離子交換取樣器型號

㈠ 酚試劑的其他資料

本法中所用水均為重蒸餾水或去離子交換水；所用的試劑純度一般為分析純。
1.1吸收液原液：稱量0.10g酚試劑[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,簡稱MBTH]，加水溶解，傾於100ml具塞量筒中，加水到刻度。放冰箱中保存，可穩定三天。
1.2吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml水，即為吸收液。采樣時，臨用現配。
1.3 1%硫酸鐵銨溶液：稱量1.0g硫酸鐵銨[NH4Fe（SO4）2·12H2O]用0.1mol/L鹽酸溶解，並稀釋至100ml。 2.1大型氣泡吸收管：出氣口內徑為1mm，出氣口至管底距離等於或小於5mm。
2.2恆流采樣器：流量范圍0～1L/min。流量穩定可調，恆流誤差小於2%，采樣前和采樣後應用皂沫流量計校準采樣系列流量，誤差小於5%。
2.3具塞比色管：10ml。
2.4分光光度計：在630nm測定吸光度。 4.1標准曲線的繪制
取10ml具塞比色管，用甲醛標准溶液按下表制備標准系列。
表1 甲醛標准系列 管號 0 1 2 3 4 5 6 7 8 標准溶液（ml） 0 0.10 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.50 2.00 吸收液（ml） 5.00 4.90 4.80 4.60 4.40 4.20 4.00 3.50 2.00 甲醛含量（μg） 0 0.10 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.50 2.00 各管中，加入0.4ml，1%硫酸鐵銨溶液，搖勻。放置15min。用1cm比色皿，以在波長630nm 下，以水參比，測定各管溶液的吸光度。以甲醛含量為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制曲線，並計算回歸斜率，以斜率倒數作為樣品測定的計算因子Bg（微克/吸光度）。 6.1 將采樣體積按公式（2）換算成標准狀態下采樣體積
V0=Vt·T0/（273+t）·P/P0…………………………（2）
式中：V0――標准狀態下的采樣體積，L；
Vt――采樣體積，L=采樣流量（L/min）×采樣時間（min）；
t――采樣點的氣溫，℃；
T0――標准狀態下的絕對溫度273K；
P――采樣點的大氣壓力，kPa；
P0――標准狀態下的大氣壓力，101kPa。
6.2空氣中甲醛濃度按公式（3）計算
C=（A-A0）×Bg/V0…………………………（3）
式中：C――空氣中甲醛mg/m；
A――樣品溶液的吸光度；
A0――空白溶液的吸光度；
Bg――由9.1項得到的計算因子，微克/吸光度；
V0――換算成標准狀態下的采樣體積，L。 7.1測量范圍
用5ml樣品溶液，本法測定范圍為0.1～1.5μg；采樣體積為10L時，可測濃度范圍0.01～0.15mg/m。
7.2靈敏度
本法靈敏度為2.8微克/吸光度
7.3檢出下限
本標檢出0.056μg甲醛。
7.4干擾及排除
10μg酚、2μg醛以及二氯化氮對本法無干擾。二氧化硫共存時，使測定結果偏低。因此對二氧化硫干擾不可忽視，可將氣樣先通過硫酸錳濾紙過濾器，予以排除。
8.5 當甲醛含量0.4～1.0μg/5ml時,樣品加標準的回收率為93～101%。

㈡ 跪求，陰陽離子交換樹脂凈水操作過程說明

你說的是不是混床1）運行
水自上而下通過混合樹脂，水中的陽陰離子同時被置換去除。運行時監測；A進水壓力；B出水電導率。
進水壓力由壓力表監測，運行時隨時注意壓力表的變化，防止因壓力過高而損壞設備．
出水電導率用電導儀監測，對水質要求較高的設備，電導儀應盡量用工業電導儀（例如CM230）在管道系統中直接測量，防止取樣過程中因外部污染而影響測量准確性．運行時應隨時監看電導儀，臨近運行周期終點更應注意監看，一旦水質超標，即應停止運行，轉入再生操作。水質指標根據工工藝要求確定。
2）分層
陽陰兩種樹脂需分別用鹽酸和燒鹼再生，故再生前要將混合的兩種樹脂徹底分離開來，樹脂分層是混合離子交換器操作的最關鍵操作，它直接影響到樹脂的再生效果和出水水質，應充分注意。
分層方法是讓水從交換器底部進入，水自下而上沖洗樹脂層，使樹脂層松動膨脹。因陰陽兩種樹脂的比重不同，陽樹脂較重，樹脂層膨脹滾動時比重較大的陽樹脂將不斷沉積在交換器底部。比重較輕的陰樹脂則浮在陽樹脂層上面，這樣分層結束時，兩種樹脂將出現明顯的界面（可從視鏡中觀察到）。操作時應緩慢加大反洗水量，使樹脂充分膨脹，並保持10分鍾左右，再緩慢減小水量，如果一次操未能取得明顯的公層效果，可反復進行幾次，直至樹脂分層出現較明顯界面。如果樹脂未完全失效樹脂出現抱團現象，也可先向交換柱內吸入鹼溶液，強制樹脂失效，再進行分層操作，可以取得良好的效果。
3）陰樹脂再生
陰樹脂再生液（4-6%NaOH）自上而下通過樹脂層，使飽和的樹脂再生為新生樹脂，再生廢液從中排排出，NaOH用量按一般經驗為80~100克/升樹脂（100%NaOH）。進鹼液時控制流速不要太快，一般應從25-40分鍾左右用完所需的再生劑為宜，再生時還應控制再生廢液排放的速度不要太快，一般應維持再生液液面略高於陰樹脂為好。避免部份樹脂始終未被再生液浸泡。進鹼前應先將柱內積水排至樹脂層面以上50-100毫米處，避免不必要的再稀釋。
4）清洗陰樹脂
陰樹脂再生完畢，自上而下用清水沖洗樹脂，把殘留的再生劑清洗干凈。清洗一次一般需進行45分鍾之後開始測量清洗排水的鹼度直到鹼度值不再下降，基本保持恆定時，即可停止清洗，進行下一操作。一般控制進水PH值在8-9左右。
5）再生陽樹脂
鹽酸再生液（4-6%）由下部向上流過陽樹脂層，並經中間排水口排出。鹽酸用量按一般經驗為60-80克/升樹脂（HCL），進再生液時同樣要控制流速不要過快，一般以25-40分鍾左右用完所需再生劑為宜。再生廢液應排放及時，決不能使液位上升到陰樹脂層范圍內，否則會使陰樹脂污染。為減少這種可能性，在進行陽樹脂再生過程中，陰樹脂清洗水可以同時打開，以利用上部的清水壓住下部酸液進入陽樹脂層內。
6）清洗陽樹脂
進完再生液後，繼續自上而下用清水沖洗樹脂，將殘留的再生劑清洗干凈。清洗約30分鍾之後，測量排水閥出水的酸度，直到酸度值不再下降，基本保持恆定時，即可認為清洗完成，一般控制進水PH值在5-5.5左右。
7）混合
再生好的兩種樹脂要重新混合均勻經後才能使用。混合的方法是開啟進水閥，把塔內水位放至比樹脂（陰樹脂）要高出20-30厘米處，後打開頂部排氣閥使壓縮空氣自下而上攪動樹脂層，樹脂即會混合均勻。一般壓縮空氣時間為4-6分鍾，即可取得滿意的混合效果，壓縮空氣壓力應保持在0.1-0.15Mpa范圍內，壓力過低會影響混合效果，過高則影響設備及管道的安全。
混合結束時，用盡快的速度排水，使樹脂迅速下沉，防止樹脂再移層，排水至水面與樹脂平面齊即可。
混合樹脂前，必須先打開排氣閥，才可以緩慢向設備加氣進行混合，混合時要注意，設備 壓力表的壓力，發現異常要立刻停止，處理好後，才可以開始運行。
8）正洗
混合的樹脂再進行正洗，進一步去除樹脂層中殘留的廢掖．正洗流量可以接近運行流量，正洗時一般出水電導率會迅速下降，當出水電導率低於規定值時，即可停止正洗，重新投入運行．
正洗前應先打開排氣閥排氣，直到排氣管排出的水不帶有空氣，再打開正洗排水閥，關閉排氣閥．

㈢ 水泥廠化驗設備有哪些

統一試驗小磨 台 1
型號：3M05
規格：φ500×500mm
給料尺寸:＜7mm
轉速：48r/min
一次裝料量：5kg
研磨體量：100kg
齒輪減速電動機 台 1
型號：YTC503
功率：1.5kW
電壓：380V
電流:3.7A
密封錘式破碎縮分機 台 1 訂貨
型號：KERS-180×150
給料粒度＜50mm
出料粒度＜6-1mm
縮分比：1/8
生產率：600~300kg/h
外形尺寸:900×760×1300
電機 台 1 隨主機訂貨
型號：Y90L-4 1.5kW
電機 台 1 隨主機訂貨
型號：Y90S-6 0.75kW
顎式破碎機 台 1 訂貨
型號：SP-100×100
進料口：100×100mm
三相非同步電動機 台 1 隨主機訂貨
型號：YS100L24
台秤 台 1
最大稱量:10kg 訂貨
最小稱量:500g
分度值:1g
排氣扇 台 4 訂貨
功率：370W
電壓：220V
樣盤
規格：1100×610×100mm 個 2 訂貨
規格：500×500×60mm 個 2
瓷盤 個 3 訂貨
規格：350×250×40mm
二、物理檢驗部分
微機控制電液式壓力實驗機 台 2 訂貨
型號:YAW-300B
最大壓力:300kN
抗壓夾具 副 2 隨主機訂貨
規格:40×40mm
電動抗折試驗機 台 2 訂貨
型號:DKZ-5000
最大出力：單杠桿1000N，雙杠桿5000N
電機 台 2 隨主機訂貨
型號：SD-75
電壓:220V
盤式研磨機 台 1 訂貨
Φ175
行星式膠砂攪拌機 台 2 訂貨
型號：JJ-5
攪拌葉轉速：低速140±5（自轉）
62±5（公轉）
高速285±5（自轉）
125±10（自轉）
電機 台 2 隨主機訂貨
功率:0.55/0.37kW
電壓:380V
水泥膠砂試體成型振實台 台 2 訂貨
型號：ZS-15
電機 台 2 隨主機訂貨
型號：90TDY4
功率:70W
電壓:220V
水泥凈漿攪拌機 台 2 訂貨
型號：NJ-160A
電機 台 2 隨主機訂貨
型號：AOD712-4/8
電流：0.9/1.05A
功率:370/180W
電壓:380V
水泥恆溫恆濕標准養護箱 台 1 訂貨
型號:YH-6OB
控制溫度:20±1℃
控制濕度:≥90%
試驗組數:60
加熱功率:600W
製冷功率:185W
電壓:220V
水泥恆溫恆濕標准養護箱 台 1 訂貨
型號:YH-40B
控制溫度:20±1℃
控制濕度:＞90%
試驗組數:40
加熱功率:600W
製冷功率:102W
電壓:220V
雷氏夾測定儀 套 1 訂貨
雷氏夾測定夾具 合 3
符合GB146-89
成型試模 套 50 訂貨
規格:40×40×160mm
標准稠度及凝結時間測定儀 套 2 訂貨
沸煮箱 台 1 訂貨
型號：FZ-31A
最高煮沸溫度：100℃
煮箱名義容積：31L
功率：4kW
電壓：220V
水泥透氣比表面積儀 套 1 訂貨
型號：DBT-127
電子天平 台 1 訂貨
最大稱量：4100g
分度值:0.1g
水泥膠砂流動度測定儀 台 1 訂貨
型號:NLD-3
電流：0.12
電壓:220V
負壓篩析儀 台 1 訂貨
型號：FSY150-A
規格：φ150×25mm
負壓可調范圍：4000～6000Pa
負壓功率：強620W弱600W
電壓：220V
自動比表面測定儀 台 1 訂貨
型號：SBT-127
電子天平 台 1 訂貨
最大稱量:100g
分度值:1mg
秒錶 只 2 訂貨
李氏比重瓶 只 3 訂貨
規格:250CC
防噪防濺護罩（水泥膠砂試體成型振實台用） 台 2 訂貨
型號:ZT-95
干濕溫度計 支 5 訂貨
型號WSB-F1
量程：100℃
養護槽漂浮溫度計（50℃） 支 40 訂貨
不銹鋼直尺 把 1 訂貨
規格：30mm
游標卡尺（精度0.02mm） 把 1 訂貨
時鍾 部 3 訂貨
油膏刀 把 5 訂貨
計算器 台 3 訂貨
滴定架 個 2 訂貨
鋼絲刷 個 5 訂貨
玻璃量筒
規格：5ml 個 5 訂貨
規格：250ml 個 5 訂貨
玻璃加水器 個 5 訂貨
塑料燒杯 個 8 訂貨
規格:250ml
龍頭瓶
規格:3000ml 個 2 訂貨
規格:5000ml 個 2 訂貨
玻璃片
規格:100×100mm 塊 200 訂貨
規格:50×50mm 100 訂貨
凝結時間稠度量水器(玻璃) 個 6 訂貨
規格:150ml
刮平直尺 把 3 訂貨
標准稠度及凝結時間測定儀圓模 個 10 訂貨
取樣桶（帶蓋） 個 10 訂貨
規格：φ200×300mm
水泥取樣筒 只 10 訂貨
塑料桶
規格:10升 只 2 訂貨
撥料器
大、小撥料器 個 6 訂貨
試驗套模三聯漏斗 只 2 訂貨
ISO標准砂 噸 3 訂貨
不銹鋼盆 個 20
容量:500g
試樣勺 個 5 訂貨
鑷子 把 5 訂貨
試樣刷 只 10 訂貨
彩色筆 只 20 訂貨
乳膠管 米 20 訂貨
規格:φ8mm
存樣桶（帶蓋） 個 400 訂貨
規格：φ200×300mm
瓷蒸發皿
規格:φ100mm 個 10 訂貨
規格:φ150mm 個 10 訂貨
瓷盤 只 2 訂貨
規格：520×370×40mm
篩樣機 台 1 訂貨
混樣機 台 1 訂貨
混樣桶 個 1 訂貨
乾燥器 個 1 訂貨
瓷坩鍋 個 40 訂貨
規格：50 ml
瓷坩鍋 個 40 訂貨
規格：30 ml
水銀 瓶 1 訂貨
三、化學分析和生產控制部分
(一)主要儀器設備
激光粒度分布儀 套 1 訂貨
LS-C(II)
紅外快速煤質分析儀 台 1 訂貨
型號：MAG6600
符合GB/T483-1998《煤炭分析試驗方法一般規定》、GB/T212-2001《煤的工業分析方法》、美國ASTM D5142標准

電腦測硫儀 台 1 訂貨
型號:5E-S3100
功率：≤3.5KW
電壓:220V
自動量熱儀 台 1 訂貨
型號:5E-AC
功率：≥500W
電壓:220V
標准型實驗室純水機 台 1 訂貨
型號：WP-UP-II-20
能力：20L/h
功率：30w
電壓：220v
電熱恆溫水浴鍋 台 1 訂貨
型號:HH.S21-4
規格:雙例四孔
控溫范圍:0～3℃
靈敏度:0.3℃
功率：1.5kW
電壓:220V
電熱板 個 1 訂貨
工作尺寸：450×350mm
功率：2.4kW
電壓:220V
箱式電阻爐 台 2 訂貨
型號:SX2-5-12
爐膛尺寸：300×200×120mm
溫度:1200℃
功率:5kW
電壓:220V
高溫箱式電阻爐（帶煙道） 台 1 訂貨
型號:SX2-4-10
爐膛尺寸：300×200×120mm
溫度:1000℃
功率:4kW
電壓:220V
電熱鼓風乾燥箱 台 1 訂貨
型號:101A-2ET
工作室尺寸：450×550×550mm
溫度調節范圍:50℃~300℃
功率:4kW
電壓:220V
電熱鼓風乾燥箱 台 2 訂貨
型號:101A-2E
內部尺寸：450×550×550mm
溫度:≤300℃
功率:3.3kW
電壓:220V
火焰光度計 台 1 訂貨
型號:FP-640
外形尺寸：450×550×550mm
環境溫度:10~35℃
電壓:220V
氯離子測定儀 台 1 訂貨
型號：CCQTC2006-4
電機功率：～500 w
電壓：220 V
水泥游離鈣快速測定儀 台 2 訂貨
型號：FC-4
平均升溫速度:60℃/分
最大消耗功率:300W
電壓:220V
精密PH計 台 1 訂貨
型號：PHS-3C
測量范圍:PH:0～14.00PH
mv:0～±1999mv
最小顯示單位:0.01PH,1mv
電壓:220V
恆溫磁力攪拌機 台 2 訂貨
型號：78HW-1
功率:25W
電壓:220V
電子天平 台 2 訂貨
最大稱量:220g
分度值:0.1mg
電子天平 台 1 訂貨
最大稱量:2000g
分度值:0.1g
電子天平 台 2 訂貨
型號:TE412-L
最大稱量:410g
分度值:0.01g
水泥組分測定儀 台 1 訂貨
負壓篩析儀 台 2 訂貨
型號：FSY150-A
規格：φ150×25mm
負壓可調范圍：4000～6000Pa
負壓功率：強620W弱600W
電壓：220V
0.045mm篩子 個 2 訂貨
0.08 mm篩子 個 10 訂貨
0.2mm篩子 個 2 訂貨
定時電動攪拌機 台 1 訂貨
型號：JJ-1
永磁直流電機 台 1 訂貨
功率：100W
電壓：12V
調速：50～3000轉/分
立升重篩 套 1 訂貨
規格：φ225孔徑5mm
規格：φ225孔徑7mm
可調萬用電爐（三聯） 台 3 訂貨
型號：KD-1
功率：1～3kW
電壓：220V
膠塞打孔器 套 1 訂貨
酒精噴燈 只 1 訂貨
(二）器皿
普通計算器 個 6 訂貨
保險櫃 個 1 訂貨
型號
坩堝架 個 10 訂貨
塑料下口瓶
規格:5000mL 個 5 訂貨
瑪瑙研缽
規格：φ110mm 個 1 訂貨
瓷乳缽
規格：φ110mm 個 3 訂貨
規格：φ90mm 個 2 訂貨
鉑金坩堝（帶蓋） 個 1 訂貨
容量：40ml
純度：99.9%
鉑金蒸發皿 個 1 訂貨
規格（口徑）：φ75mm
容量：100ml
純度：99.9%
鉑金坩堝鉗 把 1 訂貨
規格：600mm（鉗端鑲鉑金）
坩堝鉗
規格：26寸 把 3 訂貨
規格：18寸 把 5 訂貨
銀坩堝 個 10 訂貨
容量：30ml
瓷坩堝（帶蓋）
容量：30ml 個 40 訂貨
容量：25ml 個 40 訂貨
揮發份坩堝 只 30 訂貨
灰皿 個 30 訂貨
水銀溫度計
量程：100℃ 5寸長 只 20 訂貨
量程：300℃ 只 3 訂貨
乾燥器
規格：φ210mm 只 6 訂貨
規格：φ240mm 只 5 訂貨
真空乾燥器規格：φ300mm 只 5 訂貨
乾燥管（球形） 只 10 訂貨
骨制葯勺 套 10 訂貨
橡膠塞 個 20 訂貨
規格：φ20mm~50mm
洗耳球 個 10 訂貨
彈簧止水夾 個 30 訂貨
漏斗架
規格:6孔 個 3 訂貨
規格:4孔 個 3 訂貨
乳膠管
規格：φ6mm 米 50 訂貨
規格：φ8mm 米 50 訂貨
玻璃管
規格：φ6mm 公斤 3 訂貨
規格：φ8mm 公斤 2 訂貨
燒杯刷 個 20 訂貨
滴定台（大理石面） 個 10 訂貨
玻璃棒
規格：φ7×300mm 只 30 訂貨
大肚吸管
規格：25ml 只 10 訂貨
規格：50ml 只 10 訂貨
酸式滴定管
規格：25ml 只 10 訂貨
規格：50ml 只 10 訂貨
鹼式滴定管（蘭白線）
規格：25ml 只 10 訂貨
規格：50ml 只 10 訂貨
表面皿
規格：φ70mm 只 20 訂貨
規格：φ100mm 只 30 訂貨
玻璃漏斗
規格：φ70mm(長頸) 只 5 訂貨
有機玻璃漏斗
規格：φ70mm(長頸) 只 20 訂貨
塑料量杯
規格：50ml 只 10 訂貨
規格：100ml 只 5 訂貨
玻璃量杯
規格：10ml 只 20 訂貨
規格：15ml 只 20 訂貨
規格：25ml 只 20 訂貨
規格：50ml 只 10 訂貨
規格：100ml 只 5 訂貨
規格：250ml 只 10 訂貨
規格：1000ml 只 5 訂貨
滴定瓶
規格：60m（白色、棕色） 只 40 訂貨
規格:125ml 只 30 訂貨
容量瓶
規格:100ml 只 20 訂貨
規格：250ml 只 30 訂貨
規格：1000ml 只 10 訂貨
稱量瓶
規格：φ40×25mm 只 10 訂貨
規格：φ25×40mm 只 30 訂貨
大口磨口瓶
容量:50ml 只 20 訂貨
容量:125ml（大部分用於控制組留樣） 只 200 訂貨
下口瓶
容量:5000ml 只 10 訂貨
容量:20000ml 只 2 訂貨
小口瓶（棕色）
容量:5000ml 只 5 訂貨
小口磨口瓶
容量:500ml 只 10 訂貨
容量:1000ml 只 20 訂貨
容量:20000ml 只 4 訂貨
大口棕色磨口瓶
容量:500ml 只 5 訂貨
容量:1000ml 只 5 訂貨
平底三角燒瓶
規格：500ml 只 20 訂貨
規格：1000ml 只 10 訂貨
玻璃洗瓶
規格：500ml 只 5 訂貨
塑料洗瓶
規格：500ml 只 20 訂貨
燒杯
規格：50ml 只 10 訂貨
規格：100ml 只 10 訂貨
規格：250ml 只 40 訂貨
規格：300ml 只 60 訂貨
規格：500ml 只 80 訂貨
規格：1000ml 只 5 訂貨
規格：2000ml 只 5 訂貨
磨口三角瓶 只 50 訂貨
規格：250ml 訂貨
稱樣刷 只 20 訂貨
鑷子 把 10 訂貨
燒杯夾 個 5 訂貨
快速定性濾紙 盒 30 訂貨
規格：φ125mm
中速定量濾紙 盒 30 訂貨
規格：φ125mm
慢速定量濾紙 盒 30 訂貨
規格：φ125mm
塑料攪拌棒 只 20 訂貨
精密PH試紙0.5～5.0 本 10 訂貨
精密PH試紙1-14 本 5 訂貨
自動量液器 個 10 訂貨
規格:500ml
每次取液量:10ml
離子交換柱 個 2 訂貨
規格:φ50×700mm
萬能換葯車 個 1 訂貨
移液管架 個 4 訂貨
SB勃氏透氣儀專用圓形濾紙片 袋 10 訂貨
規格:φ12.7mm
每袋:500片
試樣瓷盤
規格:300×200×50mm（帶蓋） 個 8 訂貨
規格:360×250×30mm 個 4 訂貨
規格:400×350×30mm 個 10 訂貨
塑料混樣桶 個 1 訂貨
規格:φ16.5×300mm
電子秤 台 1 訂貨
型號:
最大稱量:100kg
不幹膠標簽 張 10 訂貨
石棉網 張 5 訂貨
規格:200×200mm
錐形瓶75ml 只 10 訂貨
錐形瓶刷 只 5 訂貨
試劑瓶刷 只 5 訂貨
滴定管刷 只 5 訂貨
醫用紗布 卷 1 訂貨
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塑料壺15L 6 訂貨
自動取樣器QY6-F 台 5 訂貨

自動取樣器NG8－4006(高溫 用於取分解爐等樣） 台 1 訂貨

恆溫恆濕空調機（南京天格） 台 1 訂貨
X熒光硫鈣鐵測定儀DM1240 台 1 訂貨
葯品櫃1200×450×1800mm 外觀顏色與儀器櫃一致 個 3 訂貨
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通風櫃(帶風機)1800×750×2350 1.威盛亞進口理化板檯面耐酸鹼和耐高溫800℃ 2.檯面不要水池 3.頂部通風 套 1 訂貨
通風櫃(帶風機)1200×750×2350 1.威盛亞進口理化板檯面，抗沖擊磨損 2.檯面不要水池，有清灰孔。 3.頂部通風 套 1 訂貨
中央實驗台3600×1500×1550 含:洗手池，對稱4盞日光燈，白色威盛亞進口理化板檯面，防酸鹼 套 1 訂貨
實驗凳440×380×560 把 4 訂貨
無水碳酸鈉 瓶 20
純度:分析純
規格：500克/瓶
硝酸 瓶 20
密度：1.39~1.41g/cm3 或 65%~68%
規格：500毫升/瓶
氯化銨 瓶 20
純度:分析純
規格：500克/瓶
鹽酸 瓶 40
密度：1.18~1.19g/cm3 或36%~38%
規格：2500毫升/瓶
硫酸 瓶 40
密度：1.84g/cm3 或95%~98%
規格：500毫升/瓶
氫氟酸
密度：1.13g/cm3 或40% 瓶 20
規格：500毫升/瓶
抗壞血酸 瓶 1
純度:分析純
規格：25毫升/瓶
鄰菲羅啉 瓶 1
純度:分析純
規格：500克/瓶
溴甲酚綠指示劑 瓶 2
規格：5克/瓶
溴酚藍指示劑 瓶 2
規格：25毫升/瓶
氨水 瓶 20
密度：0.90~0.91g/cm3 或25%~28%
規格：2500毫升/瓶
乙二氨四乙酸二鈉 瓶 20
純度:分析純
規格：500克/瓶
PAN指示劑 瓶 5
規格：5克/瓶
三乙醇胺 瓶 20
純度:分析純
規格：500ml/瓶
鈣黃綠素指示劑 瓶 3
規格：25克/瓶
氫氧化鉀 瓶 50
純度:分析純
規格：500克/瓶
酒石酸鉀鈉 瓶 10
純度:分析純
規格：500克/瓶
二苯胺磺酸鈉 瓶 3
純度:分析純
規格：25克/瓶
甲基紅指示劑 瓶 2
規格：25克/瓶
碳酸銨 瓶 2
純度:分析純
規格：500克/瓶
二胺替比林甲烷 瓶 1
純度:分析純
規格：500克/瓶
磺基水楊酸鈉指示劑 瓶 2
規格：10克/瓶
硫酸銅 瓶 10
純度:分析純
規格：500克/瓶
冰乙酸 瓶 40
純度:分析純
規格：500毫升/瓶
乙酸鈉 瓶 20
純度:分析純
規格：500克/瓶
氟化鉀 瓶 20
純度:分析純
規格：500克/瓶
氫氧化鈉 瓶 20
純度:分析純
規格：500克/瓶
氯化鉀 瓶 1
純度:優級純
規格：10克/瓶
氯化鉀 瓶 20
純度:分析純
規格：500克/瓶
乙醇 瓶 30
濃度:95%
規格：500ml/瓶
無水乙醇 瓶 20
濃度:99.5%
規格：500ml/瓶
酚酞 瓶 2
規格：25克/瓶
半二甲酚橙指示劑 瓶 1
規格：5克/瓶
硝酸鉍 瓶 1
純度:分析純
規格：500克/瓶
二氧化錳 瓶 5
純度:分析純
規格：500克/瓶
硝酸銀 瓶 1
純度:分析純
規格：500克/瓶
苯甲酸 瓶 20
純度:分析純
規格：500克/瓶
磷酸 瓶 20
密度:1.68g/cm或85%
規格：500毫升/瓶
磷酸二氫鉀 瓶 1
純度:分析純
規格：500克/瓶
乙二醇 瓶 20
純度:分析純
規格：500克/瓶
鈉石灰 瓶 4
規格：500克/瓶
碳酸鈣 瓶 2
純度:分析純
規格：100克/瓶
甘油 瓶 10
純度:分析純
規格：500毫升/瓶
陽離子交換樹脂 公斤 5
型號：732苯乙稀強酸性
水銀 瓶 1
規格：500克/瓶
變色硅膠 瓶 15
規格：500克/瓶
KB 指示劑 瓶 5
規格：25克/瓶
CMP指示劑 瓶 5
規格：25克/瓶
苯二甲酸氫鉀 瓶 2
純度:優級純
規格：100克/瓶
切片石蠟 公斤 0.5
凡士林油 瓶 1
規格：500克/瓶
生料標樣 瓶 4
規格：20克/瓶
熟料標樣 瓶 4
規格：20克/瓶
石膏標樣 瓶 2
規格：20克/瓶
石灰石標樣 瓶 2
規格：20克/瓶
水泥細度標樣
規格：200克/瓶（0.080mm） 瓶 4
規格：100克/瓶（0.045mm） 瓶 4
煙煤標樣 瓶 2
無煙煤標樣 瓶 1

㈣ 氫氧型離子交換樹脂含水量測定過程注意事項有哪些

1 原理
將吸收了平衡水量的離子交換樹脂樣品，用離心法除去顆粒外部的水分後，稱取一定量的樣品，用烘乾法除去內部水分，由質量的減少計算樹脂的含水量。
2 儀器和設備

2.1玻璃離心過濾器：如下圖。
2.2電動離心沉澱機：0~4000r/min（可調）；

50mL離心管4支。
2.3烘箱：最高溫度200℃，溫度波動±2℃。
2.4架盤天平：感量0.1g，最大稱量100g。
2.5乾燥器：ф250mm，內放硅膠乾燥劑。
2.6稱量瓶：ф50mm×30mm。
2.7秒錶：分度0.02 s。
2.8分析天平：感量0.1mg。
3 試驗步驟
3.1取樣按GB/T 5475—1985《離子交換樹脂取樣方法》進行。
3.2試樣的預處理按GB/T 5476—1996《離子交換樹脂預處理方法》進行。需要將樹脂轉為某一型態時，可將相應的電解質溶液通過上述預處理後的樣品。
3.3將預處理好的樹脂樣品5~15mL裝入離心過濾管內，在另一對稱管內裝入某一樣品或水，然後放在架盤天平兩邊稱量，用電導率（25℃）小於2μs/cm的少量純水調整至兩管質量相同。
3.4將離心過濾管放至電動離心沉澱機內，在2000±200 r/min下離心5 min，用秒錶計時。
3.5取出離心過濾管，將樣品倒入稱量瓶內，蓋嚴。
註：取出離心過濾管時，應防止分離出來的游離水重新進到樹脂層中。
3.6 在已恆重的兩個稱量瓶中分別稱入上述樹脂樣品0.9g~1.3g，准確至1mg。
3.7將稱量瓶敞蓋放入烘箱中，在105℃±3℃下烘2 h。
3.8在烘箱中，將稱量瓶蓋嚴，取出置於乾燥器內，冷卻至室溫（約20min~30min），在分析天平上稱量。
4 允許差
同一實驗室內允許差為0.29 %；
不同實驗室間允許差為1.09 %。

㈤ 離子交換樹脂測氯含量，濕樹脂放烘箱多少度多長時間烘乾進行實驗

你的問題是不是沒有說清楚啊，離子交換樹脂測氯含量一般是指對陰離子交換樹脂檢測，但陰樹脂檢測一般為OH型態下測交換容量，沒有測氯含量啊，後面又說烘箱烘乾？你是不是說測陰樹脂的含水量啊，希望你能說清楚點，要不就是我不懂，那不好意思了。下面給你一個檢測陰樹脂含水量的標准方法：

原理

將吸收了平衡水量的氫氧型陰離子交換樹脂樣品，用離心法除去外部水分後，稱取一定量的樣品，用鹽酸溶液徹底轉型，再用無水乙醇洗去多餘的酸，在105℃下烘乾，測定干基質量，減去轉型的增量，求得氫氧型樣品干基質量，即求得濕、干樣品的質量差，由此計算含水量。

5 試劑

5.1 無水乙醇：分析純。

5.2 純水：電導率小於3μs/cm（25℃）。

5.3 鹽酸溶液：C（HCl）= 1 mol/L，量取90mL化學純鹽酸，注入1 000 mL純水中。

5.4 硝酸銀溶液（50 g/L）：稱取5g分析純硝酸銀，溶於95mL純水中。

5.5 高溫潤滑脂：滴點不小於200℃。

6 儀器

6.1 含水量測定器：標准磨口BM 19/26， 1號微孔砂芯

6.2 分液漏斗：標准磨口BM 19/26，250mL

6.3 有機玻璃或玻璃離心過濾管

6.4 烘箱：最高溫度200℃，控溫精度±2℃。

6.5 架盤天平：感量1 g，最大稱量1 000 g。

6.6 電動離心機：轉速 0 ~ 4000
r/min（可調），50mL離心管4支，型號80-A或LD-5A。

6.7 秒錶：分度0.02 s。

6.8 乾燥器：ф250mm，內放硅膠乾燥劑。

6.9 稱量瓶：ф40mm×20mm，ф70mm×35mm。

6.10 分析天平：感量0.1 mg，最大稱量200 g。

7 試樣准備

7.1 取樣

按GB/T 5475進行。

7.2 預處理

按GB/T 5476進行。

7.3 氫氧型陰離子交換樹脂樣品的制備

按GB/T 5760進行。

8 操作步驟

8.1 將按GB/T 5760
處理的氫氧型陰離子交換樹脂樣品5 mL~15 mL 裝入離心過濾管內，在樣品層上蓋一層濾紙，並在濾紙上滴一滴純水，在另一對稱管內裝入某一樣品或水，然後放在架盤天平兩邊稱量，用電導率（25℃）小於3μs/cm的少量純水調整至兩管質量相同。

8.2 將離心過濾管放至電動離心沉澱機內，在2 000 r /
min± 200 r / min（80-A型）或2 500 r /
min± 200 r / min（LD-5A型）下離心5min，用秒錶計時。

8.3 取出離心過濾管，棄去上層濾紙，將樣品倒入稱量瓶內，蓋嚴。在取出離心過濾管時，應防止分離出來的游離水重新進入樹脂層中。

8.4 將含水量測定器洗凈，在旋塞上塗上高溫潤滑脂，開啟旋塞，取下塞子，一起放入烘箱，在105℃±3℃下烘至恆重。蓋上塞子，關閉旋塞，置於乾燥器中，冷卻至室溫，在分析天平上稱重，准至0.1mg；記為m1。

8.5 用增量法在含水量測定器內加入1g 左右已除去外部水分的氫氧型陰離子交換樹脂樣品，在分析天平上稱量，准至0.1mg；記為m2。

8.6 同時稱出樣品，按GB/T 5760測定濕態氫氧型陰離子交換樹脂樣品的最大再生容量及濕態強型基團最大再生容量。

8.7 在已稱入樹脂樣品的含水量測定器中加入少量純水，除去樹脂層中氣泡，在分液漏斗中加入250mL 1
mol/L鹽酸溶液，以5 mL/min ~ 8 mL/min的流量流過樹脂層。

8.8 通過分液漏斗用無水乙醇洗滌樹脂，流量為3 mL/min
~ 5 mL/min，當流出液用硝酸銀溶液（50 g/L）檢查無氯離子時，洗滌結束，抽出剩餘的乙醇。

8.9 打開含水量測定器塞子，開啟下部旋塞，連塞子一起放入烘箱中，在105℃±2℃下烘3h。

8.10 在烘箱中蓋上塞子，關閉下部旋塞，取出置於乾燥器中，冷卻至室溫，在分析天平上稱重，准至0.1mg；記為m3。

9 結果表示
9.1 氫氧型陰離子交換樹脂含水量x（%）按下式計算：

m3 – m1 E2
x =｛1 -［——— — （36.5 — ×18）×E1×10-3］｝×100 m2 – m1 E1
式中：x——氫氧型陰離子交換樹脂含水量，%；
m1——空的含水量測定器的質量，g；
m2——烘前含水量測定器和樣品的質量，g；
m3——烘後含水量測定器和樣品的質量，g；
E1——氫氧型陰離子交換樹脂濕基最大再生容量，mmol/g；
E2——氫氧型陰離子交換樹脂濕基最大強型基團再生容量，mmol/g。

㈥ 顆粒鋯石U-Pb年齡測定

本方法原則上適用於各種類型岩漿岩中的鋯石，但是用於測定酸性岩漿岩和前寒武紀變質岩中的粗粒鋯石效果更好、更穩定(因為它們的鈾和放射成因鉛含量較高)。由於試樣質量少至μg級，測定對象常常是一粒或少數幾粒鋯石，加上經過仔細挑選，被測鋯石類型及其包含的時間信息比較單一，因而同時獲得的一個試樣的兩個U-Pb年齡和一個Pb-Pb年齡彼此之間一致性常常很好，能夠比較真實地反映一次地質作用發生的時間。因為在一次測定中鋯石用量很少，不僅節省了選礦工作量，而且如果能將一個岩石樣中不同成因類型的鋯石一一進行測定，則能為地質學研究提供更豐富、更系統的時間信息。該方法對質譜分析精度與靈敏度以及鉛的全流程本底要求更高。它的不足之處在於測定放射成因鉛含量很低的鋯石(一般是鈾濃度低或非常年輕)效果較差，年齡測定精度降低，此時由於本底鉛在總鉛量中的比例大大提高，本底鉛校正程序對年齡計算影響很大，這種情況下容易帶入人為因素。

方法提要

鋯石經稀酸超聲波下處理，氫氟酸封閉溶樣後轉化成鹽酸體系，用陰離子樹脂交換法分離鈾和鉛，熱電離質譜計上測定鉛同位素比值，同位素稀釋法測定鈾、鉛含量，使用稀釋劑最理想的是²⁰⁵Pb和²³³U。直接計算或採用U-Pb一致曲線圖解法，計算礦物中的U-Pb體系自進入封閉狀態以來至今的時間，即礦物結晶年齡。由於鉛污染無處不在，因此整個實驗流程除測定精度等共性要求外，降低鉛的全流程本底是關鍵。

本方法測定鈾、鉛含量誤差允許限為±1.5%，鉛同位素比值測定精度對於²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb應好於0.05%，當被測試樣年齡在100～1000Ma時，在95%置信水平下年齡值的相對偏差應小於±5%。

器皿與設備

熱電離質譜計MAT260、MAT261、MAT262、VG354、TRITON等相當類型。

鋯石空氣磨損器。

聚四氟乙烯燒杯3mL。

高壓釜包括30mL容積聚四氟乙烯悶罐、氟塑料熱縮套、不銹鋼外套。悶罐內部置有帶插孔的聚四氟乙烯底墊，便於穩定地放置0.3mLPFA溶樣器。

氟塑料(PFA)溶樣器0.3mL。

離子交換柱用石英管或氟塑料熱縮管製作，下部嵌有石英篩板或聚丙烯篩板，保證裝在上面的樹脂不泄漏，規格:內徑2～2.5mm，高10～15mm。

石英燒杯10mL。

其他設備器皿同86.1.2微量鋯石U-Pb年齡測定。

器皿清洗

所有使用過的氟塑料器皿在(1+1)優級純硝酸中浸泡過夜，然後在電爐上煮沸60min，再換成(1+1)優級純鹽酸煮沸60min，超純水沖洗後又浸泡在超純水中煮沸60min，重復用超純水煮一次，再逐個用超純水沖洗，低溫下烤乾。溶樣器在經過上述程序後還要再做下面3次清洗:第一次加入0.2mL6mol/L超純HCl，第二次加入0.15mL超純HF和0.05mL7mol/L超純HNO₃，第三次再用0.18mL超純HF和0.02mL7mol/L超純HNO₃，依次在不銹鋼烘箱中於180±5℃恆溫下至少加熱12h，每次取出後都用超純水沖洗，最後烤乾備用。對於初次使用的全新氟塑料器皿，在完成上述清洗步驟前還需要先經過洗滌劑浸泡清洗。

試劑與材料

²⁰⁵Pb或²⁰⁸Pb稀釋劑，固體為硝酸鉛Pb(NO₃)₂，溶於3mol/LHCl中，濃度標定見附錄86.1A。

²³³U或²³⁵U稀釋劑，固體是硝酸鈾醯UO₂(NO₃)₂·6H₂O，溶於3mol/LHCl中，濃度標定見附錄86.1A。

其他試劑同86.1.2。

陰離子樹脂交換柱准備同86.1.2，樹脂床內徑2～2.5mm，高10～15mm，用6mol/L超純鹽酸和超純水動態淋洗後，用0.2mL3mol/LHCl平衡，待用。

礦物挑選與預處理

鋯石從岩石大樣中挑選，需要採集岩石樣的質量少於微量鋯石U-Pb法，一般1～xkg即可。

碎樣間清潔要求及岩石破碎、鋯石選礦程序同86.1.2。經過搖床分選和電磁選後的鋯石樣在雙目顯微鏡下觀察研究，盡力挑選出符合研究目的、礦物學特徵相同、不含或盡量少含包體、無裂隙和無蛻晶現象、成因類型單一的鋯石。將選出鋯石置於空氣磨損器中磨損1～4h(具體時間視鋯石粒度而定)。磨損後的鋯石置於4mol/LHNO₃中，於110℃溫度下加熱10～30min，倒出硝酸重復一次，以清除粘在磨損面上的粉塵，然後依次用超純水、優級純丙酮在超聲波作用下交替清洗兩次，烘乾，待測。在有條件情況下，應在試樣處理前首先進行陰極發光和背散射電子圖像分析，研究鋯石內部結構。

U-Pb化學分離流程

1)溶樣。將選好的顆粒鋯石小心移入0.3mL溶樣器中，大致稱量(通常一粒鋯石約10^-7～10^-6g)。加入0.01～0.1g²⁰⁵Pb+²³³U混合稀釋劑(或²⁰⁵Pb+²³⁵U混合稀釋劑)，電熱板上蒸干。在加入0.18mL超純HF和0.02mL7mol/L超純HNO₃後，將此微型溶樣器穩定在盛有少量(約2mL)氫氟酸的聚四氟乙烯悶罐中，將悶罐蓋子蓋上並裝進不銹鋼鋼套中，整體置於不銹鋼烘箱中，於180℃±5℃恆溫下至少加熱48h。打開溶樣器，確認試樣完全分解後，蒸干溶液趕盡多餘氫氟酸，再加入0.1mL3mol/LHCl，將溶樣器重新置於溶樣裝置中，放進烘箱於180℃±5℃恆溫下至少加熱12h，使試樣轉化成氯化物准備上交換柱分離。

當採用²⁰⁸Pb+²³⁵U混合稀釋劑時，操作步驟略有區別。主要是鋯石樣經稱量後，在溶樣前不加稀釋劑，待試樣完全分解後再按1∶2比例，將溶液分成ID和IC兩份，分別轉入3mL聚四氟乙烯燒杯中，並分別准確稱出兩份溶液的質量。然後再在ID分液中加入0.01～0.1g²⁰⁸Pb+²³⁵U混合稀釋劑並稱量，兩份溶液分別蒸干趕盡氫氟酸。以後的操作與採用²⁰⁵Pb+²³³U稀釋劑的程序相同。採用²⁰⁸Pb+²³⁵U混合稀釋劑是較落後的方法，因為增加了全流程本底，降低了質譜分析中鉛離子流的強度，從而影響測定精度。

2)U-Pb分離。將試樣溶液用微量取樣器移至准備好的陰離子樹脂交換柱中，0.1mL3mol/LHCl清洗溶樣器(或燒杯)並轉入離子交換柱內，再用0.2mL3mol/LHCl分兩次淋洗交換柱，進一步洗去鋯和其他雜質。最後用0.2mL6mol/LHCl解析鉛，用3mL聚四氟乙烯燒杯承接;再用0.2mL超純水解析鈾，與鉛同接收於一個燒杯中，加入0.02mL(一滴)0.2mol/LH₃PO₄，加熱蒸干，薄膜封蓋，待質譜分析。

3)省去化學分離程序的流程。本流程加²⁰⁵Pb+²³⁵U混合稀釋劑和溶樣步驟與前完全相同，不同點在於中間省去了化學分離步驟。當試樣完全分解並轉換成氯化物後，直接將未經化學分離的試樣溶液裝到錸帶上完成質譜分析，試樣中未分離的硅起著發射劑作用。實踐證明這樣的流程同樣可靠。

U、Pb同位素分析

操作過程以MAT261質譜計為例，其他類型質譜計大同小異。

1)裝樣。U、Pb同位素分析採用單帶源。操作同86.1.2中鉛同位素分析。

2)U、Pb同位素數據採集。鉛同位素測定及數據採集同86.1.2中的鉛同位素分析。採集(²⁰⁵Pb/²⁰⁶Pb)_m、(²⁰⁷Pb/²⁰⁶Pb)_m、(²⁰⁸Pb/²⁰⁶Pb)_m、(²⁰⁴Pb/²⁰⁶Pb)_m4組鉛同位素比值數據後，升高帶電流將蒸發帶溫度升至1500℃以上，在1500～1800℃左右，在測量系統處於手動狀態下，於質量數267～270范圍內尋找UO₂⁺離子流。採集(²³⁸U/²³³U)_m或(²³⁸U/²³⁵U)_m的鈾同位素比值數據，其步驟同鉛同位素。

根據使用的質譜計類型不同，分析採用多接收極同時接收鉛同位素離子流或採用單接收極跳峰掃描。每個試樣每次測定採集4～6個數據塊(Block)數據，每個數據塊由8～10次掃描組成，由計算機自動處理數據，給出各同位素比值平均值與相對偏差。

3)質量分餾校正。測定國際鈾、鉛標准物質，求出實測值與標准值之間的偏差系數，然後對試樣相應比值進行修正。

分析結果計算

本節僅涉及²⁰⁵Pb+²³³U稀釋法結果的計算，僅提及它的基本計算公式和程序。

²⁰⁸Pb+²³⁵U稀釋法結果的計算同微量鋯石U-Pb法。

1)Pb含量計算。

A.試樣中鉛同位素的量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:²⁰⁶Pb_p、²⁰⁷Pb_p、²⁰⁸Pb_p、²⁰⁴Pb_p分別為試樣中鉛同位素量的實測值，mol;c_205t、c_206t、c_207t、c_208t、c_204t分別為²⁰⁵Pb稀釋劑中²⁰⁵Pb、²⁰⁶Pb、²⁰⁷Pb、²⁰⁸Pb、²⁰⁴Pb的質量摩爾濃度，mol/g;m_205t為稱取稀釋劑溶液的質量，g;右下角標m代表試樣與稀釋劑混合物。

B.扣除本底後試樣中鉛同位素的量。扣除本底後試樣中鉛同位素的量(mol)²⁰⁶Pb_s、²⁰⁷Pb_s、²⁰⁸Pb_s和²⁰⁴Pb_s的計算見式(86.18)～式(86.21)。

C.扣除本底鉛後試樣鉛的質量分數。扣除本底後試樣中鉛的質量分數(μg/g)的計算見公式(86.22)。

D.扣除普通鉛後試樣中放射成因鉛的量。扣除普通鉛後試樣中放射成因鉛的量(²⁰⁶Pb_γ、²⁰⁷Pb_γ、²⁰⁸Pb_γ，mol)的計算見公式(86.23)～式(86.25)。

試樣中放射成因鉛總量(Pb_γ，mol)的計算見公式(86.26)。

2)U含量計算。

A.試樣中²³⁸U與²³⁵U的量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:²³⁸U_s、²³⁵U_s分別代表試樣中²³⁸U、²³⁵U物質的量，mol;右下角標s、t、m分別代表試樣、²³³U稀釋劑及兩者的混合物;c_233t為稀釋劑溶液中²³³U的量濃度，mol/g;m_233t為稱取稀釋劑溶液的重量，g。

B.試樣的鈾質量分數(w_U，μg/g)的計算見公式(86.29)。

年齡計算

根據 三個同位素比值計算出t_206/238、t_207/235、t_207/2063個年齡，具體計算程序見86.1.2中的年齡計算。

測定結果表述

微量鋯石與顆粒鋯石U-Pb年齡測定報告內容基本相似，包括每個試樣的鈾、鉛含量(μg/g或10^-6)、普通鉛含量(ng)、實測的²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb比值，以及 3個同位素比值(即原子比)和對應年齡。其中²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb比值精度以σ= 形式表示。Pb/U和Pb/Pb同位素比值誤差是通過累積誤差計算，一致曲線圖解法的上、下兩個交點年齡以t±u形式給出，其中u為不確定度，u= 為95%置信度下的t分布值;s為交點年齡誤差;n為參加曲線擬合的試樣個數)。

㈦ 鍋爐房水處理怎麼取樣

鍋爐水處理，如有鈉離子交換器，俗稱軟化器，如測軟水總硬度，就在軟化器出水口處專用的取樣水嘴處取樣，如測鍋水總鹼度就在鍋爐鍋水取樣器處取樣…。。華粼水質

㈧ 鍋爐全自動水處理設備更換樹脂後，水的硬度超標，是因為那離子交換樹脂沒有預處理造成交換無效嗎

您是從事水處理工作達五年之久，已是老師傅了，您應該知道，真正合格版鈉型出廠的離子交換權樹脂，在裝入交換器後無需進行再生，直接進入正洗工藝5～10分鍾後取樣，如水質總硬度<0.03mmol/L說明新樹脂質量合格，提前是軟化器必須無缺陷，如新樹脂是鈉型出廠就不從在轉型的問題，採用預處理是「多此一舉」無論是手動，還是自控軟化器，都不從在所謂樹脂預處理的問題。目前世界上沒有「全自動」軟化器，這一點你比我清楚，一個是加鹽的問題是人工，另一個是水質分析化驗，這兩個主要問題不能自控，還能說是「全自動」嗎？所以你講到問題是來自三個方面，一丶新樹脂是否有質量問題？二、軟化器自控閥的問題，前提是要保證鹽桶，再生鹽液處於飽和狀態。三、水質測試試劑是否有問題，可以做個空白試驗…。。一傑水質

㈨ 離子交換器的正洗是什麼

離子交換器的運行

離子交換器分為固定床和連續床兩種。固定床有順流再生固定床、逆流再生固定床、浮動床、雙層床、混合床等形式；連續床有移動床和流動床。離子交換除鹽系統一般都採用固定床。
離子交換器外形為圓筒形容器，為防止設備腐蝕，對交換器內部及附屬設備都進行了防腐處理。
針對我廠的設備特點，本節主要介紹逆流再生固定床離子交換工藝。
一、逆流再生固定床離子交換工藝
1、交換器的結構
逆流再生離子交換器按其用途的不同，可分為陽離子交換器（包括H型）和陰離子交換器（OH型等）。用於軟化工藝的陽離子交換器稱為鈉離子軟化器和氫離子軟化器。用於除鹽工藝的陽離子交換器和陰離子交換器分別稱為陽床和陰床。這些交換器在結構上沒有多大區別，其結構為交換器內頂部裝有十字支管式進水分配裝置。中上部裝有母支管式再生液分配裝置，稱為中間排水裝置。在其上面有一層厚150～200mm的壓脂層,其作用一是過濾掉水中的懸浮物,二是使水均勻地進入中排裝置。底部裝有穹形多孔板加石英砂墊層式的排水裝置。交換器的外部設有各種管道、閥門、取樣管、監視管、排空氣管、流量和壓力表計以及有機玻璃窺視孔等。
2、交換器的運行
交換器的運行應保證其出水水質、水量和經濟指標，這些指標與運行操作，特別是再生操作有很大的關系。
逆流再生固定床的運行通常分為四個步驟，從床層失效後算起為：反洗、再生、正洗和交換。這四個步驟為交換器的一個運行周期。
（1）小反洗。交換器運行到失效時，停止交換運行，將反洗水從中間排水管引進，對中間排水管上面的壓脂層進行反洗，以沖去運行時積聚在表面層和中間排水裝置上的污物，然後由上部排走。沖洗流速應使壓脂層能充分松動，但又不至將正常的顆粒沖走。反洗一直進行到出水澄清。
（2）放水。小反洗後，待交換劑顆粒下降後，放掉交換器內中間排水裝置上部的水。
（3）進再生液。開進酸（鹼）一次、二次門，啟動自用水泵，開噴射器入口門，維持進水流速5－8m/h，同時開啟並調整中間排水門。開酸（鹼）計量箱出口門，調整進酸濃度為3－4%范圍內。進鹼濃度為2－2.5%范圍內。
（4）逆流沖洗。當再生液進完後，關閉進再生液閥門，停止送入再生液，但噴射器保持原來的流量，在有頂壓的情況下，進行逆流沖洗，直至排出廢液達到一定標准為止［如H型交換器，控制排出廢液中酸度小於10mmol/L（OH-）］。逆流沖洗所需的時間一般為30～40min，逆洗水應採用質量較好的水，不然會影響底部交換劑的再生程度。
（5）正洗。最後，用水由上而下進行正洗至出水合格，即可投入運行。
逆流離子交換器一般在運行10～20個或更多周期後，進行一次大反洗，以除去交換劑層中的污物和破碎的樹脂微粒。通常運行，不進行大反洗。大反洗是從底部進水，廢水由上部反洗排水閥門放掉。由於大反洗時擾亂了整個樹脂層，所以大反洗後第一次再生時，再生劑的用量應加大1倍以上。
為了使逆流再生達到較好的效果，故在逆流再生的操作工藝中需注意以下幾個問題：
1）壓脂層的厚度要符合要求。
2）為使底部樹脂的再生程度高，不致被雜質污染而影響出水水質，故在逆流再生後，應用水質較好的水逆流沖洗，如用經過H離子交換的水來逆流沖洗陰離子交換器。
3）中部排水裝置應進行必要的加固，以防止其上的管子斷裂或彎曲。此外，為了防止在反沖洗的過程中產生過大的應力，在大反洗時的流量應由小到大，以逐漸排除交換器中的空氣和疏鬆樹脂層。進入交換器水中的懸浮物含量要小，以免壓脂層中積聚污物，造成過大的壓降。
4）逆流再生所用的再生劑質量要好，否則，仍不能保證出水水質良好。逆流再生的再生廢液中剩餘的再生劑量較少，故不宜再用。
5）應防止有氣泡混入交換劑層中。

㈩ 分析儀器有哪些

分析儀器的分類
（一）、理化分析儀器
（二）、生化分析儀器
（三）、物化分析儀器
（四）、常規實驗儀器
（五）、專用分析儀器
（六）、樣品處理設備
（七）、電子儀器設備
理化分析儀器
1、色譜類分析儀器
2、光譜類分析儀器
3、電化學分析儀器
4、元素分析儀器
5、光學分析儀器
6、玻璃儀器
1、色譜分析 1）氣相色譜儀 2）液相色譜儀 3）凝膠色譜儀 4）離子色譜儀 5）質譜儀6）薄層色譜儀7）毛細管電泳8）其他
2、光譜分析 1）可見分光光度計2）紫外可見分光光度計
3）近紅外分光光度計 4）紅外分光光度計 5）原子吸收分光光度計 6）原子熒光分光光度計 7）熒光分光光度計 8）光聲分光光度計
9）光電直讀光譜儀 10）ICP光譜儀 11）MPT光譜儀 12）激光光譜儀 13）拉曼分光光度計 14）光譜成像儀 15）旋光儀 16）色度儀
17）其他
3、電化學分析產品 1）電導分析/PH分析 2）電位分析 3）電解庫侖分析4）極譜伏安分析5）流動注射分析儀 6）滴定儀 7）電泳儀8）COD9）BOD10）其他
生化儀器分類
1、分子生物學類儀器
2、細胞生物學類儀器
3、微生物學類儀器
4、通用生物實驗儀器
1、分子生物學類儀器 1）PCR儀2）電泳儀3）凝膠成像系統4）酶標儀/洗板機
2、細胞生物學類儀器 1）顯微鏡 2）高壓破碎儀3）超聲波破碎儀4）多參數生化分析儀
3、微生物學類儀器 1）菌落計數器2）全自動微生物鑒定儀
4、通用生物實驗儀器 1）高壓滅菌器 2）離心機 3）移液器 4）培養箱
物化分析儀器
1、粘度計
2、熔點儀
3、密度計
常規實驗儀器
1、乾燥箱
2、電爐
3、低溫冰箱/保存箱
4、搖床（振盪器）
5、滅菌器
6、恆溫水浴/油浴
7、超凈工作台
8、培養箱
專用分析儀器
1、水質專用分析儀
2、葯物專用分析儀 1）崩解儀2）葯物溶出度儀3）片劑硬度計4）澄明度測定儀5）熱源測溫儀6）脆碎度儀
3、環保專用儀器 1）聲級計2）照度計3）大氣采樣器4）輻射儀
4、食品專用儀器 1）粗脂肪測定儀2）定氮儀3）粗纖維測定儀4）黃麴黴素測定儀.
樣品前處理設備
1、微波消解 2、旋轉蒸發儀 3、固相萃取/固相微萃取 4、快速溶劑萃取儀5、GPC凝膠滲透儀

紅外碳硫
編輯
管式紅外碳硫分析儀器配合高溫管式爐能快速、准確地測定鋼鐵、合金、有色金屬、稀土金屬、水泥、礦石、焦炭、煤、爐渣、陶瓷、催化劑、鑄造型芯砂、鐵礦、無機物及其它材料中碳、硫兩元。

技術參數
★測量范圍：
碳：ω（C）0.001%—6.000%(可擴至99.999%)
硫：ω（S）0.0005%—2.000%(可擴至99.999%)
★分析誤差：碳優於國標GB/硫優於國標GB/T223.68—1997
★分析時間：25—60秒可調，一般在35秒左右
★電子天平：稱量范圍：0—120g 讀數精度：0.001g
★工作環境：室內溫度：10-30℃ 相對濕度：小於75%

主要特點
★採用低雜訊、高靈敏度、高穩定性的紅外探測器；
★整機模塊化設計，提高了儀器的可靠性；
★電子天平自動聯機；
★WINDOWS全中文操作界面，操作方便，易於掌握；
★軟體功能齊全，提供文件幫助、系統監測、通道選擇、數理統計、結果校正、斷點修正、系統診斷等四十多項功能；
★動態顯示分析過程中的各項數據和碳、硫釋放曲線；
★特製高溫管式爐，溫度可調，適合於不同材質樣品分析要求；
★高效合金除塵器，最大限度減少粉塵干擾；
★測量線性范圍寬，並可擴展；

碳硫聯測
編輯

技術性能
1．分析范圍：碳：0.02~12.00% （減少稱量可擴大測量范圍）
硫：0.003~2.00%
2．分析時間：45秒 (已含稱樣時間)
3．分析誤差：符合國家標准 GB223.69-1997 GB223.68-1997
4．環境溫度：5℃-40℃
5．動力氣體：氧氣壓力0.02-0.04Mpa
6．電源電壓：220v±10% 50Hz 建議使用民用電路或使用高精度電子交流式穩壓器

結構原理
1．本儀器由電弧燃燒爐、分析箱組成。
2．試樣在基本處於室溫的富氧條件下，加入少量助熔劑，由電極產生電弧點火，極短時間內產生高溫，待樣品燃燒，將試樣中的碳和硫轉化成二氧化碳和二氧化硫逸出，由單片機控制對其進行含量的分析測量。測碳採用氣體容量法，測硫採用碘量法。
3．氣路、液路系統。
DF表示電磁閥，用於控制氣路，平時不通電，銜鐵堵住接管嘴2、3，通電時，銜鐵上移，堵住接管嘴3，接管嘴1、2通。
圖中BF表示玻璃電磁閥，用於控制液路。平時不通電，堵住液路，通電時溝通液路。
下面說明基本工作過程：
初始狀態，低壓氧氣被DF1、DF6堵死，不消耗氧氣，事先水準瓶、貯氣瓶和滴定液瓶中都存放有一定的液體。
1．按
「對零」按鈕，DF4通電，量氣筒通大氣，水準瓶與量氣筒成連通管，最後兩邊液面相平，可用增減水準瓶內液體或調整碳的直讀標尺的方法，使量氣筒內的最低水平面與直讀標尺的零刻度線相平，松開「對零」按鈕，DF4斷電，量氣筒與大氣隔斷。如量氣筒水位不能到達量氣筒下方的零位，可重復幾次。「對零」工作調試結束。
2．按一下「准備」按鈕，DF1、DF4、DF6、BF通電，低壓氧氣將液體從水準瓶壓入量氣筒，直到液體注滿量氣筒碰到DJ3、DJ5時，自動使DF1、DF4斷電，液體充滿量氣筒；同時BF通電溝通液路，放去硫吸收杯中的多餘液體；DF6通電，低壓氧氣進入滴定液瓶，將滴定液壓入滴定管、直到DJ4、DJ5都接觸到滴定液時，使DF6自動斷電，多餘的滴定液因虹吸作用自動返回滴定液瓶，保持滴定管內溶液准確對零。在DF6斷電時，BF也斷電。
3．按一下「分析」按鈕，儀器自動進行空白調整，並自動加滿溶液。電弧燃燒爐自動引弧，燃氣進入硫吸收杯，這時約6秒鍾左右。DF3
通電，燃氣進入量氣筒（即開始取樣），量氣筒液面開始下降，吸取到一定的燃氣後DF3斷電（調節水準瓶上DJ2可實現），同時DF4通電，
量氣筒通大氣，使量氣筒內的氣體恢復到一定的溫度、壓力和體積的狀態。延時約10秒鍾，DF4斷電，DF5、DF1通電。吸收燈亮，量氣筒內的氣體被壓入貯氣瓶，在這個過程中氣體通過吸收管，二氧化碳吸收。氣體全壓出量氣筒，即量氣筒內的液體接觸到DJ3、DJ5時，DF1斷電。因液面壓力差，貯氣瓶體重新被壓回量氣筒，待氣壓達到平衡，DF5斷電，由於二氧化碳被吸收，氣體體積減少，吸收前後的體積差在本儀器上的形成一個高度差，根據減少的體積也就得到碳的含量。硫的測定是儀器根據確定的終點色由DF7控制自動滴定，在分析結束後，即可讀數並可列印結果。

主要特點
★分析精度高，特別適合於分析難熔材料，如：硬質合金、鎢粉、錳粉、鈷粉、各種鐵合金、焦碳、煤、爐渣、玻璃、石灰、礦石、純金屬等；
★配備電子天平可不定量稱樣，提高檢測速度，檢測結果顯示並列印；
★單片機控制電路，徹底清除人為誤差，性能穩定可靠，抗干擾性能強；
★採用國際先進的感測技術，使用進口感測器，測試結果不需任何換算即可數顯直讀並自動列印；
★精度高，採用氣體容量法定碳，碘量法定硫，全自動測定；
★ 包含管式分析儀所有功能；
★通用儀器介面，便於更新升級。

氣相色譜
編輯

特點
氣相色譜是色譜中的一種，就是用氣體做為流動相的色譜法，在分離分析方面，具有如下一些特點：
1．高靈敏度：可檢出10-10 克的物質，可作超純氣體、高分子單體的痕跡量雜質分析和空氣中微量毒物的分析。
2．高選擇性：可有效地分離性質極為相近的各種同分異構體和各種同位素。
3．高效能：可把組分復雜的樣品分離成單組分。
4．速度快：一般分析、只需幾分鍾即可完成，有利於指導和控制生產。
5、應用范圍廣：即可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。
6．所需試樣量少：一般氣體樣用幾毫升，液體樣用幾微升或幾十微升。
7．設備和操作比較簡單儀器價格便宜。

分離原理
氣相色譜是一種物理的分離方法。利用被測物質各組分在不同兩相間分配系數（溶解度）的微小差異，當兩相作相對運動時，這些物質在兩相間進行反復多次的分配，使原來只有微小的性質差異產生很大的效果，而使不同組分得到分離。

分類
凡是以氣相作為流動相的色譜技術，通稱為氣相色譜。一般可按以下幾方面分類：
1．按固定相聚集態分類：
1．氣固色譜：固定相是固體吸附劑。
2．氣液色譜：固定相是塗在擔體表面的液體。
2．按過程物理化學原理分類：
1．吸附色譜：利用固體吸附表面對不同組分物理吸附性能的差異達到分離的色譜。
2．分配色譜：利用不同的組分在兩相中有不同的分配系數以達到分離的色譜。
3．其它：利用離子交換原理的離子交換色譜：利用膠體的電動效應建立的電色譜；利用溫度變化發展而來的熱色譜等等。
3．按固定相類型分類：
1．柱色譜：固定相裝於色譜柱內，填充柱、空心柱、毛細管柱均屬此類。
2．紙色譜：以濾紙為載體。
3．薄膜色譜：固定相為粉末壓成的薄漠。
4．按動力學過程原理分類：可分為沖洗法，取代法及迎頭法三種。

簡析裝置流程
氣相色譜法簡單分析裝置流程基本由四個部份組成：
1．氣源部分 2、進樣裝置 3、色譜柱 4、鑒定器和記錄器

調試維修
編輯
(1)觀察法 通過人的眼睛主觀察、發現故障的方法稱為觀察法。該方法主要用於檢查零件變質損壞、電路板漏焊、虛焊、線間的短路饒焦、斷線和元器件焊錯等。
(2)觸模法 通過人的手指或其他部位去觸模元器件，從而發現元器件是否有過熱或應該發熱而不熱的現象(如電源變壓器及電子管等應該有發熱現象)，從而間接地判斷故障部位的方法，稱為觸授法。
(3)靜態測量法 這主要是通過萬用表去測量線路中的直流工作電壓相電流，從而確定故障。遲是排除故障常用的—種方法，它對於測試線性電路尤為重要。
(4)動態觀察法 通過示按器去觀察有關點的波形，從而尋找故障相排除故障的方法稱為動態觀實法。
(5)跟蹤法 在尋找故障的過程中發現一點線索，順著線索追查下去的方法稱為跟蹤法。
(6)分割法 在查找故障的過程中，通過拔掉部分轉括、拔下部分電路板或在電路板上斷線來逐步縮小故障的范圍，最後把故障點孤立出來的方法，稱為分割法。
(7)替換法 通過更換電細線、電路板、電子管或其他每部件，以確定故障在某一范圍的方法稱為替換法。
(8)模擬法 在查尋故障過程中，可通過分別測試無故障儀器和行故陽儀器的相同點，將所得的數據進行比較來確定故障的方法，稱為模擬法。
(9)試探法 在查尋故障的過程中，如經測量和分析，幾種原因都能造成此種故障，那麼此時，可先試探用一種方法去排除故障，如無效，再改用另一種方法試探去排除故障，這稱為試探法。
(10)局部受熱法 儀器由於濕度升高而發生故障，通常用局部受熱泌夫排除。比如，其一儀器在溫度40℃時，不能正常工作，而溫度降低後又能正常工作。此隊可將儀器恢復在常溫下工他用電熱吹風機或電烙鐵使其局部受池從而發現故障所在，這稱為局部受熱法。
以上這些方法只是分析儀器調試或維修中的一些常用方法，實際應用時彼此間並不是孤立的，有時需要幾種方法交錯使用，對測試結果進行綜合分析，才能做出正確的判斷。[2]

發展趨勢
編輯
如何把儀器用好？發揮其最大的作用。分析儀器的應用技術的發展已成為極為重要的問題。通過分析儀器的應用獲得產業技術的提升、效率的提高、質量的保證、成本的降低。因此可以說，用戶不只是消費者，更重要的他們是獲利者。為此，加速應用技術的開發、推廣，最大限度地實現分析儀器的實際使用效果，是分析儀器製造企業要完成的重要課題。
由於網路和通訊功能的強大，通過遠程維護功能也使得這種服務的提供變得簡單易行。同時，隨著下遊行業對分析儀器及系統、工業過程分析系統的精度、性能、穩定性的要求越來越高，因此，利用先進技術及工藝，選擇適當的分析儀、應用軟體、電路、氣路，促進分析儀器系統向低功耗、多功能、集成化和系統化發展將是行業發展趨勢。
隨著網路和通信的發展，分析儀器朝著網路化，智能化，智慧化方向發展。使分析儀器的服務成為未來發展的重要方向。未來分析儀器的廠家將不只提供的是產品本身，而是儀器的應用服務。而用戶關心的只是他最想得到的准確的、穩定的測量分析數據，尤其在環境監測和過程分析中的應用技術。

多領域
編輯
我國分析儀器在進入市場前，要取得國家相關的認證和許可，尤其是型式批准目錄內的產品。我國分析儀器技術水平有了顯著提升，儀器核心技術和部件已經開始逐漸研發和掌握，部分產品性能已經達到國際水平。隨著技術水平的提升，我國分析儀器，包括環境監測專用儀器儀表、產業過程分析儀器在內產值均保持了穩步增長。
前分析儀器市場潛力巨大，更換頻率快，這使得分析儀器需求持續旺盛。其應用廣泛，在冶金、石化、電力、建材、環保等多個領域被應用，也為其廣闊的市場奠定了基礎[3] 。
一般來說環境監測儀器出產和運營維護的企業，都需要取得相關資質證書，而國外分析儀器則通過設立合資公司、獨資公司及代辦代理銷售等形式進入中國市場。目前我國本土產品主要佔據中低端市場，而高端市場則被國外品牌占據。由於分析儀器應用范圍光，因此不同客戶對分析儀器的需求和要求是不盡相同的，因此分析儀器行業也顯示出較強的定製式產銷模式。定製化和滿足個性化需求，成為分析儀器行業發展的一大趨勢和特色。