透析和超濾有什麼區別嗎

① 超濾和反滲透有什麼區別

1、使用膜清洗不同

超濾：超濾用的膜可以通過反洗來有效的清洗膜面，以保持其高流速。

反滲透：反滲透用的膜不能反洗。

2、原理不同

超濾：超濾是一種加壓膜分離技術，即在一定的壓力下，使小分子溶質和溶劑穿過一定孔徑的特製的薄膜，而使大分子溶質不能透過，留在膜的一邊，從而使大分子物質得到了部分的純化。

超濾原理也是一種膜分離過程原理，超濾利用一種壓力活性膜，在外界推動力(壓力)作用下截留水中膠體、顆粒和分子量相對較高的物質，而水和小的溶質顆粒透過膜的分離過程。

反滲透：把相同體積的稀溶液（如淡水）和濃液（如海水或鹽水）分別置於一容器的兩側，中間用半透膜阻隔，稀溶液中的溶劑將自然的穿過半透膜，向濃溶液側流動，濃溶液側的液面會比稀溶液的液面高出一定高度，形成一個壓力差，達到滲透平衡狀態，

此種壓力差即為滲透壓，滲透壓的大小決定於濃液的種類，濃度和溫度，與半透膜的性質無關。若在濃溶液側施加一個大於滲透壓的壓力時，濃溶液中的溶劑會向稀溶液流動，此種溶劑的流動方向與原來滲透的方向相反，這一過程稱為反滲透。

3、優點不同

超濾：超濾技術的優點是操作簡便，成本低廉，不需增加任何化學試劑，尤其是超濾技術的實驗條件溫和，與蒸發、冷凍乾燥相比沒有相的變化，而且不引起溫度、pH的變化，因而可以防止生物大分子的變性、失活和自溶。

反滲透：壓力是反滲透分離過程的主動力，不經過能量密集交換的相變，能耗低；反滲透不需要大量的沉澱劑和吸附劑，運行成本低；反滲透分離工程設計和操作簡單，建設周期短；反滲透凈化效率高，環境友好。

② 超濾與透析的區別

一、原理不同

超濾：超濾是血液通過機器泵或者血壓流經體外濾器，在人工腎小球跨膜壓的作用下，液體從壓力高的一側向壓力低的一側移動，通過對流的方式獲得超濾液。

透析：透析依靠半透膜進行彌散和滲透。半透膜兩側的溶質濃度差就是驅動溶質移動的原動力，溶質從濃度高的一側通過平衡膜向濃度低的一側（彌散作用），水分子移向滲透濃度高的一側（滲透作用）。

二、使用的膜不同

超濾：超濾膜的孔徑在0.05 um–1 nm之間，主要用於截留去除水中的懸浮物、膠體、微粒、細菌和病毒等大分子物質。

透析：透析所使用的半透膜厚度為10－20微米，膜上的孔徑平均為3納米，所以只允許分子量為1.5萬以下的小分子和部分中分子物質通過，而分子量大於3.5萬的大分子物質不能通過。

三、裝置不同

超濾：超濾裝置一般由若干超濾組件構成。

透析：透析所使用的裝置是血液透析器。

(2)透析和超濾有什麼區別嗎擴展閱讀

超濾的操作影響因素：料液流速、操作壓力、溫度、運行周期、進料濃度、料液的與處理、膜的清洗。

操作溫度主要取決於所處理的物料的化學、物理性質。由於高溫可降低料液的黏度，增加傳質效率，提高透過通量，因此應在允許的最高溫度下進行操作。

超濾膜透過通量與操作壓力的關系取決於膜和凝膠層的性質。超濾過程為凝膠化模型，膜透過通量與壓力無關，這時的通量稱為臨界透過通量。

③ 反滲透，超濾，微濾和透析在應用范圍上有何區別

科氏微濾：能截留0.1-1 微米之間的顆粒。科氏超濾能截留0.002-0.1 微米之間的大分子物質和蛋白回質。 科氏答反滲透最精細的一種膜分離，其能有效截留所有溶解鹽份及分子量大於100的有機物，在應用范圍上反滲透更廣

④ 試比較透析技術與超濾技術

透析技術也是超濾技術的一種。

⑤ 哪位朋友能用形象易懂的語言講解一下

你說的東西，都是化學、生物等實驗過程中用來分離混合物的實驗手段。
1，丙酮沉澱法：這是一種利用有機溶液讓大分子，比如蛋白質變性，從可溶狀態變成不可溶狀態，從而去除該分子的辦法。常用的比如提取DNA的時候，獲得的溶液里溶解有DNA，也有蛋白質，加入丙酮後，蛋白質就變性了（類似雞蛋白被煮熟了，本來是溶於水的，變成固體了），然後過濾或者離心，變性的蛋白質就被去除了，你就獲得了比較純的，沒有蛋白的DNA溶液。還有很多有機溶液，比如乙醇、甲醇、氯仿，都能讓大分子變性沉澱，屬於同一類。

2，鹽析：這是類似上邊丙酮法的分離方法，原理是提高溶液里鹽的濃度（加入氯化鈉，氯化鉀，硫酸鈉之類的鹽），蛋白質一樣會變性，變成固體，過濾或離心就可以去除。不同於上邊丙酮法的是，鹽析後沉澱的蛋白，一般可以恢復活性，重新變成可溶的，而丙酮沉澱過的蛋白，基本就廢了。所以說，丙酮法可以去除蛋白，鹽析法可以分離蛋白——如果你想要的是蛋白，還是用鹽析，雖然沉澱效率沒有丙酮的高。

3，透析和超濾，我了解的不是非常清楚，只是知道，這兩種都是物理過濾方法，原理類似用紗布過濾豆漿。。。只不過所用的過濾膜孔要小的多，小到可以截留住大分子，而把水和鹽濾過去；透析和超濾的區別大概在於，超濾要加壓，把液體壓過膜，可以過濾比透析更小的分子下來。這個最簡單，和鐵絲網濾砂子一個原理，純物理的。

4，層析：層析就是色譜，層析的種類很多，跟你說下大概原理：你有一杯水，里邊溶解的有鹽有糖，你想要得到里邊的鹽，就可以用層析——把這杯水從一個管子里倒進去，管子里填滿了一種固體顆粒，這種顆粒能把鹽吸住，對糖沒反應，那麼管子那頭流出去的就是糖水了，鹽都吸在顆粒上了；然後你再用另外一種溶液沖這個管子，把顆粒上吸的鹽都給洗下來，你就有了沒有糖的鹽，明白了么——這是一種利用不用混合物組分（鹽和糖）對某種介質（固體顆粒）結合能力不一樣的特點而設計的分離方法。

5，凝膠過濾和層析原理差不多，不同的是一般用來分離蛋白質，而且非常有針對性：上邊我舉例的分離鹽和糖，所用的固體顆粒能吸附鹽，也可能吸附其它的化合物或者大分子，並不特意，而凝膠層析是特異吸附某些蛋白質的。比如說，你已經知道溶液中的某種A蛋白質在分子結構上有一個「凹」型的結構，那就可以用帶有「凸」型結構的凝膠放進管子里，溶液過一遍，你要的A蛋白質就掛到凝膠上了，而其他蛋白質掛不上去——如果用層析，那所有蛋白質都掛上去了。最後再按剛才鹽水的方法洗下來，你就獲得了純化的A蛋白。

6，超速離心沒啥好說的。。。混合液放到離心機里，轉啊轉，里邊的力學效果就相當於將混合液處於數千唄重力下——重的東西沉底，稍微差不多的在中間，輕的在最上邊，可溶的東西不受影響，最後你就得到了一杯雞尾酒一樣的東西，然後你想要哪個部分，用吸管進去吸出來就行了。

7，離子交換層析和親和層析都是層析，基本原理參照上邊寫的。他們的區別在於你用什麼樣的吸附介質（就是管子里的固體顆粒），如果這種介質是用離子電荷原理，釋放掉自身的離子，將過濾液體里你想要的離子吸上來，實際就是一個交換，那就是離子交換層析（你就當換人質了）；如果是利用分子間的親和力，將你想要的粒子吸到介質上，那就是親和層析（吸鐵石吸鐵砂一樣）

累死我算了。。

⑥ 反滲透、超濾、微濾和透析在應用范圍上有何區別

反滲透-----小於1nm;（金屬離子、鹽分、糖）
透析----1nm-10nm（微溶質）
超濾------1nm-100nm；（病毒、蛋白質）
微濾------50nm--10微米（細菌）

⑦ 透析袋和超濾膜有什麼不同

透析是生物化學實驗室最簡便最常用的分離純化技術之一。在生物大分子的制備過程中，除鹽、除少量有機溶劑、除去生物小分子雜質和濃縮樣品等都要用到透析的技術。
透析只需要使用專用的半透膜即可完成。通常是將半透膜製成袋狀，將生物大分子樣品溶液置入袋內，將此透析袋浸入水或緩沖液中，樣品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋內，而鹽和小分子物質不斷擴散透析到袋外，直到袋內外兩邊的濃度達到平衡為止。保留在透析袋內未透析出的樣品溶液稱為「保留液」，袋（膜）外的溶液稱為「滲出液」或「透析液」。

透析膜可用動物膜和玻璃紙等，但用的最多的還是用纖維素製成的透析膜， 商品透析袋製成管狀，其扁平寬度為23 mm～50 mm不等。為防乾裂，出廠時都用10％的甘油處理過，並含有極微量的硫化物、重金屬和一些具有紫外吸收的雜質，它們對蛋白質和其它生物活性物質有害，用前必須除去。洗凈涼乾的透析袋彎折時易裂口，用時必須仔細檢查，不漏時方可重復使用。

超濾是介於微濾和納濾之間的一種膜過程，膜孔徑在0.05um至1000分子量之間。超濾是一種能夠將溶液進行凈化、分離、濃縮的膜分離技術，超濾過程通常可以理解成與膜孔徑大小相關的篩分過程。以膜兩側的壓力差為驅動力，以超濾膜為過濾介質。在一定的壓力下，當水流過膜表面時，只允許水及比膜孔徑小的小分子物質通過，達到溶液的凈化、分離、與濃縮的目的。

超濾膜一般分為板框式（板式）、中空纖維、管式、卷式等多種結構。

⑧ 透析，微濾，超濾，納濾，反滲透，電滲析，滲透氣化等膜分離技術各自的特點

1.透析（dialysis）是通過小分子經過半透膜擴散到水（或緩沖液）的原理；
2.微濾適用於細胞、細菌和微粒子的分離，在生物分離中，廣泛用於菌體的分離和濃縮，目標物質的大小范圍為0.01-10 μm，一般用於預處理；
3.超濾技術的優點是沒有相的轉變，無需添加任何強烈的化學物質，可以在低溫下操作，過濾速度較快，便於無菌處理等，一般用於預處理；
4.納濾 特點是能截留小分子的有機物並可同時透析出鹽，集濃縮與透析於一體；
操作壓力低，因為無機鹽能通過納米濾膜而透析，使得納米過濾的滲透壓遠比反滲透為低，所以納米過濾所需的外加壓力比反滲透低得多；
5.反滲透法具有設備構型緊湊，佔地面積小、單位體積產水量及能量消耗少等優點；
6.電滲析的特點時可以同時對電解質水溶液起淡化、濃縮、分離、提純作用、可以用於蔗糖等非電解質的提純，以除去其中的電解質、在原理上，電滲析器是一個帶有隔膜的電解池，可以利用電極上的氧化還原效率高；
7.滲透氣化對共沸物系和近沸物系等難分物系的分離, 顯示特有的優越性。

⑨ 滲析跟超濾一樣嗎

完全不一樣。前者是濃度差異引起的。後者是分子篩作用。

⑩ 透析，微濾，超濾，納濾，反滲透，電滲析，滲透氣化等膜分離技術各自的特點

1.透析（dialysis）是通過小分來子經過半源透膜擴散到水（或緩沖液）的原理；
2.微濾適用於細胞、細菌和微粒子的分離，在生物分離中，廣泛用於菌體的分離和濃縮，目標物質的大小范圍為0.01-10 μm，一般用於預處理；
3.超濾技術的優點是沒有相的轉變，無需添加任何強烈的化學物質，可以在低溫下操作，過濾速度較快，便於無菌處理等，一般用於預處理；
4.納濾 特點是能截留小分子的有機物並可同時透析出鹽，集濃縮與透析於一體；
操作壓力低，因為無機鹽能通過納米濾膜而透析，使得納米過濾的滲透壓遠比反滲透為低，所以納米過濾所需的外加壓力比反滲透低得多；
5.反滲透法具有設備構型緊湊，佔地面積小、單位體積產水量及能量消耗少等優點；
6.電滲析的特點時可以同時對電解質水溶液起淡化、濃縮、分離、提純作用、可以用於蔗糖等非電解質的提純，以除去其中的電解質、在原理上，電滲析器是一個帶有隔膜的電解池，可以利用電極上的氧化還原效率高；
7.滲透氣化對共沸物系和近沸物系等難分物系的分離, 顯示特有的優越性。