⑴ 超濾管怎麼重復使用
1、攜拿森首先用吸頭吸取一定量的0.1mol的NaOH清洗濾敏頃膜1-2次。
2、其次用雙蒸水沖洗濾膜2-3次。
3、最後將超辯畝濾管浸泡在20%乙醇里直至下次使用即可。
⑵ MBR膜的進水標准 MBR超濾膜進水水質要求
MBR膜的進水標准如下:
MBR超濾膜進水水質要求如下:
以上標准和要求對於保證MBR膜和MBR超濾膜的正常運行和延長使用壽命至關重要。
⑶ MBR膜的進水標准 MBR超濾膜進水水質要求
一、MBR膜的進水標准
MBR膜在凈化污水方面表現出色,但並非所有類型的污水都能被凈化,它有一定的使用標准。在使用MBR膜前,了解其進水標准至關重要。
1、進料水源:適用於多種水源,標准污泥濃度為15000ppm。
2、pH(運行):范圍在1到12之間。
3、清洗:pH范圍可擴大至14,但具體視產品型號而定。
4、溫度(℃):適宜溫度為5至45℃。
5、過濾跨膜壓力(MPa):最大值為0.05MPa。
6、反洗跨膜壓力(MPa):同樣為0.05MPa。
7、進料顆粒粒徑:應小於2mm,確保水池內不含可能破壞膜的尖銳物質,如樹枝、塑料片、砂粒等。
8、進料中含油量:需低於2mg/L,否則必須先進行除油預處理。
9、硬度:根據pH值及結垢傾向確定具體指標。
10、理論需氧量:指有機物完全氧化所需理論值。
11、生化需氧量:在好氧條件下,微生物降解有機物所需的需氧量。
12、有機物質:通過化學方法氧化水樣中還原物質的數量,有機物是指可被氧化的物質。
13、有機碳:指溶解態和懸浮物中的總碳含量。
二、MBR超濾膜進水水質要求
MBR超濾膜對水質有嚴格要求。原水的雜質類型不同,水質復雜時需進行預處理,以防止雜質破壞膜。
1、油脂類
原水中的油脂會覆蓋膜表面,導致不可逆污染。油脂可以通過正己烷提取物分析,分為動植物油脂和礦物油脂。動植物油含量應低於50mg/L,礦物油則需低於3mg/L。動植物油可通過活性污泥降解,但當含量超過50mg/L時,建議進行預處理。
2、消泡劑
使用高級乙醇類或醚類、酯類消泡劑,避免使用硅膠系消泡劑。硅系消泡劑易吸附於膜表面,造成不可逆污染,應嚴格禁止使用。
3、生化處理
進行膜過濾時,原水需先進行生化處理。未經處理的有機物會附著在膜表面,加速膜間壓差上升,導致膜組件迅速堵塞。
⑷ 超濾膜孔徑如何測定
超濾膜孔徑的測定微孔濾膜的孔徑分離效率是關鍵所在,所以評價濾膜孔徑甚為重要。
目前大致採用以下方法:
一、直接測量法
1.直接法測膜孔徑
(1)電子顯微鏡
掃描電鏡(SEM)和透射電鏡(TEM)電子顯微鏡表徵膜的孔徑、孔徑分布及膜的形態結構。
制樣至關重要。濕膜樣品要經過脫水、蒸鍍、復型等處理。
逐級脫水法:膜樣品用5%餓酸固定,然後在提取器中用CCl4或乙醇逐級脫水,再用環氧樹脂包埋固化,最後用超薄切片機切成薄片。適用透射電子顯微鏡的觀察。
低溫冷凍脫水法:膜樣品放在液氮或其他低溫介質中冷凍,使膜樣品中的水急速冷凍為細小的結晶,然後在低溫(至少低於-60°C)和低真空下,使冷凍的結晶逐級升華。這樣制備的膜樣品不收縮,經鍍金或復型,可用電子顯微鏡觀測。
微濾膜的孔徑為0.05-10m,掃描電鏡可分辨。
超濾膜的孔徑為1nm-30mm,掃描電鏡的解析度低於5-10nmnm,所以採用掃描電鏡觀測超濾膜的結構是困難的。
透射電鏡的解析度比掃描電鏡要高得多,約為3-4A正確制樣,高解析度的透射電鏡可以觀測超濾膜的表面細微結構。
環境掃描電子顯微鏡(ESEM),克服了常規SEM的局限性。使濕的、油性的、臟的和不導電的樣品不經處理就可直接上機觀測。
二、間接測量法
間接法是利用與孔徑有關的物理現象,通過實驗測出相應的物理參數,在假設孔徑為均勻直通圓孔的假設條件下,計算得到膜的等效孔徑,主要方法有泡點壓力法、壓汞法、氮氣吸附法、液液置換法、氣體滲透法、截留分子量法、懸浮液過濾法。
泡點法:
泡點壓力所對應膜的最大孔徑。實測時,膜應被液體完全潤濕,否則將帶來誤差。
親水性膜採用水為潤濕液體;疏水性膜採用醇為潤濕液體。
測定步驟
a將樣品平行於液面浸入蒸餾水中,使其完全濕潤b將濾膜置於測試池上,壓上光滑的多孔板c在多孔板上加入3-5mm深的水d開通氣源,使壓力緩慢上升,當濾膜表面出現第一個氣泡並連續出泡時的氣體壓力值,帶入公式可求出樣品最大孔徑值。
e氣泡出現最多時的壓力值,帶入公式可求出樣品最小孔徑。
f由最大孔徑與最小孔徑即可算出平均孔徑。
(1)電鏡法比較直觀,但屬破壞性檢測,也只能得到局部信息
(2)泡壓法(又稱氣體滲透法)只局限於測定膜孔中的最大孔徑,用於小孔徑超濾膜的測定時所需壓力遠高於膜的使用壓力,故一般認為只適用於微濾膜的測定。