① 細菌過濾器 0.2um 能過濾除菌蛋白嗎
一般的細菌直徑在0.5-5um。
病毒直徑：0.02-0.2um左右。所以可以過濾絕大部分的細菌的。
② 過濾除菌操作時，將菌液注入濾器過濾，時間不宜過長，壓力控制在多少為宜
1、滅菌方法
培養基的滅菌方法主要有兩種，高壓除菌及0.22um微孔濾膜過濾除菌。與過濾相比，高壓滅菌的工作強度小，成本較低，但易造成營養成分的流失，而且在多次加樣（無菌谷氨醯胺溶液，無菌碳酸氫鈉溶液等）過程中容易造成二次污染。大多數培養基採用0.1～0.2μm孔徑的微孔濾膜進行過濾滅菌，並且已成為培養基除菌的發展方向，它可低限度地減少培養基的營養損失。
1.1 高壓滅菌
某些培養基（如MEM）可進行高壓滅菌，例如清大天一的MEM培養基中的MD605、MD609等。這類培養基一般不含有L-谷氨醯胺和碳酸氫鈉，一般是在培養基高壓滅菌後加入L-谷氨醯胺和碳酸氫鈉的無菌的液體。另外可高壓的谷氨酸鹽（如L-丙氨醯-L-谷氨醯胺）可代替L-谷氨醯胺。
可高壓滅菌的培養基在121℃、15psi，15分鍾的條件下完全可達到滅菌效果及營養成分的最小損失，不需將滅菌時間延長。為保證高壓滅菌的效果，滅菌設備的驗證很關鍵。
1.2 過濾滅菌
可供過濾滅菌使用的濾膜很多，其材料多為polyethersulphone（PES）、尼龍、多聚碳酸鹽、醋酸纖維素、硝酸纖維素、PTFE、陶瓷等。一般情況下採取正壓過濾，正壓過濾較之負壓過濾具有流速高、過濾快、不易污染，可避免蛋白質產生大量氣泡等優點。一般使用過濾器可參照各供應商的產品說明書。
目前大多數實驗室和制葯企業採用微孔濾膜濾器（如Zeiss濾器）或立式微孔濾器（Millipore、Pall）除菌。微孔濾膜濾器為不銹鋼，中間可夾放0.22um濾膜。使用這種濾器最重要步驟是安裝濾膜及無菌過濾過程。如在使用Zeiss濾器時，先要用培養用水將濾膜充分潤濕，在安裝濾膜時可在其上放置一層定性濾紙再固定。消毒時旋鈕不要扭太緊，凡與空氣接觸部位都要包好（可用牛皮紙、紗布、無紡布等）；高壓滅菌後，在無菌環境中立即將旋鈕扭緊。過濾除菌結束後，要打開濾器，檢查濾膜是否完整，如果濾膜破裂，需重新進行過濾除菌過程。立式微孔濾器可以選用不同的微孔濾柱體積，因為濾膜的折疊，膜面積顯著增大，液體處理量大，而且不容易發生堵塞現象。
③ 請問海水魚缸用蛋白分離器了,還需要用過濾器嗎
需要 蛋白分離器只是分離水中的蛋白質 過濾的硝化菌主要分解水中的氨跟雜物
④ 酪蛋白氨基酸需要滅菌，用針頭式過濾器在無菌操作台中如何操作謝謝啦。。。
首先要對針頭式過濾器進行滅菌，注射器選用玻璃的，過濾器在滅菌前要加蓋過專濾膜，選用盡量小屬的孔徑和盡量大的通量，0.22微米的應該可以。
過濾膜蘸一點蒸餾水，置於過濾器網眼面上，旋好封緊，外麵包雙層紗布再加一層牛皮紙裹緊，或者包錫紙裹緊滅菌，121℃，15-20分鍾。滅菌後冷卻取出放在超凈台開紫外殺菌。
注射器用兩層紗布包好，牛皮紙裹緊，注意紗布的開口，包裹時讓注射器人手接觸的一端便於取出，另外一端在紗布一端裹緊，121℃，15-20分鍾。滅菌後冷卻取出放在超凈台開紫外殺菌。
其實方便防微生物的方法還可以把旋緊的過濾器和注射器一起抱在兩層紗布中用牛皮紙裹緊滅菌，121℃，15-20分鍾。滅菌後冷卻取出放在超凈台開紫外殺菌。使用時可隔著紗布將過濾器與注射器裝好，方便一些。
大家操作習慣不同，這是我的方法，希望有點幫助，請大蝦們指正，謝謝。
⑤ 除菌過濾濾芯EBV與EDF什麼區別
摘要 一款由雙層聚醚碸（PES）膜（0.45/0.2um）組成的，採用Ultipleat 超級打褶結構的除菌級過濾器，具有低蛋白吸附、極高活性物質透過率、壽命長、過濾成本經濟等優點。廣泛適用於緩沖液、生物製品、組織培養液、眼葯水等多種 液體的快速過濾，是去除微生物確保液體無菌的最佳選擇。
⑥ 蛋白質分離器和過濾器是一樣的嗎
是用高分子材料，陶瓷，金屬等材料做的。潛劃痕只要不在轉軸等運動結構部件上
，不影響使用。
⑦ 細胞過濾器是無菌一次性的嗎
具體看實驗要求，實驗室用的晶安生物200目細胞過濾器還可以，希望可以幫到您。
⑧ 蛋白質和葡萄糖的無菌混合物是什麼
兩者的混合物。
蛋白質和葡萄糖的無菌混合物二者是不相溶的，因為二者並不會產生任何反應，在同一個容器中只是二者的混合物，界限十分分明。
可以用滲析法分離蛋白質和葡萄糖的混合液，蛋白質分子較大，無法透過半透膜，葡萄糖分子可以透過半透膜。
⑨ 無菌過濾器抽濾樣品為什麼分布不均勻
無菌過濾器抽濾樣品為什麼分布不均勻，這是因為抽濾速度過快，進入版的物料中的溶劑馬上權就被抽濾掉了，從而使物料形成堆積。
要想使物料分布均勻，可以採用如下方法，減少真空度，或者乾脆關掉真空，將物料放入，分布均勻後，再進行抽真空，就可以使物料分布均勻。
⑩ 伊匹單抗說明書有哪些內容
用葯管理
靜脈注射（IV）兼容性
0.9％NaCl（生理鹽水）
葡萄糖5％（D5W）
靜脈注射（IV）准備
不要搖小瓶
在制備輸注之前，讓小瓶在室溫下靜置約5分鍾
取出所需的體積並轉移到靜脈注射袋中
用0.9％NaCl或D5W稀釋以制備最終濃度為1-2mg / mL的稀釋溶液
通過溫和倒置混合稀釋的溶液
靜脈注射（IV）管理
不要與其他葯品混合或作為輸液施用
每次給葯後用0.9％NaCl或D5W沖洗IV線。
通過含有無菌，無熱原，低蛋白結合的在線過濾器的IV管線施用90分鍾（黑色素瘤）或30分鍾（腎細胞癌）的稀釋溶液
聯用納武利尤單抗（nivolumab）管理
當與歐狄沃（nivolumab）聯合使用時，首先注射nivolumab，然後在同一天注射ipilimumab
每次輸液使用單獨的輸液袋和過濾器
存儲
未開封的小瓶
冷藏溫度為2-8°C（36-46°F）
不要凍結
保護小瓶免受光照
稀釋的解決方案
將稀釋溶液冷藏（2-8°C; 36-46°F）或室溫（20-25°C; 68-77°F）保存24小時
丟棄部分使用的小瓶或空瓶
成人
劑量形式
注射液，單劑量
5mg / mL（10mL，40mL）
惡性黑色素瘤
不可切除或轉移性黑色素瘤
適用於治療成人和≥12歲兒童的不可切除或轉移性黑色素瘤
3 mg / kg IV q3Week最多4劑
注入超過90分鍾的IV
如果出現毒性，可能會延遲劑量，但所有治療必須在第一次給葯後16周內給葯
輔助治療
適用於皮膚黑色素瘤患者的輔助治療，病理介入> 1 mm的區域淋巴結完全切除，包括完全淋巴結切除術
4mg / kg靜脈注射q3周4次，然後10mg / kg q12周，最長3年
注入超過90分鍾的IV
如果發生毒性，則省略劑量，不延遲
腎細胞癌
與nivolumab聯合用於中度或低風險患者，既往未治療的晚期腎細胞癌
在同一天nivolumab後立即輸注1 mg / kg靜脈注射30分鍾;重復q3周最多4劑或直至無法忍受的毒性或疾病進展
另見nivolumab葯物專論的劑量和持續作為單一療法
微衛星不穩定性高或錯配修復缺陷性轉移性結直腸癌
與nivolumab聯合使用適用於成人微衛星不穩定性高（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）轉移性結直腸癌（CRC），用氟嘧啶，奧沙利鉑和伊立替康治療後進展
在同一天nivolumab後立即輸注1 mg / kg靜脈注射30分鍾;重復q3周最多4劑或直至無法忍受的毒性或疾病進展
另見nivolumab葯物專論的劑量和持續作為單一療法
劑量調整
腎功能損害：無需調整劑量
肝功能損害
輕度（TB> 1至1.5 x ULN或AST> ULN）：無需調整劑量
中度至重度（TB> 1.5 x ULN和任何AST）：未研究;建議謹慎
暫停劑量
當使用nivolumab時，如果禁用ipilimumab，也應該暫停nivolumab
中度或緩慢輕度或中度輸液反應患者的輸注速度
症狀性內分泌不良反應和所有其他2級不良反應
完全或部分消除不良反應（0至1級）和每天接受<7.5 mg潑尼松或同等劑量的患者恢復給葯
永久停止
嚴重或危及生命的輸液反應
內分泌
症狀反應持續≥6周
無法將皮質類固醇劑量減少至每天7.5 mg潑尼松或同等劑量
眼科
2至4級反應在接受局部治療後2周內未改善至1級
需要全身治療的2至4級反應
所有其他
2級反應持續≥6周
無法將皮質類固醇劑量減少至每天7.5 mg潑尼松或同等劑量
3級或4級反應
孤兒葯
間皮瘤（與歐狄沃（納武利尤單抗）nivolumab）
小細胞肺癌
劑量注意事項
根據總體反應率和反應持續時間，在加速批准下批准MSI-H或dMMR轉移性CRC的適應症
持續批准該適應症可能取決於確認試驗中的臨床益處的驗證和描述
兒科
劑量形式
注射液，單劑量
5mg / mL（10mL，40mL）
惡性黑色素瘤
適用於治療≥12歲成人和青少年不可切除或轉移性黑色素瘤的治療
<12年：未建立安全性和有效性
≥12年：3 mg / kg IV q3每周最多4劑
注入超過90分鍾的IV
如果出現毒性，可能會延遲劑量，但所有治療必須在第一次給葯後16周內給葯
微衛星不穩定性高或錯配修復缺陷性轉移性結直腸癌
與nivolumab聯合使用，適用於成人和兒童患者（≥12歲），微衛星不穩定性高（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）轉移性結直腸癌（CRC），用氟嘧啶，奧沙利鉑治療後進展和伊立替康
<12年：未建立安全性和有效性
≥12歲：在同一天nivolumab後立即輸注1 mg / kg IV超過30分鍾;重復q3周最多4劑或直至無法忍受的毒性或疾病進展
另見nivolumab葯物專論的劑量和單葯治療的延續
劑量調整
腎功能損害：無需調整劑量
肝功能損害
輕度（TB> 1至1.5 x ULN或AST> ULN）：無需調整劑量
中度至重度（TB> 1.5 x ULN和任何AST）：未研究;建議謹慎
暫停劑量
症狀性內分泌不良反應和所有其他2級不良反應
完全或部分消除不良反應（0至1級）和每天接受<7.5 mg潑尼松或同等劑量的患者恢復給葯
永久停止
內分泌
症狀反應持續≥6周
無法將皮質類固醇劑量減少至每天7.5 mg潑尼松或同等劑量
眼科
2至4級反應在接受局部治療後2周內未改善至1級
需要全身治療的2至4級反應
所有其他
2級反應持續≥6周
無法將皮質類固醇劑量減少至每天7.5 mg潑尼松或同等劑量
3級或4級反應
劑量注意事項
根據總體反應率和反應持續時間，在加速批准下批准MSI-H或dMMR轉移性CRC的適應症
持續批准該適應症可能取決於確認試驗中的臨床益處的驗證和描述
不良反應
> 10％
皮炎免疫介導的表現（高達70％）
疲勞（41％）
腹瀉（32％）
瘙癢症（31％）
皮疹（29％）
1-10％
結腸炎（8％）
免疫介導的小腸結腸炎（7％）
免疫介導的肝炎（2％）
內分泌病（1.8％）包括腎上腺皮質功能不全，性腺機能減退和甲狀腺機能減退
<1％
神經免疫介導的表現（例如，格林 – 巴利，外周運動神經病）
眼部免疫介導的表現（如葡萄膜炎，虹膜炎）
腎病免疫介導的表現（腎炎）
肺免疫介導的表現（肺炎）
其他免疫介導的不良反應（<1％）包括腎炎，肺炎，腦膜炎，心包炎，葡萄膜炎，虹膜炎和溶血性貧血
腦膜炎
心包炎
心肌炎
血管病
顳動脈炎
血管炎
風濕性多肌痛
結膜炎
瞼炎
鞏膜外層炎
鞏膜炎
白細胞碎裂性血管炎
多形性紅斑
銀屑病
胰腺炎
關節炎
自身免疫性甲狀腺炎