純化水濾膜使用方法

Ⅰ 純化水微生物限度檢查用薄膜過濾法怎麼做

其實葯典抄上有很詳細的說明的

這個還有個國標的
GB/T 5750.12-2006 生活飲用水標准檢驗方法 微生物指標
本標准規定了測定生活飲用水及其水源水中細菌總數、總大腸菌群、耐熱大腸菌群、大腸埃希氏菌、賈第鞭毛蟲、隱孢子蟲指標的檢驗方法.
本標准適用於測定生活飲用水及其水源水中微生物指標.

Ⅱ 純化水系統預處理污染指數怎麼測試

有個很簡單的設備叫SDI檢測儀

污染指數（）測定方法：

10.1 SDI測定概要：

SDI測定是基於阻塞系數（PI，%）的測定。測定是在&47mm的0.45µm的微孔濾膜上連續加入一定壓力（30PSI，相當於2.1kg/cm2）的被測定水，記錄下濾得500ml水所需的時間Ti（秒）和15分鍾後再次濾得500ml水所需的時間Tf（秒），按下式求得阻塞系數PI（%）。

PI=（1－Ti/Tf）×100

SDI=PI/15

式中15是15分鍾。當水中的污染物質較高時，濾水量可取100ml、200ml、300ml等，間隔時間可改為10分鍾、5分鍾等。

10.2測定SDI的步驟：

a.將SDI測定儀連接到取樣點上（此時在測定儀

內不裝濾膜）。

b.打開測定儀上的閥門，對系統進行徹底沖洗數

分鍾。

c.關閉測定儀上的閥門，然後用鈍頭的鑷子把0.45

µm的濾膜放入濾膜夾具內。

d.確認O形圈完好，將O形圈准確放在濾膜上，

隨後將上半個濾膜夾具蓋好，並用螺栓固定。

e.稍開閥門，在水流動的情況下，慢慢擰松1-2個

蝶形螺栓以排除濾膜處的空氣。

f.確信空氣已全部排盡且保持水流連續的基礎上，重新擰緊蝶形螺栓。

g.完全打開閥門並調整壓力調節器，直至壓力保持在30psi為止。（如果整定值達不到30 psi時，則可在現有壓力下試驗，但不能低於15 psi。）

h.用合適的容器來收集水樣，在水樣剛進入容器時即用秒錶開始記錄，收取500ml水樣所需的時間為TO（秒）。

i.水樣繼續流動15分鍾後，再次用容器收集水樣500ml並記錄收集水樣所花的時間，記作T15（秒）。

j.關閉取樣進水球閥，松開微孔膜過濾容器的蝶形螺栓，將濾膜取出保存（作為進行物理化學試驗的樣品）。擦乾微孔過濾器及微孔濾膜支撐孔板。

10.3測定結果計算

a. 當試驗過程中壓力為30 psi時，按照下式計算SDI值：

SDI=（1－Ti/Tf）×100/15

b.當測量過程中壓力打不到30 psi時,可改用現有壓力，但測得的SDI值必須換算到30 psi時的SDI值，方法如下：

%Pp=（1－Ti/T15）×100 （%Pp為非標准壓力30 psi時的阻塞指數）

SDI=%P30/15

注意： A. 每次試驗過程中壓力要穩定，壓力波動不得超過±5%，否則試驗作廢。

B. 選定收集水樣量應為500ml（或其他確定的水量值）；兩次收集水樣的時間間隔為15分鍾。

C.當T15是Ti的4倍時，SDI值是5；如果水樣完全將膜片堵住時，SDI15值為6.7。

當然還有個更簡單的辦法，就是買個全自動的數顯檢測儀，好像3000來塊錢吧

Ⅲ 純化水進行微生物限度檢測，使用薄膜過濾法應該取多少

准備工作：用純化水浸泡濾膜，浸泡完全後放入濾杯中，包好濾杯，連同量筒、培養基、專平皿、取膜器、三角屬燒瓶等一起121℃滅菌30min。滅菌後的物品一並傳入潔凈室中，微生物限度過濾器上連好已經滅好的濾杯，用緩沖液先潤濕濾膜，抽掉緩沖液，然後倒入供試液（10倍稀釋），濾過，再用緩沖液沖洗濾膜。過濾結束後取下濾膜平貼於R2A瓊脂培養基平板上，32℃倒置培養5天。菌落計數（平皿上長幾個菌結果就報幾個菌）

Ⅳ 按葯典做純化水微生物限度檢查，使用抽濾法的話，微孔濾膜要選擇水系膜還是有機膜為什麼

水系 因為你的溶液是水

Ⅳ 純化水中的微生物檢測怎麼做 要詳細

採用濾膜法進來行微生物檢測源是一種國際公認的微生物標准檢驗方法，其得到AOAC、美國、歐洲和日本等國家的葯典、FDA和EPA等組織的承認，廣泛應用於環境監測、食品及飲料工業、化妝品、制葯工業品質控制和電子工業等領域。賽多利斯公司的濾膜法微生物檢測產品成功地應用於濾膜法已有20多年的歷史，實用而且方便實用，它簡化了微生物檢測程序。
濾膜法微生物檢測：
將適當孔徑的濾膜放入濾器，過濾樣品，由於濾膜的作用而將微生物保留在膜的表面上。樣品中微生物生長抑制劑可在過濾後用無菌水沖洗濾器而除去。然後，將濾膜放在培養基上培養，營養物和代謝物通過濾膜的微孔進行交換，在濾膜表面上培養出的菌落可以計數，並和樣品量相關。
濾膜法的優點：
- 與直接法比較，可以檢測大量的樣品
- 濃縮效應使微生物檢測的准確度提高
- 帶有菌落的濾膜，可作為檢測的永久記錄存檔
- 可見的菌落和樣品量直接對應，得出定量結果

操作具體一點就是：薄膜過濾法檢測，一個樣過濾一份，就是200ml的純化水通過濾膜，將該濾膜浸泡在滅菌好的l生理鹽水中，再接種到平皿中，製成10級、100級、1000級稀釋倍數的細菌、黴菌和酵母菌稀釋培養皿，即可

Ⅵ 純化水微生物限度中用薄膜過濾法檢測是不是必須用稀釋液即稀釋液-氯化鈉蛋白腖緩沖液。

是的。我們實驗過程中用PH7.0氯化鈉蛋白腖緩沖溶液做稀釋劑的，也可以用生理鹽水做版稀釋劑。在實驗過程中每權張過濾膜不可超過1000ml的稀釋劑沖洗量。將純水倒入薄膜過濾後，在放入培養皿里之前，還需要加緩沖液沖洗薄膜，沖洗量可以每張膜控制在100-200ml。然後用無菌鑷子取出過濾膜，貼於培養基上，去除氣泡。

Ⅶ 純化水中的微生物檢測怎麼做 要詳細

採用濾膜法進行微生物檢測是一種國際公認的微生物標准檢驗方法回,其得到AOAC、美國、歐答洲和日本等國家的葯典、FDA和EPA等組織的承認,廣泛應用於環境監測、食品及飲料工業、化妝品、制葯工業品質控制和電子工業等領域.賽多利斯公司的濾膜法微生物檢測產品成功地應用於濾膜法已有20多年的歷史,實用而且方便實用,它簡化了微生物檢測程序.
濾膜法微生物檢測：
將適當孔徑的濾膜放入濾器,過濾樣品,由於濾膜的作用而將微生物保留在膜的表面上.樣品中微生物生長抑制劑可在過濾後用無菌水沖洗濾器而除去.然後,將濾膜放在培養基上培養,營養物和代謝物通過濾膜的微孔進行交換,在濾膜表面上培養出的菌落可以計數,並和樣品量相關.
濾膜法的優點：
-
與直接法比較,可以檢測大量的樣品
-
濃縮效應使微生物檢測的准確度提高
-
帶有菌落的濾膜,可作為檢測的永久記錄存檔
-
可見的菌落和樣品量直接對應,得出定量結果
操作具體一點就是：薄膜過濾法檢測,一個樣過濾一份,就是200ml的純化水通過濾膜,將該濾膜浸泡在滅菌好的l生理鹽水中,再接種到平皿中,製成10級、100級、1000級稀釋倍數的細菌、黴菌和酵母菌稀釋培養皿,即可

Ⅷ 純化水微生物限度檢查用薄膜過濾法怎麼做

准備工作：

用純化水浸泡濾膜，浸泡完全後放入濾杯中，包好濾杯，連同回量筒、培養基、平皿、答取膜器、三角燒瓶等一起121℃滅菌30min。

滅菌後的物品一並傳入潔凈室中，微生物限度過濾器上連好已經滅好的濾杯，用緩沖液先潤濕濾膜，抽掉緩沖液，然後倒入供試液（10倍稀釋），濾過，再用緩沖液沖洗濾膜。

過濾結束後取下濾膜平貼於R2A瓊脂培養基平板上，32℃倒置培養5天。菌落計數（平皿上長幾個菌結果就報幾個菌）

(8)純化水濾膜使用方法擴展閱讀：

薄膜過濾系統主要用於去除小顆粒及溶解鹽，一般可分為微濾、超濾、納濾和薄膜過濾反滲透。

微濾又稱微孔過濾，它屬於精密過濾，截留溶液中的砂礫、淤泥、黏土等顆粒和賈第蟲、隱抱子蟲、藻類和一些細菌等，而大量溶劑、小分子及少量大分子溶質都能透過膜的分離過程。

超濾是一種加壓膜分離技術，即在一定的壓力下，使小分子溶質和溶劑穿過一定孔徑的特製的薄膜，而使大分子溶質不能透過，留在膜的一邊，從而使大分子物質得到了部分的純化

納濾 ( NF，Nanofiltration)是一種介於反滲透和超濾之間的壓力驅動膜分離過程，納濾膜的孔徑范圍在幾個納米左右。

參考資料來源：網路-薄膜過濾

Ⅸ 純化水微生物限度檢測方法中用的薄膜過濾法需要做驗證嗎

是的，不需要。那是一個標准，不用驗證。他們所說的驗證是水質是否符合你說的方法。或者驗證這種方法中的准確度。

Ⅹ 純化水的微生物限度里的薄膜過濾法如何計數啊

採用薄膜過濾法進行細菌試驗,誤判風險要小些,所以發現問題的概率比直接接種法要大些。內所以，葯典要求細菌試容驗採用薄膜過濾法是有道理的。 tIet^:Ug
純化水微生物限度檢測薄膜過濾法是葯典方法，已經是做了驗證的，所以企業沒有必要再做方法評價。