⑴ 乙醚和某有机物混合除去乙醚最好的方法是蒸馏为什么不是加热
乙醚的沸点非常低，蒸馏和加热区别不大。
⑵ 蒸馏乙醚后烧瓶里剩下的液体是什么为什么不能直接用水冲洗
蒸馏乙醚后烧来瓶里剩下的源液体可能是格氏试剂。
乙醚因为沸点太低，易燃易爆，而且蒸汽有麻醉作用，因此很少用来做溶剂。但有些化学反应必须使用乙醚，例如格氏试剂的合成，合成的格氏试剂蒸馏后，残留的液体成分为格氏试剂，格氏试剂怕水，空气，非常活泼，遇水剧烈反应，甚至会爆炸。
以前的公司隔壁，有一个车间是合成格氏试剂的，空的反应釜可能漏水了，发生了爆炸，反应釜盖穿过车间楼层，飞到马路中间去了。
⑶ 减压蒸馏时为什么必须用沸水浴加热
本身不一定非要沸水加热,看需要加热的温度.比如检验蒸馏乙醚溶剂的时候一般都不用加热.
选择水浴的原因在于加热比较均匀.
⑷ 实验室蒸馏乙酸乙酯用什么加热方式
一般要求不是很高，可以在大试管中可以用酒精灯直接加热
如果是蒸馏烧瓶中需要垫石棉网酒精灯加热
⑸ 减压蒸馏乙醚混合物 多少温度是安全蒸馏温度（不会爆炸）
乙醚的沸点 34.6℃，减压蒸馏乙醚混合物不用用酒精灯或电热炉加热。直接用热开水，置于圆底烧
瓶底部就能快速沸腾的。我做实验经常用乙醚做溶剂，就用这方法处理。
希望能帮到你~
⑹ 跪求大师答疑 有机实验中乙醚的蒸馏和蒸馏其他溶剂有什么不同答题的时候应该怎么答
乙醚的蒸馏：采用圆底烧瓶，注意控温，勿蒸干。保证整个操作过程中受热均匀，防止局部温度过高，乙醚反应生成过氧化物而引发爆炸
⑺ 乙醚蒸馏时，在仪器装配和操作过程中应注意哪些问题
在实验室使用或蒸馏乙醚时，实验台附近严禁有明火。因为乙醚容易挥发，且易燃烧，与空气混和到一定比例时即发生爆炸。所以蒸馏乙醚时，只能用热水浴加热，蒸馏装置要严密不漏气，接收器支管上接的橡皮管要引入水槽或室外，且接收器外要用冰水冷却。 另外，蒸馏保存时间较久的乙醚时，应事先检验是否含过氧化合物。因为乙醚在保存期间与空气接触和受光照射的影响可能产生二乙基过氧化物(C2H5OOC2H5)，过氧化物受热容易发生爆炸。检验方法：取少量乙醚，加等体积的2% KI 溶液，再加几滴稀盐酸振摇，振摇后的溶液若能使淀粉显蓝色，则表明有过氧化合物存在。除去过氧化合物的方法：在分液漏斗中加入乙醚(含过氧化物)，加入相当乙醚体积1/5的新配制的硫酸亚铁溶液(55 ml水中加3 ml浓硫酸，再加30g 硫酸亚铁)，剧烈振动后分去水层即可。
⑻ 蒸馏乙醚时能否用沸水浴加热蒸馏太快有何不利
沸水浴温度太高，乙醚爆沸，蒸气压太大，容易爆炸！不要用沸水浴。
⑼ 采用蒸馏法测定乙醚的沸点应注意什么
1.反应物不能含有杂质。在一定压力下，纯净液体物质的沸点是固定的，沸程较小(0.5~l℃)。如果含有杂质，沸点就会发生变化，沸程也会增大。
2.只有两种液体的沸点差大于30℃的液体混合物或者组分之间的蒸气压之比(或相对挥发度)大于l时，才能较好地利用蒸馏方法进行分离或提纯。
3.为了避免“暴沸”现象的发生，应在加热之前，加入沸石、素瓷片等助沸物，以形成汽化中心，使沸腾平稳。
4.在任何情况下，不可将助沸物在液体接近沸腾时加入，以免发生“冲料”或“喷料”现象。正确的操作方法是在稍冷后加入。
5.在沸腾过程中，中途停止操作，应当重新加入助沸物，因为一旦停止操作后，温度下降时，助沸物已吸附液体，失去形成汽化中心的功能。
6.在蒸馏乙醚等低沸点易燃液体时，应当用热水浴加热，不能用明火直接加热，也不能用明火加热热水浴。应用添加热水的方法，维持热水浴的温度。
7.记下第一滴馏出液滴入接受器时的温度。如果所蒸馏的液体中含有低沸点的前馏分，则需在蒸馏温度趋于稳定后，更换接受器。
8.当维持原来的加热温度，不再有馏液蒸出时，温度会突然下降，这时应停止蒸馏。即使杂质含量很少，也不要蒸干，以免烧瓶炸裂。蒸馏结束时，应先停止加热，待稍冷后再停通冷却水。然后按照与装配时相反的顺序拆除蒸馏装置。
⑽ 在蒸馏回收乙醚时应注意些什么
实验台附近严禁有明火。所以只能用热水浴加热，蒸馏装置要严密不漏气，接收器支管上接的橡皮管要引入水槽或室外，且接收器外要用冰水冷却。