石油醚蒸馏加热方式

A. 减压蒸馏得到油状物如何重结晶油状物不溶于石油醚易溶于甲醇

你的油状物恐怕也不是个纯组分，还要继续萃取精制，最后才进行重结晶一步。
萃取是关键，主要是选择好合适的溶剂，不同溶剂配合使用来达到提纯的目的。
这些过程可以看看《有机化学实验》中提取精制部分。

B. 石油醚生产流程

待测油脂被提取出后，没经过提纯吗？（我的理解是，应该把石油醚蒸馏出版来，剩下比较纯的油脂进权行检测），若实验流程有这一步，石油醚自然就分离出来了，但要注意蒸出的石油醚可能不纯，腊肠里的一些沸点比石油醚低（或稍高于石油醚 或与石油醚共沸）的组分会溶在蒸出的石油醚里。

以上正常方法只需加一套蒸馏装置（有必要的话还需要分馏装置或减压蒸馏装置）。

若只有索氏提取器，可以在筒内（提取管内）放一个大小合适的玻璃器皿（不溶于石油醚的器皿也可），到容器要满时，暂停加热，回收石油醚，如此循环，比较麻烦。

不加容器也行，虹吸发生之前停止加热，缺点是不好把握时机，因余热滴馏下的几滴就可能形成虹吸。

这个方法，待回收废液装在提取瓶（下边的烧瓶）内，回收的石油醚滴馏在提取管内，回收完毕时，提取瓶里剩下油脂和残渣。

这种不得已的方法比较繁琐，挥发浪费的石油醚也比较多，尤其是待回收的废液量比较大时。
同蒸馏类似，该方法回收的石油醚也可能不纯，不进一步提纯的话，最好用于要求不严格的同一类实验。

另外：这类实验，磨口不易涂凡士林（凡士林溶于石油醚等溶剂），可以缠一圈聚四氟乙烯带（生料带）。

C. 用石油醚提取花生油时,能否用明火加热

晚上好，绝对不可以。石油醚是正庚烷、正戊烷等低沸点非极性烷烃回的混合溶剂，它答不是醚类只是经典错误沿用至今这么叫而已，你可以把它等同于打火机中压缩的低级液化轻烷，所有低沸点低闪点的轻烷都必须绝对禁止使用明火加热，有发生严重爆燃的潜在危险！不只石油醚，所有除了二氯甲烷、溴丙烷和四氯化碳等少数阻燃性溶剂之外的有机溶剂，都要严禁明火。请酌情参考——工业上提取花生油使用石油醚浸取工艺，是建立在电热和脱氧密封环境中进行的，火焰燃烧属于强氧化反应。

D. 从槐花米中提取芦丁为什么可以用水提取

芦丁分子中有4个酚羟基，有较弱的酸性。芦丁在水中溶解度很小，如果pH过大，芦丁易形成盐而增大溶解度，晶体析出少或难析出。pH过大，会使芦丁中酸性杂质过多。7205

E. 乙酸乙酯和石油醚的精馏分离参数是多少急用！！

石油醚是混合物
商品石油醚都是主要根据沸程来区分的
个别根据平均分子量来分
精馏参数不确定的

F. 在胡萝卜素提取实验中。萃取后蒸馏浓缩时为什么就可以用明火加热勒不是要防止石油醚这种有机物燃烧爆炸

实验时量很少的。。。

G. 石油醚的蒸馏加热方式

这个时候石油醚基本已经没有了