㈠ 为什么蒸馏乙醇的过程中温度稳步上升
因为在蒸馏过程中,供热源在不断地供热,就像煮水一样,水温度便会上升,所以液体乙醇的温度便稳步上升。如果温度没有上升,那么就起不到蒸馏的作用了
㈡ 烧瓶在蒸馏时从上到下温度逐渐升高的 怎么解释
由蒸馏液的沸点,那就可以解释了,因为背蒸馏的物质为气态,烧瓶上端温度低,该物质由气态变为液态,该过程放热,所以烧瓶上端先热,再热传导到下端,再下端变热
㈢ 后蒸馏时,温度不是恒定不变反而逐渐上升
因为后蒸馏出来的也不是纯净物,而是共沸物,共沸物没有恒沸点。由于你需要蒸馏出来的物质在共沸物中的含量越来越少,导致共沸物的沸点向其中的其他组分的沸点靠近,故出现逐渐上升。
㈣ 蒸馏速度太慢有什么标志,馏分温度如何变化
蒸馏速度慢的话馏分出的就很慢,馏分温度会相对低一些(换热器冷媒温专度和流量不变的前提下).
看温度属计示数.
蒸馏某一种馏分的时候,温度计示数保持在沸点不变.当这种馏分蒸完的时候,温度计示数首先会略微下降,因为此时这种馏分蒸气已经进入冷凝管,后一种蒸气还没有上来到达温度计,故温度计示数会下降.很快,当后一种蒸气上来的时候,温度计示数开始上升.
当然,这是蒸馏速度控制得很好的时候的状况.如果加热太快,是看不到这样的温度变化的.
另外,蒸馏千万不能蒸干!这是蒸馏操作的大忌.
㈤ 蒸馏时为什么以温度突然下降来判断该馏分已蒸出
在蒸抄馏过程中,只要压力稳定,又处于连续加热状态,温度不会下降(除非液面降到温度检测器以下),蒸馏到后期,温度上升很快,因为剩下的残液是高沸点。
还有一种情况,当温度检测是在气相(比如瓶口),因蒸馏后期几乎没饱和蒸汽上来,那么显示温度会很快下降。
㈥ 在做常压蒸馏实验时。为什么温度计会上升到一定值。然后稳定一定时间
在做常压蒸馏实验时。为什么温度计会上升到一定值。然后稳定一定时间
: 1.可能是当时气压大,水的沸点变大了2.如果气压正常,那就是温度计玻璃泡碰到容器壁或容器底了
㈦ 混合液体蒸馏时温度变化是不是先停在最低沸点,蒸完它后上升到第二个沸点继续蒸
分馏 fēnliú [fractional distillation] 与蒸馏相同,即分离几种不同沸点的挥发性成分的混合物的一种方法;混合物先在最低沸点下蒸馏,直到蒸气温度上升前将蒸馏液作为一种成分加以收集。蒸气温度的上升表示混合物中的次一个较高沸点成分开始蒸馏。然后将这一组分开收集起来。 分馏是分离提纯液体有机混合物的沸点相差较小的组分的一种重要方法。石油就是用分馏来分离的。 分馏在常压下进行,获得低沸点馏分,然后在减压状况下进行,获得高沸点馏分。 每个馏分中还含有多种化合物,可以再进一步分馏。 属于物理变化。 . 分馏实验原理 1.定义:分馏是利用分馏柱将多次气化—冷凝过程在一次操作中完成的方法。因此,分馏实际上是多次蒸馏。它更适合于分离提纯沸点相差不大的液体有机混合物。 2.进行分馏的必要性:(1)蒸馏分离不彻底。(2)多次蒸馏操作繁琐,费时,浪费极大。 3.分馏的原理:混合液沸腾后蒸气进入分馏柱中被部分冷凝,冷凝液在下降途中与继续上升的 蒸气接触,二者进行热交换,蒸汽中高沸点组分被冷凝,低沸点组分仍呈蒸气上升,而冷凝液中低沸点组分受热气化,高沸点组分仍呈液态下降。结果是上升的蒸汽中低沸点组分增多,下降的冷凝液中高沸点组分增多。如此经过多次热交换,就相当于连续多次的普通蒸馏。以致低沸点组分的蒸气不断上升,而被蒸馏出来;高沸点组分则不断流回蒸馏瓶中,从而将它们分离
㈧ 蒸馏气相温度突然飙升,但蒸不出来东西是为什么
在蒸馏过程中,只要压力稳定,又处于连续加热状态,温度不会下降(除非液面降到温度检测器以下),蒸馏到后期,温度上升很快,因为剩下的残液是高沸点。
还有一种情况,当温度检测是在气相(比如瓶口),因蒸馏后期几乎没饱和蒸汽上来,那么显示温度会很快下降。
㈨ 为什么蒸馏结束时,先熄灭酒精灯,再停止通冷凝水
蒸馏结束时,先熄灭酒精灯,再停止通冷凝水是因为酒精灯加热会使蒸版馏管有一定权温度,先停冷凝水可能会使整流管爆炸,不安全。
蒸馏是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段,如萃取、过滤结晶等相比,它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质。
蒸馏完毕,应先停止加热,然后停止通水,拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反,先取下接受器,然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。
操作时要注意:
(1)在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。
(2)温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。
(3)蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。
(4)冷凝管中冷却水从下口进,上口出。
(5)加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。