减压蒸馏如何设置温度

Ⅰ 减压蒸馏加热温度怎么控制如果使用调温电热套请问电热套指针因调在什么位置0到220v

使用北京赛德恒的K7-A100精密控温仪
就可以自动进行高精度温度控制，无需人为调节。很方便。

Ⅱ 减压蒸馏过程中如何加温

用电热板或电加热套对烧瓶加热加温

Ⅲ 减压蒸馏的操作方法

仪器安装好后，先检查系统是否漏气，方法是：关闭毛细管，减压至压力稳定后，夹回住连答接系统的橡皮管，观察压力计水银柱有否变化，无变化说明不漏气，有变化即表示漏气。为使系统密闭性好，磨口仪器的所有接口部分都必须用真空油脂润涂好，检查仪器不漏气后，加入待蒸的液体，量不要超过蒸馏瓶的一半，关好安全瓶上的活塞，开动油泵，调节毛细管导入的空气量，以能冒出一连串小气泡为宜。当压力稳定后，开始加热。液体沸腾后，应注意控制温度，并观察沸点变化情况。待沸点稳定时，转动多尾接液管接受馏分，蒸馏速度以0.5～1滴/S为宜.蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹,待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),然后才关闭抽气泵。

Ⅳ 减压蒸馏 温度计应当放在哪个位置

如果你蒸馏的是混合物，而且要单独收集馏分，温度计必须插在克氏蒸馏头版上，测温的权温度小球的
上端与克氏蒸馏头的支管下沿齐平，这样测到的是你减压压力下该馏分的真实温度，每种物质在
固定压力下一般是有固定沸点的，当温度计温度变化时，就提醒你，这时的组分已经改变了，要换一个接液瓶啦

如果你蒸馏单一组分的东西，温度计插在哪里关系都不大，反正就一个馏分而已。

Ⅳ 减压蒸馏怎么控制温度

液体的沸腾温度指的是液体的蒸气压与外压相等时的温度。外压降低专时，其沸腾温度随之降低。属在蒸馏操作中，一些有机物加热到其正常沸点附近时，会由于温度过高而发生氧化、分解或聚合等反应，使其无法在常压下蒸馏。若将蒸馏装置连接在一套减压系统上，在蒸馏开始前先使整个系统压力降低到只有常压的十几分之一至几十分之一，那么这类有机物就可以在较其正常沸点低得多的温度下进行蒸馏。有机物的沸腾温度与压力的关系可以近似地由图表示。 想象此图中有三条线：线A表示减压下有机物的沸腾温度（左边），线B表示有机物的正常沸点（中间），线C表示系统的压力（右边）。在已知一化合物的正常沸点和蒸馏系统的压力时，连接线B上的相应点b（正常沸点）和线C上的相应点p（系统压力）的直线与左边的线A相交，交点a指出系统压力下此有机物的沸腾温度。反过来，若希望在一安全温度下蒸馏一有机物，根据此温度及该有机物的正常沸点，也可以连一条直线交于右边的线C上，交点指出此操作必须达到的系统压力。

Ⅵ 减压蒸馏怎么确定样品的收集温度

将温度计放在出产品的支管口处，指示的温度代表样品的收集温度。

Ⅶ 实验室,减压蒸馏,温度控制

如果自己懒得用加热套，可以用带温控的装置加热，设置温度，待温度稳定后再将减压蒸馏装置放在上面，进行真空操作。抽水费劲，得有耐心时间长点就行了。谁叫水的比热大呢。

Ⅷ 减压蒸馏的温度问题

这个我没记错的话并有相应的对照表 你可以查一下

Ⅸ 减压蒸馏实验温度的问题

在0.085Mpa的真空下，什么温度急升至120℃？瓶内温度还是蒸馏头温度？
要求收集65~70℃（顶温）的馏分，停留时间短，没有收集到或者收集到很少，那说明，你蒸馏的样品，这个馏分含量很少。如果你是做实验的话，说明你的实验没有得到目标产物。

Ⅹ 求助：减压蒸馏的温度

1.从大气压降至3332Pa(25mmHg)时,高沸点(250-300摄氏度)化合物的沸点随之下降100-125度左右;
2.当气压在3332Pa(25mmHg)以下时,压力每降低一专半,沸点下降10度
具体到属某个化合物,可以查有关资料