① 電鍍廢水處理的方法有哪些
重金屬廢水為您解答，戳我的名字，裡面還有我寫的文庫、經驗、網路，或許對您的更多問題有所幫助哦~
電鍍廢水的處理方法:目前國內外電鍍廢水的主要處理方法有：
·化學法 從近幾十年的國內外電鍍廢水處理技術發展趨勢來看，電鍍廢水有80%採用化學法處理， 化學法處理電鍍廢水在技術上較為成熟。化學法包括沉澱法、氧化還原法、鐵氧體法等，具 有投資少、處理成本低，操作簡單等優點，適用於各類電鍍金屬廢水處理。但化學法需要不 斷消耗化工原料，並有污泥產生，排出的水回用困難，且佔地面積較大
·化學沉澱法
化學沉澱法是使廢水中呈溶解狀態的重金屬轉變為不溶於水的重金屬化合物的方法，包 括中和沉澱和硫化物沉澱等。 （1）中和沉澱法。在含重金屬的廢水中加入鹼進行中和反應，使重金屬生成不溶於水的 氫氧化物沉澱形式加以分離。中和沉澱法操作簡單，是常用的處理廢水方法。 （2）硫化物沉澱法。加入硫化物使廢水中重金屬離子生成硫化物沉澱而除去的方法。與 中和沉澱法相比，硫化物沉澱法的優點是：重金屬硫化物溶解度比其氫氧化物的溶解度更低， 反應pH值在79之間，處理後的廢水一般不用中和，處理效果更好。但硫化物沉澱法的缺點 是：硫化物沉澱顆粒小，易形成膠體，硫化物沉澱在水中殘留，遇酸生成氣體，可能造成二 次污染。
·氧化還原法 向廢水中投加還原劑將高價重金屬離子還原成微毒的低價重金屬離子後，再使其鹼化成 沉澱而分離去除的方法。工業上以化學還原法除鉻比較成熟。具體地講，工業上化學還原法 處理電鍍含鉻廢水的方法，有硫酸亞鐵 石灰法、亞硫酸鹽法、二氧化硫法、亞鐵鹽法、硫化 鹼法等。其中亞硫酸鹽法處理量大，綜合利用方便，在國內外應用最廣。如，六價鉻質量濃 度為140mg/L的某種電鍍廢水，用亞硫酸氫鈉進行處理，出水Cr 3+ 質量濃度可降為 0.7~1.0mg/L。另採用二氧化硫作還原劑處理高濃度大流量的含鉻廢水，國內已有工程實例。 亞鐵鹽還原沉澱法也是治理含鉻電鍍廢水的經典方法，被許多廠家採用。如某五金廠電鍍廢 水：六價鉻質量濃度為100mg/L，Ni 2+ 50mg/L，pH=4~6，經該法處理後出水達排放標准。目 前英、美等國應用水合肼對鍍鉻漂洗水進行槽內還原，反應速度快，處理效果好。 另外值得一提的是鐵屑法。鐵屑處理廢水最初就是從治理電鍍廢水開始的。國內外許多 文獻報導了生產規模的鐵屑處理電鍍廢水的情況。鐵屑法整個裝置易於定型化及設備製造工 業化，我國某些大型電鍍企業乃至鄉鎮企業鐵屑處理電鍍廢水的工業化裝置在運行中。 氧化還原法原理簡單，操作易於掌握，對某些類型的電鍍廢水是行之有效的，但是其出 水水質差，不能回用，處理混合廢水時，易造成二次污染，而且通用氧化劑還有供貨和毒性 的問題尚待解決。
·鐵氧體法 鐵氧體法是根據生產鐵氧體的原理發展起來的處理方法。該法處理重金屬廢水，能一次 脫除多種金屬離子，尤其適用於混合重金屬電鍍廢水的一次性處理，具有設備簡單，投資少， 操作方便等特點，同時形成的污泥有較高的化學穩定性，容易進行微分離和脫水處理。此法 在國內電鍍業中應用較廣，但在形成鐵氧體過程中需要加熱（約70℃），能耗高，存在著處 理後鹽度高，而且不能處理含Hg和絡合物廢水的缺點。
·離子交換法 離子交換法是利用離子交換劑分離廢水中有害物質的方法，含重金屬廢水通過交換劑時， 交換劑上的離子同水中的金屬離子進行交換，達到去除水中金屬離子的目的。此法操作簡單， 殘渣穩定，無二次污染，但由於離子交換劑選擇性強，製造復雜，成本高，再生劑耗量大， 因此在應用上受到很大限制。
· 吸附法 吸附法是利用吸附劑的獨特結構去除重金屬離子的一種方法。傳統吸附劑有活性炭、腐 殖酸、聚糖樹脂、碴藻土等。實踐證明，使用不同吸附劑的吸附法，不同程度地存在投資大， 運行費用高，污泥產生量大等問題，處理後的水難於達標排放。
·電解法 電解法是利用金屬的電化學性質，在直流電作用下而除去廢水中的金屬離子，是處理含 有高濃度電沉積金屬廢水的一種有效方法，處理效率高，便於回收利用。但該法缺點是不適 用於處理含較低濃度的金屬廢水，並且電耗大，成本高，一般經濃縮後再電解經濟效益較好。
·蒸發濃縮法 蒸發濃縮法是對電鍍廢水進行蒸發，使重金屬廢水得以濃縮，並加以回收利用的一種處 理方法，一般適用於處理含鉻、銅、銀、鎳等重金屬廢水，對含重金屬離子濃度低的廢水， 直接應用蒸發濃縮回收法能耗大，成本高。蒸發濃縮處理重金屬廢水一般是與其它方法並用，
② 工業鍋爐水處理設備有那些
鍋爐軟化水設備選型
1、首先您要提供所需要使用軟化水的系統是：採暖/冷卻補水/工藝用水/蒸汽鍋爐/鋼鐵冶煉行業/化工制葯行業.。
2、系統用水時間：既運行時間/小時用水量/平均值/峰值/用戶是否需要連續供水?若需要則選擇單閥雙罐或雙控雙床系列，否則可選單閥單罐系統。
3、源水總硬度：水源是市政自來水?地下水?地表水源(江,河,湖水)您需提供使用地區的原水硬度。對一定型號的軟水器來說水硬度高，其周期制水量必然要少，由此而來導致再生頻繁。對樹脂的使用壽命不利。為避免這種情況出現，應加大樹脂體積，這意味著選用加大型號的軟水器。
4、所需的軟水單位流量(噸/小時)。這由用戶設備的性質和要求決定，以此選定標准型號的軟水器。
5、周期制水量的設定。在軟水器型號設定之後，根據原水硬度，所用樹脂的交換工作容量就可以確定理論周期制水量(噸)。
鍋爐軟化水設備工作特點
1、自動控製程度高，供水情況穩定。
2、高效率，低能耗，運行費用少。
3、腐性能優良：採用玻璃鋼、304、襯膠或碳鋼內襯膠樹脂罐，無毒耐壓，防腐蝕性強，從根本上避免了交換劑被腐蝕的可能。
4、用范圍廣泛：適用於工業及民用鍋爐，熱交換器，空調及製冷機冷凍水循環，廣泛應用在賓館、電站、鋼廠、印染廠、食品飲料加工廠、冷庫、商場等單位水質軟化處理系統。
5、設備結構緊湊，佔地面積少，減少了基建投資。安裝、調試、使用簡間單易行。運行部件性能穩定。
③ 制備乙酸乙酯的實驗現象
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原發布者:酷哥劉
實驗一乙酸乙酯的制備實驗目的1、熟悉和掌握酯化反應的基本原理和制備方法，掌握可逆反應提高產率的措施；2、掌握液體有機化合物的精製方法（分餾）。實驗內容一、實驗原理在少量酸（H2SO4或HCl）催化下，羧酸和醇反應生成酯，這個反應叫做酯化反應(Esterification)。該反應通過加成-消去過程。質子活化的羰基被親核的醇進攻發生加成，在酸作用下脫水成酯。該反應為可逆反應，為了完成反應一般採用大量過量的反應試劑（根據反應物的價格，過量酸或過量醇）。有時可以加入與水恆沸的物質不斷從反應體系中帶出水移動平衡（即減小產物的濃度）。在實驗室中也可以採用分水器來完成。酯化反應的可能歷程為：乙酸乙酯的合成方法很多，例如：可由乙酸或其衍生物與乙醇反應製取，也可由乙酸鈉與鹵乙烷反應來合成等。其中最常用的方法是在酸催化下由乙酸和乙醇直接酯化法。常用濃硫酸、氯化氫、對甲苯磺酸或強酸性陽離子交換樹脂等作催化劑。若用濃硫酸作催化劑，其用量是醇的3%即可。其反應為：酯化反應為可逆反應，提高產率的措施為：一方面加入過量的乙醇，另一方面在反應過程中不斷蒸出生成的產物和水，促進平衡向生成酯的方向移動。但是，酯和水或乙醇的共沸物沸點與乙醇接近，為了能蒸出生成的酯和水，又盡量使乙醇少蒸出來，本實驗採用了較長的分餾柱進行分餾。二、實驗儀器及所需葯品儀器：恆壓漏斗、三口圓底燒瓶、溫度計、刺形分餾柱、蒸餾頭、直形冷凝管、接引管和
④ 家裡自來水水質很硬，什麼方法能把硬水變軟
1. 煮沸法（只適用於暫時硬水）
煮沸暫時硬水時的反應：
Ca(HCO3)2 =CaCO3 ↓+H2O+CO2↑
Mg(HCO3)2 =MgCO3↓ +H2O+CO2↑
由於CaCO3不溶，MgCO3 微溶，所以碳版酸鎂在權進一步加熱的條件下還可以與水反應生成更難溶的氫氧化鎂：
MgCO3 +H2O = Mg(OH)2 ↓+CO2↑
由此可見水垢的主要成分為CaCO3和Mg(OH)2
2. 石灰——純鹼法 (工業用)
在這種方法中，暫時硬度加入石灰就可以完全消除，HCO3-都被轉化成CO32-。而鎂的永久硬度在石灰的作用下會轉化為等物質的量的鈣的硬度，最後被去除。反應過程中，鎂都是以氫氧化鎂的形式沉澱，而鈣都是以碳酸鈣的形式沉澱。
Ca2+(aq) --石灰-蘇打法--> CaCO3(s)
Mg2+(aq)--石灰-蘇打法--> Mg(OH)2(s)
3. 離子交換法
這種方法中用到的離子交換劑，有無機和有機兩種。無機離子交換劑，如沸石等；有機離子交換劑包括：碳質離子交換劑——磺化酶，陰陽離子交換樹脂等。而且一般的離子交換劑在失效後還可以再生
⑤ 蛋白過鎳柱純化的過程 我是初學者，所以麻煩大家給的詳細一點 謝謝啦！
見http://..com/question/292063616.html或
鎳柱分離純化
固定金屬離子親和柱主要用於金屬螯化離子。位於許多蛋白中的組氨酸殘基將會和許多金屬離子，例如鋅。銅，鎳，鐵等形成復合物。因此，該柱料能選擇性螯合一些具有組氨酸殘基的蛋白質。但是半胱氨酸和咯氨酸殘基也能和固定化金屬螯和。但是親和力比組氨酸要弱。所以，結合的強度是和緩沖液的PH和金屬離子決定的。
金屬螯和柱料主要是由亞氨基的乙醯乙酸成分耦聯瓊脂糖柱料，藉助醚長生7個原子的空間。
全部容量：24-30um的含有zn的干膠
柱料結構：6%的高鉸鏈的瓊脂糖
柱料大小：45-165um
平均微粒：90um
直流速度：25度/0.1MPa/30倍柱床/5厘米高度/每小時可達700厘米
最大壓強：0.3MPa
PH變化：長期3-13
短期2-14
化學穩定：通用含水緩沖液
0.01M鹽酸，1.0M NAOH, 20%乙醇（保存7天）
物理性質：可以忽略在PH或者離子變化下的體積變化
耐熱性能：121度下0.1M乙酸鈉作用半小時
金屬螯和柱料保存於事先填充於20%乙醇。所以要攪拌驅除20%乙醇溶液。換成去離子水。比例是25%去離子水和75%處理膠。
處理金屬螯和柱料：
1 平衡所有用到的材料於室溫。
2 攪拌金屬螯和柱料
3 倒水進柱子，驅除氣體。用無離子水液封幾厘米。
4 將金屬螯和柱料連續倒進柱子，用玻璃棒支撐柱壁防止氣泡形成。
5 然後立即用無離子水液封，裝上柱蓋，連接上泵。
6 打開柱子底部的開關，然後調節泵的流速。通常是不超過0.3MPa的。
7 經過一個穩定的柱床填鴨後，維持填壓速度為3個柱床。
使用adaptor
1 經過上溯填鴨後，關閉柱床下面開關，移開上面的薄膜，小心的加上去離子水進行液封。
2 一定角度插入adaptor，確保沒有氣泡。
3 確保所有的連接都沒有問題，柱子/泵/樣品接受器
4 傾斜插入活塞確保沒有氣泡和管道充滿液體。利用活泵正反向的流動確保沒有氣泡。
5 固定adaptor，打開柱子開關，開始緩沖液的流動。先以填鴨的速度直到柱床穩定後。
固定金屬離子：
金屬螯和柱料通過水來螯和金屬的，避免發生沉澱在膠上。
1 確保柱子已經平衡好。如果有必要可以洗2個柱床（去離子水）
2 選擇金屬離子和0.1-0.3M中弱性酸。例如鐵離子PH 3左右就好，避免形成沉澱和共沉。
3 加入一倍柱床的金屬離子溶液
4 5倍柱床的去離子水洗滌
5 至少2倍柱床的平衡緩沖液
結合：
發生於PH5.5-8.5之間.最強反映發生於最後
初始緩沖液的選擇決定於金屬離子和樣品的結合性質。乙酸鈉或者磷酸鈉是比較好的緩沖液中不能使用EDTA或者檸檬酸鹽
最通用緩沖液：
0.01-0.2M磷酸鈉
0.05M乙酸鈉
強烈推薦加入0.15-0.5M NaCl用於防止離子交換。
通常如果不知道一個蛋白的結合能力，最好的就是使用鋅離子和中性的磷酸或者乙酸鹽，同時含有0.15-0.5M NaCl
去垢劑不會影響蛋白質的結合能力
金屬離子的取代意味著蛋白發生了結合。這種現象可以通過顏色來決定
洗脫蛋白：（3種方法）
1 降低PH(一步或者分步)，大部分蛋白溶解於PH4-6最終3-4是可容的。可選擇檸檬酸鹽，磷酸或者乙酸鹽。
2 逐步提高咪唑的濃度（0-0.5M），梯度變化最好是在初始緩沖液的PH范圍。
3 加入EDTA或者EGTA可洗脫蛋白質。但是不是通用的。
利用離心或者重力作用純化組氨酸位點蛋白
通過上鎳進行選擇性結合含有組氨酸位點蛋白，然後利用含有咪唑的緩沖液洗脫蛋白。
以下的實驗是為了最大化將組氨酸位點蛋白結合到金屬螯和柱料，然後確保能夠洗脫下來。當結合和洗脫的條件尚未明了時，這些方法也是很好用的。
為了獲得高純度的蛋白，必須摸索咪唑的緩沖液在樣品上柱和洗脫時的濃度。通常使用10mM-500mM范圍的咪唑的緩沖液進行剃度洗脫，然後通過收集和SDS-PAGE 蛋白電泳確定洗脫濃度。
為了純化不可容的含有his位點的蛋白質，（包含體），可以在變性條件下進行。利用8M尿素或者6M鹽酸呱進行溶解蛋白。
樣品處理：
樣品要經可能溶解，避免出現堵塞現象，所以可以利用0.45uM慮膜過濾雜志
如果樣品時溶解於20mM磷酸緩沖液中（含有0.5M Nacl,PH7.4），必須調整PH到7－8。
上柱前准備：
洗柱料：
1 親柔震動膠瓶充旋膠料
2 利用吸管吸出足量柱料用以純化目的。每毫升柱料可以吸納5毫克蛋白
3 500g 離心2－5分鍾，沉澱柱料。
4 小心去除上清
5 加入5倍體積去離子水，充分振盪柱料。可以倒置來回5分鍾，不要機械攪拌。
6 再次500g 離心2－5分鍾，沉澱柱料。
7 再次小心去除上清
掛鎳：
1 加入0.5倍柱床體積0.1M硫酸鎳，充分振盪柱料。可以倒置來回5分鍾，不要機械攪拌。
2 500g 離心2－5分鍾，沉澱柱料。
3 小心去除上清
洗柱：
1加入5倍體積去離子水，充分振盪柱料，來回倒置5分鍾
2 500g 離心2－5分鍾，沉澱柱料。
3小心去除上清
4 再洗兩次柱料（一共3×5柱床去離子水）
5 最後用一倍體積起始緩沖液充旋柱料（20mM Na2HPO4 /0.5MnaCl/10mM咪唑/PH7.4）
利用離心來純化：
上樣：
1 在起始緩沖液中加入樣品，然後使整體膠濃度達到50％
2 親柔攪拌，室溫離心5－30分鍾，結合能力取決於蛋白和樣品濃度。
3 500g 離心2－5分鍾，沉澱柱料。
4 取出上清。部分用於SDS-PAGE 蛋白電泳
洗膠：
1 加入5倍體積起始緩沖液，攪拌5分鍾
2 500g 離心2－5分鍾，沉澱柱料。
3取出上清。部分用於SDS-PAGE 蛋白電泳
4再洗兩次柱料（一共3×5柱床起始緩沖液）。記得取出上清，部分用於SDS-PAGE 蛋白
電泳
洗柱：
1 加入2倍體積洗脫緩沖液（20mM Na2HPO4 /0.5MnaCl/10mM咪唑/PH7.4）攪拌5分鍾
2再次500g 離心2－5分鍾，沉澱柱料。
3再洗四次柱料（一共5×2柱床洗脫緩沖液）。記得取出上清，部分用於SDS-PAGE 蛋白電泳，280nM吸光值，ELISA,WESTERN
利用流速和重力純化：
1 在柱子底部加上濾器
2 加水排氣
3 加柱帽，去除殘余水。推薦是最多2 Ml柱料就可以了
樣品結合：
1 倒膠進入柱子
2 小心上樣，用波棒室溫攪拌5－30分鍾
3 打開柱帽，收集流出峰用於分析
洗膠：
1 加入5倍體積起始緩沖液，收集流出液用於SDS-PAGE 蛋白電泳
2再洗兩次柱料（一共3×5柱床起始緩沖液）。記得取出上清，部分用於SDS-PAGE 蛋白
電泳
洗柱：
1 加上柱帽，加入2倍體積洗脫緩沖液（20mM Na2HPO4 /0.5MnaCl/10mM咪唑/PH7.4）攪拌5分鍾。打開柱帽，收集流出峰
2再洗四次柱料（一共5×2柱床洗脫緩沖液）。記得取出上清，部分用於SDS-PAGE 蛋白電泳，280nM吸光值，ELISA,WESTERN
注意：0.5M咪唑的280nM吸光值＝0.5
常見問題：
1 樣品太粘稠
答：核酸存在影響，可以繼續超聲，加入RNA酶至10ug/ml DNA酶至5ug/ml。然後冰浴1
0－15分鍾。或者也可以用注射器來回充旋。這樣可以防止堵塞柱料。
2 平衡時樣品洗脫了下來
答: 檢查PH和緩沖液成分，如果緩沖液成分不正確，EDTA加入，強還原劑加入，都會導致這個現象出現。
加大膠的量，如果膠料承載能力過頭，也繪出出現這現象。
准備新鮮的柱料，如果柱料斷裂，也掛不上蛋白。
3 在洗脫液中不含有組氨酸蛋白
答：如果SDS-PAGE 蛋白電泳已經發現蛋白存在於超聲液中
超聲可能不完全。可以用顯微鏡觀察超聲情況。AD260/280比值。（通常是超聲前將10mg/ml溶菌酶加入25mM Tris-HCL，PH6-8），避免發泡以降解融合蛋白。
蛋白可能是是包含體，可以使用4－6M鹽酸呱或者4－8 M尿素溶解。
尿素溶解的可以進行SDS-PAGE 蛋白電泳，鹽酸呱溶解的不可以進行SDS-PAGE 蛋白電泳，必須換緩沖液。
洗脫液濃度太稀，可以加大咪唑濃度或者降低PH 來決定最佳洗脫條件如果在平衡前的洗柱發現了目的蛋白，證明起始緩沖液中的咪唑濃度太高，可適當降低。
4 考馬氏亮藍或者銀染發現多條帶
答：加入蛋白激酶抑制劑。可能是蛋白降解。用凝血酶切割前必須去除絲氨酸蛋白酶抑制劑採用梯度咪唑來洗脫蛋白。在平衡洗脫液中加入10mM咪唑可以洗脫大量雜質而不會洗脫融合蛋白。低於500mM咪唑可以洗掉絕大部分雜質。
在洗脫步奏往起始緩沖液加入去垢劑（2％TRITON x-100或者2％Tween20）50% 葡萄糖，20mM B-巰基乙醇。記得雜質通常沒有特意結合能力，可以改變緩沖液來洗脫。
如果雜志和目的蛋白有相同結合能力，那就不能用於純化。因此可以使用別的純化系統，例如含有GST尾巴就用谷胱甘肽瓊脂糖4B
柱料再生，清潔和保存
柱料再生：
1 使用0.05M EDTA,0.5M NaCl來洗脫鎳離子。然後用3柱床的0.5M NaCl來洗干凈EDTA
2如果是鐵離子可以用0.05M EDTA泡過夜
3 這一步可以洗脫上面未能洗脫的殘余結合蛋白
清洗柱料：
1 0.5倍柱床2M NaCl，反向洗脫10－15分鍾
2 1M NaOH洗1小時去除殘余蛋白
3 每一步都要用3倍柱床起始緩沖液清洗
4 4倍柱床70%乙醇洗脫強親水蛋白和脂類蛋白。
也可以使用2倍柱床去垢劑。0.1-0.5%非離子去垢劑溶於0.1M乙酸。浸泡1－2小時。最後用5個柱床的70％乙醇去除去垢劑。
清潔：
1 盡可能去除微生物
2 0.5-1M NaOH反向流動半小時
3 再用3－5倍柱床消毒的起始緩沖液平衡
4 這個清潔步奏不一定能夠提高純化能力
保存：
長期保存於20％乙醇或者0.01M NaOH 於4度
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⑥ MBR工藝產泥量怎麼算
MBR工藝產泥量計算：
產泥量=污泥自身增殖-污泥自身氧化。
如產泥量（Y）
設污泥增值系數a，污泥自身氧化系數b；
Y=a QLy—bVX
式中：QLy---所去除的有機物量，kg/d；
VX─混合液揮發性污泥濃度（MLVSS）Kg/m3；
1. 產生0.5gMLVSS/去除1gBOD5；這是經驗值供參考（沒有考慮進水帶進SBR池的SS和去除NH3-N、TP產生的泥量）只要有BOD值下降，就會有污泥產生；2. 你說的情況有二種可能比較常見：2.1 SBR池污泥負荷很低，DO值控制在3mg/l以上；2.2 排水時隱性帶泥。