陽離子交換樹脂法提取鏈黴素

A. 小知識科普離子交換樹脂是什麼

離子交換樹脂的品種很多，因化學組成和結構不同而具有不同的功能和特性，適應於不同的用途。應用樹脂要根據工藝要求和物料的性質選用適當的類型和品種。為了讓大家更好的使用它，小編今天帶大家一起來認識認識離子交換樹脂。
離子交換樹脂簡介
離子交換樹脂的全名稱由分類名稱、骨架（或基因）名稱、基本名稱組成。孔隙結構分凝膠型和大孔型兩種，凡具有物理孔結構的稱大孔型樹脂，在全名稱前加「大孔」。分類屬酸性的應在名稱前加「陽」，分類屬鹼性的，在名稱前加「陰」。如：大孔強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂。
離子交換樹脂應用領域
1、水處理
水處理領域離子交換樹脂的需求量很大，約占離子交換樹脂產量的90%，用於水中的各種陰陽離子的去除。目前，離子交換樹脂的最大消耗量是用在火力發電廠的純水處理上，其次是原子能、半導體、電子工業等。
2、食品工業
離子交換樹脂可用於製糖、味精、酒的精製、生物製品等工業裝置上。例如：高果糖漿的製造是由玉米中萃出澱粉後，再經水解反應，產生葡萄糖與果糖，而後經離子交換處理，可以生成高果糖漿。離子交換樹脂在食品工業中的消耗量僅次於水處理。
3、制葯行業
制虛空腔葯工業離子交換樹脂對發展新一代的抗菌素及對原有抗菌素的質量改良具有重要作用。鏈黴素的開發成功即是突出的例子。近年還在中葯提成等方面有所研究虧瞎。
4、合成化學和石油化學工業
在有機合成中常用酸和鹼作催化劑進行酯化、水解、酯交換、水合等反應。用離子交換樹脂代替無機酸、鹼，同樣可進行上述反應，且優點更多。如樹脂可反復使用，產品容易分離，反應器不會被腐蝕，不污染環境，反應容易控制等。
甲基叔丁基醚的制備，就是用大孔型離子交換樹脂作催化劑，由異丁烯與甲醇反應而成，代替了原有的可對環境造成嚴重污染的四乙基鉛。
5、環境保護
離子交換樹脂已應用在許多非常受關注的環境保護問題上。目前，許多水溶液或非水溶液中含有有毒離子或非離子物質，這些可用樹脂進行回收使用。如去除電鍍廢液中的金屬離子，回收電影製片廢液里的有用物質等。
6、濕法冶金及其他
離子交換樹脂可以從貧鈾礦里分離、濃縮、提純鈾及提取稀土元素和貴金屬。
離子交換樹脂使用注意事項
1、離子交換樹脂含有一定水份，不宜露天存放，儲運過程中應保持濕潤，以免風干脫水，使樹脂破碎，如貯存過程中樹脂脫水了，應先用濃食鹽水（10%）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放入水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。
2、冬季儲運使用中，應保持在5-40℃的溫度環境中，避免過冷或過熱，影響質量，若冬季沒有保溫設備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水濃度可根據氣溫而定。
3、離子交換樹脂的工業產品中，常含有少量低聚合物和未參加反應的單體，還含有鐵、鉛、銅等無機雜質，當樹脂與水、酸、鹼或其它溶液接觸時，上述物質就會轉入溶液中，影響出水質量，因此，新樹脂在使用前必須進行預處理，一般先用水使樹脂充分膨脹，然後，對其中的無機雜質（主要是鐵的化合物）可用4-5%的稀鹽酸除去，有機雜質可用2-4%稀氫氧化鈉溶液除去，洗到近中性即可。如在醫葯制備中使用，須用乙醇浸泡處理。
4、樹脂在使用中，防止與金屬（如鐵、銅等）油污、有機分子微生物、強氧化劑等接觸，免使離子交換能力降低，甚至失去功能，因此，須根據情況對樹脂進行不定期的活化處理，活化方法可根據污染情況和條件而定，一般陽樹脂在軟化中易受Fe的污染可用鹽酸浸泡，然後逐步稀釋，陰樹脂易受有機物污染，可用10%NaC1+2-5%NaOH混合溶液浸泡或淋洗，必要時可用1%雙氧水溶液泡數分鍾差衫，其它，也可採用酸鹼交替處理法，漂白處理法，酒精處理及各種滅菌法等等。
5、新樹脂的預處理：離子交換樹脂的工業產品中，常含有少量低聚物和未參加反應的單體，還含有鐵、鉛、銅等無機雜質。當樹脂與水、酸、鹼或其它溶液接觸時，上述物質就會轉入溶液中，影響出水質量。因此，新樹脂在使用前必須進行預處理。一般先用水使樹脂膨脹，然後，對其中的無機雜質（主要是鐵的化合物）可用4-5%的稀鹽酸除去，有機雜質可用2-4%稀氫氧化鈉溶液除去洗到近中性即可。

B. 什麼叫做離子交換樹脂的再生

1. 離子交換樹脂是一種聚合物，帶有相應的功能基團。一般情況下，常規的鈉離子交版換樹脂帶有大量的權鈉離子。當水中的鈣鎂離子含量高時，離子交換樹脂可以釋放出鈉離子，功能基團與鈣鎂離子結合，這樣水中的鈣鎂離子含量降低，水的硬度下降。硬水就變為軟水，這是軟化水設備的工作過程。
   
   2.當樹脂上的大量功能基團與鈣鎂離子結合後，樹脂的軟化能力下降，可以用氯化鈉溶液流過樹脂，此時溶液中的鈉離子含量高，功能基團會釋放出鈣鎂離子而與鈉離子結合，這樣樹脂就恢復了交換能力，這個過程叫做「再生」。

C. 鏈黴素的生產過程

分為兩大步驟：①菌種發酵，將冷干管或沙土管保存的鏈黴菌孢子接種到斜面培養基上，於27℃下培養7天。待斜面長滿孢子後，製成懸浮液接入裝有培養基的搖瓶中，於27℃下培養45～48小時待菌絲生長旺盛後，取若干個搖瓶，合並其中的培養液將其接種於種子罐內已滅菌的培養基中，通入無菌空氣攪拌，在罐溫27℃下培養62～63小時，然後接入發酵罐內已滅菌的培養基中，通入無菌空氣，攪拌培養，在罐溫為27℃下，發酵約7～8天。②提取精製，發酵液經酸化、過濾，除去菌絲及固體物，然後中和，通過弱酸型陽離子交換樹脂進行離子交換，再用稀硫酸洗脫，收集高濃度洗脫液──鏈黴素硫酸鹽溶液。洗脫液再經磺酸型離子交換樹脂脫鹽，此時溶液呈酸性，用陰離子樹脂中和後，再經活性炭脫色得到精製液（見彩圖）。精製液經薄膜濃縮成濃縮液，再經噴霧乾燥得到無菌粉狀產品，或者將濃縮液直接做成水針劑。

D. 陽離子交換樹脂的作用是什麼

液體通過交換樹脂，樹脂官能團上的離子與水中陽離子相互交換。

E. 汪猷的人物成就

汪猷字君謀，1910年6月7日出生於杭州書香門第之家。父親汪知非是清末秀才，年輕時深受西方科學技術和孫中山的革命思想影響，遂棄功名仕途，在浙江從事測量和鹽務等工作。父母先後於1928年和1930年病故。1941年汪猷與協和醫學院兒科助教李季明女士結婚，夫妻感情甚篤。
汪猷聰穎好學，從小深受父親影響，喜愛自然科學。1921年考入浙江省立甲種工業學校（浙江大學前身之一），就讀於應用化學系，從此汪猷與化學結下了不解之緣。1927年考入金陵大學工業化學系。1931年畢業，獲理學士學位。由於他歷年學習成績優秀，獲得斐托飛（φτφ）學會金鑰匙獎的榮譽。畢業後由學校推薦到北平協和醫學院作研究生後轉作研究員。師從我國著名生物化學家吳憲，研究性激素的生物化學。他首先使用了問世不久的瓦堡微量呼吸器測定男性激素對正常鼠和閹鼠的各部器官的影響。在名師指點下，汪猷的研究才華脫穎而出，發表了4篇論文，深得吳憲的器重。1935年8月，汪猷作為中國生理學會代表團成員與吳憲等參加了在莫斯科舉行的第十五屆國際生理學大會。這是汪猷第一次去國外參加大型國際學術會議。他見到了不少仰慕已久的國際生理、生化界大師，如巴甫洛夫和胰島素發現者班丁（F．G．Banting）等。這使他下決心奮發圖強，日後希躋身於國際著名學者之列。大會結束後，汪猷赴德國慕尼黑大學化學研究所，在著名化學家、諾貝爾獎獲得者維蘭德（H．Wieland）指導下當研究生。
在維蘭德及其助手唐納（E．Dane）指導下，汪猷從事不飽和膽酸和甾醇的合成研究。找到了甾環內引進共軛雙烯的改進方法，合成了膽甾雙烯酮和膽甾雙烯醇。1937年冬，汪猷獲慕尼黑大學最優科學博士學位。1938年秋，他又去海德堡威廉皇家科學院醫學研究院化學研究所任客籍研究員。在著名化學家、諾貝爾獎金獲得者庫恩（R．Kuhn）指導下進行藏紅素化學的研究。合成了十四乙醯藏紅素。這是當時分子量最大的有機化合物。在國內外名師和著名學術機構的優良學風的薰陶和嚴格訓練下，汪猷養成了嚴肅、嚴謹的學風和勇於創新的精神，這對他以後的事業產生了深遠的影響。
1939年春，汪猷離開德國轉赴英國。在倫敦密特瑟克斯醫學院考陶爾生化研究所陶慈（E．C．Dodds）的研究室任客籍研究員，從事雌性激素類似物的化學合成研究。當時歐洲戰雲密布，我國正遭受日本法西斯鐵蹄的蹂躪。懷著振興祖國科學事業的強烈願望，汪猷毅然放棄國外優越的研究條件和物質生活，於1939年8月回國。在協和醫學院先後任講師、助教授等職。除講課外，他的大部分時間繼續在吳憲指導下從事甾族性激素的化學研究，包括孕婦尿中甾三醇葡萄糖苷排泄量的測定和中葯當歸有效成分及葯理作用研究等。他在與婦產科醫生合作的一項研究中發現了懷雙胞胎的孕婦尿中甾二醇葡萄糖排泄量特別高。珍珠港事變之後，日本侵略軍於1942年1月佔領協和醫學院，研究設備、資料和研究記錄、樣品全被日本侵略軍搜掠一空。教授、醫生、學生都被迫離開實驗室，離開醫學院。
中國抗生素事業的開拓者
1942年4月，汪猷進入上海丙康葯廠，擔任廠長和研究室主任。這是一家小葯廠，主要生產針劑、止咳潤喉糖之類。當時上海淪陷、視聽閉塞。1944年他偶然獲悉國外發現了一種從黴菌里培養出來的抗生素，激起了他對新學科的研究渴望。他刻苦學習微生物學、發酵等方面的知識，決心在中國開拓抗生素研究的道路。汪猷對霉爛的桔子表面的爛毛發生了興趣。經過幾年研究試驗，克服種種困難，終於分離得到了一種抗菌物質桔黴素。1947年汪猷的論文「桔黴素」發表於美國《科學》雜志。國內「大公報」等報紙報道了他研究成功桔黴素的消息。美國一家通訊社也做了報道。但是汪猷的才華和研究成果並未得到葯廠廠主的賞識，汪猷於1947年8月憤然離開丙康葯廠。
1947年9月汪猷借用中央研究院醫學研究所籌備處的兩間原病理和屍體解剖實驗室，同兩位自願從丙康葯廠退職跟隨他的助手繼續進行桔黴素的研究。當時他本人沒有工資和報酬，汪猷一家的生活十分拮據，但他對清貧甘之如飴，刻苦努力，埋頭研究。在助手的合作下，桔黴素的化學及其抗菌作用的研究未曾中斷。後得到林可勝、馮德培的支持被聘為醫學研究所籌備處的研究員。這一時期汪猷發表了「抗生素桔黴素」、「雙氫桔黴素」、「桔黴素及其衍生物的結構和抗菌活力」等6篇論文。中華人民共和國建立後，成立了中國科學院，汪猷被聘為中國科學院生理生化研究所研究員。1952年底調入有機化學研究所任研究員並擔任副所長。由於黨和政府十分重視科學研究事業的發展，使他得以對桔黴素的結構、合成、生物作用、毒性和葯理等方面進行系統的研究，終於取得了豐碩的成果。發表了「桔黴素」、「桔黴素駢醇」等10餘篇論文。雖然由於桔黴素的毒性，未能用於臨床，但是40年代汪猷在如此簡陋、困難的條件下，對桔黴素開始了系統的研究，成為中國抗生素研究的開拓者。他的這一研究成果獲得中國科學院1956年度科學獎金三等獎。 50年代是抗生素研究的鼎盛時期。隨著醫療保健事業的發展，迫切需要大力開展抗生素的研究。汪猷是積極的倡導者和組織者。1952年汪猷在中國科學院領導下曾參加組織召開我國首次抗生素工作會議。以後又參加組織了上海抗生素研究工作委員會和全國抗生素研究工作委員會。1955年在北京主持了國際性的抗生素學術會議。這些活動都為推動我國抗生素的研究和生產起到了一定的作用。與此同時，他與合作者於1953年開始研究鏈黴素及金黴素的分離、提純以及結構和合成化學。曾發表「有關鏈黴素菌株的選育、發酵及提取的研究」、「自L－雙氫鏈糖酸內脂合成L－雙氫鏈糖」、「金黴素的抗生作用機制」等近10篇論文。他和助手們在50年代即合成了幾種性能優良的陽離子交換樹脂，用於提取發酵液中鏈黴素與鹼性抗生素。他們大膽地提出用離子交換樹脂法代替當時使用的活性炭的分離工藝，並多次深入生產現場，指導和幫助解決生產工藝問題，汪猷不僅重視生產中的實際應用課題，也不忽視學科中的基礎理論研究。他和同事們在研究鏈黴素的立體化學中糾正了美國著名碳水化合物專家、鏈黴素結構的測定者沃爾弗浪姆（M．L．Walfrom）等提出的鏈雙糖胺β苷鍵的結論，確證為α苷鍵。這項成果被選入上海1960年科研成果論文集。
中國生物有機化學的先驅者之一
中華人民共和國成立後，由於國家對科學事業的重視，大為激發了汪猷對振興祖國科學事業的熱情，他的研究生涯進入了黃金時期。60年代開始，汪猷先後開展了生命基礎物質——蛋白質、核酸、多糖的研究以及有機催化、生物催化、石油發酵和單細胞蛋白生產，模擬酶化學，生物合成等研究。他的研究活動幾乎包括了這一時期我國生物有機化學的全部內容。這些研究都以出色的成果載入了我國有機化學發展史冊。
1965年9月，我國在世界上首次人工合成了結晶牛胰島素，它是第一個全合成的、與天然產物性質完全相同的、有生物活性的蛋白質。胰島素的分子組成和結構是1955年英國科學家桑格爾（F．Sanger）闡明的。雖然此後各國科學家都開展了胰島素人工合成的探索，但由於胰島素結構復雜、合成工作量繁復浩大，直到1958年英國《自然》雜志還斷言「人工合成胰島素在相當長時間里未必會實現。」可是，在這場世界性的科學競賽中，中國科學家領先了，我國得到了人工合成的結晶的牛胰島素。這一舉世矚目的成果博得了國際科學界的高度評價。結晶牛胰島素的全合成是由中國科學院生物化學研究所、上海有機化學研究所和北京大學部分科學家合作進行的。王應睞、汪猷、邢其毅等負責領導組織這項研究工作。汪猷還直接參加了牛胰島素A鏈和C14標記的牛胰島素的全合成等研究項目。對合成方案、產物的鑒定分析標准都提出了明確具體的要求。汪猷與合作者發表了「肽的研究」、「結晶牛胰島素的全合成」、「牛胰島素A鏈的合成及其與天然B鏈組合成結晶牛胰島素」、「C14標記牛胰島素A鏈和C14標記牛胰島素的合成」等論文。胰島素合成成功，推動了我國多肽激素醫葯工業的建立和生化試劑工業的發展。
自1968年開始至1981年完成的酵母丙氨酸轉移核糖核酸的全合成是繼胰島素全合成以後我國自然科學基礎研究中又一成就，是我國生物化學及有機化學研究史上又一項嶄新的科研成果，也是汪猷科研生涯中耀眼的篇章。1967年4月在北京由當時國家科委主任聶榮臻元帥主持召開有關基礎理論研究的座談會上，汪猷首先提出把核酸化學提到日程上來，作為下一步的攻堅目標。這一建議得到了與會科學家的贊同和聶榮臻元帥的支持。經過醞釀與調查，1968年中國科學院正式下達任務，把「人工合成酵母丙氨酸轉移核糖核酸」列為重大科研項目，組織了中國科學院上海生物化學研究所、上海細胞研究所、上海有機化學研究所、生物物理研究所、北京大學、上海化學試劑二廠等單位，前後100餘位科技人員從事這項研究。酵母丙氨酸轉移核糖核酸分子量在2．6萬道爾頓以上，是由76個核苷酸（其中有4種常見的核苷酸、7種修飾的核苷酸）通過磷酸二酯鍵連接而成的生物大分子。汪猷是協作組副組長，他和協作組組長王應睞及協作組領導成員王德寶等對這項高難度研究進行精心規劃。經過13年的艱苦奮戰，終於在1981年11月完成了酵母丙氨酸轉移核糖核酸的全合成。這是世界上第一個人工合成的含有全部修飾核糖核苷酸的並具有接受丙氨酸、參與蛋白質生物合成等生物活性的丙氨酸轉移核糖核酸。這項研究使我國在生命基礎物質的研究上步入了新的階段，且為國家培養了一支從事核酸化學和核酸生物化學的研究隊伍。為我國的基因工程、核酸的工業生產、核苷類抗癌葯物的研究與生產奠定了基礎。汪猷與合作者發表了「酵母丙氨酸轉移核糖核酸的全合成」、「核酸化學研究」、「酵母丙氨酸轉移核糖核酸3′－半分子（36—76）的合成」、「生物學上有趣的天然大分子的合成研究」、「多核苷酸合成的研究」等多篇論文。汪猷還在國際核酸化學會議、中德核酸蛋白質學術討論會及中美天然產物化學討論會上做了學術報告。盡管他工作繁忙，但對此項工作的指導十分具體、細致。他提出並成功地將羧醯咪唑應用於核糖核酸的醯化反應，使核酸化學合成中單體的保護方法的研究獲得了進展。隨後他又應用31P核磁共振和計算機技術進行羧醯咪唑醯化機制和反應動力學的研究並取得了成果，發表了「在寡聚核糖核苷酸合成中偏磷酸酯在TPS或DCC激活核苷酸的反應中的作用」、「N苯甲醯咪唑與核糖核苷酸的反應機制」、「用31PNMR法研究核糖核酸酶A水解核酸的機制」等論文。
在進行酵母丙氨酸轉移核糖核酸的人工合成研究的同時，汪猷還承擔了另一項重大科研項目——天花粉蛋白的化學研究。天花粉是我國特有的引產中葯，宋代已有記載。1966年底有機化學研究所的科研人員開始從事這方面研究。1972年汪猷在國家科委的一次科研規劃會議上，建議將天花粉的研究列為中國科學院重點課題。他認為這項基礎理論研究，既有重大的學術意義，又有明確的應用前景。自1978年開始，汪猷參加和直接指導了對天花粉有效成分天花粉蛋白的一級結構的測定，並與協作單位共同完成了二級結構與空間結構的初步測定。這是完全由我國化學家和物理化學家完成分離、提純並測定一級及空間結構的第一個蛋白質。當汪猷將這一研究成果在1985年國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）葯用天然產物有機化學討論會上演講時，受到與會科學家的熱烈歡迎和高度評價。他曾與合作者發表了「天花粉的科學評價—歷史，化學與應用」等多篇論文，並主編了《天花粉蛋白》一書。 汪猷在多糖化學研究方面也有建樹，最突出的成就是與屠傳忠等共同研製成功高效、安全的新型代血漿（即血管擴張劑）——羧甲基糖澱粉。這是我國獨創的代血漿，和國際上廣泛應用的代血漿——右旋糖苷比較效果相同，但具有原料易得、工藝簡便等優點，已在臨床上廣泛應用。1979年英國《自然》雜志有一篇評論高分子代血漿的文章中曾提及中國有不少成果是「重復西方專利資料」，但這項成果則是「原始的」（首創性的）。外國學者到上海有機化學所參觀時，至今仍對這個項目很感興趣。值得一提的是，當初代血漿問世後，需進行健康人安全試驗，汪猷是志願受試的首批報名者之一。
60年代初，汪猷提出開展有機催化和生物催化的基礎研究。汪猷和王大琛從事的生物催化研究，迅速取得了成果並顯露了應用前景——石油微生物轉化。汪猷敏銳地意識到這項研究對國民經濟尤其是對農牧業的重要意義，遂不失時機地把這項研究轉向應用基礎研究，把實驗室研究成果擴大到中試和設計試生產，組織協調各項應用試驗。汪猷是我國石油發酵生產單細胞蛋白研究的開創者。曾發表「石蠟油微生物氧化產物支鏈九烷酸和十二烷酸研究的初步報告」、「石蠟油微生物氧化產物羥基羥酸研究的初步報告」、「分枝桿菌石蠟油發酵液中的支鏈脂肪酸」等論文。汪猷還在1973年維也納聯合國工業發展組織會議和1981年巴黎單細胞蛋白國際會議上分別宣讀了「關於石油蛋白作為新飼料的若干問題」和「中國正構烷烴酵母作為食物的進一步研究」等論文。石油發酵生產的單細胞蛋白作為飼料的研究已通過國家鑒定。 汪猷在50年代後期負責並如期完成了國家急需的二個活性染料的剖析任務。在60年代負責完成了對高感光度高空偵察片中片基和增感染料剖析的軍工任務。1985年以來，汪猷領導開展了抗瘧葯青嵩有效成分青嵩素的生物合成研究。發表了論文「青嵩素的二維核磁共振研究」、「青嵩素的生物合成研究」、「青嵩素和青嵩素B生物合成中的關鍵中間體——青蒿酸」。1986年，在蛋白質化學和核酸化學研究的基礎上，汪猷組織人力開展了模擬酸化學的研究，已發表「具有合成核酸活性的多肽I．C－端去四肽和去六肽核糖核酸酶A及其水解和合成活性」等5篇論文。 汪猷的學術成就在國內外學術界享有很高的聲譽，受到了國家的嘉獎。其中有二項獲國家自然科學一等獎：人工全合成牛胰島素（1982年7月）及酵母丙氨酸轉移核糖核酸的人工全合成（1988年8月）；一項獲國家自然科學二等獎：天花粉蛋白的化學（1988年8月）；一項獲中國科學院自然科學三等獎（1956年1月）；以及多項全國科學大會獎（1978年）。
在半個多世紀的研究生涯中，汪猷始終站在有機化學發展的前沿，在生命基礎物質的研究以及其他天然產物化學的研究方面取得多項成就，為我國有機化學的發展做出貢獻。
為中國有機化學事業的發展再做貢獻
汪猷是我國有機化學家的傑出代表。這不僅由於他在有機化學研究工作中取得重大成就，還由於幾十年來他為國家培養、組織了一支訓練有素、學有所成，能承擔重大科研課題的隊伍，建設了有機化學研究基地。自1952年汪猷被調入中科院上海有機化學研究所後，相繼任副所長、代理所長、所長、名譽所長。他把全部精力傾注於有機化學研究所的成長和發展。畢生追求就是振興中國的有機化學事業，進而推向世界先進水平之列。
汪猷根據我國有機化學研究的實際狀況和有機化學發展的規律提出有機化學研究所體制、專業設置的「二經二緯二輔助」的方針，二經是有機合成化學和物理有機化學；二緯是天然有機化學和元素及金屬有機化學；二輔助是配合全所研究工作，建立分析化學實驗室和生物化學實驗室。隨著電子計算機技術的迅速發展，1973年汪猷又及時提出建立計算機化學實驗室。有機化學所有著雄厚的有機合成研究力量，但70年代前沒有一個專門的研究室從事物理有機化學的研究。1973年汪猷提出建立物理有機化學研究室，請擅長物理有機化學的蔣錫?出任室主任，組織從事有機化學中理論問題的研究。從研究所的體制上保證了基礎研究的比例。汪猷在執長有機化學所的數十年間，帶領全所人員積極承擔國家下達的應用研究課題的同時，鼓勵科研人員勇於進取，努力開展基礎性研究，勇於開拓新學科、新領域。汪猷先後主持領導了近10項基礎性研究課題，他也親自參加和組織了多項重大應用性課題，甚至是任務性研究。近40年來，有機化學研究所在基礎研究和應用研究方面都取得了豐碩成果，共發表研究論文2600多篇，獲得研究成果達300項。這些成就正是研究所穩定、健康發展的證明。
汪猷十分重視人才的培養。作為主管業務的所長，他深知建設一支具有真才實學、勇於探索的精兵強將對於科學事業的重要性，50年代開始，汪猷親自主持制訂全所科研人員的業務學習計劃，使他們較快地掌握了最新的有機化學基礎理論、分離技術、立體化學、譜學等知識。他還多次親自為本所專業外語及文獻閱讀輔導班、有機化學微量操作短訓班、有機化學實驗班、德文訓練班授課。1955年起招收研究生，至1965年汪猷共培養研究生7名，還培養了一批在職科技人員。汪猷注重培養學生的獨立工作能力、扎實的基礎知識和認真、嚴謹的研究風尚。1978年後，汪猷是國務院和中國科學院學位委員會委員，並親自負責指導研究所的研究生培養工作。80年代末，他不顧自己古稀高齡，兩次去新疆、一次去雲南考察，指導邊遠地區的科學事業，為當地有關研究所的研究方向、人才培養、儀器保養等作詳細指導，幫助他們解決一些研究上的難題。如新疆化學所在天然有機化學方面力量比較薄弱，在汪猷的支持下，有機化學研究所派出周維善、林國強赴疆進行短期工作培訓。汪猷還親自代培了一名維吾爾族女進修生，還為新疆化學所代培研究生。蛋白質的結構分析在我國曾較薄弱，汪猷結合天花粉蛋白一級結構的測定研究課題，於1980年邀請西德B·維特曼·利博特（B．Wittmann－Liebold）和亨辛·埃特曼（A．Henschen－Edman）這二位蛋白質結構化學家到有機化學研究所舉辦蛋白微量順序測定講習班。後由該所再辦學習班，把這一新技術推廣到全國許多單位，為提高我國在這一領域的測試水平做出了貢獻，受到了好評。
改革開放以來，汪猷積極為研究所的業務骨乾的出國進修、留學創造條件。他根據研究所的專業設置方向、學科發展趨向，有計劃有重點地派遣科研人員，讓他們到國外學習先進的科學技術，回國報效祖國。
汪猷受中國化學會委託擔任《化學學報》主編達24年。由於他的不懈努力，學報由復刊時的季刊發展為雙月刊，進而為月刊，篇幅也不斷增加。並且於1983年創辦了《化學學報》的英文版，使國際化學界能及時了解中國同行的研究進展。
汪猷積極為中國與國際學術界的交流和友誼做了許多有益的工作。他是1955年北京抗生素國際會議、1979年中國一前聯邦德國蛋白質和核酸學術討論會、1980年中美天然產物化學會議的主持人之一。他組織並主持有來自五大洲33個國家和地區的400餘名科學家參加的1985年國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）上海葯用天然產物有機化學討論會，其學術水平和組織工作均受到與會科學家的高度評價。50年代以來，他曾到比利時、荷蘭、英國、奧地利、捷克、民主德國、聯邦德國、古巴、澳大利亞、羅馬尼亞、法國、瑞士、瑞典、美國、蘇聯、日本、香港等國家和地區進行參觀訪問、考察、講學和參加國際學術會議。與許多國際著名科學家建立並保持著友好的往來和密切的聯系。汪猷的學術成就受到國外同行的贊譽。他被聘為國際著名的有機化學雜志《四面體》、《四面體通訊》的顧問編委（1982—至今），《四面體計算機化學》和《四面體不對稱合成》的顧問編委（1989—至今）以及《核酸研究》編委（1982—至今）。1984年他被列入美國馬爾基（Marquis）第七版名人錄，1984年3月當選為法蘭西科學院外籍院士，1986年當選為美國生物化學與分子生物學學會名譽會員。1987年11月慕尼黑大學按德國傳統為獲得博士學位50年並取得了突出成就的汪猷舉行了重發博士學位文憑的隆重儀式。這是一種極高的榮譽。1988年他又當選為德國巴伐利亞科學院通訊院士。1990年在他80歲時，《四面體》以其第46卷第9期作為獻給汪猷80壽誕的專刊，輯錄了海內外著名有機化學家專門為他撰寫的學術論文。其中包括美、法、英、德、日、瑞士、香港等地著名有機化學家，這是國際化學界對汪猷的學術成就所給予的殊榮。
求索不息嚴以律己
汪猷有著為祖國科學事業徹底獻身的精神，多少年來，他總是早起晚睡，每天都工作到深夜．科學研究就是他的全部生活．他已發表論文100餘篇，獲獎成果近10項。半個世紀以來，他始終站在學科發展的前列，勇敢地迎接挑戰性的難題。30年代他研究甾體，40年代研究抗生素，以後是合成胰島素和核糖核酸。他對「無涯之知」的求索從未停息。多少次他與同行或學生探討甚至爭論一些科學命題。他反對停滯的觀點，勇於進取。因此當胰島素合成後，他思索在深化蛋白質化學所取得成果的同時，開展另一重要的生命基礎物質——核酸化學的研究。經過國內有關科學家的集思廣益，形成了「人工合成酵母丙氨酸轉移核糖核酸」的課題。歷經13年，前後上百人的艱苦研究，核酸合成的任務完成了。在歡慶這一成就時，汪猷發表了「無涯之知，世代之功」（《紅旗》1982年第4期）的文章。告誡他的同事、助手和學生「學無止境」，不要滿足於已得之功，揭開自然科學的奧秘需要世世代代不懈地努力。汪猷身體力行，盡管當時他已過古稀之年，仍壯心不已，繼續去攻克新的科學堡壘，1985年和1986年他組織人力開展了兩項國內尚屬空白和尚無系統研究的重要學科；生物合成和模擬酶化學，至今已陸續發表多篇論文，取得了可喜結果。
汪猷對研究工作刻意求新、求精的精神是他治學態度的又一特點。他大膽、積極地採用新方法、新技術。在他主管有機化學研究所期間，非常重視大型儀器設備的配置和更新。我國第一台用於有機化學研究的紅外光譜儀和核磁共振儀都率先建立於該所。他總是在自己的研究工作中積極應用新技術。從事抗生素研究時，他率先採用當時還屬先進的技術，如離子交換、層析和電泳等。在胰島素、核酸和模擬酶的研究中，他將同位素技術、核磁共振、計算機等先進技術及時用於檢測、動態跟蹤、機理研究等。他首次應用計算機擬合方法於天花粉的結構測定，取得了可喜的結果。凡是汪猷直接負責的研究課題，從路線設計、合成方法、分析手段、數據處理直到撰寫論文，他都親自指導，嚴格把關，一絲不苟。胰島素的全合成曾開過二次鑒定會。在1965年底的第一次成果鑒定會上，參加會議的大多數專家對研究結果都表示滿意，但汪猷作為這項成果的主要負責者之一，帶頭發難，指出胰島素的合成雖然基本完成，但數據不夠充足，應再補充一些必要的數據再進行鑒定。他的這種嚴謹求實的學風受到與會者的贊賞，使幾個月後召開的第二次鑒定會取得圓滿成功。
汪猷愛護青年，提攜後學。1984年他主動退出了所、室領導崗位，放手讓中青年化學家去挑擔子。他說：「中青年思想敏捷、精力充沛，以中青年更新老年，必然有利於科學技術的開創和發展。當然老的科技工作者有更成熟的經驗，更豐富廣博的學識、見聞、思慮，但體力日衰、反映漸鈍的自然規律是不可抗拒的。老科學工作者應該主動地、有意識地、實事求是地培養青年接班人。」他的行動給該所的老同志起了表率作用，推動了該所體制改革的步伐。
汪猷博聞強記。他能熟練使用英、德兩種語言，能閱讀法、俄、日文獻，諳熟中外科學史中的典故、軼事，他常借這些故事教誨他的助手和學生，指點成才之路。 汪猷酷愛寫詩，藉以敘情記事、抒懷言志。
汪猷為人正直，品德高尚，言行一致，身體力行，寬以待人，嚴以律己，絕不謀一己私利。「文化大革命」中汪猷被誣陷，身處逆境，仍堅持原則，拒不承認強加於他的罪名，也絲毫不說假話。他默默地忍受著「文化大革命」遺留下的巨大創傷，並不鳴冤叫屈。在他復任上海有機化學研究所所長後，他一如既往，寬厚待人，從不計較私怨。粉碎「四人幫」之後，組織上著手解決一部分高研人員的住房問題，有一套較理想的房子，組織上打算讓汪猷搬進去，汪猷婉言相謝說：「我的住房已經可以了，我年紀已大，也住不了多長時間，還是給別的同志。」他把較好的住房讓給了另一位高研。
汪猷克己奉公、公私分明。他每年的外事活動、學術交流、外出開會頻繁。凡是私人用車、復印資料堅持自己付款，外事活動中凡以個人名義請客送禮或郵寄年歷等費用，從不向公家報銷。相反，出國訪問或參加國際會議，他盡可能地節約伙食、交通費用，把省下來的錢包括在國外作學術講演所得酬金為研究所添置打字機、幻燈機，購買急需的試劑等等。實行獎金制度以來，無論是論文稿費、研究成果的獎金、月度獎、年終獎等等，他都分文不受。甚至連《化學學報》的主編費、審稿費也統統交給編輯部。他認為他所有的成果都是依靠大家的努力，功勞是大家的。 近幾年來，汪猷曾推薦多人出國，為研究所的業務骨幹創造了許多留學、進修的條件。但他卻從未為自己學化學的女兒寫過一封推薦信，沒有為她提供出國機會。當有人問他為什麼不安排自己的女兒出國時，他回答：「出國學習要靠自己的努力去爭取，如果我先給她聯系，那在研究所里我還怎麼執行好國家的政策！」汪猷就是這樣一位嚴以律己、不謀私利的優秀學者。
汪猷於1961年加入中國共產黨。他熱愛黨，維護黨的威信，擁護社會主義。他黨性強，時時以共產黨員的高標准嚴格要求自己。自1959年至1987年，他曾被選為第二、三、五、六屆全國人民代表大會的代表。1986年汪猷被評為上海市優秀黨員。他的一言一行，嚴格地履行著他入黨時立下的誓言「我決心爭取做一個光榮的中國共產黨黨員，忠實的馬列主義信徒和實踐者，黨的革命事業的先鋒。」

F. 離子交換樹脂再生方式有哪些

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離子交換來樹脂再生方式源有哪些？
離子交換劑失效後通過再生來恢復離子交換能力，常用再生方式有順流再生與逆流再生。
(一)順流再生
順流再生時原水與再生液流過交換劑層的方向相同。因此在再生液流過交換劑層時首先接觸到的是交換劑層上部完全失效的已包含上部交換劑層被置換出來的離子，影響交換劑層下部的再主度(再生度指離子交換劑層中已再生離子量與全部交換容量的比值)，造成處理水質降低、再生劑耗量增加。順流再生離子交換設備簡單，工作可靠，但受原水水質組分影響大，再生效果換容量不能得到充分利用。而再生後，下部再生度最低，為了提高出水質量和工作交換容量，必須增加再生劑的耗量。
(二)逆流再生
原水從交換器上部進人與再生液的方向相反，逆流再生(也稱對流再生)過程中交換劑層的離子分布狀態
1.逆流再生的優點
與順流再生比較，採用逆流再生提高了再生劑利用率，降低再生劑耗量30%-50%提高出水質量;降低清洗水耗量30%~50%降低再生廢液排放量與排放濃度，排放再生廢液中酸、鹼濃度小於1%，圖3-7為氫離子交換逆流再生廢液流出曲線。

G. 各類離子交換樹脂的再生方法

再生劑的選擇依據是樹脂的離子類型。對於大孔吸附樹脂，簡單再生方法是使用不同濃度的溶劑按極性從大到小順序洗脫，再用2~3倍體積的稀酸、稀鹼溶液浸泡洗脫，直至pH值中性即可。鈉型強酸性陽樹脂可使用10%的NaCl溶液再生，用量為其交換容量的2倍。氫型強酸性樹脂則需用強酸再生，若使用硫酸，應先通入1～2%的稀硫酸，以避免生成硫酸鈣沉澱。

氯型強鹼性樹脂主要以NaCl溶液再生，加入少量鹼有助於溶解樹脂吸附的色素和有機物，因此通常使用含10%NaCl + 0.2%NaOH的鹼鹽液，常規用量為每升樹脂用150～200g NaCl及3～4g NaOH。OH型強鹼陰樹脂則用4%的NaOH溶液再生。

一些脫色樹脂，尤其是弱鹼性樹脂，宜在微酸性下工作。此時可通入稀鹽酸，使樹脂pH值下降至6左右，再用水正洗、反洗各一次。

陽樹脂再生方法包括通入4%的鹽酸，使樹脂床體積的4倍的鹽酸通過樹脂床，通過時間約2小時。然後進行慢洗和快洗，直至pH=5-6備用。陰樹脂再生則通入4%的氫氧化鈉溶液，通過樹脂床後進行慢洗和快洗，直至pH=8備用。

在具體操作中，可依據樹脂使用情況適當調整酸鹼濃度和再生時間。

離子交換樹脂在水處理、食品工業、制葯行業、合成化學和石油化學工業、環境保護以及濕法冶金等領域有廣泛應用。水處理領域需求量最大，約占離子交換樹脂產量的90%，主要用於去除水中的陰陽離子。制葯工業中，離子交換樹脂對開發新一代抗菌素及原有抗菌素的質量改良具有重要作用，鏈黴素的成功開發就是一例。

離子交換樹脂在有機合成中可以替代酸和鹼作為催化劑，進行酯化、水解、酯交換、水合等反應。例如，在制備甲基叔丁基醚時，使用大孔型離子交換樹脂作為催化劑，由異丁烯與甲醇反應而成，取代了污染嚴重的四乙基鉛。

此外，離子交換樹脂在環境保護方面也有重要作用，可用於回收電鍍廢液中的金屬離子，回收電影製片廢液里的有用物質等。

總之，離子交換樹脂因其獨特的性質和廣泛的適用性，在多個領域發揮著不可替代的作用。

H. 甲醇處理離子交換樹脂的原理

原理

離子交換樹脂是一種聚合物，帶有相應的功能基團。一般情況下，常規的鈉離子交換樹脂帶有大量的鈉離子。當水中的鈣鎂離子含量高時，離子交換樹脂可以釋放出鈉離子，功能基團與鈣鎂離子結合，這樣水中的鈣鎂離子含量降低，水的硬度下降。硬水就變為軟水，這是軟化水設備的工作過程。當樹脂上的大量功能基團與鈣鎂離子結合後，樹脂的軟化能力下降，可以用氯化鈉溶液流過樹脂，此時溶液中的鈉離子含量高，功能基團會釋歷行運放出鈣鎂離子而與鈉離子結合，這樣樹脂就恢復了交換能力，這個過程叫作「再生」。

由於實際工作的需要， 軟化水設備的標准工作流程主要包括：工作(有時叫做產水，下同)、反洗、吸鹽(再生)、慢沖洗(置換)、快沖洗五個過程。不同軟化水設備的所有工序非常接近，只是由於實際工藝的不同或控制的需要，可能會有一些附加的流程。任何以鈉離子交換為基礎的軟化水設備都是在這五個流程的基礎上發展來的(其中，全自動軟化水設備會增加鹽水重注過程)。反洗：工作一段時間後的設備，會在樹脂上部攔截很多由原水帶來的污物，把這些污物除去後，離子交換樹脂才能完全曝露出來，再生的效果才能得到保證。反洗過程就是水從樹脂的底部洗入，從頂部流出，這樣可以把頂部攔截下來的污物沖走。這個過程一般需要5-15分鍾左右。吸鹽(再生)：即將鹽水注入樹脂罐體的過程，傳統設備是採用鹽泵將鹽水注入，全自動的設備是採用專用的內置噴射器將鹽水吸入(只要進水有一定的壓力即可)。

在實際工作過程中，鹽水以較慢的速帶缺度流過樹脂的再生效果比單純用鹽水浸泡樹脂的效果好，所以軟化水設備都是採用鹽水慢速流過樹脂的方法再生，這個過程一般需要30分鍾左右，實際時間受用鹽量的影響。慢沖洗(置換)：在用鹽水流過樹脂以後，用原水以同樣的流速慢慢將樹脂中的鹽全部沖洗干凈的過程叫慢沖洗，由於這個沖洗過程中仍有大量的功能基團上的鈣鎂離子被鈉離子交換，根據實際經驗，這個過程中是再生的主要過程，所以很多人將這個過程稱作置換。這個過程一般與吸鹽的時間相同，即30分鍾左右。快沖洗：為了將殘留的鹽徹底沖洗干凈，要採用與實際工作接近的流速，用原水對樹脂進行沖洗，這個過程的最後出水應為達標的軟水。一般情況下，快沖洗過程為5-15分鍾。

應用

1）水處理水處理領域離子交換樹脂的需求量很大，約占離子交換樹脂產量的90%，用於水中的各種陰陽離子的去除。 目前，離子交換樹脂的最大消耗量是用在火力發電廠的純水處理上，其次是原子能、半導體、電子工業等。

2）食品工業離子交換樹脂可用於製糖、味精、酒的精製、生物製品等工業裝置上。例如：高果糖漿的製造是由玉米中萃出澱粉後，再經水解反應，產生葡萄糖與果糖，而後經離子交肢梁換處理，可以生成高果糖漿。離子交換樹脂在食品工業中的消耗量僅次於水處理。

3）制葯行業制葯工業離子交換樹脂對發展新一代的抗菌素及對原有抗菌素的質量改良具有重要作用。鏈黴素的開發成功即是突出的例子。近年還在中葯提成等方面有所研究。4）合成化學和石油化學工業在有機合成中常用酸和鹼作催化劑進行酯化、水解、酯交換、水合等反應。用離子交換樹脂代替無機酸、鹼，同樣可進行上述反應，且優點更多。如樹脂可反復使用，產品容易分離，反應器不會被腐蝕，不污染環境，反應容易控制等。甲基叔丁基醚（MTBE）的制備，就是用大孔型離子交換樹脂作催化劑，由異丁烯與甲醇反應而成，代替了原有的可對環境造成嚴重污染的四乙基鉛。

5）環境保護離子交換樹脂已應用在許多非常受關注的環境保護問題上。目前，許多水溶液或非水溶液中含有有毒離子或非離子物質，這些可用樹脂進行回收使用。如去除電鍍廢液中的金屬離子，回收電影製片廢液里的有用物質等。

6）濕法冶金及其他離子交換樹脂可以從貧鈾礦里分離、濃縮、提純鈾及提取稀土元素和貴金屬。

其他補充：離子交換技術有相當長的歷史，某些天然物質如泡沸石和用煤經過磺化製得的磺化煤都可用作離子交換劑。但是，隨著現代有機合成工業技術的迅速發展，研究製成了許多種性能優良的離子交換樹脂，並開發了多種新的應用方法，離子交換技術迅速發展，在許多行業特別是高新科技產業和科研領域中廣泛應用。近年國內外生產的樹脂品種達數百種，年產量數十萬噸。

在工業應用中，離子交換樹脂的優點主要是處理能力大，脫色范圍廣，脫色容量高，能除去各種不同的離子，可以反復再生使用，工作壽命長，運行費用較低(雖然一次投入費用較大)。以離子交換樹脂為基礎的多種新技術，如色譜分離法、離子排斥法、電滲析法等，各具獨特的功能，可以進行各種特殊的工作，是其他方法難以做到的。

離子交換技術的開發和應用還在迅速發展之中。離子交換樹脂的應用，是近年國內外製糖工業的一個重點研究課題，是糖業現代化的重要標志。膜分離技術在糖業的應用也受到廣泛的研究。離子交換樹脂都是用有機合成方法製成。常用的原料為苯乙烯或丙烯酸(酯)，通過聚合反應生成具有三維空間立體網路結構的骨架，再在骨架上導入不同類型的化學活性基團(通常為酸性或鹼性基團)而製成。

離子交換樹脂不溶於水和一般溶劑。大多數製成顆粒狀，也有一些製成纖維狀或粉狀。樹脂顆粒的尺寸一般在0.3～1.2mm 范圍內，大部分在0.4～0.6mm之間。它們有較高的機械強度(堅牢性)，化學性質也很穩定，在正常情況下有較長的使用壽命。離子交換樹脂中含有一種(或幾種)化學活性基團，它即是交換官能團，在水溶液中能離解出某些陽離子(如H+或Na+)或陰離子(如OH－或Cl－)，同時吸附溶液中原來存有的其他陽離子或陰離子。即樹脂中的離子與溶液中的離子互相交換，從而將溶液中的離子分離出來。離子交換樹脂的品種很多，因化學組成和結構不同而具有不同的功能和特性，適應於不同的用途。

應用樹脂要根據工藝要求和物料的性質選用適當的類型和品種。

I. 求鏈黴素詳細生產工藝流程

鏈黴素（Streptomycin）是1944年從灰色鏈黴菌（Streptomyces,griseus）培養液中分離出來的一種鹼性抗生素，我國於1958年以來大量生產，目前已形成了相當大的生產規模與能力。

傳統工藝

鏈黴素早期的提取方法採用活性炭吸附法、帶溶法、沉澱法、離子交換法。目前國內外多採用離子交換法提取鏈黴素，其工藝流程如Fig.1.7.

Fig.1.7鏈黴素傳統工藝流程

然而鏈黴素發酵液中絕大部分是菌絲體和未用完的培養基，以及各種各樣的代謝產物，如：蛋白質、多肽、色素和Ca2＋、Mg2＋離子等等，鏈黴素濃度遠較各種雜質的低，僅為5000單位/毫升左右。大量蛋白、多肽和高價離子(Ca2＋、Mg2＋)的存在對離子交換吸附影響很大。在離子交換處理前，一般採用蒸汽加熱（70～75℃）方法使蛋白質凝固變性。添加磷酸或一些絡合劑如三聚磷酸等使高價離子草酸、磷酸生成不溶性沉澱物，然後通過板框過濾或離心分離將這些沉澱物除去。這一預處理將導致10％以上的鏈黴素所添加的草酸、磷酸或絡合劑，既增加了鏈黴素提煉成本，又會降低產品純度、污染環境。同時所得的發酵濾液中仍存在許多蛋白、多肽和其它各種雜質，將會減少樹脂的吸附容量或污染樹脂，造成樹脂的沉降和堵塞，進而縮短樹脂的壽命，增加 抗生素提煉的成本。

此外採用離子交換法提煉鏈黴素，總收率不高，只達72％。同時需大量解吸液。解吸液中鏈黴素濃度低，各種雜質如色素、金屬離子等含量較高，造成下游工藝處理困難 ，產品純度不高。

三達新工藝

膜法工藝取代鏈黴素生產中的薄膜蒸發工藝，使這一問題得到了很好的解決。膜分離是一種無相變的純物理手段，能在任何膜能承受的溫度下對料液進行分子水平的分離。清潔，環保，佔地少，另外它的一大優勢是運行成本低，去除一噸水的成本比普通的三效蒸發器低，有效地控制產品，提高了產品的質量。

Ultra－flo 超濾技術替代傳統的板框壓濾/鼓式真空過濾方法。其最大的特點是在不需要加入助濾劑、絮凝沉澱劑及其他任何化學試劑的情況下，不僅可把菌絲體及其他固體雜質完全分離，而且可以把99％以上的蛋白(包括溶解性的蛋白) 與菌絲體一起剔除。

Ultra－flo 超濾技術實質是把傳統工藝中剔除蛋白(絮凝沉澱)、菌絲分離（板框壓濾/鼓式真空過濾），去除乳化(破乳劑的使用)等多種傳統的提煉與純化工藝用Ultra－flo 超濾技術加以替代，既減少了設備的投資，及原輔材料(如助濾劑、絮凝劑、破乳劑等) 的消耗，還大大提高了鏈黴素預處理的收率，使得傳統意義上板框壓濾/鼓式真空過濾工藝中10～15％的鏈黴素損失下降到1％的水平。
Ultra－flo 超濾組件適於處理高粘度的流體並達到較高的濃縮倍數，使含菌絲/蛋白及其他大分子物質的濃縮液呈漿糊狀，其固體充填密度可達到95％以上。且幾乎不含任何鏈黴素組分，從而使鏈黴素預處理的收率達到99％的水平。而且濃縮液中的菌絲/蛋白由於未受助濾及絮凝劑的污染而可直接用作動物飼料，既增加了收入，又減少了污物處置的費用，因此，受到環保當局的特別推崇。
經Ultra－flo 超濾技術處理的發酵濾液，清轍透明，不含蛋白，可用專利性的Nano －flo 納濾技術進一步濃縮到所需的濃度。Nano－flo 納濾技術與傳統意義上的反滲透 技術亦有很大區別。它既可以使鏈黴素完全截流，又允許無機鹽透析，減少滲透壓，從而有利於濃縮過程的進行，並使鏈黴素濃度達到相當高的水平，進而減少了後續工藝中有機溶媒的用量，在節省成本、增加收率的同時，減少了產品在母液及其他廢液中的損失，有利環境保護。

網站在這里咯http://blog.sina.com.cn/s/blog_5b9d1b700100dm8u.html