純水的硼數據

Ⅰ 怎樣正確使用原子熒光分光光度計及注意事項

原子熒光光度計利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發性共價氣態氫化物（或原子蒸汽），然後藉助載氣將其導入原子化器，在氬—氫火焰中原子化而形成基態原子。

原子熒光分光光度計的使用注意事項：

1、在開啟儀器前，一定要注意開啟載氣。

2、檢查原子化器下部去水裝置中水封是否合適。

3、試驗時注意在氣液分離器中不要有積液，以防溶液進入原子化器。

4、在測試結束後，一定要運行儀器用水清洗管道。關閉載氣，並打開壓塊，放鬆泵管。

5、更換元素燈，一定要在主機電源關閉的情況下，不能帶電插拔。

6、元素燈得預熱必須是在進行測量時點燈的情況下才能達到預熱穩定的作用，只打開主機，元素燈雖然也亮，氮起不到預熱穩定的作用。

(1)純水的硼數據擴展閱讀：

原子熒光分光光度計的原理

原子熒光分光光度計是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發性共價氣態氫化物（或原子蒸汽），然後藉助載氣將其導入原子化器，在氬—氫火焰中原子化而形成基態原子。

基態原子吸收光源的能量而變成激發態，激發態原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。

Ⅱ 硼同位素測量

硼同位素正熱電離(Cs₂BO₂⁺)質譜法測量

自然界硼有兩種穩定同位素，即¹¹B和¹⁰B，它們的相對豐度分別為80.173(13)%和19.827(13)%(Coplen，etal.，2002)。近十幾年來，自然環境樣品中硼同位素比值的測定引起了人們極大的興趣，因為它能給出有關地質和環境過程的非常有價值的信息。所研究的樣品有鋁硅酸鹽岩石和沉積物、硼酸鹽礦物、碳酸鹽、珊瑚、海水、鹹水、鹽湖鹵水、地下水、熱液礦床水等，其δ¹¹B值的變化范圍為-34.2‰～59.2‰(Coplen，etal.，2002)。隨著硼同位素化學及地球化學研究的更深層次的發展，對硼同位素測定的精度提出了更高的要求。

熱電離質譜是硼同位素測定的主要方法，它的測定精度高，所用試樣量少，試樣的制備過程比較簡單。熱電離質譜法測定硼同位素有負熱電離質譜法(NTIMS)和正熱電離質譜法(PTIMS)兩種。Palmer(1958)利用硼砂塗樣，首次從Na₂B₄O₇獲得了質量數為88和89的Na₂¹⁰BO₂⁺和Na₂¹¹BO₂⁺離子峰，建立了正熱電離質譜測定硼同位素的方法，但是這種方法受到很多因素的影響，限制了測定精度的提高，測定精度為0.2%～0.3%。Spivack(1986)和Ramakumar(1985)首先實現了採用Cs₂BO₂⁺對硼同位素組成的高精度測定。由於Cs₂BO₂⁺比Na₂BO₂⁺具有高得多的質量數，因此在測定過程中的硼同位素分餾大為減小，硼同位素測定精度得到一定的提高。但是，它仍受到與採用Na₂BO₂⁺離子時相同影響因素的限制，特別對地質試樣的測定精度難以保證。

肖應凱(XiaoYK，etal.，1988)發現電離帶上石墨的存在能極大地增強Cs₂BO₂+離子的熱發射，建立了高精度硼同位素的質譜測定新方法，在硼同位素測定上取得了重要突破，成為硼同位素測定最精密的方法，在世界上獲得廣泛應用。

方法提要

採用酸溶或鹼熔的方法將天然試樣中的B提取出來，制備成含硼溶液;或液態樣品採用AmberliteIRA743型B特效離子交換樹脂和由陽離子交換樹脂與陰離子交換樹脂組成的混合離子交換樹脂進行B的分離和純化，製成含H₃BO₃的溶液，加入適當量的Cs₂CO₃(或CsOH)和甘露醇，使B∶Cs∶甘露醇=1∶0.5∶1(摩爾比)。在石墨的存在下採用熱電離方式獲得Cs₂BO₂⁺離子進行硼同位素組成的測定(XiaoYK，etal.，1988)。

儀器和裝置

熱電離同位素質譜計(VG354，MAT262，IsoProbeT，FinniganTriton)。

真空燒帶裝置。

超凈化實驗室。

石英亞佛蒸餾器。

超凈化乾燥蒸發箱。

離心機。

鉑金坩堝。

高溫爐。

分光光度計。

試劑和材料

碳酸銫(Cs₂CO₃) 高純。

進口光譜純石墨。

氫氧化鈉 優級純。

Na₂CO₃優級純。

K₂CO₃優級純。

NaHCO₃分析純。

低B高純水 將18.2MΩ.cm^-1MilliQ純化水再經AmberliteIRA743硼特效樹脂交換柱純化，或採用石英亞佛蒸餾器進行二次重蒸餾，再經AmberliteIRA743硼特效樹脂交換柱純化。

鹽酸 優級純。

低B亞沸蒸餾鹽酸 將優級純HCl經石英亞佛蒸餾器蒸餾或採用在密封容器中平衡方法純化，9.0mol/L、2.0mol/L及0.1mol/L。

低B亞沸蒸餾無水乙醇。

(4+1)乙醇-石墨懸浮液 由低B亞沸蒸餾無水乙醇、低B亞沸蒸餾水和光譜純石墨配製。

甘露醇溶液 分析純，φ(甘露醇)=1.82%

AmberliteIRA743硼特效離子交換樹脂粒徑80目。

Dowex50W×8陽離子交換樹脂。

Ion-exchangeⅡ(德國產)弱鹼性陰離子交換樹脂。

離子交換柱制備:

AmberliteIRA743硼特效離子交換柱將約0.5mLAmberliteIRA743(80～100目)硼特效樹脂裝入Φ0.2cm聚乙烯管中，樹脂高度1.5cm.交換樹脂順序用5mL2mol/LHCl、5mL高純水、5mL2mol/LNH₄OH和10mL高純水再生。

混合離子交換柱將Dowex50W×8陽離子交換樹脂用2mol/LHCl再生，用低硼水洗至中性。IonexchangerII弱鹼性陰離子交換樹脂用飽和NaHCO₃溶液再生，用低硼水洗至中性。將以上2種再生好的離子交換樹脂等體積混合均勻，取1.0mL裝入Φ0.2cm聚乙烯管中。

甲亞胺-H酸0.45g甲亞胺-H酸和1g抗壞血酸，溶解在100mL亞沸蒸餾水中。

緩沖溶液251gNH₄AC、15gEDTA和125g冰醋酸，溶於400mL亞沸蒸餾水中。

各類四氟乙烯器皿燒杯、洗瓶等。

NBSSRM951H₃BO₃硼同位素標准物質。

NBSSRM952富¹⁰B稀釋劑。

Ta金屬箔(規格:長7.5mm，寬0.76mm，厚0.02mm)。

分析步驟

(1)試樣制備

a.岩石試樣分解。稱取約1.0g岩石試樣，在鉑金坩堝內與2.5gNa₂CO₃和2.5gK₂CO₃混合均勻，然後在高溫爐中於850℃熔融45min。冷卻後用0.6mol/LHCl浸取坩堝內熔融物，在石英離心管內進行離心，並用無硼水洗滌不熔物兩次，收集全部清液(含有試樣中全部硼)，此清液將進行下一步硼的純化(王剛等，2000)。

b.離子交換純化。試樣溶液(pH7～10)首先通過再生好的AmberliteIRA743樹脂柱，流速控制在0.5mL/min以內。然後用10～15mL低B水清洗柱子。柱子內吸附的硼用10mL75℃的0.1mol/mLHCl淋洗。淋洗液在超凈蒸發乾燥箱中於60℃蒸發至約0.1mL，冷卻至室溫後，將濃縮的淋洗溶液通過混合離子交換柱，流速控制在0.3mL/min以內，此時注意檢測流出液應呈中性，若呈酸性，表明混合樹脂量不夠，應添加混合樹脂，重新進行交換。最後用約10mL低B高純水清洗混合離子交換柱子。最終的淋洗液被收集在Teflon燒杯中，進行淋洗液中B含量的測定。溶液中硼濃度用甲亞胺-H光度法測定。取1mL試樣溶液、2mL甲亞胺-H酸溶液和2mL緩沖溶液，充分混合後靜置120min，在420nm處測定硼-甲亞胺-H配合物的吸光值，由校準曲線獲得B的含量。也可以採用SRM952作稀釋劑，並在帶上加入26μg恆定量銫用同位素稀釋法測定硼量。根據測定結果，加入適量Cs₂CO₃，使B/Cs摩爾比約為2∶1，並加入甘露醇溶液，使硼與甘露醇的摩爾比約為1∶1。淋洗液再次在超凈蒸發乾燥箱中於60℃蒸發至約0.2mL，轉移到聚乙烯離心管中繼續蒸發至硼的濃度～1mg/mL。將離心管內的試樣溶液密封保存，供質譜測定用(肖應凱等，1997;張崇耿等，2003;Wang，etal.，2002;Xiao，etal.，2003)。

(2)質譜測定

a.鉭帶的加熱去氣處理。為了降低Ta帶中的B及其他雜質的含量，Ta帶通常要進行加熱處理:將點焊在燈絲架上的Ta帶在專用的真空系統中進行電加熱處理，加熱電流為3.0A，加熱時間為1.0h，系統的真空度應優於1×10^-3Pa。

b.硼同位素測定。採用扁平並經去氣的鉭帶(7.5mm×0.76mm×0.025mm)，帶首先塗覆2.5μL(約含100μg石墨)的石墨-乙醇-水懸浮液，蒸至近干，再加入試樣溶液，石墨懸浮液和硼溶液布滿整個帶時能獲得最好結果，然後並通以1.2A電流下烘乾5min。

將塗好試樣的燈絲裝入質譜計離子源，對離子源抽真空達到3×10^-5Pa時，開始進行測量。將帶加熱電流快速升至0.5A，然後以0.05A/min速率增加電流，在Cs₂BO₂⁺測量前發射的¹³³Cs⁺離子可用作監控和對儀器聚焦。當¹³³Cs⁺離子流為2×10^-12A時，Cs₂BO₂⁺離子流信號一般為2×10^-14A，以同樣速度增加帶電流直到Cs₂BO₂⁺離子流為3～5×10^-12A，此時帶電流一般為1.40～1.60A，由此電流產生的帶溫度太低，不能用光學高溫計准確測量。

在308和309質量峰間採集數據，在306.5處測定基線零點，它在307～310質量范圍內確實沒有明顯變化。測定時採用單峰跳掃的方法分別測量質量數為309(¹³³Cs¹¹₂B¹⁶O⁺₂+¹³³Cs¹⁰₂B¹⁶O¹⁷O⁺)和308(¹³³Cs¹⁰₂B¹⁶O⁺₂)的離子流強度I₃₀₉和I₃₀₈，得到R_309/308=I₃₀₉/I₃₀₈。然後進行¹⁷O校正得到¹¹B和¹⁰B豐度比¹¹B/¹⁰B，即:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

試樣的硼同位素組成用相對於NISTSRM951硼酸標準的δ¹¹B表示:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:(¹¹B/¹⁰B)_SRM951為測定的NISTSRM951硼酸標準的¹¹B/¹⁰B比值。

圖87.20為典型的單次測定中Cs₂BO⁺₂信號強度和同位素比值隨時間的變化。

圖87.20 R_309/308比值和Cs₂BO₂⁺離子流強度隨時間的變化

按照以上方法對NISTSRM951硼酸標准進行重復塗樣測定，結果如表87.22所示，相對標准偏差為0.0034%(2σ)。

表87.22 方法的重現性(對NISTSRM951硼酸標准進行重復塗樣測定)

續表

c.同質異位數的干擾。採用Cs₂BO⁺₂離子進行硼同位素測定時可完全消除鍶的干擾，但有機質和NO^-₃卻是潛在的干擾因素(Xiao，Wang，1998;Weietal.，2004)。有機質或NO^-₃存在時，除在質量數312處可觀察到很強的離子峰外，還會誘發CNO^-的合成，從而導致Cs₂CNO⁺離子的產生，在質量數308(¹³³Cs₂¹²C¹⁴N¹⁶O)和309(¹³³Cs₂¹³C¹⁴N¹⁶O+¹³³Cs₂¹²C¹⁵N¹⁶O+¹³³Cs₂¹²C¹⁴N¹⁷O)處產生離子峰而嚴重干擾硼同位素的測定，由於¹⁴N豐度比¹⁵N豐度要高得多，因此會使¹¹B/¹⁰B測定比值偏低，甘露醇的存在能加劇這種干擾。

圖87.21是NO^-₃與含有Cs的NIST951硼溶液同時塗在事先塗有石墨的金屬帶上，在不同時間測定¹¹B/¹⁰B比值的變化。只有NO^-₃存在時，測定的¹¹B/¹⁰B比值在開始時明顯偏低，然後再上升到正常值，¹¹B/¹⁰B比值上升的速率隨HNO₃量的增加而降低;但一般在加熱1h後，NO^-₃的影響將消失。有甘露醇存在時，NO^-₃的影響將嚴重得多。當有0.5μgNO^-₃存在時，開始時測定的¹¹B/¹⁰B比值明顯偏低，加熱2h以後才上升到正常值;而當NO^-₃大於1.0μg時，加熱270min以後，測定的¹¹B/¹⁰B比值仍比正常值偏低(見圖87.22)。

圖87.21 只有NO^-₃存在時¹¹B/¹⁰B測定比值隨時間的變化

d.採用Cs₂B₄O₇方法測得的SRM951硼同位素標準的¹¹B/¹⁰B比值。目前世界上通用的硼同位素標准參考物質是NBSSRM951硼酸，絕對豐度值¹¹B/¹⁰B=4.04362±0.00137(Catanzaro，1970)。不同實驗室採用不同的測定方法的測定值卻有較大范圍的變化(3.987～4.05595)。

圖87.22 NO^-₃和甘露醇同時存在時¹¹B/¹⁰B測定比值隨時間的變化

Cs₂B₄O₇方法，特別是Cs₂B₄O₇-石墨方法現已成為硼同位素質譜法測定的主流，在同位素地球化學、環境等研究領域獲得廣泛應用。表87.23總結了世界各實驗室採用Cs₂B₄O₇方法測定的SRM951硼同位素標準的¹¹B/¹⁰B比值和測定精度。

表87.23 採用Cs₂B₄O₇方法測得SRM951硼同位素標準的¹¹B/¹⁰B比值

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本節編寫人: 肖應凱 (中國科學院青海鹽湖研究所) 。

Ⅲ 純凈水與蘇打水有什麼區別分別有什麼作用

蘇打水（soda water），亦稱碳酸水（Carbonated water），是人工溶入了二氧化碳的水。溶入二氧化碳的過程叫做碳酸化。碳酸的化學分子式是H2CO3。碳酸水開始是由德國的一家天然汽泡礦泉水公司生產，他們將水放入瓶中，然後加入碳酸氫鈉製成。根據蘇打俱樂部出產的碳酸水瓶上標示之製成分量，也是用小量的食鹽、檸檬酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸氫銨、硫酸鉀或磷酸鹽製成，這些添加劑使得碳酸水略帶鹹味。
蘇打水是由被加壓的二氧化碳通過水做成。加壓之壓力比標准大氣壓力更強，使其增加溶解度，令更多二氧化碳溶入。當瓶蓋打開，壓力被釋放，氣體形成泡沫出來，如此形成獨特泡影。這就是很多超市裡銷售的人工添加的蘇打水，可以用來兌雞尾酒；如果在裡面添加蘇打水甜味劑和香料，就成會為人工合成碳酸飲料，如可樂、雪碧、威士忌等。
碳酸水最出名的好處是去除污跡,例如咖啡杯中的咖啡污跡，或銀的污跡 。醫學上外用可消毒殺菌，內服可治胃酸過多。純水的PH值為7左右，而我們熟悉的蘇打水飲料中，健怡可樂的PH值為3.39，普通可樂的PH值為2.63，百事可樂的PH值為2.49，雪碧的PH值為3.42，這些蘇打水飲料的PH值大約在2.5左右，跟醋幾乎沒什麼差別，因為酸會腐蝕到所接觸的一切物體，如果你把蘇打水或者醋放到金屬表面，會很快讓其生銹，所以說PH值越低越對身體危害越大。
天然蘇打水因含有天然的碳酸氫鈉及多種適合人體需求的微量元素，因此是上好的飲用水品。世界上只有我國及法、俄、德等少數國家出產天然蘇打水。國內市場上銷售的法國依雲和中國的寒地聖泉均為天然蘇打水。天然蘇打水富含硼、鋅、硒、鉻等離子礦物和微量元素，這些微量元素呈離子狀態，更易被人體吸收；有理想的 p H值，天然蘇打水 pH值呈弱鹼性，對傳輸氧氣，調節新陳代謝，排除酸性多餘自由基和預防疾病是非常必要的。 天然蘇打水是源自於地下深層，涇流時間長達數萬年，無污染且含有一定量的礦物質和利於身體吸收的微量元素及碳酸氫鈉元素，是一種彌足珍貴的地下礦產資源，也是上好的飲用水源。
世界只有少量國家出產天然蘇打水，分別為中國五大連池火山帶礦泉、法國維希礦泉、俄羅斯北高加索礦泉，並稱為「世界三大冷泉」。由於天然蘇打水是來自地下數千米或更深的地方，一般不會受到污染，不含致病菌和有害物質，可以直接飲用。國內市場上銷售高端礦泉水法國依雲和中國寒地聖泉蘇打水均為天然蘇打水。天然有機蘇打水富含鋰、鍶、鋅、硒、鉻等離子礦物和微量元素，呈天然小分子簇結構，易吸收，且PH值常年8.0左右，弱鹼性水對抗氧化、調節新陳代謝、排除酸性廢物和預防疾病是非常必要的。預防疾病是非常必要的。
瓶裝水的質量與水源地的環境有直接關系，特別是飲用天然礦泉水的質量，對環境的要求尤為重要。大部分優質礦泉水產地處工農業污染少的偏僻地區。
天然蘇打水具有抗疲勞、抗氧化、調節血脂的作用。難能可貴的是這些保健作用都是在不加添加劑（葯物和營養劑）的情況下產生的。它除了可作一般人飲用水外，更適合兒童及中老年人和工作繁忙、壓力過大、營養過剩人群飲用。

Ⅳ 純凈水的檢測項目有哪幾項

樓上說的只是生活飲用水的水質標准，是不是覺得很深奧，其實說白就是從水龍頭放出來的水的水質標准，和純凈水的檢測完全是兩碼事。你可以網路一下《瓶裝飲用純凈水衛生標准》，這個應該就是你想要的資料了。

Ⅳ 超純水設備的水質標准

其流程如下：
原水→原水加壓泵→多介質過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→陽樹脂過濾床→陰樹脂過濾床→陰陽樹脂混床→微孔過濾器→用水點
間歇式離子交換
這種操作方式是將離子交換樹脂和待處理的原水混合加以適當攪拌，基本達到交換平衡，使平衡後的水質萍蹤設計需求。此方式通常用於小型生產或實驗需要。
固定床離子交換
是一種最常用的離子交換方式，是將離子交換樹脂置於交換柱內，被處理的原水以一定流速流經樹脂床層，達到交換目的。此方式設備簡單，操作方便，實用於各種規模的生產，但是其樹脂的利用率較低，再生費用較高。 其流程如下：
原水→原水加壓泵→多介質過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透 →PH調節→中間水箱→二級反滲透→純水箱→純水泵→微孔過濾器→用水點。 EDI超純水設備技術的優點
EDI超純水設備被制葯行業、微電子行業、發電行業和實驗室所普遍接受。在表面清洗、表面塗裝、電解行業、化工行業和太陽能光伏行業的應用也日趨廣泛。
EDI可代替傳統的混合離子交換技術（MB-DI）生產穩定的去離子水。EDI技術與混合離子交換技術相比有以下優點：
1.離子交換樹脂的用量少，約相當於傳統離子交換法樹脂用量的5%。
2.離子交換樹脂不需酸，鹼化學再生，節約大量酸、鹼和清洗用水，大大降低勞動強度。
3.無廢酸、廢鹼液排放，是清潔的生產技術，屬環保產品。
4.過程易實現自動控制，產水水質穩定，與RO等水處理技術相結合，能形成完善的純水、超純水生產線。
5.產水水質高，可達到國家電子級水I級標准，電阻率為15～18MΩ·cm，細菌內毒素 含量小於0.1mg/L可完全滿 足《中國葯典》《美國葯典》對葯用水的要求。
6.有優異的除弱解離物質（如二氧化碳、硅、硼、氨等）地能力，更適用於超純水的需要。
7.純水生產過程連續進行，無需像離子交換床那樣一套在用一套再生地重復設置
在國內專注EDI超純水設備的廠商並不多，匯通源環保科技生產出來的EDI超純水設備是這個行業的領先者。匯通源與國內眾多大型企業合作,制葯行業、微電子行業,化工行業等。其中客戶有深圳惠民制葯有限公司、深圳市鎧瑞麟科技有限公司、東莞市易升電池有限公司、深圳美景金屬製品有限公司、深圳艾柯森自動化設備有限公司等等.均由我們提供EDI超純水設備。我司希望在這方面的技術能得到更多客戶的認可，從而能更進一步推廣EDI技術在水處理行業發展的重要性。
EDI的工作原理
EDI模塊(膜堆)是EDI工作的核心。一個簡單的EDI膜堆主要由兩個電性相反的電極和多個模塊單元對組成，一個膜單元對由一個填滿陽離子和陰離子交換樹脂的淡水室(D-室)、一個陽膜、一個陰膜、一個濃水室(C-室)組成。EDI膜堆包含多個膜單元對。在每個膜堆的內部有兩個帶有600V電壓的電極，這是通過每個膜堆必需的電壓。正極帶正電壓，負極帶負電壓，電流在正極和負極之間通過30個膜單元。任一個淡水室都包含著陽樹脂和陰樹脂，它相當於一個8千米厚的混床。一個陽膜朝著陰極的方向把淡水室和濃水室分開，在另外一邊，陰膜也把淡水市和濃水室分開。EDI用的膜和反滲透用的膜很不相同，反滲透用的膜允許小顆粒的分子污染物和離子以及水通過，而EDI膜象離子交換樹脂一樣是用聚苯乙烯材料製作的，只允許帶適當電荷的離子通過，水基本上不能通過。樹脂通過水的分離持續的再生。
在電場中，給水中的水分子被分離成H+和OH- ，被異性電荷相吸，H+通過陽陽樹脂移向陰極的方向，OH-通過陰樹脂移向陽極的方向。這種H+和OH-的遷移再生了樹脂，陽膜允許H+通過進入濃水室，陰膜允許 OH-通過也進入濃水室，H+和OH-結合生成生產的水。濃水室中自己水的流動將帶走水中的陰陽離子。膜阻止帶相反電荷的離子的進入淡水室在水流通過淡水室的過程中，離子被樹脂去處，所以膜的有效側(淡水室)就會產生純水。
運行流程如下：
原水→原水加壓泵→多介質過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→一級反滲透主機→中間水箱→中間水泵→EDI系統→微孔過濾器→用水點

Ⅵ 晶體硼和金剛石熔沸點

（1）原子 熔沸點高，硬度大 （2）12 60

Ⅶ 純凈水存放兩個月後各項指標會有變化嗎

（一）生活飲用水 一是取自符合衛生要求的地下水或地面水，經凈化、消毒等處理後，採用集中式給水和分散式給水方式供給人們非直接飲用的水，包括自來水和井水。 二是由符合生活飲用水衛生標準的采自地下形成流至地表的泉水或高於自然水位的天然蓄水層噴出的泉水或深井水等為水源加工製得的直接飲用水。 由於一般地下水埋藏深度較淺，與地下岩層接觸時間短，流量不穩定，易污染；雖然也含有一些對人體有益的礦物質和微量元素，但這些特徵組分含量，還未達到礦泉水的界限指標要求，也缺乏礦泉水中含有的鋰、鍶、硒、鋅、碘、溴、鉬等微量元素。 （二）純凈水 以符合生活飲用水衛生標準的水為水源，通過各種化學和物理手段，如：蒸餾法、去離子法或離子交換法及其它適當的加工方法除去水中有害物質後取得的，密封於容器中，不含任何添加物，可直接飲用的水。 對涼開水、自來水、天然水和純凈水的有機物提取物的遺傳毒性進行研究發現,純凈水較其他3種飲用水的有機物污染程度明顯要小。但是，純凈水在除去細菌和有害物質的同時，也除去了對人體有益的礦物質和微量元素，失去了飲水的營養作用，故長期飲用純凈水可影響血脂、鈣鎂離子等的正常指標,從而誘發心血管系統損害。 （三）天然礦泉水 從地下深處自然湧出的或經人工開採的、未受污染的地下礦泉水；富含人體必需的宏量和微量元素，及對人體有益的礦物質或二氧化碳氣體，生理功能強；其化學成分、流量、水溫等動態在天然波動范圍內相對穩定。不含有對人體有害或有損身體健康的物質，可供人們直接飲用。 三、飲用水的衛生標准比對 國家技術監督部門對生活飲用水、純凈水、礦泉水的質量要求有哪些呢？ （一）生活飲用水 執行標准為：GB 5749-2006《生活飲用水衛生標准》。對生活飲用水水源水的要求套用了相關標准：以地表水為水源時應符合《地表水環境質量標准》（GB 3838）要求，該標準是針對地表水水域環境功能分類和保護目標的, 將地面水分為5類，根據生活飲用水的水源地保護要求,生活飲用水的水源水起碼應在Ⅲ類水質以上, 即大於Ⅳ類水水質；以地下水為水源時應符合《地下水質量標准》（GB/T 14848）要求。 （二）純凈水 執行標准為：GB 17324-2003《瓶（桶）裝飲用純凈水衛生標准》。 （三）天然礦泉水 執行標准為：GB 8537—1995《飲用天然礦泉水》。飲用天然礦泉水水源選擇的防護除符合《生活飲用水衛生標准》要求外，還有自己特殊的要求。比如：經豐、平、枯水期的水質檢驗，其主要組分（溶解性總固體、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、HCO3-、SO42-、Cl-）的含量變化范圍不應超過20%。 國家技術監督部門對這三種水的質量檢定標准列表如下：表2 生活飲用水、純凈水、礦泉水感官指標比較 指標生活飲用水純凈水礦泉水色度155，並不得呈現其他異色15渾濁度/NTU1～315臭和味無異臭、異味不得有異味、異臭具有本礦泉水的特徵性口味，不得有異臭、異味。肉眼可見物無不得檢出允許有極少量的天然礦物鹽沉澱，但不得含有其它異物 由表2可以看出：感官指標是人能直接感覺到的水的色、渾濁等，純凈水的渾濁度≤1，感官要求最高，飲用水渾濁度的指標為1～3，礦泉水的要求相對較低。表3生活飲用水、純凈水、礦泉水理化指標比較 指標生活飲用水純凈水礦泉水pH 值6.5～8.55.0～7.0——電導率（25℃±1℃）（μS/cm）――10――鋁/（mg/L）0.2————鐵/（mg/L）0.3—— ——錳/（mg/L）0.1————銅/（mg/L）1.01.0＜1.0氯化物/（mg/L）2506（以Cl-）——硫酸鹽/（mg/L）250————溶解性總固體/（mg/L）1000——1000總硬度（以CaCO3計）/（mg/L）450—— ——耗氧量（CODMn法，以O2計）/（mg/L）3，水源限制，原水耗氧量＞6mg/L時為5——＜3.00高錳酸鉀消耗量（O2）（mg/L）--1.0--揮發酚類（以苯酚計），mg/L0.002 0.002＜0.002陰離子合成洗滌劑/（mg/L）0.03————游離氯（Cl-）（mg/L）――0.005――鋅，mg/L＜1.0——0.20≤鋅＜5.0鋰，mg/L—— ——0.20≤鋰＜5.0鍶，mg/L—— ——0.20≤鍶＜5.0碘化物mg/L————0.20≤碘化物＜0.50硒，mg/L0.01——≥0.010鋇mg/L————＜0.70偏硅酸mg/L————25.0游離二氧化碳mg/L————250注1：鍶(含量在0.20～0.40mg/L范圍時，水溫必須在25℃以上；偏硅酸(含量在25.0～30.0 mg/L范圍時，水溫必須在25℃以上)。注2：「——」表示不要求此項。注3：礦泉水中鋅、鋰、鍶、硒、碘化物、偏硅酸、游離二氧化碳、溶解性總固體,必須有一項(或一項以上)指標符合表 3 的規定 。 由表3可以看出：國標對生活飲用水、純凈水的pH值做了具體規定，而對礦泉水未做要求；對純凈水的電導率做了特殊要求（≤10μS/cm），這是純凈水的標志指標，達不到要求則是不合格的產品；對礦泉水的特殊標志性指標做了明確規定。表4生活飲用水、純凈水、礦泉水限量指標比較 指標生活飲用水純凈水礦泉水砷，mg/L0.01 0.01＜0.050鉛，mg/L0.010.01＜0.010鉻（六價）0.05——＜0.050鎘mg/L0.005——＜0.010汞mg/L0.001——＜0.0010銀mg/L————＜0.050硼（以H3BO3計）mg/L————＜30.0硒mg/L0.01——＜0.050氰化物，mg/L0.05 0.002＜0.010氟化物(以F-計)， mg/L1.0 ——＜2.00硝酸鹽（以N計）mg/L10，地下水源限制時為20————亞硝酸鹽（NO2- ）mg/L――0.002＜0.0050三氯甲烷mg/L0.060.02——四氯化碳mg/L0.0020.001——溴酸鹽（使用臭氧時）mg/L0.01————甲醛（使用臭氧時）mg/L0.9————亞氯酸鹽（使用二氧化氯消毒時）mg/L0.7————氯酸鹽（使用二氧化氯消毒時）mg/L0.7————註：「——」表示不要求此項。 由表4可以看出：新修訂的生活飲用水標准增加的溴酸鹽、甲醛、亞氯酸鹽、氯酸鹽4項限量指標，充分考慮了我國實際情況，並參考了世界衛生組織的《飲用水水質准則》、歐盟、美國、俄羅斯和日本等國飲用水標准，實現了飲用水標准與國際標準的接軌。表5 生活飲用水、純凈水、礦泉水微生物指標比較 指標生活飲用水純凈水礦泉水總大腸菌群/（MPN/100 mL，或CFU/100 mL）不得檢出＜ 30耐熱大腸菌群（MPN/100 mL或CFU/100 mL ）不得檢出――——大腸埃希氏菌（MPN/100 mL或CFU/100 mL）不得檢出――——細菌總數，CUF/mL100≤20水源水＜ 5 灌裝產品＜ 50黴菌及酵母――不得檢出——致病菌（沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌）――不得檢出——註：「——」表示不要求此項。 由表5可以看出新制定的生活飲用水標准對微生物指標做了更加細致的要求。表6 生活飲用水、純凈水、礦泉水放射性指標比較 指標生活飲用水純凈水礦泉水總α放射性（Bq/L）指導值：0.5――——總β放射性（Bq/L）指導值：1――＜1.5226鐳放射性（Bq/L）————＜1.10注1：「——」表示不要求此項。注2：放射性指標超過指導值應該進行核素分析和評價，判定能否飲用。 四、科學飲水 在日常生活中，要遵循科學飲水的八條法則： 1.保證每日主動飲用適量的水， 2.不要等很渴了才喝水； 3.晨起空腹喝一杯溫涼開水，是個好習慣； 4.泡熱水澡前喝一杯水，空調房裡多喝水； 5.任何飲料都不能取代直接飲水； 6. 老年人更應主動多次飲水； 7.飲水不飲「千滾水」（反復燒開的水）、老化水（在保溫瓶等容器中存放多日的水）； 8.喝水要小口慢飲，不要暴飲猛灌； 這里，特別要指出的是關於飲用水的pH值問題： 2007年39健康網對市面上常見的29個飲用水品牌進行了pH值的測試。結果令人們感到非常吃驚，水的酸鹼度有規律地隨著品種的不同而逐步上升--純凈水最低，礦物質水稍高，而天然水多數呈弱鹼性。那些著名品牌的純凈水，如屈臣氏和康師傅，pH值只有5.0；雀巢礦物質水pH值是6.7；農夫山泉的pH值為7.1，依雲水為7.2，最高的品牌為火山岩，pH值達到7.9。 那麼是不是弱鹼性水對健康有益，而偏酸性水就對身體不利呢？中國醫促會健康飲用水專業委員會技術負責人趙飛虹表示，世界衛生組織的研究報告表明，水的pH值與人體健康的關系目前並沒有得到證明。復旦大學教授、博士生導師唐頤認為，人體胃酸的pH值通常在3左右，酸性很強，但由於人體內的酸鹼緩沖體系，喝下pH值為5－8的水後，其實幾乎是沒有差異的。即使如可樂、橙汁等飲料的酸性都較強，但少量飲用對人體也不會有害處。 由於人體有自然調節酸鹼平衡的機制，普通人只需要保持正常飲食就足夠了。相反，如果長期、過量地飲用弱鹼性水，反而會破壞體內的酸鹼平衡，給身體增加負擔。 評價一種水的指標有很多種，如水源地、細菌指標、礦物質含量等，pH值只是其中一個檢測指標。在《生活飲用水衛生標准》中，對生活飲用水水質標准作了詳細的規定，僅在感官性狀和一般化學指標中，就對水的總硬度、混濁度等做出詳細的標准限定，規定中也包括pH值必須在6.5－8.5之間。因此pH值在這一范圍內的飲用水都是合格水。 從上面的比較可看出，飲用自來水是最經濟實惠的。符合國家技術要求的自來水可直接飲用，如果我們燒開飲用的話會更安全。另外燒開晾涼的水具有一種生理活性，對人體的健康更有利。 我們了解了生活飲用水、純凈水、礦泉水，就可以在以後的生活中根據自己的身體情況選擇適合的水來飲用

Ⅷ 純水和去離子水的區別有哪些

生產適用於半導體加工等領域使用的硼濃度降低了的去離子水或高純水。但是純水和去離子水也是有一定的區別的。以下是我為大家整理的純水和去離子水的區別，希望你們喜歡。

去離子水和純水的區別
水是一種很好的溶劑,既能溶解可電離的電解質,又可溶解不可電離的非電解質.因此普通水中可以同時含有著兩類物質.

去離子水：顧名思義就是去掉了水中的除氫離子、氫氧根離子外的其他由電解質溶於水中電離所產生的全部離子.即去掉溶於水中的電解質物質.由於電解質溶於水中電離所產生的離子能增大水的導電能力,去離子水純度自然用電導率來衡量.去離子水基本用離子交換法製得.但去離子水中可以含有不能電離的非電解質,如乙醇等.

純水：純水就是去掉了水中的全部電解質與非電解質,也可以說是去掉了水中的全部非水物質.基本都用反滲透法製得.由於在反滲透預處理中絕大多數都先用活性碳去除了部分非電解質,並且電導率非常容易測量,所以純水純度往往也用電導率衡量.但如果要獲得極高純度的高純水,還是需通過去除電解質的混床、EDI 方法 .

另一提供水純度的方法為蒸餾法,制的水稱蒸餾水,也是以去除電解質及與水沸點相差較大的非電解質為主,無法去除與水沸點相當的非電解質,純度也用電導率衡量.
去離子水蒸餾水和超純水純水的區別
先來了解幾種水的定義：

去離子水：顧名思義就是去掉了水中的除氫離子、氫氧根離子外的其他由電解質溶於水中電離所產生的全部離子。即去掉溶於水中的電解質物質。主要通過RO膜和混床樹脂來把水中的離子除掉，常用制水儀有MilliporeElix，但仍然存在可溶性的有機物，比如熱源，所以去離子水一般不能用作注射用水;

由於電解質溶於水中電離所產生的離子能增大水的導電能力，去離子水純度自然用電導率來衡量。去離子水基本用離子交換法製得。但去離子水中可以含有不能電離的非電解質，如乙醇等。

純水：純水就是去掉了水中的全部電解質與非電解質，也可以說是去掉了水中的全部非水物質。基本都用反滲透法製得。由於在反滲透預處理中絕大多數都先用活性碳去除了部分非電解質，並且電導率非常容易測量，所以純水純度往往也用電導率衡量。但如果要獲得極高純度的高純水，還是需通過去除電解質的混床、EDI方法。

超純水：既將水中的導電介質幾乎完全去除，又將水中不離解的膠體物質、氣體及有機物均去除至很低程度的水。電阻率大於18MΩ*cm，或接近18.3MΩ*cm極限值。

這種水中除了水分子(H20)外，幾乎沒有什麼雜質，更沒有細菌、病毒、含氯二惡英等有機物，當然也沒有人體所需的礦物質微量元素，一般不可直接飲用，對身體有害，會析出人體中很多離子。通常實驗室中常用NANOpure或Milli-Q制備，制水源一般為去離子水或者RO水。

蒸餾水：利用液體混合物中各組分揮發度的差別，使H2O汽化並隨之使蒸氣部分冷凝分離而得的水，能去除自來水內大部分的污染物，但揮發性的雜質無法去除，如二氧化碳、氨、二氧化硅以及一些有機物。新鮮的蒸餾水是無菌的，但儲存後細菌易繁殖。
純度高低順序是超純水去離子水純水蒸餾水
超純水在實驗室比較常用，大家可能都容易理解，咱們暫且不論了，以下重點討論去離子水和蒸餾水。

通俗的說，去離子水和蒸餾水是兩類水，而不是兩種水。普遍來說蒸餾水的離子比去離子水高，去離子去過不經過紫外消毒或者濾膜的話，可能會帶點微生物，看具體工藝。這兩種針對的要求不同可以改，看你具體要求了。比如葯廠生產的話，就要用到純化水和注射用水，晶元廠用18兆歐水之類的。

去離子水是用離子交換樹脂來去除水中的大量的陰陽離子，但是不能去除所有的離子。

而蒸餾水,是蒸汽遇冷凝結的，所以基本不含離子(氫離子和氫氧根離子除外)，所以蒸餾水的純度要比去離子水的高，你測電導率就可以知道蒸餾水的電導率要低。

一般分析的時候使用蒸餾水，而工廠生產是使用去離子水。

這兩種水的其他不同都是由制備方法不同所導致所以歸根結底就是制備方法不同。各方法做出來的水的純度都會隨著重復次數的增加而提高。純化任務要考慮的是原混合物的具體情況，選擇有針對性的純化方法。 所以，要比較的話，必須指明從什麼水開始，經過幾次蒸餾或幾級滲透膜。而且膜也有很多種類。膜分離技術本身也在不斷發展中。用不同的膜除的是不同的東西，會為了除很冷門的物質而開發很冷門的膜。細菌就可以通過過膜而除去，並不一定非要紫外。純化不是向水中添加指定的物質，而是從水中除去指定的物質，所以成份有什麼不一樣，也跟你拿什麼水去純化有關。拿池塘水和自來水的結果當然就不一樣。

實驗室的去離子水是拿一次蒸餾水來純化的。而一次蒸餾水是拿自來水開始蒸的。所以一級比一級純吧。但要具體准確的說，也很難。要去了解自來水廠的出水標准，知道裡面至少有什麼物質、至多含多少，一次蒸餾後各成份怎麼變，MilliQ的柱子材料……

電導率只是一個很籠統的標准，是沒有辦法的辦法。不導電的麻煩雜質很多例如乙醇。舉個抬扛的例子：含乙醇足夠多的的氯化鈉水溶液電導率也能達到18 M Omega cm-1之低。除非你定義“離子越少越純”，那確實是電導率越低越純，那去離子水更純，因為人家就是去的離子，不是別的。

簡單地說，去離子水是把水中的鈉、鎂、鈣、鋅、鐵等離子去掉。看看礦泉水的包裝，肯定能看到這些離子的含量。把這些離子除去，對做研究來說，實驗結果就精確科學得多。對日常生活來說，水由“硬水”變成“軟水”，洗衣服的時候不起泡沫的問題得到解決，而且燒水的水壺也不會結垢，據說患結石的概率也會減少。在家庭里，往往是通過直飲水的離子柱產生離子水。一般都有一根柱子來除去細菌。

蒸餾水是要把水煮沸，水蒸氣在鍋蓋受冷變回水滴，把這些水滴收集起來就是蒸餾水了。

簡單 總結 就是，去離子水可以用蒸餾水代替，蒸餾水的等級高於去離子水，但要用蒸餾水的不能用去離子水!
純水的主要影響意義
在我國，相關機構專門為此制定了一系列規定條文，並於1998年分別發布了GB17323-1998《瓶裝飲用純凈水》標准和GB17324-1998《瓶裝飲用純凈水衛生標准》，充分體現了國家對人民身體健康的重視和關心。

我國的純凈水標準是參考了美國、加拿大、日本等有關國家的標准而制訂的，如果喝純凈水真的不好的話，那為什麼美國連續30年一直飲用純凈水呢?為什麼美國的FDA1994年制訂的瓶裝水標准把純凈水加進去呢?

通常來講，內含有過多礦物質的水會給人體造成不必要的負擔，而且有的礦物質人體不一定能吸收，如果長期積聚體內，會直接影響人體健康。嚴格來講的話，礦泉水作為一種飲料，每人每天只能攝入500毫升。如果過量，其內含的氟化物對人體相當不利，甚而會產生嚴重的後果。所以說，礦泉水再好，也只能作為飲料，而純凈水則不然，它不會對人體產生負面影響，反而能夠幫助排泄人體內的毒素。

從科學角度講，任何事物都具有雙重性。因此，同礦泉水比較而言，雖然純凈水在去除有害物質的同時也去除了水中的營養物質，但終其而言，它對人體健康無害。目前有部分人認為純凈水太純了，沒有營養可言，殊不知人體所需營養95%都是從食物攝入的。如果它不純凈，那還叫什麼純凈水呢?一般說來，水中雜質的主要形態是氣體、液體霧滴、水中懸浮物、固體顆粒及微生物等，其濃度隨排放量、人員流動及氣候等條件的變化而改變。這么多的污染物，豈是只經過淺層處理就能飲用的?而礦泉水只進行了淺層過濾，所以它在保留礦物質和營養物質的同時也保留了有害物質。而有害物質中通常含有致癌物質，該物質的作用是無閾值的，即使是最小量，也會產生一定的反應。因此從長遠來看，純凈水不失為一種安全的日常飲用水。

還記得前幾年的礦泉壺熱嗎?如果喝礦泉水真的如某些人所描述的那麼神奇的話，那麼為什麼在一陣熱浪過後，礦泉壺又無人問津了呢?

其實人體所需要的礦物質很難從水中得到，不排除水中的礦物質是有好的， 但非常地少， 若要從水中攝取礦物質， 每天都要一大缸的水才能足夠攝取人體所需要的礦物質的分量， 人體的礦物質是由食物中的有機態的物質得來的，相反地水中有很多有害物質是對人體有害的。

終其而言，有部分人稱國外不喝"純水"，並且根本不制定"純凈水"標準的言論，是誤導消費者，故意混淆視聽。需要糾正的是，"純水"不等於"純凈水"。"純水"能喝，但更多的是用在特殊行業的，用作為飲用水是不太過於浪費了?

純凈水從凈化的角度來說它比自來水，礦泉水都干凈,但如果把他作為一種長期飲用水的話,對人體是沒有好處的.過濾純凈水的逆滲透膜雖然去除了水中的細菌雜質,但也把水中的對人體有益的微量元素過濾掉了,.長期飲用會導人體的微量元素缺乏,引起少年 兒童 發育不良,引起老年人的各種微量元素缺乏症.

在屋裡養花，花草蒸發的水汽就是純凈水，可以凈化室內空氣。

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不是除硼，是樹脂壽命到期泄露的話，硼最先穿透

Ⅹ 最新版本的飲用水，純化水質量標准

純化水質量標准SOP

目 的：規范純化水系統操作，保障純化水質量。

適用范圍：純化水系統操作及樹脂再生，反滲透裝置的物理清洗、自動砂濾器的設定。

責 任：純化水系統操作人員按本規程操作，工程部負責人對本規程的有效執行承擔監督檢查責任。

程 序：

1. 正常運行

1.1檢查設備上所有開關是否關閉，設定砂濾器在運行位置上。

1.2開飲用水進水閥及砂濾器出水閥。

1.3開活性炭纖維過濾器進水閥及出水閥（如果管內有空氣，則應打開氣閥，排盡空氣）。

1.4開精密過濾器進水及出水閥（如果管內有空氣，則應打開排氣閥、排盡空氣）。

1.5當預處理的水已到達高壓泵，觀察壓力表壓力，如超過0.5kg/㎝2,則可開啟反滲透後排空閥，濃水閥，溶水閥。

1.6啟動高壓泵，緩慢開啟泵後出水球閥，並閉排空閥，調節淡水閥及濃水閥，設定淡水及濃水流量分別為500L/h、700L/h，此時出水進入淡水箱。

1.7開啟淡水泵進出水閥，啟動淡水泵。

1.8開混合離子交換器前級水閥，上進閥，出水閥，調節上進閥便出水流量控制為500L/h，此時觀察電導率儀、電導小於2μs/㎝,即為合格，直接進入純水箱，不合格則應排放。

1.10啟動紫外線電源，開啟紫外線進出水閥，進入0.2微米過濾器開啟微過濾器出水閥，則滅菌水可達使用點。

2.樹脂再生

1開啟排樹脂口，使樹脂排入事先准備好的容器中（容器最好為透明）。

2.2在樹脂中倒入適量飽和食鹽溶液，根據陰、陽樹脂比重不同，使其分層，上層為陰樹脂，下層為陽樹脂。（飽和食鹽溶液可反復使用）

2.3陰、陽樹脂分別裝入容器。加入二倍於樹脂體積的鹼（NaOH）八幔℉CI）溶液，濃度分別為3%和4%浸泡一小時。然後用純化水清洗至PH值接近中性。

2.4把沖洗後的樹脂混合，攪拌，使其充分抱團。

2.5通過加樹脂口倒入混合離子交換器，投入使用。

3.反滲透裝置的物理清洗

每次反滲透裝置停機前均需作物理清洗。預處理裝置不用關閉，先開排空閥，關濃水閥及淡水閥，清洗約十分鍾。然後關閉高壓泵及所有儀器儀表（排空及混合離子交換器上排不得關閉）

4.自動砂濾器的設定

4.1不需通電，把工作箭頭按逆時針方向轉到反沖位置，慢慢打開進水閥，讓砂濾罐中的空氣從排水口中排出，直到排水口有水排出為止。才將進水閥完全打開，反沖洗時間大約需20分鍾左右。

4.2把工作箭頭按逆時針方向轉到正常位置，通上電源。

4.3拔出星期時間插片，把需要反沖洗的星期按下去，如需每天清洗，則全部按下去。

4.4如需每次反洗時間定在凌晨2：30分，則將時間轉盤對准當前時間，如在其它時間則依次類推。其間不能關閉電源，如關閉電源，則清洗時間相應推遲。