㈠ 化学选修5《有机化学基础》中涉及的所有分离、提纯、除杂的内容
六、混合物的分离或提纯(除杂)
混合物(括号内为杂质)
除杂试剂
分离
方法
化学方程式或离子方程式
乙烷(乙烯)
溴水、NaOH溶液
(除去挥发出的Br2蒸气)
洗气
CH2=CH2 + Br2 → CH2 BrCH2Br
Br2 + 2NaOH ══ NaBr + NaBrO + H2O
乙烯(SO2、CO2)
NaOH溶液
洗气
SO2 + 2NaOH ══ Na2SO3 + H2O
CO2 + 2NaOH ══ Na2CO3 + H2O
乙炔(H2S、PH3)
饱和CuSO4溶液
洗气
H2S + CuSO4 ══ CuS↓+ H2SO4
11PH3 + 24CuSO4 + 12H2O = 8Cu3P↓+ 3H3PO4+ 24H2SO4
提取白酒中的酒精
—
蒸馏
—
从95%的酒精中提取无水酒精
新制的生石灰
蒸馏
CaO + H2O ══ Ca(OH)2
从无水酒精中提取绝对酒精
镁粉
蒸馏
Mg + 2C2H5OH → (C2H5O)2 Mg + H2↑
(C2H5O)2 Mg + 2H2O →2C2H5OH + Mg(OH)2↓
提取碘水中的碘
汽油或苯或四氯化碳
萃取分液蒸馏
—
溴化钠溶液
(碘化钠)
溴的四氯化碳溶液
洗涤萃取分液
Br2 + 2I- ══ I2 + 2Br-
苯(苯酚)
NaOH溶液或
饱和Na2CO3溶液
洗涤
分液
C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O
C6H5OH + Na2CO3 → C6H5ONa + NaHCO3
乙醇(乙酸)
NaOH、Na2CO3、NaHCO3溶液均可
洗涤
蒸馏
CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O
2CH3COOH + Na2CO3 → 2CH3COONa + CO2↑+ H2O
CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + CO2↑+ H2O
乙酸(乙醇)
NaOH溶液
稀H2SO4
蒸发
蒸馏
CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O
2CH3COONa + H2SO4 → Na2SO4 + 2CH3COOH
溴乙烷(溴)
NaHSO3溶液
洗涤
分液
Br2 + NaHSO3 + H2O ══ 2HBr + NaHSO4
溴苯
(FeBr3、Br2、苯)
蒸馏水
NaOH溶液
洗涤
分液
蒸馏
FeBr3溶于水
Br2 + 2NaOH ══ NaBr + NaBrO + H2O
硝基苯
(苯、酸)
蒸馏水
NaOH溶液
洗涤
分液
蒸馏
先用水洗去大部分酸,再用NaOH溶液洗去少量溶解在有机层的酸H+ + OH- ══ H2O
提纯苯甲酸
蒸馏水
重结晶
常温下,苯甲酸为固体,溶解度受温度影响变化较大。
提纯蛋白质
蒸馏水
渗析
—
浓轻金属盐溶液
盐析
—
高级脂肪酸钠溶液(甘油)
食盐
盐析
—
(希望对你有帮助~~)
详见::http://msgzs.jlthjy.com/zsh/ShowArticle.asp?ArticleID=6736
㈡ 高中化学选修5分离提纯怎么能学好
高中来化学选修5部分的分离提纯源的对象是有机物,要想学好这部分知识,我们首先得了解欲分离提纯物质各自的物理性质和化学性质。然后利用二者性质上的差异性进行分离提纯操作。例如,欲分离溴和乙醇,我们知道溴易溶于四氯化碳,乙醇不易溶于四氯化碳,所以我们可以向混合溶液中加入足量四氯化碳,震荡,分液得到乙醇和溴的四氯化碳溶液。
㈢ 化学选修5需水浴加热反应实验有哪些
化学选修5需水浴加热反应实验有
1、苯的硝化反应(50°~60℃的水浴);
2、苯的磺内化反应(容70°~80℃的水浴);
3、银镜反应(温水浴);
4、酚醛树脂的制取(沸水浴);
5、乙酸乙酯的水解(70°~80℃的水浴)。
㈣ 高中化学选修5,有机化学里的除杂问题举例,要全。例如乙醇和水加氧化钙蒸馏之类的,谢谢!
我不想举例,这是有规则的,就是为了方便,什么意思。由于大多数有机物都是非极性分子内,也就是和水一容类的极性分子是不溶的,那就好办了,最方便的就是分液。最可怕的是蒸馏,蒸馏又是那一坨装置,还要加热papapa的做实验最讨厌了,当然很遗憾的告诉你,如果你制液体有机物,最后一步肯定要蒸馏,这是毫无疑问的,为什么,因为干净。
那就着除杂的问题,如果你就分不了液就真的只能蒸馏了么。注意,先看看可不以用化学方法把杂志转换成水溶性的,再分液。很好吧。
结果呢,有一些实在不能搞成水溶性的,那就先用化学方法把两种物质的沸点拉大,就是把一种变成离子,离子化合物的沸点高吧,比如你没看到过氯化钠还有气体吧。
最后没辙了直接蒸馏。
整理思路
①分液
②加入试剂分液
③加入试剂蒸馏
④蒸馏
这个思路要有,当然这个不是制备有机物的思路,因为制备起码还要纯净一点的,这么分分液,搞来搞去的其实不干净。
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㈤ 谁有高中化学选修5所有的实验总结啊有的拜托分享下
有机的啊,我感觉有机的实验不是很难,推断比较难,可以自己看书总结,这样效果会比较好,不容易忘哦。
㈥ 选修5有机化学基础的实验有哪些
选修5有机化学基础的实验有哪些
高中有机化学很简单的,你把有机物的内命名和几个特殊容官能团的性质反应和相互之间的转化彻底搞清楚就行了,CH3CH2什么的都是烃基,在合成题中都不要管他,全部照抄就行了,高考有机化学考点就那么几个,都是反过来复过去的考,只要会举一反三了,有机题就是送分题
入门化学很简单关键有两点,一基础,二兴趣,主要是你自己太优秀你不知道而已,能进物化实验班岂非常人能去,你一定有自己在物理化学方面的特长,首先要有自信,相信自己一定能学好,其实老师说的极性是选修3《物质结构》里的内容,卤代烃是选修
㈦ 化学选修5要记的东西
重点(必考点):
----各类官能团的化学性质.
----同分异构体的书写.
----有机反应方程式的书写.
----有机化学反应类型.
难点:
----同分异构体的书写.
----化学反应中键的断裂与生成.
反应归类
1.取代反应
2.加成反应
(C17H33COO)3C3H5+3H2
(C17H35COO)3C3H5
3.氧化反应
2C2H2+5O2
4CO2+2H2O
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+O2
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
+2Ag↓+3NH3+H2O
4.还原反应
5.消去反应
C2H5OH
CH2═CH2↑+H2O
CH3—CH2—CH2Br+KOH
CH3—CH═CH2+KBr+H2O
6.酯化反应
7.水解反应
C2H5Cl+H2O
C2H5OH+HCl
CH3COOC2H5+H2O
CH3COOH+C2H5OH
(C6H10O5)n+nH¬2O
nC6H12O6
淀粉
葡萄糖
8.聚合反应
9.热裂
10.烷基化反应
11.显色反应
6C6H5OH+Fe3+
[Fe(C6H5O)6]3-+6H+
(紫色)
有些蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色
12.中和反应
高中有机化学方程式汇总
1.
CH4
+
Cl2
CH3Cl
+
HCl
2.
CH3Cl
+
Cl2
CH2Cl2
+
HCl
3.
CH2Cl
+
Cl2
CHCl3
+
HCl
4.
CHCl3
+
Cl2
CCl4+
HCl
5.
CH4
C
+2H2
6.
C16H34
C8H18
+
C8H16
7.
CH3COONa
+
NaOH
CH4↑+
Na2CO3
8.
CH2
=
CH2
+
Br2
CH2Br—CH2Br
9.
CH2
=
CH2
+
H2O
CH3CH2OH
10.
CH2
=
CH2
+
HBr
CH3—CH2Br
11.
CH2
=
CH2
+
H2
CH3—CH3
12.
nCH2
=
CH2
[
CH2—CH2
]
n
13.
nCH2=CH-CH=CH2
[CH2-CH=CH-CH2]
n
14.
2CH2
=
CH2
+
O2
2CH3CHO
15.
CH≡CH
+
Br2
CHBr
=
CHBr
16.
CHBr
=
CHBr+
Br2
CHBr2-CHBr2
17.
CH≡CH
+
HCl
H2C
=
CHCl
18.
nCH2
=
CH
[
CH2-CH
]
n
Cl
Cl
19.
CH≡CH
+
H2O
CH3CHO
20.
CaC2
+
2H2O
CH≡CH↑+
Ca(OH)2
21.
+
Br2
Br
+
HBr
22.
+
HO-NO2
NO2
+H2O
23.
+
HO-SO3H
SO3H+H2O
24.
+
3H2
25.
+3HO-NO2
+3H2O
26.
3CH≡CH
27.
CH3CH2Br
+
H2O
CH3CH2OH
+
HBr
28.
CH3CH2Br
+
NaOH
CH3CH2OH
+
NaBr
29.
CH3CH2Br+
NaOH
CH2
=
CH2
+
NaBr
+H2O
30.
2CH3CH2OH+2Na
2CH3CH2ONa
+
H2↑
31.
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO
+
2H2O
32.
CH3CH2OH
CH2
=
CH2↑+
H2O
33.C2H5OH+C2H5OH
C2H5OC2H5+H2O
34.
OH+NaOH
ONa+H2O
35.
OH+H2O
O-+H3O+
36.
ONa+H2O+CO2
OH+
NaHCO3
37.
+3Br2
↓+3HBr
38.
CH3CHO
+
H2
CH3CH2OH
39.
2CH3CHO
+
O2
2CH3COOH
40.
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
CH3COONH4
+2Ag↓+3NH3+H2O
41CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
42.
2CH3COOH+2Na
CH3COONa+H2↑
43.2CH3COOH+Na2CO3
2CH3COONa+H2O+CO2↑
44.
CH3COOH+NaHCO3
CH3COONa+H2O+CO2↑
45.
CH3COOH
+
NaOH
CH3COONa
+
H2O
46.
2CH3COOH
+
Cu(OH)2
(CH3COO)2Cu
+
2H2O
47.CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3
+H2O
48.
CH3COOCH2CH3+NaOH
CH3COONa+
CH3CH2OH
49.
nOHCH2CH2COOH
[
OCH2CH2C
]
n
+H2O
50.
C6H12O6
(s)
+
6O2
(g)
6CO2
(g)
+
6H2O
(l)
51.
C6H12O6
2CH3CH2OH
+
2CO2
52.
C12H22O11+H2O
C6H12O6+
C6H12O6
蔗糖
葡萄糖
果糖
53.
C12H22O11
+
H2O
2C6H12O6
麦芽唐
葡萄糖
54.
(C6H10O5)n
+
nH2O
n
C6H12O6
淀粉
葡萄糖
55.
(C6H10O5)n
+
nH2O
n
C6H12O6
纤维素
葡萄糖
56.C17H33COO-CH2
C17H35COO-CH2
C17H33COO-CH
+3H2
C17H35COO-CH
C17H33COO-CH2
C17H35COO-CH2
57.
C17H35COO-CH2
CH2-OH
C17H35COO-CH
+3NaOH
C17H35COOH+
CH-OH
C17H35COO-CH2
CH2-OH
㈧ 化学-选修5:有机化学基础,化合物A(C8H8O3)是由冬青树的叶经蒸汽蒸馏而得,因此又名冬青油.它常用作
A在碱性条件下发生水解反应得到B与C,C可以连续发生氧化反应,则C含有醇羟基,A含有酯基,B为羧酸钠盐,C氧化得到G为羧酸,由G与C生成K的分子式可知,C为CH3OH,发生催化氧化生成甲醛,则E为HCHO,甲醛发生氧化反应生成甲酸,则G为HCOOH,甲酸和甲醇发生酯化反应生成甲酸甲酯,则K的结构简式是HCOOCH3.B经过系列反应得到F与溴水反应生成白色沉淀,说明F含有酚羟基,又因为A的核磁共振氢谱表明其有六种不同化学环境的氢,且1molA与溴水反应最多消耗2molBr2,所以A的结构简式应该是.