D152離子交換樹脂怎麼再生

⑴ 河魨毒素的物化性質

河魨毒素（tetradotoxin，簡寫為TTX）系小分子量非蛋白質神經毒素，中毒潛伏期短，死亡率高，毒素吸收後迅速作用於末梢神經和中樞神經系統，使神經傳導產生障礙，首先感覺神經麻痹，而後運動神經麻痹，嚴重者腦干麻痹導致呼吸循環衰竭。河魨的表皮、內臟、血液、睾丸、卵巢、肝、脾、眼球等不同組織中含有河魨毒素（tetrodotoxin，TTX），它是一種劇毒的非蛋白神經毒素。其分子式為C11H17O8N3，分子量為319，該神經毒素經腹腔注射對小鼠的LD50為8μg/kg。TTX的化學性質穩定，一般烹調手段難以破壞。
河魨毒素是一種重要的天然毒素。1909年日本學者田原純首先從河魨魚中發現，並定名Tetrodotoxino 1950年-1957年間，橫尾晃、津田藤介等人首先從紅鰭東方魨，紫色東方魨卵巢中獨立地分離到了結晶態的河魨毒素。其為無臭、易潮解的白色結晶體。該毒素結構的測定由Woodward（哈佛大學）、平田和後藤（名古屋大學）及津田小組（東京大學一三共中央研究所）等分別完成。梁和1964年在京都召開的國際天然產物化學會議上同時報告了TTX的正確結構，是一種分子量不大，但結構很復雜的籠形原酸酯類生物鹼，分子中幾乎所有的碳原子均有不對稱取代。因此它也被稱為「自然界最奇特的分子之一」。
TTX是一種氨基全氫喹唑啉（Aminoperhydroquinazoline）型化合物，為白色結晶，無臭無味，微溶於水，不溶於有機溶劑；對酸作用穩定，對鹼極不穩定；沒有確定熔點，220℃以上炭化。TTX的結構特徵是有1個碳環，1個胍基，6個羥基，在C-5和C-10位有一個半醛糖內酯連接著的分開的環。在胰液酶、唾液澱粉酶、乳化酶、糖轉化酶等酶類存在下不分解。只溶於酸性水或醇溶液，在鹼水溶液中易分解，在5%氫氧化鉀溶液中於90-100℃下可分解成黃色結晶2-氨基-羥甲基-8-羥基-喹唑啉。它是相當特殊的一種有機化合物，分子內的胍基與氮原子是質子化的，正羰酸也離解為陰離子，所以河魨毒素是以內鹽形式存在。在室溫下用50 g/L的氫氧化鋇處理河魨毒素可得脫水河魨毒素—由pKa1值為2.5的羧基和pKa2值為10.9的胍基組成的兩性離子化合物，其可在水中與一分子的溴完全反應產生河魨酸。河魨毒素在酸中也能部分異構化為脫水表河魨毒素，從而影響對河魨毒素的提取純度。所以，河魨毒素制劑經過長時間放置可降解。至於河魨酸是否具備毒性尚有爭議。因此，在生物代謝橡者盯過程中，脫水和脫氧過程會降低毒性，而加氧機制能夠使毒性增強。
毒素結構式圖冊參考資料。
在河魨魚中，河魨毒素與其同系物是同時存在的。 河魨毒素的同系物種類較多，從河魨、紐蟲、兩棲類等生物體內分離得到的同系物包括：4-epiTTX，6-epiTTX，11-deoxyTTX，11-deoxy-4-epiTTX，11-norTTX-6（R）-ol，11-norTTX-6（S）-ol，11-norTTX-6,6-diol，4,9-anhydroTTX，11-oxoTTX，4,9-anhydro-4-epiTTX，4,9-anhydro-11-deoxyTTX，5-deoxyTTX，tetrodonicacid，嫌胡4，9-anhydro-6-epi-TTX、5,6,11-trideoxyTTX、4-CysTTX等。 這些同系物可能與河魨毒素的代謝或生物合成有關。在河魨毒素的同系物中，5-deoxyTTX、5,6,11-trideoxyTTX、4-CysTTX、4,9-anhydroTTX、4,9-anhydro-6-epi-TTX、河魨酸等同系物的毒性較低，甚至無毒，而11-oxoTTX雖比較罕見，其毒性卻是TTX的4-5倍。 它們與河魨毒素性質相似，有一定的生理活性，如：河魨毒素的小鼠LD50為10μg/kg，6-表河魨毒素為60μg/kg，11-去氧河魨毒素為71μg/kg。
合成示意圖圖冊參考資料。 TTX具有鎮痛、降壓、抗心律失常、局麻、戒毒及抑瘤的功效。對河魨毒素的提取分離研究首先是晶化問題。自從田原於1909年首次分離到TTX的粗素以來，經過了40年，直到橫尾（1950）、津田（1952）、荒川（1956）、平田（1957）等人，才分離出TTX結晶，其分離方法分別為：橫尾法（氧化鋁柱層析），津田—河村法（圓形濾紙層析法），津田—河村大規模生產法（活性炭層析法），平田—後藤法（離子交換樹脂—活性炭吸附法）等。通常TTX的提取步驟是：河魨卵巢—水提取—除蛋白質—離子交換—脫色—活性炭吸附—濃縮—精製—結晶。現代分離河毒素多採用層析法，其具體方法如下：首先，把富含毒素的樣品絞碎，與含1%醋酸的甲醇液一起勻漿以抽提河毒素，勻漿液經5000-6000r/min，離心10-15min，沉澱物再用以上方法重復兩次。合並上清液，減壓濃縮，並用氯仿除去脂肪。之後經過冷凍乾燥或再減壓濃縮，濃縮液經Bio-Gel-P2或CM-Sephadex C-25（NH4+）或Amberlite IRC-50（NH4+）層析，用0.1-0.4 mol/L醋酸洗脫，合並有毒成分，濃縮後再經Bio-Rex70（H+）層析，以0.1-0.3mol/L醋酸洗脫，然後再重復一次，Bio-Rex70（H+）柱層硒，即可得到純度非常高的樣品。
日本人田原最早製得的TTX，純度只有0.2%，半數致死量LD50為4.1mg/kg；橫尾用磷鎢酸、苦味酸汞、苯肼、苦味酸汞和苦酮酸等依次處理，得到的粗毒素的LD50為800μg/kg；此後，橫尾又採用氧化鋁柱直接過濾的方法制備，得到的TTX的LD50為13μg/kg。中國於1958年開始進行TTX的提取分離工作。陳成添等採用熱甲醇法、微火煮沸法、沸水浴法對河魨混合卵和混合肝的毒素進行提取，結果顯示，用這三種方法提取的混合卵毒力的均值分別為：熱甲醇法1524，微火煮沸法2518，沸水浴法2491。微火煮沸法和沸水浴法提取效果較佳，熱甲醇法較差。楊春等以含毒量低的棕斑腹刺魨為對象，研究以甲醇、乙醇、乙酸、水等4種溶劑提取TTX，結果發現乙酸的提取效果最好。 林文鑾等提出用甲醇乙酸法提取TTX較完全，以活性炭脫色純化的效果最好，但毒力有一定的損失。 李世平等以離心法取代傳統過濾法，並用減壓濃縮法去除提取液中的乙醚，改進了乙酸提取法，提高了得率。TTX的分離和提取大多採用離子交換、活性炭柱層析及凝膠柱層析、吸附樹脂等方法。津田一河村用活性炭層析，採用以甲醇提取的浸膏上活性碳柱，以0.8%醋酸-10%甲醇-水洗脫，粗結晶溶於醋酸，加入氨水，低溫下重結晶，1000kg卵巢中可獲得10gTTX。 郭慧清等聯合採用吸附樹脂D+D101與弱酸性陽離子交換樹脂D152提取河魨毒素，改進了除蛋白質的方法。 中國海洋大學的崔建洲等利用D201大孔樹脂層析、超濾、離子交換層析、分子篩層析、反相制備液相色譜等方法，從假睛東方魨的肝臟中分離純化得到TTX晶體，得率為81.1%。另外，中國國家海洋局第三研究所採用多重膜分離提取技術結合高效液相色譜法制備河魨毒素純品，純度可達99.0%以上。
苦味酸鹽法的氨解也可制備TTX純品，其步驟如下：將粗品毒素（3.2g）和苦味酸（2.3g）溶於29 ml沸水之中，趁熱過濾。冷卻濾液，分離結晶沉澱，此沉澱在熱水中重結晶3次，得黃色針狀結晶的TTX苦味酸鹽（4.8g）。此鹽在200℃以上變黑，但不溶。元素分析樣品需於80-100℃真空乾燥20h。用4.7g苦味酸鹽在熱水中溶解，以氨水調節pH至9，冷卻後，過濾出沉澱固體並加水洗滌。再溶於少量稀醋酸，加入氨水再沉澱，可得到純TTX 2.6g。
根據河魨毒素的微生物起源，分離出產河魨毒素的微生物類群，通過微生物發酵來產生河魨毒素。產TTX 的微生物類群有弧菌屬（Vibrio）的溶藻弧菌（Vibrio alginolyticus）和鰻弧菌（Vibrio anguillarum），假單胞菌屬（Pseudomonas），希瓦氏菌屬的腐敗希瓦菌（Shewanella putrefy aciens），交替單胞菌（Alteromonas），芽孢桿菌屬（Bacillus），鏈黴菌屬（Streptomyces），其中產毒力較高的主要是溶藻弧菌和河魨毒素互生單胞菌（Alteromonas tetrodonis）。但微生物產河魨毒素產量非常低，僅為ng級。其產生機制尚不清楚。

⑵ 廢貴重金屬如何提煉

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⑶ 肝素可以長胎心胎芽嗎

肝素可以幫助胎心胎芽的生長的，肝素在孕早期進行應用能有效的防止子宮微血管的血栓，可以增加子宮血流量促進胎兒生長發育。建議在使用肝素的過程中避免突然的停葯，否則容易導致子宮動脈供血不足以免影響葯效對胎兒的生長不利。同時注意有胎停風險的孕婦在使用過程中，遵醫囑按照療程規范的治療。在生活中建議和避免磕碰，以免造成傷口血流不止的發生。
肝素能促進胎心胎芽的生長,肝素能有效地預防孕期子宮微血管血栓,可增加子宮血流量,促進胎兒發育。使用肝素時應避免突然停葯,否則易引起子宮動脈供血不足,從而影響葯效,不利於胎兒發育。另外,也要注意有胎停危險的孕婦在使用時,要遵照醫生的囑咐,按療程治療。建議和避免日常生活中的磕碰,以免導致傷口出血過多。
肝右葉鈣化灶的意思是指肝臟在B超檢查或者ct檢查下出現高回聲或者高密度造影的症狀，是指肝臟上存在疤痕，一般情況下是不會影響到肝臟的功能，也不會導致肝膽血管破裂，所以出現肝右葉鈣化灶的症狀是不需要特殊治療的。肝右葉鈣化灶一般是慢性肝炎或者肝臟手術後留下的後遺症，常見的是肝膽血管瘤手術或者乙肝等，患者需要根據病因去選擇治療的方法，降低肝右葉鈣化灶的影響。

⑷ 化學品 SM是什麼

元素符號：Sm
英文名： Samarium
中文名： 釤
體積彈性模量：GPa37.8
熱容：J /（mol· K）29.54
sm原子化焓：kJ /mol @25℃ 209
導電性：10^6/(cm ·Ω )0.00956
導熱系數：W/（m·K）13.3
熔化熱:(千焦/摩爾) 8.630
汽化熱:(千焦/摩爾) 166.40
元素在宇宙中的含量:(ppm)0.005
相對原子質量：150.4 常見化合價： +2，+3 電負性： 1.17
外圍電子排布：4f6 6s2 核外電子排布： 2，8，18，24，8，2
同位素及放射線：Sm-144 Sm-145[340d] Sm-146[1.03E8y] Sm-147(放 α[1.06E11y]) Sm-148(放 α[7.0E15y]) Sm-149(放 α) Sm-150 Sm-151[90y] *Sm-152 Sm-153[1.92d] Sm-154
電子親合和能：0 KJ·mol-1
第一電離能：543 KJ·mol-1 第二電離能： 1068 KJ·mol-1 第三電離能： 0 KJ·mol-1
單質密度：7.54 g/cm3 單質熔點： 1072.0 ℃ 單質沸點： 1900.0 ℃
原子半徑：2.59 埃 離子半徑： 1.08(+3) 埃 共價半徑： 1.62 埃
常見化合物：未知
發現人：布瓦博德朗 時間： 1879 地點： 法國
名稱由來：
得名於鈮釔礦(samarskite)。
元素描述：
銀白色稀土金屬。
元素來源：
與其他稀土元素共存於獨居石砂里。稀土元素在獨居石砂里的質量 分數通常為50%，其中釤佔2.8%。
元素用途：
用於電子和陶瓷工業。釤容易磁化卻很難退磁，這意味著將來在固態元件和超導技術中將會有重要的應用。

一種化工原料，即苯乙烯
sm苯乙烯是用苯取代了一個乙烯的氫原子形成的化合物，乙烯基與苯環的
電子會有共振效應產生。
苯乙烯是石化行業的重要基礎原料，主要用於生產苯乙烯系列樹脂及丁苯橡膠，也是生產離子交換樹脂及醫葯品的原料之一，此外，苯乙烯還可用於制葯、染料、農葯以及選礦等行業。
苯乙烯系列樹脂的產量在世界合成樹脂中居第三位，僅次於PE、PVC。
苯乙烯的均聚物――聚苯乙烯(PS)是五大通用熱塑性合成樹脂之一，廣泛用於注塑製品、擠出製品及泡沫製品3大領域。近年來需求發展增長旺盛。
苯乙烯、丁二烯和丙烯腈共聚而成的ABS樹脂是用量最大的大宗熱塑 性工程塑料，是苯乙烯系列樹脂中發展與變化最大的品種，在電子電器、儀器儀表、汽車製造、家電、玩具、建材工業等領域得到了廣泛應用。中國已經成為世界ABS最大的產地和消費市場之一。
丁苯橡膠是丁二烯與苯乙烯共聚，是最大的通用合成橡膠品種，也是最早實現工業化生產的橡膠之一。丁苯膠的年耗用量占合成橡膠的首位。
由苯乙烯還可以生產的丙烯腈-苯乙烯二元共聚物（SAN）、不飽和樹脂（UPR）、丁苯橡膠（SBR）、丁苯膠乳（SBL）、熱塑性丁苯橡膠（SBS）等產品，可以說苯乙烯是化學工業中最重要的單體之一。

⑸ 用大孔樹脂，洗脫溶菌酶時用的洗脫劑最適濃度是多少啊，洗脫劑是氯化鈉，硫酸銨

實驗七 溶菌酶的制備及其性質
D152大孔弱酸性陽離子交換樹脂層析:
洗脫：用柱平衡液洗脫雜蛋白，在收集洗脫液的過程中，逐管用紫外分光光度計檢驗雜蛋白的洗脫情況，當基線開始走平後，改用含1.0mol/L NaCl的pH值6.5，濃度為0.02 mol/L磷酸鈉緩沖液洗脫，收集洗脫液。
Sephadex G50分子篩柱層析:
洗脫:樣品流完後，先分次加入少量6g/L NaCl洗脫液洗下柱壁上的樣品，連接恆流泵，使流速為0.5mL/min，用部分收集器收集，每10分鍾一管。

⑹ 怎樣製作硅橡膠它的材料要說明白

製作硅抄橡膠主要原料：沙子，鹼化鉀，襲暫時性催化劑[(CH3)4NOH、(n-C4H9)4POH]。
工業上主要採用鹼催化聚合法及酸催化聚合法生產硅橡膠。較多的採用KOH和暫時性催化劑[(CH3)4NOH、(n-C4H9)4POH]。
加工成型方法如圖所示。一次硫化的目的是進行高分子鏈的交聯反應；二次硫化的目的是進行補充交聯、驅除硫化劑分解產物和其他揮發性化合物以穩定硫化膠的各項性能。常用的設備有開放式煉膠機、捏合機及真空密煉機。

(6)D152離子交換樹脂怎麼再生擴展閱讀：

硅橡膠的應用：
1.建築行業。用於玻璃和金屬幕牆的粘結，屋頂嵌封，門窗密封，各種水池、瓷磚的粘接密封。
2.電子行業。用於電子電氣部件的包封和灌注材料，可防潮、抗震和耐沖擊、耐溫度驟變和化學品的腐蝕。
3.模具。硅橡膠優異的模擬性和良好的脫模性能使其在軟模具行業得到廣泛應用。
4.汽車、船舶及航空。用作汽車就地成型墊圈、車窗密封、電子電器接插件防電暈等。

⑺ 用何種陰離子交換樹脂處理廢水中的氯離子

離子交換樹脂交換能力依其交換能力特徵可分： 1. 強鹼型陰離子交換樹脂：主要是含有較強的反應基如具有四面體銨鹽官能基之－N+(CH3)3，在氫氧形式下，－N+(CH3)3OH-中的氫氧離子可以迅速釋出，以進行交換，強鹼型陰離子交換樹脂可以和所有的陰離子進行交換去除。 這類樹脂含有強鹼性基團，如季胺基（亦稱四級胺基）－NR3OH(R為碳氫基團），能在水中離解出OH－而呈強鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。這種樹脂的離解性很強，在不同pH下都能正常工作。它用強鹼（如NaOH）進行再生。2. 弱鹼型陰離子交換樹脂：這類樹脂含有弱鹼性基團，如伯胺基（亦稱一級胺基）-NH2、仲胺基（二級胺基）-NHR、或叔胺基（三級胺基）-NR2，它們在水中能離解出OH－而呈弱鹼性。這種樹脂的正電基團能與溶液中的陰離子吸附結合，從而產生陰離子交換作用。這種樹脂在多數情況下是將溶液中的整個其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件（如pH1～9）下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進行再生。3 . 對陰離子的吸附 強鹼性陰離子樹脂對無機酸根的吸附的一般順序為： SO42－> NO3－ > Cl－ > HCO3－ > OH－ 弱鹼性陰離子樹脂對陰離子的吸附的一般順序如下：OH－> 檸檬酸根3－ > SO42－ > 酒石酸根2－ >草酸根2－ > PO43－ >NO2－ > Cl－ >醋酸根－ > HCO3－注意事項1、保持一定水分離子交換樹脂含有一定水份，不宜露天存放，儲運過程中應保持濕潤，以免風干脫水，使樹脂破碎，如貯存過程中樹脂脫水了，應先用濃食鹽水（25%）浸泡，再逐漸稀釋，不得直接放入水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。2、保持一定溫度冬季儲運使用中，應保持在5-40℃的溫度環境中，避免過冷或過熱，影響質量，若冬季沒有保溫設備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水濃度可根據氣溫而定。3、雜質去除離子交換樹脂的工業產品中，常含有少量低聚合物和未參加反應的單體，還含有鐵、鉛、銅等無機雜質，當樹脂與水、酸、鹼或其它溶液接觸時，上述物質就會轉入溶液中，影響出水質量，因此，新樹脂在使用前必須進行預處理，一般先用水使樹脂充分膨脹，然後，對其中的無機雜質（主要是鐵的化合物）可用4-5%的稀鹽酸除去，有機雜質可用2-4%稀氫氧化鈉溶液除去，洗到近中性即可。如在醫葯制備中使用，須用乙醇浸泡處理。4、定期活化處理樹脂在使用中，防止與金屬（如鐵、銅等）油污、有機分子微生物、強氧化劑等接觸，免使離子交換能力降低，甚至失去功能，因此，須根據情況對樹脂進行不定期的活化處理，活化方法可根據污染情況和條件而定，一般陽樹脂在軟化中易受Fe的污染可用鹽酸浸泡，然後逐步稀釋，陰樹脂易受有機物污染，可用10%NaC1+2-5%NaOH混合溶液浸泡或淋洗，必要時可用1%雙氧水溶液泡數分鍾，其它，也可採用酸鹼交替處理法，漂白處理法，酒精處理及各種滅菌法等等。5、新樹脂預處理新樹脂的預處理：離子交換樹脂的工業產品中，常含有少量低聚物和未參加反應的單體，還含有鐵、鉛、銅等無機雜質。當樹脂與水、酸、鹼或其它溶液接觸時，上述物質就會轉入溶液中，影響出水質量。因此，新樹脂在使用前必須進行預處理。一般先用水使樹脂膨脹，然後，對其中的無機雜質（主要是鐵的化合物）可用4-5%的稀鹽酸除去，有機雜質可用2-4%稀氫氧化鈉溶液除去洗到近中性即可。6、樹脂型號規格110* 弱酸性丙烯酸系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥12(H型)(b)≥4(H型) (美)Amberlite IRC-84 水處理，電鍍含鎳廢水處理以及制葯工業等。 D151* 大孔弱酸丙烯酸系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥9.5(H型)(b)≥3(H型) (美)Amberlite IRC-72 水處理，制葯工業，食品製糖工業等。 D152* 大孔弱酸丙烯酸系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥9.5(H型)(b)≥3(H型) (法)Duolite C-464 水處理，三廢酸鹼中和，制葯、食品製糖等。 D113* 大孔弱酸丙烯酸系陽離子交換樹脂 -COOH (a)≥10.8(H型)(b)≥4.2(H型) (德)Lewatit CNP 80 水處理及廢水處理，回收貴金屬，抗菌素提純分離。 DLT** 大孔苯乙烯系膦酸樹脂 -CH2PO(OH)2 (a)≥7.0(b)≥2.4 - 在濃中除鐵離子，對三價鐵離子選擇性好。 +全交換量：(a) 毫摩爾/克(干)(b) 毫摩爾/毫升(濕)*樹脂結構：Acrylic-DVB**樹脂結構：DLT: Sryrene-DVB