Ⅰ 用纳氏试剂比色法测氨氮出现沉淀
我以前出现过这种情况，加氢氧化钠后沉淀消失，水溶液颜色加深了。
我一般前专处理用蒸馏法，以硼酸为属吸收液。一般来说蒸馏法预处理水样比絮凝沉淀法效果较好一些，只是稍微麻烦了点。
你可以试试蒸馏法，馏出液加少许氢氧化钠中和后再加纳氏试剂比色（也可加点酒石酸钾钠溶液作掩蔽）。
另外，前处理很必要，除非你的样品里介质很纯，否则最好选择一种前处理方法。样品里含金属离子就一定要加酒石酸钾钠加以掩蔽。你还可以看看你样品的PH值，显色一定要处于碱性，一般要到10~11（个人觉得）。
不知对你有没有帮助
Ⅱ 化学沉淀法去除氨氮，药剂投加量是怎么确定的啊详细步骤
高浓度氨氮通常是加碱吹脱
如果用化学沉淀法，据我所知，研究比较多的可能就是制成“鸟粪石”。
采用化学沉淀法原理，向氮磷污水中投加含Mg2+和PO3-离子的药剂，使污水中的氨氮和磷以鸟粪石(磷酸铵镁，MgNH4P04·6H20)的形式沉淀出来，从而同时回收污水中的氮和磷。在试验研究过程中，首先，通过大量试验确定最佳化学沉淀药剂为Na2HP04·12H20和MgS04·7H20，搅拌速度100r/min，反应时间10min。其次，确定pH值、N：P配比、Mg：P配比和反应温度为影响反应平衡的主要因素，探讨得出反应的最佳工艺条件为：pH=9.5，N：P=1.1，Mg：P=1.3，并在该最佳工艺条件下进行试验，磷的回收率可达98％，氨氮的回收率可达88％。
Ⅲ 做氨氮时,水样蒸馏后加入纳氏试剂为什么有红汞析出
不可能吧，纳氏试剂是2KI·HgI2 + KOH，红汞是含溴元素的有机汞化合物，二者怎么能转化回呢？我认为析出的不是“答红汞”，而是因为水样氨氮（特别是游离NH4+）含量太高，本来反应得到的黄棕色物质就是水溶性很差的胶体，现在大量生成之后就团聚下来，形成沉淀。我看了一下书，这种黄色胶体和红色沉淀的化学式相同，都是NH2Hg2IO，即碘化氨基·氧合二汞（Ⅱ），书上说这是一种红棕色沉淀。所以应该属于正常现象，只是氨氮含量高过了测定上限。
Ⅳ 氨氮用蒸馏中和滴定法测生活污水，为何测出来会很高。
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染回防治法》，保答护环境，保障人体健康，规范水中氨氮的监测方法，制定本标准。本标准规定了测定水中氨氮的蒸馏-中和滴定法。本标准适用于生活污水和工业废水中氨氮的测定。本标准是对《水质
铵的测定 蒸馏和滴定法》（GB7478-87）的修订。自本标准实施之日起，原国家环境保护局1987年3月14日批准、发布的国家环境保护标准《水质 铵的测定
蒸馏和滴定法》（GB7478-87）废止。
Ⅳ 氨氮预处理可不可以只絮凝沉降，不蒸馏呀
这要看你的测定水样情况，预蒸馏的目的是去除杂质影响，水质情况情况复杂内，如存在影响测容定的可溶性杂质，色度或者是浊度较高，同时氨氮值相对较低的情况下进行预蒸馏。以加强数据准确性。
如果水样杂质较少，完全不需要预蒸馏。
Ⅵ 纳氏试剂比色法测氨氮，水站比对时取回的经过滤的清洁地表水加入显色剂后出现颗粒很小的絮凝物，是怎么回
里面有与试剂会反映的物质，要先蒸馏预处理下，（怎么预处理国标上有，就是用硼酸吸收的呢）然后在测氨氮
Ⅶ 氨氮 絮凝沉淀 之后数据偏低怎么回事
这要看你的测定水样情况，预蒸馏的目的是去除杂质影响，水质情况情况复杂，如存在影响测定的可溶性杂质，色度或者是浊度较高，同时氨氮值相对较低的情况下进行预蒸馏。以加强数据准确性。
如果水样杂质较少，完全不需要预蒸馏。
Ⅷ 污水厂氨氮比对误差（进,出口各是多少）
污水处理厂站氨氮是给没准的数字,特别是工业废水污水站.例如,屠宰类养殖类食品淀粉类污水站的废水出口比进口高都很正常,目前工业废水都是需要前置厌氧发酵的,将蛋白质分解成为氨氮,所以后端处理不好进出口氨氮数据就会倒挂.进口一百不到,出口两三百或更高,不足为奇,通常都是蛋白质发酵分解的结果.就像你测测硫酸盐忽高忽低的似的,都是厌氧发酵的结果.
如果是市政类污水厂北方进口氨氮50mg/L左右,南方城市多是30左右.出口一般5以下,差点儿的10以下怎么也能做到了.如果用土地处理法能处理到1mg/L以下.
冬天就另说了,因为硝化菌在15℃时开始“冬眠”,7℃以下时彻底不工作,所以冬季水温偏低时氨氮往往是没什么处理效果的.只有特殊培养后或者土地处理法还能勉强在7℃以下处理些氨氮.
污水氨氮测试一般采用纳氏试剂分光光度法,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,这个分析很简单,十几个水样一般30分钟内就能测出来,标线也容易做好,R平方值做到3个9问题不大,测试误差很小各个实验室差异不是很大10%的误差以内问题不大,一般都是5%内的误差.
有一种特例你要注意：
如果水中含有氯胺,也就是含氨氮的污水被你加入了次氯酸钠会干扰氨氮的测试,如果这种情况下用水杨酸法测的更为科学准确,常用的纳氏试剂法数据都不准（对付环保局检查经常有这么干的）.
Ⅸ 水中氨氮测定与蒸馏的目的
氨氮的测定方法，通常有纳氏试剂比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）回比色法和电极法答等。纳氏试剂比色法具有操作简便、灵敏等特点，但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类，以及水中色度和混浊等干扰测定，需要相应的预处理。苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时，可采用蒸馏-酸滴定法。
蒸馏是为了将水中的氨氮蒸馏出来。
Ⅹ 测氨氮前期处理用蒸馏法时，为什么馏出液达200ml
我的理解是这样的：蒸馏预处理的目的是让氨氮在加热条件下缓慢逸出，便于让硼内酸溶液容彻底吸收，如果pH中性或偏酸，氨氮以离子态存在根本无法逸出，如果pH过高，氨氮可能不经加热就部分逸出到空气中，直接影响结果准确性，而且加热时逸出速度过快也可能导致硼酸溶液吸收不完全，导致结果不准。氧化镁加到水中的时候会反应生成氢氧化镁，这是一种溶解度很低的氢氧化物，能比较稳定地维持水体的pH始终在微碱性条件。设想下如果改用氧化钙，一来反应放热量大，二来碱性强，很可能还没加热，氨氮已经逸出不少了。个人愚见，仅供参考！