❶ 超純水設備出水硬度超標怎麼解決
首先你要確定的復是，超純水出來的制水，是否真的硬度超標了。因為也有可能是負責水質監測的表，出現問題，產生誤判。
如果確實是水質硬度過高的話，那麼應該是你的超純水設備出現問題了。
硬度超標，代表水中的無機離子並沒有被超純水設備有效去除。超純水設備的純化流程是這樣的：預處理（活性炭/PP棉）-反滲透-DI-紫外照射-超濾（如有必要），在這些流程中，負責離子去除的模塊是：預處理（去除部分離子，余氯）、反滲透（去除95%離子）、DI（利用離子交換去除離子）。
所以綜合以上信息來判斷，你的超純水設備，是否及時更換了耗材？尤其是預處理和RO膜（反滲透膜）？如果長期未更換，那麼將會導致水純化效果變差。
另外要注意你的源水水質，如果源水水質比較差，硬度本來就高，平時用水量又比較大的話，那麼耗材的更換就更要注意時間。
現在市場上純水機很多都是有自動提示更換耗材的。
希望能幫助您，有其他疑問再補充。
❷ 鈉離子交換器排污時出現黃色的水是怎麼了
一、正常操作
1、採集水樣用的容器應是玻璃、陶瓷器皿。容器采水樣時，應先用水樣沖洗3次後再採集水樣。
2、採集鍋爐給水的水樣時，應在水泵的出口處或水的流動部位取樣。
3、採集爐水水樣時，必須通過取樣器採集，並應調節冷卻水流量使水樣溫度控制在30～40℃范圍內，流速穩定並控制在500～700mL/min范圍內。
4、採集水樣的數量應能滿足化驗和復核的需要。
5、測定水樣中的溶解氧等不穩定的成分時，應按規定的方法在現場進行。
6、使用單一穩定的水源時，每月至少化驗一次水源水樣。兩種或兩種以上小源交替使用時，每次更換水源時都必須化驗水源水樣。化驗的項目應符合規定要求，不得任意減少。
7、交換器的出水一般每2h化驗一次硬度，8h化驗一次氯根、PH值、鹼度。除氧器的出水每8h測一次溶解氧，當除氧器的負荷波動較大時要相應增加化驗次數。
8、爐水每2h化驗一次鹼度和PH值。
9、根據爐水化驗結果監督指導司爐工排污。
二、特殊操作
1、鈉離子交換器的操作：
（1）操作步驟
操作鈉離子交換器時，第一個周期可按大反洗→再生→小反洗→放水→正洗→軟化六步程序操作。或按再生→小反洗→放水→正洗→軟化五步程序操作。
（2）交換器的操作
1）大反洗。大反洗的主要作用是疏鬆離子交換劑，為均勻地再生創造條件，大反洗的壓力為0.5Mpa，時間10～15min。
2）再生。再生的主要作用是恢復失效離子交換劑的交換能力。再生時，應嚴格按設備主要性能及規格尺寸表中的數據，即再生食鹽的耗量、體積、時間和濃度進行操作，其中，再生時間可以大於或等於上述時間而不得小於上述數據。如果再生時間比給定時間小得多，就會發生亂層，造成交換器出力不足或出力質量惡劣。
3）小反洗。小反洗的主要作用是促進再生和洗去離子交換層中的再生雜物。小反洗時，其流速與再生時的速度相同，壓力為0.2～ 0.3Mpa。當小反洗出水的波美比重達到零時，延長小反洗時間10～20min，即可轉入正洗程序的操作。如果反洗得好，將會大大地縮短正洗時間。
4）放水。放水是在對多台軟化設備調試經驗總結的基礎上新增加的下一步操作程序，其主要作用是將大反洗、再生、小反洗三步程序中托起的交換劑層由成床（即托起）狀態落回大反洗前的狀態，即落床。目的是為了製造離子交換劑上部的「水墊層」，從而避免、緩解正洗水直接穿透離子交換劑層，否則，因無水墊層正洗水會直接穿透交換劑層。洗不凈的那部分離子交換劑不僅不參加交換，還減少出力，以及影響出水質量。
5）正洗。正洗的主要作用是洗凈小反洗時留下的再生產物，為投入軟化運行創造良好的條件。正洗的壓力為0.5～1Mpa。正洗水自上而下通過離子交換劑層，從軟化器的底部流出排入地溝。
6）、軟化。軟化的主要作用是將水中的鈣、鎂離子全部或大部分與鈉離子進行交換反應，軟化運行的壓力大於0.5MPa。軟化程序運行的好壞標志有三個：出水量、 連續運行時間、出水質量（或殘留硬度）。只要前五步按規定進行操作，其軟化水質量就可達到理想的目的。
2、氯化物的測定（硝酸銀容量法）。
（1）概要：
在PH=7的中性溶液中，氯化物與硝酸銀作用生成白色的氯化銀沉澱，過量的硝酸銀與氯酸鉀作用生成紅色氯酸銀沉澱，終點呈橙色。
（2）試劑：
1）硝酸銀標准溶液1mL；
2）10%氯酸鉀指示劑；
3）1%酚酞（乙醇溶液）；
4）0.1NNaOH；
5）0.1NH2SO4。
（3）測定方法：
1）量取100mL水樣，注入錐形瓶中，加2～3滴酚酞指示劑，若顯紅色，即用硫酸標准溶液中和至無色；若不顯紅色，則用0.1NNaOH溶液滴至微紅色，再用硫酸標准溶液中和至無色。
2）加入10%的鉻酸鉀指示劑10滴，搖勻，用硝酸銀標准溶液滴定，至溶液顯示橙色，硝酸銀消耗體積為amL，同時取蒸餾水，按上述方法做空白試驗，記錄消耗硝酸銀的體積為bmL。
氯化物含量按下式進行計算：
C1= ×1000
式中：a — 滴定水樣時硝酸銀的消耗量，mL；
b — 滴入硝酸銀的體積，mL；
1.0 — 硝酸銀的濃度，T=1；
V — 水樣的體積，mL；
注意事項：
當水樣中氯含量大於100mL/L時，應減少水樣體積。軟化水、自來水一般取100mL；爐水取50mL，甚至更少一些；回水正常情況下取100mL，污染以後取mL，甚至更少一些。
3、鹼度的測定（容量法）。
（1）概要：
水中的鹼度是指水溶液中能接受氯離子物質的含量。
（2）試劑：
1）1%酚酞（乙醇溶液）；
2）0.1%甲基橙；
5）0.1NH2SO4標准溶液。
（3）測定方法：
准確量取100mL水樣，注入250mL錐形瓶中，加入2～3滴酚酞指示劑，此時若溶液顯紅色，用0.1N硫酸標准溶液滴定至無色，記錄硫酸消耗體積amL；再在上述溶液中加入2～3甲基橙指示劑，溶液顯黃色，繼續用硫酸標准溶液滴定，終點呈橙色，記錄第二次硫酸消耗體積bmL。
鹼度的計算公式：
（JD）酚=
（JD）甲=
（JD）全=
式中：（JD）酚—以酚酞作指示劑測定的鹼度，mmol/L；
（JD）甲—以甲基橙作指示劑測定的鹼度，mmol/L；
（JD）全—全鹼度， mmol/L；
a—以酚酞作指示劑時硫酸的消耗量，mL；
b—以甲基橙作指示劑時硫酸的消耗量，mL；
V—取水樣的體積，mL。
（4）注意事項：
1）水溶液中的鹼度在空氣中不穩定，應首先進行分析。
2）甲基橙鹼度終點不易看清，應做對照色。
3）水樣有顏色時，要進行脫色，加入適量H2O2在電爐上煮沸或少取水樣稀釋進行分析。
4、硬度的測定（絡合法）。
（1）概要：
PH在10±0.1緩沖溶液中，用鉻黑T作指示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽（EDTA）標准溶液進行滴定，終點呈純藍色。根據EDTA消耗體積計算出水中硬度的含量。
（2）試劑：
1）0.005MEDTA；
2)氨-氯化銨緩沖溶液；
3）鉻黑T指示劑0.5%（乙醇溶液）。
（3）測定方法：
准確量取100mL水樣，注入250mL錐形瓶中，加入5～3mL氨緩沖液，加2～3滴鉻黑T指示劑，搖勻，溶液呈酒紅色，用0.005MEDTA標准溶液滴定，終點呈藍色，記下EDTA消耗體積為amL。硬度按下式進行計算：
YD=
式中：YD— 硬度，mmol/L；
M— EDTA的摩爾濃度；
V— 水樣體積，mL；
2— EDTA的一個摩爾數是兩個克當量數。
（4）注意事項：
1）測定一般生水、自來水硬度時，用鉻黑T作指示劑，用0.005MEDTA溶液滴定；測定軟水、給水硬度時，用鉻藍K作指示劑，用0.005MEDTA標准溶液滴定。用鉻藍K作指示劑不僅終點靈敏度高，同時也不會因為過滴而帶來誤差。
2）指示劑量不宜過多，因為指示劑本身是藍色，加入量過多會掩蔽終點，給分析帶來誤差。
3）若水樣呈酸性，應先用NaOH中和以後再進行測定；若水樣呈酸性，應事先用H2SO4中和後再進行滴定。
4）對於碳酸硬度較高的水樣，一般應少取水樣稀釋後進行測定。如果有條件，取樣以後應先加入EDTA標准溶液的80%，再加緩沖溶液、指示劑。用EDTA標准溶液進行滴定，計算時EDTA的體積應包括事先加入的試劑的體積。
5）滴定過程中如果發現滴不到終點，或者指示劑加入以後溶液呈灰紫色，可能是Fe3+離子干擾。遇到這種問題，可另外取樣，首先加入2～3滴三乙醇胺，搖勻，再加入緩沖溶液，指示劑用EDTA滴定。如果用三乙醇胺掩蔽不了，終點仍然不明顯，可能是Cu2+離子干擾，可另外取樣，加三乙醇胺和硫尿聯合掩蔽，再進行滴定。
6）測定硬度時，PH=10±0.1，如果大於10，溶液中部分金屬水解會產生沉澱，測定結果偏低；如果小於10，在滴定過程中的電離度受到影響，結果終點拖長，嚴重時滴定過程中溶液一直呈紅色，滴不到終點。
❸ 離子交換法為什麼始終有殘余硬度
水總硬度是指水抄中鈣鎂離子的總量，軟水機過濾水是通過粗過濾器及樹脂對水質進行處理，粗過濾器是除去水中的雜質和異味等，樹脂是靠離子交換除去水中的鈣鎂離子，但是交換器是不可能完全將鈣鎂離子徹底交換，留有少量鈣鎂離子在水中。
這是殘余硬度。水總硬度是指水中鈣鎂離子的總量，軟水機過濾水是通過粗過濾器及樹脂對水質進行處理，粗過濾器是除去水中的雜質和異味等，樹脂是靠離子交換除去水中的鈣鎂離子，但是交換器是不可能完全將鈣鎂離子徹底交換，留有少量鈣鎂離子在水中。... 全部展開 黎約壓過3502 2014-11-06
再生交換容量,表示在一定的再生劑量條件下所取得的再生樹脂的交換容量,表明樹脂中原有化學基團再生復原的程度，通常,再生交換容量為總交換容量的50～90%（一般控制70～80%）,而工作交換容量為再生交換容量的30～90%（對再生樹脂而言）,後一比率亦稱為樹脂的利用率.
❹ 離子交換樹脂可以有效的去除對的硬度嗎
是去除水的硬度吧？！
離子交換樹脂有很大用處，能很大程度上降低水的硬度，使水變軟，但也不是絕對的。
不是離子狀態的礦物質需要超濾、反滲透等輔助方法出來水的硬度。
❺ 離子交換軟化實驗中，用陽離子交換樹脂(鈉型)對水進行軟化，水的運行流量(L/h)與水的硬度(以鈣離
按照原理來講，水流通過樹脂床的速度越慢，交換越徹底，出水硬度越內小，但是設計流容速與軟化罐體的直徑有關，流速越慢，直徑越大，因此，出於經濟考慮，軟化設計流速有一個合理的范圍。
如果你想知道流速和出水硬度的確切對應關系，估計真的要通過試驗驗證。
❻ 陽離子交換器出水有硬度
離子交換器內的樹脂已經被穿透，失效了，盡快再生。
陽離子交換樹脂的再回生方法：
離子交換答樹脂使用失效後，可用酸鹼再生處理，重新使用。
1、陽柱再生：
逆洗：將水從交換柱底部通入，廢水從頂部排出，將被壓緊的樹脂松動，洗去樹脂碎粒及其他雜質，排除樹脂層內的氣泡，洗至水清澈。
加酸：將4~5%HCl水溶液從柱的頂部加入，控制流速，約30~45分鍾加完。
正洗：將水從柱頂部通入，廢水從柱下端流出，控制流速為約2倍於加酸的流速，開始的15分鍾可慢些。洗至PH3~4，此時用鉻黑T檢驗應無陽離子。
❼ 當原水硬度較高時，應適當提高離子交換器的運行流速嗎
高硬度原水(超過離子交換器設計參數),可採用兩級軟化就可解決原水硬度高的難度,與所謂運行流速沒有應何實際意義…。一傑水質
❽ 離子交換最多能軟化多少個硬度的水
當水抄源水總硬度<6.5mmol/L時，可採用一級鈉系統，其出水總硬度<0.03mmol/L。當水源水總硬度<10.0mmol/L時，需採用二級鈉系統，其出水總硬度<0.03mmol/L。如水源水>以上這個數值以上，就需對離子交換器另行設計製造…。。華粼水質
❾ 鈉離子交換器出水有硬度，沒再生高，會導致爐水電導升高嘛
沒經再生的軟化器出水肯定影響鍋水電導率指標含量…。一傑水質
❿ 離子交換樹脂制一噸軟水能產生多少廢水
這個復需要根據你原水中的硬制度計算的，一下是簡要計算方法：
一、軟化（鈉）床原水水質和處理量：
1、原水硬度（以碳酸鈣計）
2、每小時處理水量
二、原水硬度摩爾數及每立方樹脂交換量：
1、軟化陽樹脂工作交換容量：1000mol/m³
2、原水硬度摩爾濃度計算方法：
原水硬度摩爾濃度=原水硬度/ CaCO3摩爾當量數（50）
3、每立方軟化陽樹脂交換處理水量計算方法：
每立方樹脂處理量=樹脂工作交換容量×1立方樹脂體積/原水硬度摩爾濃度
三、樹脂線流速和層高：
1、軟化（鈉）床陽樹脂線流速為：15-30米/小時
2、軟化床陽樹脂裝填高度為≥1.0米≤2.5米，設備直徑≯3.2米。
3、軟化床反洗空間為樹脂裝填總高度的30~50%。