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純化水鈣鎂離子在線監測

發布時間:2021-12-24 14:07:17

A. 工業用水的總硬度(水中鈣鎂離子總含量)的測定

水硬度的測定

實驗目的:

1 .了解水的硬度的概念,測定水硬度的意義,以及水的硬度的表示方法;

2 .理解 EDTA 測定水中鈣、鎂含量的原理和方法,包括酸度控制和指示劑的選擇;

3 .測定過程中加入 Mg-EDTA 的作用及其對測定結果的影響。

實驗原理:

水的硬度最初是指鈣、鎂離子沉澱肥皂的能力。水的總硬度指水中鈣、鎂離子的總濃度,其中包括碳酸鹽硬度 ( 即通過加熱能以碳酸鹽形式沉澱下來的鈣、鎂離子,故又叫暫時硬度 ) 和非碳酸鹽硬度 ( 即加熱後不能沉澱下來的那部分鈣、鎂離子,又稱永久硬度 ) 。

硬度的表示方法尚未統一,目前我國使用較多的表示方法有兩種:一種是將所測得的鈣、鎂折算成 CaO 的質量,即每升水中含有 CaO 的毫克數表示,單位為 mg·L-1 ;另一種以度 ( °) 計:1硬度單位表示 10 萬份水中含1份 CaO( 即每升水中含 10mgCaO) , 1° = 10ppm CaO 。這種硬度的表示方法稱作德國度。
【工業用水和生活飲用水對水的硬度的要求】我國生活飲用水衛生標准規定以 CaCO3 計的硬度不得超過450mg·L-1 。

Ca2+ + EDTA = Ca-EDTA

Mg2+ + EDTA = Mg-EDTA

實驗預習:

了解配製和標定EDTA標准溶液的方法;

了解測定的水的總硬度的原理和方法 。

基本操作:

EDTA標准溶液的配製和標定;

酸式滴定管的基本操作。

實驗步驟:

在一份水樣中加入 pH=10.0 的氨性緩沖溶液和少許鉻黑 T 指示劑,溶液呈紅色;用 EDTA 標准溶液滴定時, EDTA 先與游離的 Ca2+ 配位,再與 Mg2+ 配位;在計量點時, EDTA 從 MgIn- 中奪取 Mg2+ ,從而使指示劑游離出來,溶液的顏色由紅變為純藍,即為終點。

當水樣中 Mg2+ 極少時,由於 CaIn- 比 MgIn- 的顯色靈敏度要差很多,往往得不到敏銳的終點。為了提高終點變色的敏銳性,可在 EDTA 標准溶液中加入適量的 Mg2+ (在 EDTA 標定前加入,這樣就不影響 EDTA 與被測離子之間的滴定定量關系),或在緩沖溶液中加入一定量的 Mg—EDTA 鹽。

水的總硬度可由 EDTA 標准溶液的濃度 cEDTA 和消耗體積 V1 ( ml )來計算。以 CaO 計,單位為 mg/L.

注意事項:

測定總硬度時用氨性緩沖溶液調節pH值;

注意加入掩蔽劑掩蔽干擾離子,掩蔽劑要在指示劑之前加入;

測定總硬度的時候在臨近終點時應慢滴多搖;

測定時要是水溫過低應將水樣加熱到30~40�0�2C再進行測定。

問題分析:

1 .本實驗中移液管是否要用去離子水潤洗?錐形瓶是否要用去離子水潤洗?

2 .絡合滴定近終點時, EDTA 置換 M-In 中的指示劑的反應速度略慢,因此需多搖慢滴。

3 .剩餘的 EDTA 溶液回收(塑料回收桶在通風櫥內),將用於設計實驗。

常用工具:

主要試劑和儀器

0.02mol/LEDTA , NH3-NH4Cl 緩沖溶液( pH~10 ), 10%NaOH 溶液,鉻黑 T 指示劑

鹼式滴定管,錐形瓶,洗瓶,容量瓶,吸移管,吸耳球,燒杯,試劑瓶,分析天平,稱量瓶

B. 在純水質量檢驗中,陽離子主要檢驗鈣離子和鎂離子,以EDTA法檢驗時,如何進行

由上圖可以看出,當pH>12時,EDTA依然有副反應,而文中明確說明鈣離子沒有副反應;回所以得知,在任答何時刻,[Ca]=[Ca'],[Y']>[Y]。在看滴定曲線在四個答案中滴定至50%時,溶液中的鈣離子過量,而EDTA幾乎全部反應,所以[Ca]>>[Y']滴定至。

C. 循環水處理中鈣鎂離子含量在什麼范圍內

水質監控目標為:濃縮倍率為2.0~3.0時,鈣鎂離子即硬度一般控制在<10mmol/L,酚酞鹼度<1.0mmol/L,pH8.0~9.0,濃縮倍率為3.0~4.0時,鈣鎂離子即硬度一般控制在<9.0mmol/L,酚酞鹼度<1.0mmol/L,pH8.0~8.6,濃縮倍率為4.0~5.0時,鈣鎂離子即硬度一般控制在<8.0mmol/L,酚酞鹼度<1.0mmol/L,pH8.0~8.6,氯根<600mg/L。【內容采編來源於 新浪裝修搶工長】

D. 鈣鎂離子檢查時鈣離子檢測有時會先出現天藍色為什麼

鈣指示劑(2-羥基-1-(2一羥基-4-磺酸基-1-萘偶氮基)-3一萘甲酸。它一般選擇在pH值為12-13的條件下進行測定,在此條件下,不僅鎂已經生成氫氧化鎂沉澱而不幹擾測定,而且終點時溶液由紅色變為藍色,顏色變化很明顯

E. 純凈水和蒸餾水中鈣鎂離子含量在多少范圍內算是正常值

優質飲用水抄的標准:
世界襲衛生組織(WTO)根據對世界長壽地區的大量調查結果進行分析,提出優質飲用水的6條標準是:

(1)不含有害人體健康的物理性、化學性和生物性污染;

(2)含有適量的有益於人體健康,並呈離子狀態的礦物質(鉀、鎂、鈣等含量在100mg/L);

(3)水的分子團小,溶解力和滲透力強;

(4)應呈現弱鹼性(PH值為8—9);

(5)水中含有溶解氧(5mg/L左右),含有碳酸根離子;

(6)可以迅速、有效的清除體內的酸性代謝產物和各種有害物質。

F. 工業水中鈣鎂離子的測定方法

巧了,我也是.聽說過水體硬度的測定嗎,水體硬度包括鈣硬度和鎂硬度,按照該方法,先測鈣鎂離子的含量,然後換算就可以了.以下摘抄的水體硬度的測定方法,其實你自己看參考資料是最好的.
110 總硬度的測定
——EDTA滴定法
本方法適用於循環冷卻水和天然水中總硬度的測定。
1.原理
在pH=10時,乙二胺四乙酸二鈉(簡稱EDTA)和水中的鈣鎂離子生成穩定絡合物,指示劑鉻黑T也能與鈣鎂離子生成葡萄酒紅色絡合物,其穩定性不如EDTA與鈣鎂離子所生成的絡合物,當用EDTA滴定接近終點時,EDTA自鉻黑T的葡萄酒紅色絡合物奪取鈣鎂離子而使鉻黑T指示劑游離,溶液由酒紅色變為蘭色,即為終點。其反應如下:
Mg2++Hlnd2- Mglnd-+H+
Mglnd-+H2Y2- MgY2-+H++Hlnd2-
Ca2++Hlnd2- Calnd-+H+
Calnd-+H2Y2- CaY2-+H++Hlnd2-
式中Hlnd2-——鉻黑T指示劑(藍色);
Mglnd-——鎂與鉻黑T的絡合物(酒紅色);
H2Y2-——乙二胺四乙酸離子(無色)。
2.試劑
2.1 6mol/L鹽酸溶液。
2.2 10%氨水:量取440mL氨水,稀釋至1000mL。
2.3 1+1三乙醇胺溶液
2.4 鉻黑T指示劑
稱取0.5g鉻黑T和4.5g鹽酸羥胺,溶於100mL95%乙醇中,儲於棕色瓶中。
2.5 pH=10氨-氯化銨緩沖溶液。
稱取54g氯化銨,溶於200mL水中,加350mL氨水,用水稀釋1000mL。
2.6 0.01mol/L EDTA標准溶液。
2.6.1 配製
稱取乙二胺四乙酸二鈉(C10H14O8N2Na2�6�12H2O)3.72g溶於1000mL水中,搖勻。
2.6.2 標定
稱取0.2g於800℃灼燒至恆重的基準氧化鋅(稱重至0.0002g)。用少許水濕潤,加2mL 6mol/L鹽酸溶液至樣品溶解,移入250mL容量瓶中,稀釋至刻度。吸取此溶液20mL,移入 250mL錐形瓶中,加30mL水,用10%氨水中和至pH7~8(稍有氨味),加5mL氨一氯化銨緩沖溶液,加2~4滴鉻黑T指示劑,用EDTA溶液滴定至溶液由酒紅色變為天藍色。同時做空白試驗。
2.6.3 計算
EDTA標准溶液摩爾濃度M(摩爾/升),按下式計算:

式中:G——氧化鋅的重量,克;
V1—— EDTA溶液的用量,毫升;
V 0 ——空白試驗EDTA溶液用量,毫升;
81.39——氧化鋅摩爾質量,克/摩爾。
3.儀器
3.1 滴定管:25mL酸式。
4.分析步驟
4.1 吸取水樣50mL,移入250mL錐形瓶中,加入5mL氨-氯化銨緩沖溶液,2-4滴鉻黑T指示劑,用0.01mol/L EDTA標准溶液滴定至溶液由酒紅色變為純藍色即為終點。
5.分析結果的計算
水樣中總硬度含量X(毫克/升,以CaCO3計 ),按下式計算:

式中:V——滴定時EDTA標准溶液消耗體積,毫升;
M——EDTA標准溶液濃度,摩爾/升;
VW——水樣體積,毫升;
100.08——碳酸鈣摩爾質量,克/摩爾。
6.注釋
6.1 若水樣中有鐵、鋁干擾測定時,加1+1三乙醇胺1~3mL加以掩蔽。
6.2 若水樣中有少量的鋅離子時,取樣後可加β-氨基乙硫醇0.5mL加以掩蔽,若鋅含量高,可另測鋅含量,而後從總硬度中減去。
6.3 若測定中有返色現象,可將水樣經中速濾紙干過濾,除去懸浮的碳酸鈣。
7.允許差
水中總硬度在300mg/L(以CaCO3計)時,平行測定兩結果差不大於3.5mg/L。
8.結果表示
取平行測定兩結果算術平均值,作為水樣的總硬度含量。

111 鈣離子的測定
甲 EDTA滴定法
本方法適用於循環冷卻水和天然水中鈣離子的測定。
1.原理
鈣黃綠素能與水中鈣離子生成瑩光黃綠色絡合物,在pH>12時,用EDTA標准溶液滴定鈣,當接近終點時,EDTA奪取與指示劑結合的鈣,溶液瑩光黃綠色消失,呈混合指示劑的紅色,即為終點。
2.試劑
2.1 1+1鹽酸溶液。
2.2 20%氫氧化鉀溶液。
2.3 鈣黃綠素酚酞混合指示劑
稱取鈣黃綠素0.2g和酚酞0.07g置於研缽中,再加入20g氯化鉀,研細混勻,貯於廣口瓶中。
2.4 0.01mol/L EDTA標准溶液。
同總硬度的測定。
3.儀器
3.1 滴定管:25mL。
3.2 移液管:5mL。
4.分析步驟
吸取經中速濾紙過濾的水樣50mL,移入250mL錐形瓶中,加入1+1鹽酸3滴,混勻,加熱煮沸半分鍾,冷卻至50℃以下加5mL20%氫氧化鉀溶液,再加約80mg鈣黃綠素酚酞混合指示劑,用0.01mol/L EDTA標准溶液滴定至瑩光黃綠色消失,出現紅色即為終點。
5.分析結果的計算

G. 純水設備 鈣鎂離子的簡易檢測方法。

有一種最簡單的檢測方法、上海江盈環保設備有限公司為軟化水設備配套提供由我公司獨立研發的蒸氣鍋爐專用軟水硬度指示劑,無需專業化驗人員,司爐工便可直接測試軟水是否合格,確保鍋爐用水為合格軟水。

H. 2010版葯典純化水標准為何去掉了2005版中的氯化物、硫酸鹽、鈣鹽的檢測標准

應該從新增的對水質電導率的指標20度小於4.2說起,現在一般控制了純化水中離子的濃度,就沒必要在重復檢測了。而且水中的離子一般重點都市以氯化物、硫酸鹽、鈣鹽存在

I. 直飲機tds值高是什麼原因 原水鈣鎂離子含量高怎麼處理

tds是水中溶解性固體總含量
tds值高是什麼原因主要有:1、原水TDS值太高了,2、直飲機過濾技術內RO膜才會脫容鹽降低TDS值,RO膜不同品牌的質量和價格也不一樣,一分價錢一分貨,3、原水渾濁度較高,4、預處理PP、活性炭品質不行
原水鈣鎂離子含量高,TDS值跟鈣鎂離子含量成正比,特別是原水鈣鎂離子含量高,水垢比較嚴重,需要用RO反滲透處理技術。如果用水量大的要用氧離子交換樹脂的中央軟水機,喝水用目前過濾精度最高的0.0001微米的RO反滲透系統純水機過濾。
原水不太好的,更需要好的凈水器和材料來過濾,推薦長虹凈水器。一整套全國凈化統系過濾

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