蒸馏的时候蒸馏瓶的水多少好

A. 为什么蒸馏时要弃去开始馏出的部分液体

蒸馏时要弃去开始馏出的部分液体的原因：

1. 这部分馏液称为“前馏分”或“馏头回”.前馏分蒸完，温度趋答于稳定后，蒸出的就是较纯的物质。

2. 蒸馏是慢慢升温的过程，而产品的沸点是一个固定的值，在到达那个固定值前可能有杂质随温度升高被蒸出去了，那一部分要弃去。

3. 蒸馏设备中含有许多杂质,刚出来的水起到了清洗作用.

蒸馏水的制备方法：

1. 搭设装置。

2. 加热水蒸汽发生器,同时添加药品于三口瓶中。

3. T形夹冒蒸汽后关闭T形夹,同时打开水源,放冷凝水。

4. 三口瓶中澄清后,蒸馏结束,打开T形夹,关闭热源,关闭冷凝水水源。

   

B. 瓶装蒸馏水打开可以放多久

1、瓶装蒸馏水打开可以放48小时，建议开瓶后尽快饮用完。

2、切要注意拧紧瓶盖并避免版多次开瓶权饮用造成污染，放置时间越久越不适宜饮用，尤其是炎炎夏日。

3、据了解，关于瓶装饮用水的国家标准中规定，饮用水内含有的菌落总数小于等于20属于正常范围。实验证明，夏季饮用一半放置两天以上的矿泉水内菌落总数远远超过这个标准，按照这个标准来衡量已经不适宜饮用。

(2)蒸馏的时候蒸馏瓶的水多少好扩展阅读：

要得到更纯的水，可在一次蒸馏水中加入碱性高锰酸钾溶液，除去有机物和二氧化碳；加入非挥发性的酸（硫酸或磷酸），使氨成为不挥发的铵盐。

由于玻璃中含有少量能溶于水的组分，因此进行二次或多次蒸馏时，要使用石英蒸馏器皿，才能得到很纯的水，所得纯水应保存在石英或银制容器内。

在天然的条件下，地球上可以找到90多种元素，就目前来说，多数科学家认为生命必需的元素共有28种，在28种生命元素中，按体内含量的高低可分为宏量元素(或常量元素)和微量元素。

C. 蒸馏时可以把蒸馏烧瓶中的液体蒸发完么

A．蒸馏操作时，温度计测的是要流出组分的温度，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶内支管口处，故A正确容； B．蒸发操作时，混合物中的水分大部分蒸干后，停止加热，用余热将固体蒸干，故B错误； C．分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出后再将上层液体从上口倒出，以免造成污染，故C错误； D．萃取操作时，选择的萃取剂只要不与水互溶即可，密度可以比水大，也可以比水小，故D错误；故选A．

D. 做蒸馏实验时，蒸馏瓶里的水放多少

加入容积的1/2到2/3就可以了

E. 用蒸馏净化水的过程

蒸馏操作
加料：将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中,要注意不使液体从支管流出.加入几粒助沸物,安好温度计.再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善.
加热：用水冷凝管时,先由冷凝管下口缓缓通入冷水,自上口流出引至水槽中,然后开始加热.加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾,蒸气逐渐上升.温度计的读数也略有上升.当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时,温度计读数就急剧上升.这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压,使加热速度略为减慢,蒸气顶端停留在原处,使瓶颈上部和温度计受热,让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡.然后再稍稍加大火焰,进行蒸馏.控制加热温度,调节蒸馏速度,通常以每秒1～2滴为宜.在整个蒸馏过程中,应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴.此时的温度即为液体与蒸气平衡时的温度,温度计的读数就是液体（馏出物）的沸点.蒸馏时加热的火焰不能太大,否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象,使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量,这样由温度计读得的沸点就会偏高；另一方面,蒸馏也不能进行得太慢,否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范.
观察沸点及收集馏液：进行蒸馏前,至少要准备两个接受瓶.因为在达到预期物质的沸点之前,带有沸点较低的液体先蒸出.这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”.前馏分蒸完,温度趋于稳定后,蒸出的就是较纯的物质,这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受,记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数,即是该馏分的沸程（沸点范围）.一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质,在所需要的馏分蒸出后,若再继续升高加热温度,温度计的读数会显著升高,若维持原来的加热温度,就不会再有馏液蒸出,温度会突然下降.这时就应停止蒸馏.即使杂质含量极少,也不要蒸干,以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故.
蒸馏完毕,应先停止加热,然后停止通水,拆下仪器.拆除仪器的顺序和装配的顺序相反,先取下接受器,然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等.

F. 容量1L的蒸馏瓶可以放900ml的水蒸馏吗

容量1L的蒸馏瓶不可以放900ml的水蒸馏。
蒸馏瓶加热时，液体量不超过容积的2/3，不少于容积的1/3。
因为在实验室里，蒸馏试验蒸馏瓶内的待蒸馏液应该在1/3到2/3比较好，太多的话会导致沸腾时液体喷出或溢出。
简介：
蒸馏瓶：一种用于液体蒸馏或分馏物质的玻璃容器。常与冷凝管、接液管、接液器配套使用。也可装配气体发生器。
用途：设计来作蒸馏的玻璃容器。
使用方法：蒸馏瓶有一侧管用以连接其后的冷凝管。若要测量蒸馏时的温度，则可在直管的开口上塞入一支有孔的橡皮塞，并加装一支温度计，即可测知反应回流或蒸馏时的温度。不需测蒸馏的温度时，则可用橡皮塞将正上方的开口塞住再加热蒸馏。

G. 蒸馏时水不能超过多少

蒸馏烧瓶所盛液体不能超过其容积的2/3,也不准小于1/2.温度计水银球部分应该置于蒸馏烧瓶支管口的下方,加热温度不得超过100

H. 水的蒸馏为什么不要开始蒸馏的液体

开始蒸馏时因为设备或者管道有污垢，为了保证蒸馏出来的水质,所发刚开始的蒸馏水不收集。

蒸馏：

蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。

蒸馏的应用：

1. 分离液体混合物，仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有效的分离；

2. 测定纯化合物的沸点；

3. 提纯，通过蒸馏含有少量杂质的物质，提高其纯度；

4. 回收溶剂，或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。操作步骤；

蒸馏的注意事项：

1. 在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。

2. 温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。

3. 蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。

4. 冷凝管中冷却水从下口进，上口出。

5. 加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。

6. 蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。

7. 蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时（即在什么温度时）收集馏分。

8. 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。沸点在40-150℃的液体可采用150℃以上的液体，或沸点虽在150℃以下，对热不稳常压的简单蒸馏。对于沸点在定、易热分解的液体，可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏。

I. 蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关，通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积

蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关，通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积
安装仪器之前，首先要根据蒸馏物的量，选择大小合适的蒸馏瓶。蒸馏物液体的体积，一般不要超过蒸馏瓶容积的2/3，也不要少于1/3。蒸馏瓶中加几粒沸石。仪器的安装顺序一般是先从热源开始，先在架设仪器的铁架台上放好煤气灯（或其它热源装置），再根据煤气灯火焰的高低依次安装铁圈（或三脚架）、石棉网（或水浴、油浴），然后安装蒸馏瓶。注意瓶底距石棉网1～2 mm，不要触及石棉网；用水浴或油浴时瓶底应距水浴（或油浴）锅底1～2 cm。蒸馏瓶用铁夹垂直夹好。安装冷凝管时，应先调整它的位置使与已装好的蒸馏瓶高度相适应并与蒸馏头的侧管同轴，然后松开固定冷凝管的铁夹，使冷凝管沿此轴移动与蒸馏瓶连接。铁夹不应夹得太紧或太松，以夹住后稍用力尚能转动为宜。完好的铁夹内通常垫以橡皮等软性物质，以免夹破仪器。在冷凝管尾部通过接液管连接接受瓶。当用不带支管的接液管时，接液管与接受瓶之间不可用塞子连接，以免造成封闭体系，使加热蒸馏时体系压力过大而发生爆炸。安装温度计时，要特别注意调整温度计的位置，使温度计水银球的上限和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上（图2-6）。
蒸馏液体沸点在140℃以下时，用水冷凝管；沸点在140℃ 以上者，如用水冷凝管，在冷凝管接头处容易爆裂，故应改用空气冷凝管。蒸馏低沸点易燃或有毒液体时，可在尾接管的支接管接一根长橡皮管，通入水槽的下水管内或引入室外，并将接受瓶在冰水浴中冷却。如果蒸馏出的产品易潮分解，可在尾接管的支管处接一个氯化钙干燥管，以防潮气进入。使用水冷凝管时，冷凝水应从冷凝管的下口流入，上口流出，以保证冷凝管的套管内充满水。水冷凝管的种类很多，常用的为直形冷凝管。
安装仪器的顺序一般都是自下而上，从左到右。要稳妥端正，无论从正面或侧面观察，全套仪器装置的轴线都要在同一平面内。

J. 水蒸馏时为什么要在烧瓶中加几颗费事或虽此片

水在蒸馏的时候，在到达沸点之前都一直是比较缓慢的反应，在到达沸点之后的一刹那，就会马上剧烈地沸腾。由于蒸馏时用的是蒸馏瓶，上面有橡皮塞塞住瓶口，暴沸的话会使瓶内压力过大，或出现蒸馏瓶爆裂或者橡皮塞飞出去的危险现象。沸石或者碎瓷片能够有效地吸收热量，减缓反应速度，不至于水的瞬间沸腾。