⑴ 为什么制备叔丁基氯用碳酸氢钠洗涤
碳酸氢钠是弱碱性物质，即使饱和溶液pH也只8.6左右，用来洗去氯化氢等酸性内物质容和水溶性物质；短时间不会有明显影响（放置数天可能会有影响）；浓度只是为了足够除掉酸，接近饱和就可以，浓度太低需要用较多体积的溶液，主要是洗涤分液不便。
如果用其他碱性强的物质洗除酸，有可能使叔丁基氯水解损失，降低产率。
⑵ 叔丁基氯的制备各次洗涤的目的是什么
你好，第一次水洗，目的是除去未反应完的叔丁醇
第二次用5%碳酸氢钠溶液洗涤，目的是除去多余的盐酸
第三次水洗，目的是除去少量的氯化钠、碳酸氢钠及可能残留的叔丁醇等水溶性物质
希望对你有帮助
⑶ 叔丁基氯制备
加水将叔丁基醇萃取分液
因为叔丁基氯不溶于水，而叔丁基醇易溶于水，此法简单节能，便于操作
⑷ 叔丁基氯合成为什么不能用氢氧化钠代替碳酸氢钠
氢氧化钠本身就是一个强碱，合成叔丁基氯使用的是叔丁醇与浓盐酸，然后蒸馏出叔丁基氯再冷凝。使用氢氧化钠溶液作冷却液很容易分解叔丁基氯，然后产物均会溶于水里，达不到实验目的
⑸ 蒸馏叔丁基氯时,用哪种加热方式
水浴加热。
叔丁基氯沸点只有51℃。
用水浴加热温度更稳定。
而且氯代物高温容易结焦，水浴加热温度容易控制。
⑹ 有机化学实验制取叔丁基氯 应该在，51到53度蒸馏出叔丁基氯。实际实验中不到这个温度就全部蒸完了
不用特意背，甲乙丙丁那些是C原子的个数，而“正、异、新”的烷、烯烃，是C链的结构，“正”是一条C链，“异”是一个“T”字形的链，“新”是“十字架”模型的C链
⑺ 用叔丁基醇和浓盐酸反应制叔丁基氯,反应过后的未反应的叔丁基醇怎么除去
有机实验中的反应很多都涉及到你说的这种,
反应物和产物的分离问题
在有机实验过程中内,一般最常用的容分离方法就是蒸馏了
先在化学手册上查沸点,然后收集蒸馏馏分即可
有的查不到的通过比较沸点高低的方法分馏也可以分离
至于其他特殊的方法,要针对特殊的物质才行
⑻ 叔丁基氯的熔点和沸点是多少
用硝酸银乙醇溶液，叔卤容易取代，伯卤取代反应要难。现象：快速白色沉淀的是叔丁基氯，黄色沉淀的是叔丁基溴。不易沉淀的异丁基氯