若100℃時純水電離出

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二、 顏色
鐵：鐵粉是黑色的；一整塊的固體鐵是銀白色的。 Fe2+——淺綠色 Fe3O4——黑色晶體
Fe(OH)2——白色沉澱 Fe3+——黃色 Fe (OH)3——紅褐色沉澱 Fe (SCN)3——血紅色溶液
FeO——黑色的粉末 Fe (NH4)2(SO4)2——淡藍綠色 Fe2O3——紅棕色粉末 FeS——黑色固體
銅：單質是紫紅色 Cu2+——藍色 CuO——黑色 Cu2O——紅色 CuSO4（無水）—白色 CuSO4•5H2O——藍色 Cu2 (OH)2CO3 —綠色 Cu(OH)2——藍色 [Cu(NH3)4]SO4——深藍色溶液
BaSO4 、BaCO3 、Ag2CO3 、CaCO3 、AgCl 、 Mg (OH)2 、三溴苯酚均是白色沉澱
Al(OH)3 白色絮狀沉澱 H4SiO4（原硅酸）白色膠狀沉澱
Cl2、氯水——黃綠色 F2——淡黃綠色氣體 Br2——深紅棕色液體 I2——紫黑色固體
HF、HCl、HBr、HI均為無色氣體，在空氣中均形成白霧
CCl4——無色的液體，密度大於水，與水不互溶 KMnO4--——紫色 MnO4-——紫色
Na2O2—淡黃色固體 Ag3PO4—黃色沉澱 S—黃色固體 AgBr—淺黃色沉澱
AgI—黃色沉澱 O3—淡藍色氣體 SO2—無色，有剌激性氣味、有毒的氣體
SO3—無色固體（沸點44.8 0C） 品紅溶液——紅色 氫氟酸：HF——腐蝕玻璃
N2O4、NO——無色氣體 NO2——紅棕色氣體 NH3——無色、有剌激性氣味氣體
三、 現象：
1、鋁片與鹽酸反應是放熱的，Ba(OH)2與NH4Cl反應是吸熱的；
2、Na與H2O（放有酚酞）反應，熔化、浮於水面、轉動、有氣體放出；(熔、浮、游、嘶、紅)
3、焰色反應：Na 黃色、K紫色（透過藍色的鈷玻璃）、Cu 綠色、Ca磚紅、Na+（黃色）、K+（紫色）。
4、Cu絲在Cl2中燃燒產生棕色的煙； 5、H2在Cl2中燃燒是蒼白色的火焰；
6、Na在Cl2中燃燒產生大量的白煙； 7、P在Cl2中燃燒產生大量的白色煙霧；
8、SO2通入品紅溶液先褪色，加熱後恢復原色；
9、NH3與HCl相遇產生大量的白煙； 10、鋁箔在氧氣中激烈燃燒產生刺眼的白光；
11、鎂條在空氣中燃燒產生刺眼白光，在CO2中燃燒生成白色粉末（MgO），產生黑煙；
12、鐵絲在Cl2中燃燒，產生棕色的煙； 13、HF腐蝕玻璃：4HF + SiO2 ＝ SiF4 + 2H2O
14、Fe(OH)2在空氣中被氧化：由白色變為灰綠最後變為紅褐色；
15、在常溫下：Fe、Al 在濃H2SO4和濃HNO3中鈍化；
16、向盛有苯酚溶液的試管中滴入FeCl3溶液，溶液呈紫色；苯酚遇空氣呈粉紅色。
17、蛋白質遇濃HNO3變黃，被灼燒時有燒焦羽毛氣味；
18、在空氣中燃燒：S——微弱的淡藍色火焰 H2——淡藍色火焰 H2S——淡藍色火焰
CO——藍色火焰 CH4——明亮並呈藍色的火焰 S在O2中燃燒——明亮的藍紫色火焰。
19．特徵反應現象：
20．淺黃色固體：S或Na2O2或AgBr
21．使品紅溶液褪色的氣體：SO2（加熱後又恢復紅色）、Cl2（加熱後不恢復紅色）
22．有色溶液：Fe2+（淺綠色）、Fe3+（黃色）、Cu2+（藍色）、MnO4-（紫色）
有色固體：紅色（Cu、Cu2O、Fe2O3）、紅褐色[Fe(OH)3] 黑色（CuO、FeO、FeS、CuS、Ag2S、PbS）
藍色[Cu(OH)2] 黃色（AgI、Ag3PO4） 白色[Fe(0H)2、CaCO3、BaSO4、AgCl、BaSO3]
有色氣體：Cl2（黃綠色）、NO2（紅棕色）
四、 考試中經常用到的規律：
1、溶解性規律——見溶解性表； 2、常用酸、鹼指示劑的變色范圍：
指示劑 PH的變色范圍
甲基橙 ＜3.1紅色 3.1——4.4橙色 >4.4黃色
酚酞 ＜8.0無色 8.0——10.0淺紅色 >10.0紅色
石蕊 ＜5.1紅色 5.1——8.0紫色 >8.0藍色
3、在惰性電極上，各種離子的放電順序：
陰極（奪電子的能力）：Au3+ >Ag+>Hg2+ >Cu2+ >Pb2+ >Fa2+ >Zn2+ >H+ >Al3+>Mg2+ >Na+ >Ca2+ >K+
陽極（失電子的能力）：S2- >I- >Br– >Cl- >OH- >含氧酸根
注意：若用金屬作陽極，電解時陽極本身發生氧化還原反應（Pt、Au除外）
4、雙水解離子方程式的書寫：（1）左邊寫出水解的離子，右邊寫出水解產物；
（2）配平：在左邊先配平電荷，再在右邊配平其它原子；（3）H、O不平則在那邊加水。
例：當Na2CO3與AlCl3溶液混和時： 3 CO32- + 2Al3+ + 3H2O = 2Al(OH)3↓ + 3CO2↑
5、寫電解總反應方程式的方法：（1）分析：反應物、生成物是什麼；（2）配平。
例：電解KCl溶液：2KCl + 2H2O == H2↑+ Cl2↑+ 2KOH 配平：2KCl + 2H2O == H2↑+ Cl2↑+ 2KOH
6、將一個化學反應方程式分寫成二個電極反應的方法：（1）按電子得失寫出二個半反應式；（2）再考慮反應時的環境（酸性或鹼性）；（3）使二邊的原子數、電荷數相等。
例：蓄電池內的反應為：Pb + PbO2 + 2H2SO4 = 2PbSO4 + 2H2O 試寫出作為原電池(放電)時的電極反應。
寫出二個半反應： Pb –2e- → PbSO4 PbO2 +2e- → PbSO4
分析：在酸性環境中，補滿其它原子： 應為： 負極：Pb + SO42- -2e- = PbSO4
正極： PbO2 + 4H+ + SO42- +2e- = PbSO4 + 2H2O
注意：當是充電時則是電解，電極反應則為以上電極反應的倒轉：
為： 陰極：PbSO4 +2e- = Pb + SO42- 陽極：PbSO4 + 2H2O -2e- = PbO2 + 4H+ + SO42-
7、在解計算題中常用到的恆等：原子恆等、離子恆等、電子恆等、電荷恆等、電量恆等，用到的方法有：質量守恆、差量法、歸一法、極限法、關系法、十字交法 和估演算法。（非氧化還原反應：原子守恆、電荷 平衡、物料平衡用得多，氧化還原反應：電子守恆用得多）
8、電子層結構相同的離子，核電荷數越多，離子半徑越小；
9、晶體的熔點：原子晶體 >離子晶體 >分子晶體 中學學到的原子晶體有： Si、SiC 、SiO2=和金剛石。 原子晶體的熔點的比較是以原子半徑為依據的： 金剛石 > SiC > Si （因為原子半徑：Si> C> O）.
10、分子晶體的熔、沸點：組成和結構相似的物質，分子量越大熔、沸點越高。
11、膠體的帶電：一般說來，金屬氫氧化物、金屬氧化物的膠體粒子帶正電，非金屬氧化物、金屬硫化物 的膠體粒子帶負電。
12、氧化性：MnO4- >Cl2 >Br2 >Fe3+ >I2 >S=4(+4價的S) 例： I2 +SO2 + H2O = H2SO4 + 2HI
13、含有Fe3+的溶液一般呈酸性。 14、能形成氫鍵的物質：H2O 、NH3 、HF、CH3CH2OH 。
15、氨水（乙醇溶液一樣）的密度小於1，濃度越大，密度越小，硫酸的密度大於1，濃度越大，密度越大，98%的濃硫酸的密度為：1.84g/cm3。
16、離子是否共存：（1）是否有沉澱生成、氣體放出；（2）是否有弱電解質生成；（3）是否發生氧化還原反應；（4）是否生成絡離子[Fe(SCN)2、Fe(SCN)3、Ag(NH3)+、[Cu(NH3)4]2+ 等]；（5）是否發生雙水解。
17、地殼中：含量最多的金屬元素是— Al 含量最多的非金屬元素是—O HClO4(高氯酸)—是最強的酸
18、熔點最低的金屬是Hg (-38.9C。),；熔點最高的是W（鎢3410c）；密度最小（常見）的是K；密度最大（常見）是Pt。
19、雨水的PH值小於5.6時就成為了酸雨。
20、有機酸酸性的強弱：乙二酸 >甲酸 >苯甲酸 >乙酸 >碳酸 >苯酚 >HCO3-
21、有機鑒別時，注意用到水和溴水這二種物質。
例：鑒別：乙酸乙酯（不溶於水，浮）、溴苯（不溶於水，沉）、乙醛（與水互溶），則可用水。
22、取代反應包括：鹵代、硝化、磺化、鹵代烴水解、酯的水解、酯化反應等；
23、最簡式相同的有機物，不論以何種比例混合，只要混和物總質量一定，完全燃燒生成的CO2、H2O及耗O2的量是不變的。恆等於單一成分該質量時產生的CO2、H2O和耗O2量。
24、可使溴水褪色的物質如下，但褪色的原因各自不同：烯、炔等不飽和烴（加成褪色）、苯酚（取代褪色）、乙醇、醛、甲酸、草酸、葡萄糖等（發生氧化褪色）、有機溶劑[CCl4、氯仿、溴苯、CS2（密度大於水），烴、苯、苯的同系物、酯（密度小於水）]發生了萃取而褪色。
25、能發生銀鏡反應的有：醛、甲酸、甲酸鹽、甲醯銨（HCNH2O）、葡萄溏、果糖、麥芽糖，均可發生銀鏡反應。（也可同Cu(OH)2反應） 計算時的關系式一般為：—CHO —— 2Ag
注意：當銀氨溶液足量時，甲醛的氧化特殊： HCHO —— 4Ag ↓ + H2CO3
反應式為：HCHO +4[Ag(NH3)2]OH = (NH4)2CO3 + 4Ag↓ + 6NH3 ↑+ 2H2O
26、膠體的聚沉方法：（1）加入電解質；（2）加入電性相反的膠體；（3）加熱。
常見的膠體：液溶膠：Fe(OH)3、AgI、牛奶、豆漿、粥等；氣溶膠：霧、雲、煙等；固溶膠：有色玻璃、煙水晶等。
27、污染大氣氣體：SO2、CO、NO2、NO，其中SO2、NO2形成酸雨。
28、環境污染：大氣污染、水污染、土壤污染、食品污染、固體廢棄物污染、雜訊污染。工業三廢：廢渣、廢水、廢氣。
29、在室溫（20C。）時溶解度在10克以上——易溶；大於1克的——可溶；小於1克的——微溶；小於0.01克的——難溶。
30、人體含水約占人體質量的2/3。地面淡水總量不到總水量的1%。當今世界三大礦物燃料是：煤、石油、天然氣。石油主要含C、H地元素。
31、生鐵的含C量在：2%——4.3% 鋼的含C量在：0.03%——2% 。粗鹽：是NaCl中含有MgCl2和 CaCl2，因為MgCl2吸水，所以粗鹽易潮解。濃HNO3在空氣中形成白霧。固體NaOH在空氣中易吸水形成溶液。
32、氣體溶解度：在一定的壓強和溫度下，1體積水裡達到飽和狀態時氣體的體積。
五、無機反應中的特徵反應

㈡ 常溫下，由水電離出的氫離子濃度為1*10^-13摩爾每升，怎麼看出其可呈酸性也可呈鹼性

在常溫下,由純水電離出來的氫離子濃度為
[H+]=[OH-]=10^-7mol/L ,此時水溶液是中性的。
即水的pH=7。沒有在水中加入鹼性物質,水中
的氫離子濃度不會等於1*10^-13mol/L,即
pH=13(顯鹼性)。
題目的提法似乎有問題。

㈢ 100攝氏度時水的離子積常數是怎麼測得的

水的離來子積常數:
通常在二十五攝氏源度時,用一種叫電導儀的儀器來測定水中的氫離子濃度,由於水電離出來的氫離子濃度和水電離出來的氫氧根離子濃度相等,把二者的乘積叫做水的離子積常數.不同溫度有不同的濃度,所以,水的離子積常數在不同溫度時有不同得數值.一般來說,水的電離是吸熱的,溫度越高,水就越容易電離,水的離子積常數就越大
。
100攝氏度時水仍是液體，也是用電導儀測的。
對於成為水蒸汽的那部分，不影響其導電性。

㈣ ph=7 100攝氏度水的離子積常數kw.

^H2O=可逆=H++OH-
常溫 純水電離出的cH+=cOH-=10^-7molL- 離子積Kw=cH+ x cO-H =10 ^-14molL-
100℃時因為溫度升高水回的電離程度加大
cH+=cOH-=10^-6molL- 離子積Kw=cH+ x cO-H =10 ^-12molL-
而PH的定義是根答據H+的濃度定義的，PH= - lg cH+
這樣100℃時 純水的PH= - lg cH+=-lg 10^-6=6
說100℃時純水的PH=6，溶液中性時PH=6，如果此時PH=7溶液呈鹼性

㈤ ----------------------------------→化學！***

任意的水溶液都存在水的電離平衡，和溶質的在水中變化後的微粒，「由水電離的c(H+)=1×10的負13次方mol／L」只能說明該水溶液中的H+由水提供的是這么多，不排除溶質提供或消耗的可能，所以，該溶液顯強酸性或強鹼性。
①二氧化硫水溶液 ：溶質與水反應生成弱酸；
②氯化銨水溶液 ：NH4+水解使溶液先強酸性；
③硝酸鈉水溶液 ：強酸強鹼鹽中性；
④氫氧化鈉水溶液：強鹼性；

㈥ 水的電離程度與什麼有關

影響水電離的因素：

1、溫度。升溫總是促進水的電離。

2、酸，鹼。強酸強鹼（強電解質）總是抑制水的電離，弱酸弱鹼（弱電解質）也抑制水的電離。

3、能水解的鹽，鹽類（除酸式鹽之外）總是促進水的電離。

4、活潑金屬。因為活潑金屬總是與水電離出的氫離子反應，使氫離子濃度減小，所以總是促進水的電離。

稀釋有利於鹽類水解根源

就本質上講，是來源於平衡常數。以一元弱酸HA的鉀鹽KA來說：A- + H2O =(可逆) HA + OH- ，該反應的Kb=[HA][OH-]/[A-]。

稀釋時，三個濃度等倍數的減小，導致分子減小的倍數多（比如溶液稀釋兩倍，則三個濃度都減小至1/2，因此分子上的系數是1/4，分母的系數是1/2），導致Q減小（Q=C(HA)C(OH-)/C(A-)），所以平衡正移（可以理解為需要增大分子的濃度、減小分母的濃度，使得Q=Kb）。

以上內容參考：網路-水的電離

㈦ 高中化學高手請進！！！

固體是肯定邊變的 氣體融入的話有可能不變
因為氣體的分子質量輕 小 可以完全融入液體的分子空隙
碘的澱粉溶液吸收SO2 不改變 常溫、常壓下SO2易溶於水，1體積水大約能溶解40體積的SO2。但碘的澱粉溶液已之前吸收完SO2
SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI

1要具體分析啊！！！ 不可以一概而論 例如你把鈉加到水中 鈉和水反應了 那溶液的體積就要減小啊。 你要是加個石頭 就可以認為溶液的體積不變
2 若用碘的澱粉溶液吸收SO2，溶液的體積變化不能確定.
發生了反應SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI
溶液中的I2+2H2O吸收二氧化硫後,生成H2SO4+2HI.反應前後分子數不變(都為3).但不清楚分子間的作用能變化情況,因而體積的變化不確定.

把氣體或固體溶解在水裡，溶液的體積一定會發生變化.

A代表溶質分子,B代表水分子.
如果A-B之間的作用能大於B-B之間的作用能,A將把自己周圍的B分子拉近,使得周圍水分子之間結合得更緊密,因而溶液的體積減小.
如果A-B之間的作用能比B-B之間的作用能小,A將把自己周圍的B分子推遠,使得周圍水分子之間結合得更疏鬆,同時A又占據了一定的空間,因而溶液的體積變大.

若用碘的澱粉溶液吸收SO2，溶液的體積變化不能確定.
發生了反應SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI
溶液中的I2+2H2O吸收二氧化硫後,生成H2SO4+2HI.反應前後分子數不變(都為3).但不清楚分子間的作用能變化情況,因而體積的變化不確定.

我先跟你說說什麼是溶解：一種物質（溶質）以離子或分子均勻地分布於另一種物質（溶劑）中所得到的穩定狀態的液體叫做溶液。那麼溶液的形成過程叫溶解。

首先，液體的分子中有空隙，為什麼有空隙？因為沒有空隙就變成固體了。氣體也有空隙，所以你能在空氣中呆著。然後氣體或固體溶解在水裡，只是氣體或固體的分子，均勻的分散在液體中了，如果液體是一間樓房，氣體和固體是人，只是人把樓房的空間占滿，而樓房的體積不會變大的。當然，如果人太多了，超過樓房能裝的人數總和，那麼多出來的人，就是變大的體積。對於溶液來說，樓房能容納的量就是溶解度，只要不超過溶解度，都不會變的。

第2個問題的解釋是一樣的，碘的澱粉溶液吸收了SO2，只是和SO2反應生成了新的物質，而這個新的物質是可以溶解的，所以一樣不變。

㈧ 100度ph=6時，ph試紙是因為變色不明顯還是被水沾濕才顯淡黃色就是中性時ph=6試紙變不變色

……變色。pH試紙單純是測試H+的濃度，與酸性中性什麼的無關。100度時H+和OH-都變多了所以呈中性，但pH試紙才不管OH-呢，它只知道H+變多了，所以變色。

㈨ 什麼時候水的電離程度最大是中性時嗎

強酸弱鹼鹽的水溶液也表現酸性，此時水的電離是受到促進的，酸的溶液顯酸性，此時水的電離受到抑制。例如氯化銨溶液和鹽酸都表現酸性，向氯化銨溶液中加鹼，應該是開始時水的電離程度最大；向鹽酸中加鹼，中性時水的電離程度最大。

水的電離，電離出氫離子與氫氧根。溶液中氫離子濃度偏大時顯酸性，電離逆向移，抑制水的電離；同理，氫氧根濃度偏大時顯鹼性，電離逆向移。中性時氫離子與氫氧根濃度相同，對水的電離沒有抑製作用，所以電離程度最大。

依據是否具有在熔融態或水溶液中導電的能力，可以將化合物分為電解質和非電解質。作為一種分布極為廣泛的化合物，水，它實際上也是一種極弱的電解質。

(9)若100℃時純水電離出擴展閱讀：

水的電離是水分子與水分子之間的相互作用而引起的，因此極難發生。實驗測得，25℃時1L純水中只有1×10^(-7)mol的水分子發生電離，100℃時1L純水中有55×10^(-7)mol的水分子發生電離。

由水分子電離出的H+和OH-數目在任何情況下總相等，電離前後水的物質的量幾乎不變。

盡管在日常生活中純水看似是不導電的，但是在靈敏度極高的電流計檢測下，仍然是能夠檢測到極其微弱的電流，這表明純水中存在導電的粒子。

㈩ 某溫度下，純水電離出的c（H+）=2×10-7mol/L．（1）該溫度下，0.1mol/L 鹽酸的PH=______，0.1mol/L NaOH

（1）該溫度下，0.1mol/L 鹽酸的PH=-lg0.1=1，
已知此溫度下純水電離出的c（H⁺）=2×10^-7mol/L，則K_w=（2×10^-7）²=4×10^-14，所以0.1mol/L NaOH溶液中的c（H⁺）=

Kw

C(OH?)

=

4×10?14

0.1

=4×10^-13mol/L；
故答案為：1；4×10^-13mol/L；
（2）K_w=（2×10^-7）²=4×10^-14，該溫度下，pH=13的NaOH溶液中的c（OH^-）=4×10^-1mol/L，pH=11的NaOH溶液中的c （OH^-）=4×10^-3mol/L，則pH=13的NaOH溶液中的c（OH^-）是pH=11的NaOH溶液中的c （OH^-）的100倍，若將兩者以等體積混合，c（OH^-）=

0.4mol/L+0.004mol/L

2

≈0.2mol/L，
c（H⁺）=5×10^-13mol/L，pH=12.7，
故答案為：100；12.7；
（3）物質的量濃度相等的NaOH和HCl溶液，以3：2體積比相混合，發生反應：NaOH+HCl=NaCl+H₂O，氫氧化鈉有剩餘，令二者的濃度為cmol/L，則反應後溶液中c（OH^-）=

3C?2C

3+2

mol/L=

C

5

mol/L，根據混合後溶液的pH=12，可知應後溶液中c（OH^-）=

Kw

C(H+)

=

4×10?14

10?12

=0.04mol/L，即

C

5

mol/L=0.04mol/L，
解得c=0.2，
故答案為：0.2mol/L．