环戊二烯蒸馏

㈠ 环戊二烯负离子为什么有芳香性

环戊二烯负离子中的5个碳原子是等同的。生成的阴离子有六个π电子,具芳香性。环戊二烯负离子的π电子数目为两个双键上的四个和亚甲基上的两个,形成环状六个π电子体系,符合休克尔4n+2规则,现已证明它是一个平面的对称体系。环戊二烯有2个双键,4个π电子.但是环戊二烯负离子有6个π电子,比环戊二烯多出2个.这是因为环戊二烯负离子与环戊二烯相比,相当于一个H+离去,原来形成C-H键的一对电子成为π电子. 环戊二烯是一种化学活性很高的脂环烃，分子式C5H6。存在于煤焦油中。石油馏分如石脑油或瓦斯油裂解时，也生成环戊二烯。无色液体。熔点-97.542℃，沸点40℃，相对密度0.8021(20/4℃)。容易与不饱和化合物发生反应，生成数目众多的环状化合物。环戊二烯含有活性亚甲基，能与醛、酮缩合，生成有颜色的富烯衍生物。环戊二烯与过渡金属的盐作用，可生成茂金属化合物，例如二茂铁。环戊二烯在室温下聚合，生成二聚环戊二烯，工业品也是二聚体;在100℃以上聚合 ，生成三聚体、四聚体。二聚环戊二烯熔点33.6℃，沸点170℃(分解)。二聚环戊二烯加热时部分分解成环戊二烯，在常压下进行蒸馏时，使分馏柱顶上的温度保持在41~42℃，即可安全转变为环戊二烯。一种化学活性很高的脂环烯烃。环戊二烯是无色液体，具有特殊臭味。它含有活性亚甲基，故在常温下就容易聚合成二聚环戊二烯。环戊二烯与二聚环戊二烯的物理性质差别较大。(见表)环戊二烯和二聚环戊二烯在空气中都容易被氧化成过氧化物，都容易与不饱和化合物发生代尔斯-奥尔德双烯合成反应，生成六员环状化合物。环戊二烯同橄榄油、桐油和亚麻仁油等在溶剂中催化聚合，得到的聚合物可以用于生产薄膜环戊二烯。环戊二烯的氯化物是杀虫剂。环戊二烯与过渡金属的盐，在二甲基亚砜-乙二醇二甲醚的碱性溶液中发生反应，生成的二茂铁可以作火箭燃料添加剂、汽油抗震剂、橡胶以及硅树脂的熟化剂和紫外线的吸收剂。

㈡ 用化学方法区分环丙烷，环戊烷，环戊烯

加入溴水，若褪色即为丙烯，取另外两组，加入溴水，褪色的即为环丙烷，不内褪色即为丙烷。

加入溴水，容若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。

环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷；与溴作用得1,3-二溴丙烷，热解后则生成丙烯。与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。气体比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。

(2)环戊二烯蒸馏扩展阅读：

以石油裂解的副产C5馏分为原料，经加热，使其中的环戊二烯二聚成双环戊二烯，用N-甲基吡咯烷酮抽提出来，再经裂解成环戊二烯，通过选择加氢成环戊烯后，加进含环戊二烯的物料中，再经抽提、蒸馏及分馏，得环戊烯和异戊二烯。

C5馏分经热处理，得双环戊二烯，再经解聚成环戊二烯。最后经催化加氢而成环戊烯。使用钯系催化剂，Cr或Ti为助催化剂，Li-Al尖晶石为载体。

㈢ 环戊二烯三羰基锰是用什么东西，什么方法配成的

由四氢呋喃、环戊二烯三羰基锰、双环戊二烯、固态无机盐以及其他高沸点有机回物组成的混合物(A)先经离心答机(1)进行过滤，并由洗涤液(B)进行洗涤，分离出固体物料(C)，含环戊二烯三羰基锰的离心母液流入中间贮罐(2)，再将离心液压入蒸馏釜(3)中进行分离出四氢呋喃，然后将釜内温度提高，向釜内通入水蒸气进行水蒸气蒸馏，环戊二烯三羰基锰不断变为气态与水蒸气一起被蒸出，蒸出的环戊二烯三羰基锰进入激冷器(9)中迅速冷却，凝固成固体E，干燥后，便得到环戊二烯三羰基锰产品。

㈣ 环戊二烯的保存问题

环戊抄二烯在室温下聚合，生成二聚袭环戊二烯，工业品也是二聚体；在100℃以上聚合 ，生成三聚体、四聚体。二聚环戊二烯熔点33.6℃，沸点170℃（分解）。二聚环戊二烯加热时部分分解成环戊二烯，在常压下进行蒸馏时，使分馏柱顶上的温度保持在41～42℃，即可安全转变为环戊二烯。储存要在低温下。

㈤ 环戊二烯在常温下会生成二聚体吗

环戊二烯在室温下聚合，抄生成二聚环戊二烯，工业品也是二聚体；在100℃以上聚合 ，生成三聚体、四聚体。二聚环戊二烯熔点33.6℃，沸点170℃（分解）。二聚环戊二烯加热时部分分解成环戊二烯，在常压下进行蒸馏时，使分馏柱顶上的温度保持在41～42℃，即可安全转变为环戊二烯。
容易发生D-A反应，形成取代的环己烯！热力学支持！加热或无水三氯化铝可轻易促使反应发生
二聚环戊二烯仅仅是两个环戊二烯进行聚合形成的分子，并不是大分子聚合物。

㈥ 甲基环戊二烯的合成方法

以石油高温裂解焦油为原料，经蒸馏，切割其中C6原料油，经二聚化成聚合回油，再经常减压蒸馏，收集答粗二聚混合物，通过加热解聚、精馏，得纯环戊二烯及粗甲基环戊二烯，将粗甲基环戊二烯经二聚化成粗二聚甲基环戊二烯，减压蒸出二聚甲基环戊二烯及苯等杂质，解聚、粗馏得环戊二烯及甲基环戊二烯，最后经减压精馏，分别制得环戊二烯和甲基环戊二烯。

㈦ 为什么环戊二烯使用前要重新蒸馏

环戊二烯在室温下聚合，生成二聚环戊二烯，工业品也是二聚体；在100℃以上聚回合 ，生成三聚答体、四聚体。二聚环戊二烯熔点33.6℃，沸点170℃（分解）。二聚环戊二烯加热时部分分解成环戊二烯，在常压下进行蒸馏时，使分馏柱顶上的温度保持在41～42℃，即可安全转变为环戊二烯。
一种化学活性很高的脂环烯烃。环戊二烯是无色液体，具有特殊臭味。它含有活性亚甲基，故在常温下就容易聚合成二聚环戊二烯。环戊二烯与二聚环戊二烯的物理性质差别较大。

㈧ 求解制金刚烷三氯化铝催化四氢二聚环戊二烯异构化原理

CAS:281-23-2分子式:C10H16分子质量:136.23中文名称:金刚烷;三环[3.3.1.13.7]癸烷英文名称:tricyclo(3.3.1.1(sup
3,7))decane;adamantane;tricyclo[3.3.1.13,7]decane;Diamantane;Tricyclo[3.3.1.1]decane;pentacyclo[7.3.1.14,12.02,7.06,11]tetradecane;[6]diadamantane;decahydro-3,5,1,7-[1,2,3,4]butanetetraylnaphthalene性状描述:无色无味无臭晶体。熔点268℃，相对密度1.07，折光率1.568。容易结晶。具较高的挥发性和化学惰性。生产方法:金刚烷存在于石油中，含量约为百万分之四。金刚烷可由二聚环戊二烯催化氢化得四氢二聚环戊二烯，再在无水氯化铝存在下异构化制得。工艺过程如下1.催化氢化
将二聚环戊二烯和镍催化剂加入高压釜，用氮置换釜内空气。然后开动搅拌通氢反应。前半阶段压力为0.5-0.7MPa，后半阶段压力为1.5-2MPa，温度120℃，约需12h至不吸氢为止。静置3-4h,分层，取样化验，含烯烃应在2%以下。2.异构化
将四氢二聚环戊二烯加入干燥的搪玻璃罐内，再加入无水三氯化铝，35℃保温，搅拌溶解。在3h内滴加入水，并逐步将温度提高到75℃，反应5h后降温到40℃，加水破坏三氯化铝，开始水蒸汽蒸馏，收集蒸出的金刚烷，滤干，用少量丙酮洗涤，得金刚烷。用途:金刚烷是一种含有10个碳原子和16个氢原子的环状四面体烃，其基本结构是椅形环己烷，它是一种高度对称和非常稳定的化合物。金刚烷具有以下特点:(1)对光非常稳定;(2)润滑力好;(3)极度亲油:(4)基本无臭味，是升华物;(5)虽然反应活性不如苯，但是合成其衍生物非常容易。

㈨ 请问环戊二烯和溴化氢的反应方程式怎么写啊多谢帮忙啦！

丙烯与溴化氢反应化学方程式为：=ch-ch3+hbr→ch3-chbr-ch3，

故答案为：ch2=ch-ch3+hbr→ch3-chbr-ch3；

2-甲基-1，3-丁二烯与等量的溴水反应的化学方程式为：ch2=c（ch3）-ch=ch2+br2→ch2br-c（ch3）=ch-ch2br，

故答案为：ch2=c（ch3）-ch=ch2+br2→ch2br-c（ch3）=ch-ch2br，；

甲苯与溴蒸汽在光照条件下反应生成一溴代物化学方程式为：ch3-c6h5+br2

根据反应的难易来判断。越容易反应，其氧化或还原性就越强。比如说钠跟水反应不需加热就反应剧烈，而镁就不行，冷水不怎么反应，热水也困难，证明钠的还原性强。

根据同氢化合的难易专程度来判断。越容易就说明氧化性越强，正如氟化氢在氢气和氟气阴属暗处就剧烈反应，氯化氢要光照化合，溴化氢就要加热了，至于碘化氢很难反应生成，并且很不稳定极易分解。

(9)环戊二烯蒸馏扩展阅读：

环戊二烯在室温下聚合，生成二聚环戊二烯，工业品也是二聚体；在100℃以上聚合 ，生成三聚体、四聚体。二聚环戊二烯熔点33.6℃，沸点170℃（分解）。二聚环戊二烯加热时部分分解成环戊二烯，在常压下进行蒸馏时，使分馏柱顶上的温度保持在41～42℃，即可安全转变为环戊二烯。

初馏分中的各组分均为易挥发物，而且还易燃、易爆、有毒，所以生产车间必须实行强制通风，采取防火、防爆、防中毒和防静电积累等措施。二聚环戊二烯产品在贮存时，应加入稳定剂二甲酚，以防产品氧化。产品应装筒，存放在贮藏室内。将二聚环戊二烯气化、裂解，并经冷凝冷却即得环戊二烯。环戊二烯产品需装桶存放在-12℃以下的贮藏室内。

㈩ 环戊烯的制备

早期方法：用环抄戊醇在380-400℃下，用袭氧化铝为催化剂进行气相脱水制取。
BASF-Erdchemie法：以石油裂解的副产C5馏分为原料，经加热，使其中的环戊二烯二聚成双环戊二烯，用N-甲基吡咯烷酮抽提出来，再经裂解成环戊二烯，通过选择加氢成环戊烯后，加进含环戊二烯的物料中，再经抽提、蒸馏及分馏，得环戊烯和异戊二烯。
Bayer法：C5馏分经热处理，得双环戊二烯，再经解聚成环戊二烯。最后经催化加氢而成环戊烯。使用钯系催化剂，Cr或Ti为助催化剂，Li-Al尖晶石为载体。
IFP法：为法国石油化学研究所研制的催化剂进行上项操作制取环戊烯的方法。催化剂由Cd2Ti-（OC6H5）2和Li（t-BuO）3AlH构成，转化率99.99%，选择性97%。