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粗溴加溴化钠蒸馏

发布时间:2021-01-22 23:40:57

㈠ 如图是实验室制溴乙烷的装置示意图,在试管Ⅰ中依次加入2ml蒸馏水、4mL浓硫酸、4mL 95%的乙醇和3g溴化钠

(1)加入蒸馏水能够稀释浓硫酸,不加蒸馏水,溴化钠会被氧化成红棕色的溴版,出现红棕色权气体,故答案为:出现红棕色气体;
(2)两试管间连接的斜向导管通常较长,其目的是起到冷凝和回流作用,故答案为:冷凝和回流;
(3)反应的化学方程式是:C2H5OH+NaBr+H2SO4

㈡ 正溴丁烷的制备如何减少副反应的生成

加料抄时,在水中加浓硫酸后待冷却至室温,再加正丁醇和溴化钠;溴化钠要研细,且应分批加。反应过程中经常振摇,防止溴化钠结块和使反应物充分接触;严格控制反应温度,保持反应液呈微沸状态;加料时加适量的水稀释浓硫酸。
1-溴正丁烷具有脂肪族溴化物的通性,化学性质活泼,能与多种化合物反应。在热的强碱的水溶液中水解生成醇和盐。与氨水反应生成溴化丁胺,与氰化钠反应生成正戊腈和氰化钠。
(2)粗溴加溴化钠蒸馏扩展阅读:
在装有搅拌的反应器中先加入溴和硫磺,搅拌均匀后,滴加醇水混合物,加完回流,蒸出粗溴丁烷,用稀碱水洗涤,干燥得到产品。
正丁醇在硫酸存在下与氢溴酸反应,将正丁醇与硫酸混合,滴加硫酸,加热回流、蒸馏、干燥得到溴正丁烷。
正丁醇与氢溴酸混合,滴加入硫酸,加热回流反应1.5h,蒸馏得溴丁烷粗品,用水洗至pH为6~7,用无水氯化钙脱水即得。
参考资料来源:网络--正溴丁烷

㈢ 现有三组混合液:(1)甲酸乙酯和乙酸钠;(2)乙醇和丁醇;(3)溴化钠和单质溴的水溶液;分离以上各混

(1)甲酸乙酯和水不溶,所以甲酸乙酯和乙酸钠溶液也不溶,可用分液的方法分回离;
(答2)乙醇和丁醇是互溶的两种液体,沸点相差较大,可以采用蒸馏的方法分离;
(3)向溴化钠和单质溴的水溶液中加入萃取剂四氯化碳后,溴单质会溶解在四氯化碳中,四氯化碳和水互不相溶而分层,然后分液即可实现二者的分离;
故选D.

㈣ (1)现有三组混合液:①乙酸乙酯和乙酸钠溶液 ②乙醇和丁醇 ③溴化钠和单质与溴的水溶液,分离以上各

(1)①乙酸乙抄酯和乙酸钠溶液混合分层,则采取分液法分离;②乙醇和丁醇互溶,但沸点不同,则采取蒸馏法分离;⑧溴化钠和单质与溴的水溶液中,溴不易溶于水,易溶于有机溶剂,则加萃取剂后萃取分离,
故答案为:③;
(2)CH3CH2Br(C2H5OH)中,加水后分层,然后分液可除杂;C2H5OH(H2O)中加CaO后增大沸点差异,然后蒸馏可除杂;CH3CH2OH(CH3COOH)中加碳酸钠或CaO与乙酸反应,且增大沸点差异,然后蒸馏可除杂;C6H5Br(Br2)中加NaOH反应后与溴苯分层,然后分液可除杂;C6H6(C6H5OH)中加NaOH反应后与苯分层,然后分液可除杂,故答案为:

要提纯的物质(杂质) CH3CH2Br
(C2H5OH)
C2H5OH
(H2O)
CH3CH2OH
(CH3COOH)
C6H5Br
(Br2
C6H6
(C6H5OH)
选用试剂(1) e c b或d b b
分离方法(2) B C C B B

(3)分液一定需要分液漏斗,用于分层液体混合物的分离,故答案为:分液漏斗.

㈤ 除去工业溴的微量氯气 。用溴化钠和溴化氢那个对,理由。以及最后溴怎么提纯蒸馏还是萃取

除杂的基本原则为去除杂质,同时尽可能多的增加需要物。 加入适量的NaBr溶液再萃取,然后鼓入热空气或水蒸气将溴吹出。 请采纳

㈥ 制超纯水时加入溴化钠的作用

氢溴酸是强酸,得用高沸点酸制低沸点酸的方法来制取
浓硫酸不易挥发,和溴化钠固体混合加热就有溴化氢气体逸出

㈦ 高中化学题 除去溴中的氯气,添加溴化钠溶液再分液或蒸馏,为什么啊

氯气会置换出溴化钠中的溴单质,然后溴单质容易挥发,蒸馏可以得到纯净的溴单质。

㈧ 2. 和氢卤酸反应:【乙醇+氢溴酸=溴乙烷+水;取代反应】顺序!【蒸馏水、浓硫酸、乙醇、溴化钠】为什么

如果你是问来括号里的源顺序,先加水再加浓硫酸应该没问题吧,因为浓硫酸密度大,要使它们充分混合必须这样,然后加乙醇是因为浓硫酸和水会放热,会导致乙醇的挥发,所以要等前两者冷却后加入。最后溴化钠是固体,就最后加咯。

㈨ 加入蒸馏水.浓硫酸.溴化钠固体目的是为了获得氢溴酸

氢溴酸是强酸,得用高沸点酸制低沸点酸的方法来制取
浓硫酸不易挥发,和溴化钠固体混合加热就有溴化氢气体逸出

㈩ 为什么不能用溴水除去溴化钠溶液中的碘化钠再蒸馏得到纯净的溴化钠溶液

首先,溴的用量难以确定.少则置换不完全,多则有次溴酸杂质.
蒸馏必然要加热,这也加速了碘与水的反应.而且碘也容易升华,操作很困难.

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