常压蒸馏和沸点测定实验

㈠ 当用常压蒸馏法测定沸点时,温度计水银球的位置不恰当,对测定结果有什么影响,为什么

测沸点测的是液气平衡下的蒸汽温度,插在液面下测出来的是液体温度（需要测液面温度）,在支管口上面蒸汽温度低不是平衡温度.

㈡ 常压蒸馏和沸点的测定结果偏低

你好：
你要测定一下你那个地方的大气压
是不是因为你那儿大气压偏低造成的
因为气压偏低，测得的沸点也偏低。

㈢ .常压蒸馏实验中， 如果猛烈加热,测定的沸点会不会偏高为什么

会的，因为开始时蒸汽冒上来的温度过高，此后在整个蒸馏过程中温度计里的酒精不易回落（因为你没有控制好整个蒸馏温度，仔细看看温度计上那滴液体）

㈣ 有机化学实验蒸馏及沸点的测定实验报告怎么写

测沸点测的是液气平衡下的蒸汽温度，插在液面下测出来的是液体温度(需要测液面温度，有差别)，在支管口上面蒸汽温度低不是平衡温度，这个实验中可以观察到。

㈤ 有机化学蒸馏及沸点测定的讨论怎么写啊写啥

蒸馏时容易出现的问题，
比如：
1.没加沸石或没加磁子搅拌作为气化中心容专易爆沸，
2.减压蒸馏时先加热属再减压，容易导致液体爆沸冲出
3.蒸馏时加热温度（外温）应该控制在多少合适？
4.收集馏分时该怎么做？
等等，这些都可以拿出来讨论的。
测沸点：
1.温度计应该使用哪种温度计？ 酒精的？水银的？煤油的？ 为什么？
2.温度计的测温小球应该出在哪个位置测出的沸点才更准确？为什么？
3.我们在高海拔地区和低海拔地区测得的沸点会有什么区别？为什么？
等等，可以讨论的很多，就看你是不是真的用心去做和思考这个实验啦？ 要是只是玩玩，当然不知道该讨论什么了，我本科时做基础有机实验很有感触的，嘿嘿！ 专心做实验和来混实验的人，完全不一样。

㈥ 常压蒸馏测水的沸点实验结果温度超过一百度

水到100度就开始变成蒸汽，但是不代表他马上就能变蒸汽，要比他表层的变成蒸汽才到他，

还有沸石本身也有热辐射的嘛，那样也有温度，温度的覆盖面向来都不是线性，而是流动的。

㈦ 用乙醇进行蒸馏及沸点的测定，实验现象是什么啊

用乙醇进行蒸馏及沸点的测定，实验现象是：78度左右出现恒沸物，瓶内有无色液体 。

蒸馏版是分离和提纯权液体有机物质的最常用方法之一 液体加热时蒸汽压就随着温度升高而加大，当液体的蒸汽压增大到与外压相等时，会有大量气泡从液体内逸出，液体沸腾。这时的温度称为液体的沸点。

拓展资料

乙醇进行蒸馏及沸点的测定实验原理：将液体加热至沸，使液体变为气体，然后再将蒸气冷凝为液体，这两个过程的联合操作称为蒸馏。蒸馏是分离和纯化液体有机混合物的重要方法之一。

当液体混合物受热时，由于低沸点物质易挥发，首先被蒸出，而高沸点物质因不易挥发或挥发的少量气体易被冷凝而滞留在蒸馏瓶中，从而使混合物得以分离。蒸馏法提纯工业乙醇只能得到95％的乙醇，因为乙醇和水形成恒沸化合物（沸点78.1℃），若要制得无水乙醇，需用生石灰、金属钠或镁条法等化学方法。

㈧ 大学有机化学实验中——蒸馏及沸点的测定的几个思考题

温度计的上限与蒸馏瓶的下线在同一的水平线上是为了让所测得的温度的误差不是太大；加沸石是为了蒸馏是发生爆沸；（3.4）不能，因为有些物质混合后的沸点不变。

㈨ 常压蒸馏和沸点的测定的实验报告

常压蒸馏即在常压下进行的蒸馏.原理溶液受热气化,气化的溶剂经冷却又凝为液专体而回收属,回收的液体是较纯净的溶剂,从而使提取液浓缩.用途适用于低沸点有机溶剂提取液的浓缩回收.薄层色谱法是一种现代的物理化学分离、分析技术.它既可用于混合物的分

㈩ .常压蒸馏实验中,如果猛烈加热,测定的沸点会不会偏高为什么

会的,因为开始时蒸汽冒上来的温度过高,此后在整个蒸馏过程中温度计里的酒精不易回落（因为你没有控制好整个蒸馏温度,仔细看看温度计上那滴液体）