氨氮蒸馏纳氏比色试剂配方

A. 纳氏光度法测氨氮时蒸馏后的水样加酒石酸钾钠吗

加！蒸馏后！现添加1毫升的酒石酸后！在加1.5毫升的纳氏试剂！

B. 纳氏试剂法测氨氮ph控制在多少

您好，纳氏试剂比色法
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原理
碘化*和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡内红棕色胶态化合容物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量.
本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定.
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仪器
2.1
带氮球的定氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶,氮球,直形冷凝管和导管.
2.2
分光光度计
2.3
pH计
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试剂
配制试剂用水均应为无氨水
3.1
无氨水可选用下列方法之一进行制备:
3.1.1
蒸馏法:每升蒸馏水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50，具体的可以查询药智网，回答满意请您采纳，谢谢。

C. 用纳氏试剂法测氨氮为什么要用轻质氧化镁

加氧化镁使溶液呈碱性,氨在碱性溶液中呈游离态,被蒸发出来由硼酸吸收
纳氏试内剂法测原理
碘化汞容和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。

D. 纳氏试剂法测氨氮水样用蒸馏吗

按HJ-535-2009和GB/T5750.6-2006两种标准，复还有制老标准GB/T7479-1987中都有明确的纳氏试剂测氨氮的方法。在标准方法中有提到水样的预处理中有经过絮凝沉淀和络合反应后，仍有颜色的水样可以采用蒸馏方法。具体方法还是看标准吧，此处不详说了。

E. 做氨氮时,水样蒸馏后加入纳氏试剂为什么有红汞析出

不可能吧，纳氏试剂是2KI·HgI2 + KOH，红汞是含溴元素的有机汞化合物，二者怎么能转化回呢？我认为析出的不是“答红汞”，而是因为水样氨氮（特别是游离NH4+）含量太高，本来反应得到的黄棕色物质就是水溶性很差的胶体，现在大量生成之后就团聚下来，形成沉淀。我看了一下书，这种黄色胶体和红色沉淀的化学式相同，都是NH2Hg2IO，即碘化氨基·氧合二汞（Ⅱ），书上说这是一种红棕色沉淀。所以应该属于正常现象，只是氨氮含量高过了测定上限。

F. 氨氮测定是用纳氏比色法还是用蒸馏-酸滴定法，国标的

两种方法都有国标。

G. 纳氏试剂分光光度法测氨氮一般要蒸馏吗

参照国标HJ535-2009

、

是要进行预蒸馏的。

H. 测氨氮遇到的问题

可能你的操作有问题，纳什试剂比色法的国标检测限是2mg/L（按最大体积50ml计算），蒸馏滴定法测的国标检测限1000mg/L（按10ml试分），而你两者都超出其检测限，是否可以考虑到你的方案有问题？

I. 氨氮蒸馏后，浓度偏低。纳氏试剂测定法，盐酸可以作为吸收液吗或者什么实际可以代替轻质氧化镁。

样品若颜色不重可以直接测定，不需蒸馏。