A. 锅炉水垢，通常先加入饱和碳酸钠溶液后，水沟成分发生的化学反应方程式
锅炉水垢的主来要成分为源CaCO3、CaSO4、Mg(OH)2，在处理水垢时，通常先加入饱和Na2CO3溶液浸泡， CaSO4 会转变成更难溶的CaCO3
所以 CaSO4 + Na2CO3===CaCO3 + Na2SO4
B. 锅炉水垢是一种安全隐患，除去水垢中的CaSO4，可先用Na2CO3溶液处理，使之转化为易溶于酸的CaCO3，再用酸
A、依据来沉淀转化可知硫酸钙源能转化为碳酸钙沉淀，说明CaCO3的溶解度小于CaSO4 ，故A正确；
B、沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡的移动，向更难溶的物质转化，故B正确；
C、沉淀转化的实质是依据物质溶解度大小实现沉淀转化，和物质溶解度有关，故C错误；
D、CaSO4到CaCO3的沉淀转化中，硫酸钙和碳酸钙沉淀在溶液中都存在沉淀溶解平衡，并存着两个沉淀溶解平衡，故D正确；
故选C．
C. 锅炉水垢中的硫酸钙可用碳酸钠溶液处理
酸和碳酸根反应生成co2和水了啊，把废液一倒，当然就全部除去了……
D. 用碳酸钠溶液浸泡锅炉水垢离子方程式问题
锅炉水垢的主要成分为caco3、caso4、mg(oh)2，在处理水垢时，通常先加入饱和na2co3溶液浸泡，
caso4
会转变版成更权难溶的caco3
所以
caso4
+
na2co3===caco3
+
na2so4
E. 除水垢中硫酸钙为什么不容于酸为什么不能用硝酸或者硫酸除 要用饱和的碳酸钠溶液
硫酸钙不溶于强酸，微溶于水
用饱和的碳酸钠溶液是将硫酸钙转化为更难溶（水中）的碳酸钙，而碳酸钙溶于酸，因此除去
F. 碳酸钠除水垢的caso4
硫酸钙微溶,碳酸钙不溶.(说不溶是因为它溶解的很少）那是因为生产的产物中有沉内淀,使得容溶液中生成物的浓度降低,导致反应朝生成沉淀的反向移动,反应得以进行.这个反应不能用弱酸制强酸解释.因为溶液中的Na+浓度远高于水电离的H+浓度.
G. 下列与处理方法对应的方程式不正确的是（）A．用碳酸钠溶液浸泡锅炉水垢：CO32-+CaSO4=CaCO3↓+SO42-
A、用碳酸钠溶液浸泡锅炉水垢，碳酸根离子浓度增大，和钙离子乘积达到回溶度积常数生答成碳酸钙沉淀：CO32-+CaSO4=CaCO3↓+SO42-，故A正确；
B、煤的钙基固硫是利用石灰石分解生成的氧化钙和二氧化硫反应生成亚硫酸钙生成硫酸钙，防止二氧化硫的污染．燃煤中加入石灰石可以减少SO2的排放：O2+2CaCO3+2SO2=2CO2↑+2CaSO4，故B正确；
C、氢氟酸和二氧化硅反应生成四氟化硅和水，故C正确；
D、酚羟基不能和碳酸氢钠反应，故D错误；
故选D．
H. 用碳酸钠溶液浸泡锅炉水垢：CaSO4 + CO32-=CaCO3↓ + SO42- 不是只有强酸制弱
硫酸钙微溶，碳酸钙不溶。(说不溶是因为它溶解的很少）那是因为生产的产物中有沉淀，回使得溶液答中生成物的浓度降低，导致反应朝生成沉淀的反向移动，反应得以进行。这个反应不能用弱酸制强酸解释。因为溶液中的Na+浓度远高于水电离的H+浓度。
I. 锅炉水垢中的硫酸钙可用碳酸钠溶液处理，使之转化为碳酸钙，再用酸除去
根据沉淀溶解平衡，沉淀之间是可以相互转化的。
以AgCl AgBr AgI 之间的转化说明：
AgCl Ksp=1.8*10^-9
AgBr Ksp=5.3*10^-13
AgI Ksp=8.3*10^17
(注： Ksp越小越难溶)
当某含Ag溶液中加Cl-，形成AgCl；再加入Br-，则AgCl转化为更难溶的AgBr ，再加入I-，AgBr 又转化为更难溶的Ag I ，所以沉淀可以转化为更难溶的没错。但是 看下面*****
CaSO4 Ksp=9.1*10^-6
CaCO3 Ksp=2.9*10^-9
显然 CaCO3 比 CaSO4 更难溶！ 但是为什么会实现 CaSO4 向 CaCO3 转化呢？
用碳酸钠溶液处理锅炉水垢中的硫酸钙 时存在如下平衡
CaSO4==== Ca2+ SO4 2-
CaCO3==== Ca2+ CO3 2-
1： 这里NaCO3溶液必须是饱和的，使整个体系CO3 2- 浓度很高 促进 CaCO3的形成。
2： 而此时整个体系 SO4 2- 浓度并不是很高，上一步“CaCO3的形成”又让体系 Ca2+浓度下降，这就促进CaSO4溶解。
总之 要实现 CaSO4 向 CaCO3 转化（溶解度低的向溶解度高的转化）要使用饱和NaCO3溶液，且没过一段时间就换一次 NaCO3溶液 以维持 CO3 2- 浓度 在较高水平，这样转化效率才高。
通过这道题 我们知道了沉淀是可以相互转化的， 溶解度高的向溶解度低的转化可以自发进行，而溶解度低的向溶解度高的转化需要人工提供适当条件。
很有水平的一个问题啊，其实这是一个到高三才讨论到的问题，学了化学平衡后就会知道了。