蒸馏时沸点是什么时候

① 1蒸馏和分馏的区别2蒸发和蒸馏的区别3蒸馏时如果需要获得沸点高的物体怎么办，是把沸点低的蒸出来吗

蒸馏和分馏的区别

蒸馏和分馏的差别主要在于，蒸馏只进行一次汽回化和冷凝，分离出的物质一答般较纯，分馏要连续进行多次汽化和冷凝，分离出的物质依然是混合物，只不过沸点范围不同。

蒸发和蒸馏的区别

蒸发的目的是把溶液中的溶剂去除,溶剂不需回收,从而得到溶质的过程,蒸馏是利用液体混合物的沸点不同,先气化再液化,将液体分开的方法.与蒸发最大的不同在于蒸馏要分离液体并收集蒸出来的的液体.

蒸馏时如果需要获得沸点高的物体

利用液态混合物中各成分的沸点不同,通过加热到一定温度使沸点低的成份先汽化,再冷凝,从而与沸点高的物质分离开来。

② 蒸馏一定要达到沸点吗

蒸发一般不用考虑沸点
使用蒸发操作时 一般溶剂是加热易挥发的 而溶质是难挥发的
这样就版可以达到除去溶剂的权目的
沸点的高低对溶剂来说并没有较大的影响
蒸馏操作中 就需要两种物质的沸点相差超过30℃

③ 蒸馏提纯时所要得到的物质是沸点最低的吗

关于蒸馏，这个问题其实比较复杂，可能得到纯物质也可能得到共沸物。这专由物质自身性质决定。属

一般来讲蒸馏烧瓶中的温度分布，越往上面温度越高，但是实际保温措施所限，这个也不一定。

支管口处温度就是蒸汽温度，它温度逐渐上升的，直到达到沸点。大概认为略高于液体温度。

物理化学中，学过相图之后就能很好地理解。

④ 蒸馏时两种液体沸点差多少

蒸馏操作需要铁架台、酒精灯、石棉网、温度计、冷凝管、牛角管、锥形瓶等仪器，则缺少蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管，
故答案为：蒸馏烧瓶；冷凝管．

⑤ 蒸馏时关于沸点和温度计的问题

1
不能放到液面以下
2温度先保持稳定，待前一组分快分离完时，温度开始升高，之后又趋于稳定

⑥ 蒸馏时温度为什么不可以高，不是达到一种物质的沸点

蒸发和蒸馏的区别
蒸发的目的是把溶液中的溶剂去除,溶剂不需回收,从而内得到溶质的过程容,蒸馏是利用液体混合物的沸点不同,先气化再液化,将液体分开的方法.与蒸发最大的不同在于蒸馏要分离液体并收集蒸出来的的液体.

蒸馏时如果需要获得沸点高的物体
利用液态混合物中各成分的沸点不同,通过加热到一定温度使沸点低的成份先汽化,再冷凝,从而与沸点高的物质分离开来。

⑦ 蒸馏时为什么有低沸点杂质啊

烧瓶在蒸馏时从上到下温度逐渐升高的。温度计水银球应放在烧瓶支管处。
如果位置偏下，支管处温度会较低，低沸点的组分会凝结，蒸馏出的液体组分会混有低沸点杂质。

⑧ 混合液体蒸馏时温度变化是不是先停在最低沸点，蒸完它后上升到第二个沸点继续蒸

分馏 fēnliú [fractional distillation] 与蒸馏相同，即分离几种不同沸点的挥发性成分的混合物的一种方法;混合物先在最低沸点下蒸馏,直到蒸气温度上升前将蒸馏液作为一种成分加以收集。蒸气温度的上升表示混合物中的次一个较高沸点成分开始蒸馏。然后将这一组分开收集起来。 分馏是分离提纯液体有机混合物的沸点相差较小的组分的一种重要方法。石油就是用分馏来分离的。 分馏在常压下进行，获得低沸点馏分，然后在减压状况下进行，获得高沸点馏分。 每个馏分中还含有多种化合物，可以再进一步分馏。 属于物理变化。 . 分馏实验原理 1.定义：分馏是利用分馏柱将多次气化—冷凝过程在一次操作中完成的方法。因此，分馏实际上是多次蒸馏。它更适合于分离提纯沸点相差不大的液体有机混合物。 2.进行分馏的必要性：（1）蒸馏分离不彻底。（2）多次蒸馏操作繁琐，费时，浪费极大。 3.分馏的原理：混合液沸腾后蒸气进入分馏柱中被部分冷凝，冷凝液在下降途中与继续上升的 蒸气接触，二者进行热交换，蒸汽中高沸点组分被冷凝，低沸点组分仍呈蒸气上升，而冷凝液中低沸点组分受热气化，高沸点组分仍呈液态下降。结果是上升的蒸汽中低沸点组分增多，下降的冷凝液中高沸点组分增多。如此经过多次热交换，就相当于连续多次的普通蒸馏。以致低沸点组分的蒸气不断上升，而被蒸馏出来；高沸点组分则不断流回蒸馏瓶中，从而将它们分离

⑨ 蒸馏时混合物的沸点应相差多少

沸点应该相差在30℃以上或者等于30℃才能使用“蒸馏法”