安捷倫過濾白頭超聲

㈠ 安捷倫儀器常見故障現象及可能原因有哪些

5bar=0.5MPa，這個壓力波動范圍算是比較平穩的了。一般波動范圍在10bar以上才叫做大。安捷倫有回壓力的在線監控，你可以看看波答動曲線。
這個波動打不打主要取決於你正常運行時的壓力。如果你運行的時候，壓力在50bar以下，那麼這個波動可能算是稍微有點兒大，如果你的運行壓力在50bar以上，這個波動應該不會影響到你的實驗。
如果你比較在意這個問題，首先一般壓力波動大，先要排除氣泡的原因。你的色譜柱，儀器管路裡面是不是有氣泡。流動相是不是過濾了。排氣閥是不是正常。你是安捷倫的儀器，注意排氣閥的濾芯，那個過濾白頭是不是該換了。
第二，就是柱子的問題。同樣一個實驗，有的柱子做起了，壓力就非常平穩，但是有的柱子就不行。你看看你的柱子怎麼樣，如果是國產的柱子，或者是使用過很多次很老很老的柱子，建議你換一根試試。因為裡面的填料可能崩塌了，流動相一沖，壓力就可能會不穩。
第三就是比較麻煩的問題，就是儀器配件的問題了。壓力不穩可能是單向閥或者是密封圈的問題。如果有安捷倫同型號的儀器，可以互相換一下，排除一下問題。否則你只能請工程師上門來排查故障了。

㈡ 安捷倫1260二元梯度高效液相色譜儀基線波浪形是什麼故障

可能性比較多，建議你在在線工作站中打開壓力檢測的曲線，看看現在壓專力變化是什麼趨勢屬。如果壓力不穩：

1. 建議擰開purge閥排氣，看看壓力是多大。如果排氣速度是5ml/min，壓力超過3bar，那麼可能是安捷倫的過濾白頭該換了。

2. 可能是單向閥堵塞，這個沒有辦法，可能只能更換單向閥，這個配件的價格相當的貴，如果會拆的話可以卸下來超聲一下。

3. 可能是流動相氣泡導致的。在線脫氣裝置可以脫去一部分氣泡，但是如果水和有機相比例比較大，產生氣泡比較多的時候，建議手動混合，然後減壓抽濾脫氣。管路中也有可能存在氣泡，可以卸掉色譜柱，然後用異丙醇低流速沖洗管路。

如果壓力很穩定：

1. 可能是流動相不幹凈，建議重新配置流動相，過濾後超聲。

2. 加長平衡時間。有時候流動相中緩沖鹽比較復雜，色譜柱需要長時間平衡。

3. 色譜柱臟了，可以考慮低流速，用甲醇反沖。或者更換同一品牌其他色譜柱看看情況。
   

㈢ 安捷倫液相如果過濾白頭堵塞會有什麼現象

安捷倫的液相一般都是通過擰開排空閥，用水開5ml/min的流速，觀察壓力大小來判斷過濾白頭是回否堵塞的，如果答此時壓力>10bar，則說明過濾白頭已經堵塞，需要更換。過濾白頭堵塞導致最明顯的現象就是系統壓力大幅度升高，嚴重的話會導致壓力超過系統壓力上限而停泵。

㈣ 高效液相(HPLC)流動相走幹了怎麼辦

1、Dry Prime，呵呵，既然流動相都幹了，那流路大概也幹了

進行dryprime的操作步驟如下
1.輕輕振搖溶劑瓶中的過濾頭以除去可能留存的氣泡.
2.在灌注排液閥出口插上一支注射器,然後打開排液閥(反時針旋轉半
圈).不要將注射器固定在排液閥上,而要用手將其貼緊閥的出口.
3.選擇DryPrime,然後按OK.
4.按屏幕上你想灌注的相應的流路(A,B,C,或D)鍵.
5.用一隻手握住注射器,同時用另一隻手抽注射器的桿,使針筒中產生
一段讓流路中空氣逸出所必需的真空.
6.重復此操作直至排液口有溶劑流出.這可能需要幾分鍾時間,特別是
當在線脫氣機也同時在灌注時,時間會更長.
7.重復上述操作將4個溶劑通道全都充滿溶劑,然後關閉排液閥.
2、WetPrime，看來柱塞桿那個寶貝沒有問題，接著給我幹活，呵呵！
進行dryprime的操作步驟如下
1輕輕振搖溶劑瓶中的過濾頭以除去可能留存的氣泡.
2.輸入用於prime的流速和持續時間(所用的溶劑組成
是在Status屏幕中輸入的),然後按OK.溶劑管理
系統開始運行.Prime的持續時間取決於安裝在
2690上的選件.
選件流速(mL/min)持續時間(min)
真空脫氣機7.56
氦氣脫氣7.52
3.到達指定時間後流速停止,2690回到Idle狀態.
3、走流動相看看，一開始，壓力低的不正常，我想，大概是有氣體所致，柱子裡面應該沒有干，因為沒有流動相了，空氣不可能將色譜柱裡面的液體壓出去，先用小流速看看，然後逐漸加大流速，呵呵，壓力上來了，看來一切正常啊！
4、回頭檢查了一下泵的密封，沒問題！
5、晚上終於聯繫上工程師，說了一下自己的處理過程，哈哈。VERYGOOD，沒有問題！！

㈤ 液液相色譜儀清洗時清洗液跑空了幾小時怎麼辦

排氣，打開排氣閥，排氣。如果排氣時沒有液體從廢液管中流出，那麼就是回單向閥出了問題，卸下來超聲答。
大約排氣10min，然後排氣結束。如果你是清洗儀器，那麼應該沒有連接色譜柱吧？不管有沒有，把色譜柱前先擰開，然後小流速沖洗5min，如果液滴是連續的，順暢地流出，那麼連上色譜柱，接檢測器。然後用小流速沖洗1小時。說白了就是一截一截排查。

如果檢測器里有氣泡，現在可能看不出來，在跑圖的時候會有詭峰。這樣也可以用異丙醇低流速沖洗。因為異丙醇黏度比較大，可以把氣泡帶走。不過異丙醇要小流速過夜沖洗。
另外，如果是安捷倫的儀器，那麼purge閥裡面的過濾白頭肯定是臟了的，最好是換新的。

㈥ 安捷倫高效液相色譜1200哪些部件是不能超聲清洗的

拉桿你都卸下來了……建議你還是平時保養好吧，別懶，平時拜佛捨不得燒香可不行。經常過濾溶劑，每步都按要求來，實在是過濾頭臟了，可以超超，泵過濾白頭也可以換新的，不至於總出現毛病的

㈦ 液相濾頭堵了，該怎麼清洗

是什麼濾頭堵了？是流動相裡面的過濾頭？還是安捷倫的過濾白頭？
一般清洗的回方式大多都是答超聲。具體看你是什麼堵住了，如果被鹽堵住了，可以用3%-5%的稀硝酸超聲。如果被不溶性微粒，或則會其他東西堵住了可以用異丙醇超聲。
不過超聲之後不可能會像新的一樣，不管你說的是哪種濾頭，都屬於是消耗品。如果堵得太嚴重了可以考慮換新的。

㈧ 液相排氣壓力大是為什麼

排氣時候的流速很大。你需要保證你的排氣閥擰開了。
有的設置成3ml/min，有的設置成10ml/min。如果排氣閥沒擰開，那壓力大就是肯定的了。

擰開了，壓力還大，那就是泵前哪裡出問題了。比如溶劑過濾頭，拿出了洗一洗，單向閥卸下來超聲一下。
如果是安捷倫的儀器，排氣閥裡面還有個過濾白頭，那個東西是易耗品，把它拿出了換一個新的就好了。

㈨ 安捷倫液譜過濾白頭應如何清洗

呵呵，我們這里以前也是天天的洗，後來安捷倫的工程師說這個是一次性的，不能內洗，洗了就么有容以前的效果好了，所以我們現在都不洗了，洗的話就用5%的稀硝酸煮，注意一定不要把水煮幹了，以前我就煮干過，暈死，大約煮一下午，你可以放燒杯里煮，過一會就往燒杯里加點水，，直到把硝酸完全的蒸發出來，也就是把水煮成中性左右