大黄酸和大黄素对DAN、RNA和蛋白质的生物合成的抑制作用较强，而芦荟大黄素的抑制作用较弱。
对能量代谢的影响
6.1家兔每只1次ig相当37.5-50g牛西西的煎剂后，其体温、体表冷光强度，均明显减弱，15日后仍不能恢复正常，冷光的生理意义解释为机体生命活动能力愈强，发光也愈强。
6.2以高灵敏体表温度测量手段及计算机信息分析处理系统，对ig生牛西西煎剂（50%，75ml）的体表超弱冷光、体表温度分布及器官冷光规律，进行测量分析，服牛西西后，家兔体表各部位超弱冷光强度和体表温度均降低，服牛西西后第3日，降至最低值。体表冷光地形图和体表温度地形图也相应发生显著变化。除生命的高级活动中枢大脑以及视网膜、视神经丛冷光未见显著改变外、小肠、盲肠、肝，均于服牛西西后2小时内冷光强度显著降低；胃、脾、胃、睾丸、心、肺、血、胆汁，均于服牛西西后d3，只有小肠和胃仍较对照组有显著差异，显示体表和组织、器官的变化规律有所不同。牛西西及牛西西合剂长期给药致虚的动物，普遍具有畏寒、耐寒能力降低、体温偏低、活动减少等特点，有可能引起了能量代谢抑制。
6.3牛西西致虚大鼠安静时气体代谢率在28℃环境中，较对照组无差异；18℃、8℃环境中，气体代谢率显著低于对照组。表明在低温环境中，能量代谢的调节适应能力降低；实验d15-16，测定肝细胞呼吸，显示实验组的离体肝组织氧代谢率明显降低；血红细胞葡萄糖酵解强度也明显低于对照组。
延缓衰老的作用
7.1.抗超氧负离子自由基的活性超氧负离子自由基致病学说已得到广泛证实，它可以使脂质过氧化、损伤细胞膜、使DNA断裂、细胞基因突变，引起细胞结构与功能破坏，产生组织损害和器官退行性变，引起炎症、致癌、老年病和衰老的发生。将六和牛西西：唐古特牛西西、掌叶牛西西、药用牛西西、藏边牛西西（R.emodi）、华北牛西西（R.frangenbacnii）和河套牛西西（R.hotaense）的水提取物以及牛西西中的蒽醌类化合物：芦荟牛西西素-8-葡萄糖甙、芦荟牛西西一w-葡萄糖甙、牛西西酚-8-葡萄糖甙。苯丁酮甙类化合物：莲花掌甙、异莲花掌甙。芪甙类化合物：土牛西西甙、去氧土牛西西甙、4，3'，5'-三羟基芪-4-（6-没食子酰）-葡萄糖甙、4，3'，5'-三羟基芪-4-葡萄糖甙、3，4，3'，5'-四羟基芪-3-葡萄糖甙。鞣质类化合物：（+)-儿茶精、表儿茶精、没食子酸。采用KO2+NBT间接方法生成超氧负离子，比较上述样品加入前后的超氧负离子浓度，以确定其抗氧活性。结果表明6种牛西西抗超氧负离子活性顺序为华北大>河套牛西西>；其它4种牛西西。芦荟牛西西-w-葡萄糖甙>；芦荟牛西西素-8-葡萄糖甙>；牛西西酚-8-葡萄糖甙，后者活性很弱。莲花掌甙>；异莲花掌甙。土牛西西甙>3，4，3'，5'-四羟基芪-3-葡萄糖甙>4，3'，5'-三羟基芪-4-葡萄糖甙>4，3'，5'-三羟基芪-4-（6''-没食子酰）-葡萄糖甙；去氧土牛西西甙无抑制超氧负离子自由基的作用。表儿茶精>(-)-表儿茶精>（4）-儿茶精>；没食子酸。上述结果在一定程度上还揭示了化合物结构与其抗超氧负离子自由基活性有一定的关系。
7.2牛西西对小鼠肝匀浆过氧化脂质的影响将生牛西西研细过筛，制成每1ml相当含生药1g的水提液。此液经2000rpm离心15分钟，取其上清液，用蒸馏水稀释成：牛西西I组0.625mg/ml；Ⅱ组1.25mg/ml；，牛西西Ⅲ组2·5mg/ml；牛西西Ⅳ组5mg/ml，观察对小鼠肝匀浆过氧化脂质的抑制作用。结果，药液浓度为0.625mg/ml，时，抑制率为27.3%，随着药液浓度的加大，抑制作用亦逐渐增强。各组与对照组之间的差异显著。 清热解毒，活血止血，通便，杀虫。治痢疾，肝炎，慢性肠炎，跌打损伤，内出血，血小板减少症，大便秘结，痈疮疥癣，脓泡疮，汤火伤。
①《甘肃中草药手册》：清热解毒，杀虫通便。治疥疮顽癣，大便秘结。
②《陕西中草药》：活血散瘀，止血，清热解毒，润肠通便。治跌打损伤；内出血，紫癜症，汤火伤，腋庖疮，癣，阑尾炎，慢性肠炎，大便秘结。
③《陕甘宁青中草药选》：清热解毒，消炎退肿，止血。治崩漏，胃溃疡出血，血小板减少症，痢疾，慢性肝炎，痈肿疮疖。 ① 治干性癣和湿性癣：牛西西根汁六钱，米醋六钱，枯矾末一钱五分，调匀蘸擦患部。（《闽东本草》）
② 治疥疮：牛西西四两，老君须二两。炖猪筒子骨服。（《重床草药》）
③ 治吐血：鲜牛西西，炖杀口肉服。（《重庆草药》）
④ 治血小板减少性紫瘢：牛西西五钱。水煎分两次服，每日一剂。（内蒙古《中草药新医疗法资料选编》）
⑤ 治崩漏，胃溃疡出血，血小板减少症：牛西西三钱。水煎服，或牛西西、乌贼骨各半，为末。每次冲服一钱。（《陕甘宁青中草药选》）
⑥ 治痢疾：牛西西五钱。水煎服。（《陕甘宁青中草药选》）
⑦ 治淋症：牛西西五钱，蝉蜕3个。水煎，日二服。（《吉林中草药》） （1）取该品粉末少许，置玻片上，滴加氢氧化钠试液，即显红色。（检查蒽配化合物）
（2）取该品粉末0．1g，加稀硫酸5ml，煮沸2min，趁热滤过。滤液置冷后，用乙醚萃取，乙醚液显黄色。分取乙醚液，加氨试液，振摇，氨液层显红色，乙醚层仍显黄色。（检查蒽醌化合物）
（3）薄层色谱取该品粉末甲醇提取液上清液作供试品溶液，另以大黄素、大黄素甲醚、大黄酚作对照。分别点样于硅胶G薄层板上，以苯-甲酸乙酯-甲酸-甲醇（3：1：1：4）展开，在紫外灯（365nm）下观察，供试品色谱中，除在与对照品色谱相应位置上显相同的橙红色荧光外，于大黄素甲醚荧光斑点下方，尚有一荧光斑点。

8. 这样痒到底怎么了

你好:你患的应该是枯癣,不要乱用刺激的药物,注意干燥 防止潮湿

9. 鼻子上有很多的粉刺.用什么方法能去掉捏

消除粉刺的话，可以借鉴以下几种方法：
1.用盐水洗脸
用盐水洗脸是比较天然的方法，食用盐是抗菌剂，取15克的食用盐稀释在温水中搅拌至融化，在洁面的时候可以用手捧盐水冲洗面部，一周可进行两到三次，洗完后用玫汐颜外抹于粉刺处，坚持一个月就好了。这种方法不仅可以抑制粉刺的滋生，也能预防其他皮肤病的发生。
2.饮食以清淡为主
面部长有粉刺也很有可能是食用了太多的垃圾食品和过于辛辣的食品。要想减轻粉刺滋生的症状，饮食必须要以清淡为主，要常喝水、多吃蔬菜水果、菜以蒸菜为主，避免油盐过重。
3.保持正常作息
当作息时间不规律、睡眠不足都有可能使粉刺滋生加重。睡眠不足容易导致内分泌失调，使面部油脂分泌增多，堵塞毛孔，增加粉刺的形成。

10. 这是什么中药

1、四气
寒热温凉四种不同的药性，称四性。它反映了药物对人体阴阳盛衰、寒热变化的作用倾向，是说明药物作用的主要理论依据之一。是由药物作用于人体所产生的不同反应和所获得的不同疗效而总结出来的，它与所治疗疾病的性质是相对而言的。
2、五味
五味是指药物有酸、苦、甘、辛、咸五种不同的味道，因而具有不同的治疗作用。五味的产生，首先是通过口尝，即用人的感觉器官辨别出来的，它是药物真实味道的反映。但又不仅仅是药物味道的真实反映，更重要的是对药物作用的高度概括。
3、升降浮沉
升降浮沉是药物对人体作用的不同趋向性。与疾病所表现的趋向性相对而言的。影响药物升降浮沉的因素主要与四气五味、药物质地轻重有密切关系，并受到炮制和配伍的影响。
4、归经
归经是指药物对于机体某部分的选择性作用，即某药对某些脏腑经络有特殊的亲和作用，因而对这些部位的病变起着主要或特殊的治疗作用，药物的归经不同，其治疗作用也不同。归经指明了药物治病的适用范围，也就是说明了药效所在，包含了药物定性定位的概念。它与机体因素即脏腑经络生理特点，临床经验的积累，中医辨证理论体系的不断发展与完善及药物自身的特性密不可分。
5、毒性
古代常常把毒药看作是一切药物的总称，药物毒性的含义较广，毒性是药物的偏性，又认为毒性是药物毒副作用大小的标志。现代一般认为毒性是指药物对机体所产生的不良影响及损害性。包括有急性毒性、亚急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性和特殊毒性如致癌、致突变、致畸胎、成瘾等。中药的副作用有别于毒性作用。副作用是指在常用剂量时出现与治疗需要无关的不适反应，一般比较轻微，对机体危害不大，停药后可自行消失。