❶ 吸光度测定过程中怎样选择比色皿
1. 首先是确定比色皿的种类： 如果使用到紫外光，一定用石英比色皿。因为玻璃比内色皿对紫外光有容吸收，而且测定时吸光度波动很大，跳的厉害。 如果用的是可见光，那么石英和玻璃的就无所谓了。
2. 降低比色皿间的误差： 这个也就是测定时一般至少需要2个比色皿，一个参比，一个测定。或者更多个测定比色皿（2或3个）。 那么就存在一个这几个比色皿是否会存在差异的问题。 所以使用前，一般都使用蒸馏水或超纯水加入比色皿中，将外壁擦拭干净，测定吸光度。如果比色皿都一致的话，测定的吸光度为0（玻璃吸收的光一样）。但是如果不一致的话，有的外壁可能吸收的多些或少些，就导致吸光度出现一个很小的正值或负值。所以一般就是选用手边误差最小的几个测定了。
当然，如果不着急的话，就用2个比色皿，那样就是麻烦些，但是由比色皿造成误差的原因就大大降低了
❷ 为什么在进行比色测定时要用蒸馏水校正吸光度“0”，有什么作用
1
蒸馏水就是起到空白的作用
我们测定样品，若是用水做溶剂，那么水内就是它的空白。因为水也容有吸光度，当我们用水做空白时，便将待测液的干扰排除了。
若是用乙酸乙酯做溶剂，那么空白就需要换成乙酸乙酯。
2因为比色分析的定量依据是
朗博--比尔
定律；它仅适用有色物质；测定时要扣除比色皿及其非待测物的吸光度,才能用于
朗博--比尔
定律；设置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待测物的吸光度
的作用.
3在比色分中测量波长一般在200-800nm,200-380nm为紫外区,370-800nm为可见区.吸光度范围的选择在0.2—0.8,如果吸光度过高,要稀释一定倍数,如果吸光度过低,要重新配置样液,增大浓度,因为吸光度值在0.2-0.8时,测定的灵敏度较高,数值准确.
一般,可根据文献,对类似物质选择适当的分析波长。
❸ 分光光度计测量溶液吸光度出现异常，急！
溶液配制有问题，1号标本来浓度就低，仪器分辨率低可能出现这种情况，建议多配几个标样，可以消除个别标样配制不准带来的误差。
❹ 为什么测定吸光度是要用空白液调0,而不直接用等量的蒸馏水
空白参比 排除干扰。。。可能和溶剂有关。。我们是用去离子水溶解所以用去离子水做参比溶液
❺ 吸光度大于1怎么回事
吸光度来大于1从理论上来说，是可以的自
但是实验中，吸光度一般在0.1-0.8之间的数值比较合适
你首先应该检查你的溶液浓度是否合适，可以按倍数稀释测定，如果稀释之后吸光度还是大于1，那应该是仪器本事出现问题。
仪器要检查的第一个，测定如果在紫外波段，是否使用了玻璃比色皿？？？
如果比色皿没有问题，请检查仪器的卡位是否正确，另外还有透光的孔是否有遮挡等，如果都没有，那就需要拆开机子检查内部的光源和检测器。
❻ 请问最大吸收时，吸光度在多少是最好的如果浓度太大，吸收峰的吸光度超过4，这样好么是用于毕业论文的
叶绿体色素在不同溶剂中的吸光光谱有差异
1.如果是80%的丙酮提取液，叶绿素a和叶绿素b在红光区的最大吸收峰分别为663nm和645nm；
在663nm下叶绿素a和叶绿素b在溶液中的吸光系数分别为82.04和9.27，在645nm下下叶绿素a和叶绿素b在溶液中的吸光系数分别为16.75和45.6；
由加和性原则有
（1）A663=82.04×Ca 9.27×Cb; (2)A645=16.75×Ca 45.60×Cb
(A663和A645为叶绿素溶液在波长663nm和645nm时的吸光度，Ca和Cb为叶绿素a和叶绿素b的浓度，单位：mg/L，以下同理类推)
解得上方程组知：
Ca=12.72×A663-2.59×A645; Cb=22.88×A645-4.67×A663
(注意：还有修正的式子波长646nm下Ca=12.21×A663-2.81×A646)
2.如果是95%乙醇提取液，叶绿素a和叶绿素b的最大吸收峰波长分别为665nm和649nm； 同理可以得到一下关系式 ：
Ca=13.95×A665-6.88×A649; Cb=24.96×A649-7.32×A665
注（知识点来源）：高等教育出版社；王学奎 主编；《植物生理生化实验原理和技术》（第二版）
❼ 测定吸光度时,如果吸光值过大或过小,如何改进实验
大了好办，稀释就行，过小你就加大点浓度呗，还是你只有稀溶液？这样可以建立方法定量浓缩（比如取100ml蒸干后取样溶解）或者用更精密的仪器
❽ 为什么在进行比色测定时要用蒸馏水校正吸光度“0”，有什么用
1 蒸馏水就是起到空白的作用 我们测定样品，若是用水做溶剂，那么水就是它的空白。因为回水也有吸光度，当我们答用水做空白时，便将待测液的干扰排除了。 若是用乙酸乙酯做溶剂，那么空白就需要换成乙酸乙酯。
2因为比色分析的定量依据是 朗博--比尔 定律；它仅适用有色物质；测定时要扣除比色皿及其非待测物的吸光度,才能用于 朗博--比尔 定律；设置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待测物的吸光度 的作用.
3在比色分中测量波长一般在200-800nm,200-380nm为紫外区,370-800nm为可见区.吸光度范围的选择在0.2—0.8,如果吸光度过高,要稀释一定倍数,如果吸光度过低,要重新配置样液,增大浓度,因为吸光度值在0.2-0.8时,测定的灵敏度较高,数值准确.
一般,可根据文献,对类似物质选择适当的分析波长。
❾ 为什么测定吸光度是要用空白液调0，而不直接用等量的蒸馏水
因为在每个波长下 ，水的吸光度是不一样的，理论上应该用蒸馏水作空白。。。。。
❿ 吸光度a过大或过小对测定结果有什么影响为什么
我们做分光光度计的时候，吸光度值要控制在0.2-0.8范围内。