无氨水蒸馏装置生产厂家

Ⅰ 无氨水怎么制法

无氨水实验室制法：
取蒸馏水1000ml,加稀硫酸1ml与高锰酸钾溶液1ml,蒸馏,
取50ml蒸馏出来的水,加碱性碘化汞钾溶液1ml,不得显色。
那就是无氨水

Ⅱ 无氨水和蒸馏水怎么区别

蒸馏水可做无氨水的实验，一般实验室用的无氨水都是蒸馏法出来的。

这都版是水处理技术,RO代表采用RO膜进行逆权（反）渗透处理水,UP则是采用超滤膜（组件）处理水,两者都可以制取电导率极低的纯水.
实际上在一些实验室使用的超纯水机中,这两种处理程序往往是结合在一起使用的.如Hitech-Kflow超纯水系统就是这样.
蒸馏水则是采用蒸馏方法净化水,这和纯水是不一样的概念.

Ⅲ 无氨水蒸馏装置要多少钱最大的是500ml的吗有1000ml的吗

你可抄以用最简单的蒸馏装置袭做无氨水，联系购买1000mL的瓶子，除了瓶子外其他装置都是通用的，以前我们买大概就是100块钱一套玻璃的，现在可能涨价了，因为无氨水的保存环境苛刻，建议少量多次做水，以免影响实验精度。

Ⅳ 求氨氮蒸馏装置图

本标准参照采用国际标准ISO5663-1984《水质——凯氏氮的测定——硒催化矿化法》。

1主题内容与适用范围

1.1主题内容本标准规定了以凯氏(Kjeldahl)法测定氮含量的方法。它包括了氨氮和在此条件下能被转化为铵盐的有机氨化合物。此类有机氮化合物主要是指蛋白质、月示、胨、氨基酸、核酸、尿素及其他合成的氮为负三价态的有机氮化合物。它不包括叠氮化合物、连氮、偶氮、腙、硝酸盐、亚硝基、硝基、亚硝酸盐、腈、肟和半卡巴腙类的含氮化合物。

1.2适用范围

本标准适用于测定工业废水、湖泊、水库和其他受污染水体中的凯氏氮。

1.3测定范围

凯氏氮含量较低时，分取较多试样，经消解和蒸馏，最后以光度法测定氨。含量较高时，分取较少试样，最后以酸滴定法测定氨。

1.4最低检出浓度

试料体积为50mL时，使用光程长度为10mm比色皿，最低检出浓度为0.2mg／L。

2原理

水中加入硫酸并加热消解，使有机物中的胺基氮转变为硫酸氢铵，游离氨和铵盐也转为硫酸氢铵。消解时加入适量硫酸钾提高沸腾温度，以增加消解速率，并以汞盐为催化剂，以缩短消解时间。消解后液体，使成碱性并蒸馏出氨，吸收于硼酸溶液中。然后以滴定法或光度法测定氨含量。汞盐在消解时形成汞铵络合物，因此，在碱性蒸馏时；应同时加入适量硫代硫酸钠，使络合物分解。

3试剂

本标准所用试剂除另有说明外，均为分析纯试剂。实验用水均为无氨水。

3.1无氨水制备

3.1.1离子交换法：将蒸馏水通过一个强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱，流出液收集在带有磨口玻塞的玻璃瓶中，密塞保存。

3.1.2蒸馏法：于1L蒸馏水中，加入0.1mL浓硫酸，并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，然后集取约800mL馏出液于具磨口玻塞的玻璃瓶中，密塞保存。

3.2硫酸，P20＝1.84g／mL。

3.3硫酸钾(K2SO4)。

3.4硫酸汞溶液：称取2g红色氧化汞(HgO)或2.74g硫酸汞(HgSO4)，溶于40mL(1＋5)硫酸溶液中。

3.5硫代硫酸钠一氢氧化钠溶液：称取500g氢氧化钠溶于水，另称取25g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于上述溶液中，稀释至1L，贮于聚乙烯瓶中。

3.6硼酸溶液：称取20g硼酸(H3BO3)溶于水，稀释至1L。

3.7硫酸标准溶液，c(1/2H2SO4)＝0.02mo1／L：分取11mL(1＋19)硫酸，用水稀释至1L。按下述操作进行标定。

称取经180℃干燥2h的基准试剂级碳酸钠(Na2CO3)约0.5g(称准至0.0001g)，溶于新煮沸放冷的水中，移入500mL容量瓶内，稀释至标线。

移取上述25.00mL碳酸钠溶液于150mL锥形瓶中，加25mL新煮沸放冷的水，加1滴甲基橙指示液(0.5g／L)，用硫酸标准溶液滴定至淡橙红色止，记录用量。

计算：

C=m*1000825/(V*53*250)

式中：c——硫酸标准溶液浓度，mo1／L；

m——称取碳酸钠质量，g；

V——硫酸标准溶液滴定消耗体积，mL；

53——碳酸钠(1/2H2SO3)摩尔质量。

3.8甲基红-亚甲蓝混合指示液：称取200mg甲基红溶于100mL95％乙醇。称取100mg亚甲蓝溶于50mL95％乙醇。以两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合后供用。每月配制。

4仪器

4.1凯氏定氮蒸馏装置

参见下图。

Ⅳ 测定水样氨氮时,为什么要先对200ML无氨水蒸馏

因为一般的氨氮测试要求实验用水为严格的无氨水，一般的自来水中都或版多或少含有一些权氨氮，所以在使用这些水时必须进行无氨化处理。常用的制取无氨水有很多方法，简述如下：
①蒸馏法，在水中加入几滴浓硫酸至pH＜2，使得各种形态的氨氮转化为不挥发性的铵盐，再进行蒸馏，收集蒸馏液，这时候的蒸馏液就是严格的无氨水。
②向蒸馏水中加入几毫升阳离子交换树脂，可以出去余氨。
这些都是为了获得严格的无氨水，防止给测试过程中带来干扰。
我想你的做法意思应该是先调节pH在碱性条件，使水中氨氮转换为非离子形态的氨氮，在进行蒸馏去除非离子形态的氨氮-NH3-N。最后收集溶液，得到无氨水，这样也是可以的，因为工业法就是用这种方法吹脱氨氮的。其实这和第一种方法所说的意思就是一个逆过程。

Ⅵ 如何制备无氨水

窗户清洗液

• 01

  混合一份窗户清洗液和两份水。

  

• End

Ⅶ “无氨水 ”是什么

自来水在消毒、净化过程中使用了含氨的化学品，所以在我们平时引用的自来版水中，含有一定数量的氨。
当然权，这个含量对人类是无害的，但是如果在化学实验中，低浓度氨的存在就会影响实验的结果。
故而我们采用各种方法进行水的去氨。
1，纯水生成仪器，比较高档的实验室都有这个设备。
2，蒸馏，前20%的蒸馏水去除不要，则后面的可以满足要求。
3，楼上所说的加非挥发性酸蒸馏。

Ⅷ 无氨水蒸馏比较麻烦，能用哇哈哈纯净水替代么，或用市售的蒸馏水代替

看你的用途了，娃哈哈纯净水质量还是比较好的，有时候甚至用它来做色谱，国内其他回品牌的比如康师答傅、农夫山泉的就差一点，如果娃哈哈还不行的话也可以用进口的纯净水牌子。有效期的话不太清楚，我们都是现用的，做出来马上就用完了，放的时间长了肯定有影响的

Ⅸ 怎么制取无氨水

蒸馏法，在水中加入几滴硫酸至pH＜2，蒸馏，收集蒸馏液，蒸馏液就是严格的无氨水。向蒸馏水中加入几毫升阳离子交换树脂，可以出去余氨。

Ⅹ 大家的无氨水都是怎么制备的呢

常用的制取无氨水为蒸馏法。

实验仪器为：常用的蒸馏装置，用标准磨口仪器装配，由圆底烧瓶、蒸馏头、温度计、冷凝管、接收管和接收瓶组成。

1、进行蒸馏前，至少要准备两个接收瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。首先取纯化水1000ml，在水中加入几滴浓硫酸至pH＜2，使得各种形态的氨氮转化为不挥发性的铵盐，再进行蒸馏。

2、将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中，要注意不使液体从支管流出。加入几粒助沸物，安温度计。

3、用水冷凝管，先由冷凝管下口缓缓通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后开始加热，收集蒸馏液。蒸馏完毕后，应先停止加热，然后停止通水，拆下仪器。再向蒸馏水中加入几毫升阳离子交换树脂，可以除去余氨。

检查时可以取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液1ml，不得显色。

(10)无氨水蒸馏装置生产厂家扩展阅读：

安装仪器之前，首先要根据蒸馏物的量，选择大小合适的蒸馏瓶。蒸馏物液体的体积，一般不要超过蒸馏瓶容积的2/3，也不要少于1/3。蒸馏瓶中加几粒沸石。

仪器的安装顺序一般是先从热源开始，先在架设仪器的铁架台上放好煤气灯（或其它热源装置），再根据煤气灯火焰的高低依次安装铁圈（或三脚架）、石棉网（或水浴、油浴），然后安装蒸馏瓶。

蒸馏液体沸点在140℃以下时，用水冷凝管；沸点在140℃ 以上者，如用水冷凝管，在冷凝管接头处容易爆裂，故应改用空气冷凝管。蒸馏低沸点易燃或有毒液体时，可在尾接管的支接管接一根长橡皮管，通入水槽的下水管内或引入室外，并将接受瓶在冰水浴中冷却。

如果蒸馏出的产品易潮分解，可在尾接管的支管处接一个氯化钙干燥管，以防潮气进入。使用水冷凝管时，冷凝水应从冷凝管的下口流入，上口流出，以保证冷凝管的套管内充满水。水冷凝管的种类很多，常用的为直形冷凝管。

安装仪器的顺序一般都是自下而上，从左到右。要稳妥端正，无论从正面或侧面观察，全套仪器装置的轴线都要在同一平面内。