過濾坩堝套箍

㈠ 水中硫酸根離子和亞硫酸根離子含量的測定（定量分析）

亞硫酸根離子的測定可使用鹽酸副玫瑰苯胺法。詳見http://doc.csres.com/showdoc-30453.html硫酸根離子含量的測定（方法一）本方法適用於水中硫酸鹽（以SO42-計）含量不小於10mg/L的測定。1、方法提要在酸性條件下硫酸鹽與氯化鋇反應，生成硫酸鋇沉澱，經過濾乾燥稱量後，根據硫酸鋇質量可求出硫酸根含量。2、試劑和材料①鹽酸溶液（1+1）；②氯化鋇溶液（BaCl2.2H2O）（100g/L）；③硝酸銀溶液（17g/L）；④甲基橙指示液（1g/L）；3、儀器和設備一般實驗室儀器和濾板孔徑5～15µm的坩堝過濾器。4、分析步驟用慢速濾紙過濾試樣。用移液管移取一定量過濾後的試樣，置於500mL燒杯中。加2滴甲基橙指示液，滴加鹽酸溶液至紅色並過量2mL，加水至總體積為200mL。煮沸5min，在攪拌狀態下緩慢加入10mL熱的（約80℃）氯化鋇溶液，於80℃水浴中放置2h。用已於（105±2）℃乾燥質量恆定的坩堝式過濾器過濾。用水洗滌沉澱，直至濾液中無氯離子為止（用硝酸銀溶液檢驗）。將坩堝式過濾器在（105±2）℃下乾燥至質量恆定。5、分析結果的表述以mg/L表示的硫酸鹽含量（以SO42-計）（P）按下式計算：P=(m-m0)*0.4116*1000000/V式中m——坩堝式過濾器和沉澱物的質量，g；m0——坩堝式過濾器的質量，g；3.注意事項(1)開始滴加氯化鋇溶液時一定要慢，否則沉澱顆粒細小，易通過坩堝式過濾器，使測定結果偏低，而且給洗滌帶來困難。(2)當水樣中含大量的磷酸鹽時，實驗結果偏高，不宜採用此方法。滴定法測定硫酸根。

㈡ 海洋細菌總數測定方法

常用生物量的測定方法根據其原理主要可分為4類:生物個體分級數目估演算法(Body-sized counting estimation)、體積法(Volu-metric)、重量法(Gravimetric),和生物化學分析法(Biochemical analysis)

重量分析介紹了一套方法在分析化學中的定量測定的基礎上樣品質量的一個堅實。 一個簡單的例子是測量

固體懸浮在水樣：一個已知數量的水過濾 ，並收集固體的權衡。
在大多數情況下，樣品必須首先轉化為固體沉澱與一個適當的試劑。 該沉澱就可以收集到過濾，水洗，烘

干，消除痕跡水分的解決辦法，並權衡。 數額樣品在原來的樣品就可以計算出來的質量和其沉澱物的化學

成分。
在其他情況下，它可能更容易消除樣品的蒸發 。 該樣品可能是收集-也許在低溫陷阱或對某些吸水材料，

如活性炭-和直接測量。 或者，樣本可以加以權衡之前和之後是干;兩者之間的差額給人民群眾的質量樣品

丟失。 這是特別有用在確定水含量的復雜的材料，如食品。

樣品溶解，如果尚未解決。
該解決方案可處理來調整pH值（所以，適當沉澱形成，或壓制形成的其他沉澱物） 。 如果是眾所周知，目

前的物種干擾（形成的沉澱物也相同的條件下的樣品） ，樣品可能需要處理不同的試劑，以消除這些干擾

。
沉澱劑的添加濃度有利於形成一個「良好」的沉澱物（見下文） 。 這可能需要低濃度，廣泛加熱（通常稱為「

消化」 ） ，或嚴格控制pH值。 消化能幫助減少沉澱 。
沉澱後形成了與被允許「消化」的解決辦法是仔細篩選。 該過濾器是選擇陷阱的沉澱;小的粒子更難以過濾器

。
根據所遵循的程序，過濾器可能是一塊無灰濾紙在一個槽渠道，或過濾坩堝 。 濾紙很方便，因為它沒有通

常需要在使用前清洗，但濾紙可化學攻擊的一些解決方案（如集中酸或基地） ，並可能在撕裂過濾大量的

解決方案。
另一種是坩堝的底部是一些多孔材料，如燒結玻璃，瓷器，有時甚至金屬。 這些都是化學惰性和機械穩定

，即使在高溫下。 然而，他們必須認真清理，盡量減少污染或結轉 （交叉污染） 。 坩鍋往往是用一張草

席玻璃或石棉纖維 ，捕捉小顆粒。
在解決方案已被過濾，應當檢驗，以確保樣品已完全沉澱。 這是很容易做，增加了幾滴的沉澱劑;如果觀察

沉澱，沉澱是不完整的。
過濾後的沉澱物-包括濾紙或坩堝-加熱。 這實現了三個目的：
其餘的水分去除（乾燥） 。
其次，沉澱轉化為更多的化學性質穩定的形式。 舉例來說，鈣離子可以使用草酸沉澱離子，產生草酸鈣（

CaC 2 O的4 ） ;它可能被加熱到它轉換的氧化氮（氧化鈣） 。 重要的是， 經驗公式的體重被稱為沉澱，

而且是純粹的沉澱物，如果有兩種形式存在，其結果將是不準確的。
該沉澱不能加以權衡必要的准確性發生在濾紙;也不能沉澱完全脫離濾紙，以衡量它。 該沉澱物可仔細加熱

坩堝，直到濾紙已被燒毀了，這不僅使沉澱物。 （顧名思義， 「無灰」文件是用來使沉澱物不污染的粉煤灰

。 ）
沉澱後允許冷卻（最好是在一個乾燥器保持它吸濕） ，它是體重（在坩堝） 。 大規模的坩堝減去大規模

的合並，從而使大規模的沉澱物。 由於組成的沉澱眾所周知，它是簡單計算樣品質量在原來的範例。
洗滌和過濾
該沉澱物往往是洗以消除雜質吸附到表面的粒子。 洗衣機可採取的解決辦法的沉澱劑，以避免重溶略有可

溶性鹽。 隨著許多沉澱物， 膠溶過程中發生的洗衣機。 這里的一部分，沉澱物歸還膠體形式（如氯化銀

（膠體） 「 -> 」氯化銀（ 星期日） 。 ）這樣的結果是虧損的部分沉澱物，因為膠體形式可以通過對過濾。

膠溶可減少仔細清洗技術和解決方案，以適當的pH值和離子強度。
範例

一大塊礦石處理與濃硝酸和氯酸鉀轉換所有的硫以硫酸鹽（ SO組4 2 -） 。 硝酸鹽和氯酸鹽被刪除的治療

解決方案，集中鹽酸。 是的沉澱硫酸鋇（鋇2 + ）和體重BaSO 4 。
優勢

重分析，如果方法，遵循謹慎，提供極其精確的分析。 事實上，重分析來確定原子群眾的許多內容六個數

字的准確性。 重力測量提供了餘地很小儀器誤差，不需要了一系列的標准來計算一個未知數。 方法也並不

需要經常昂貴的設備。 重分析，由於其高度的准確性，正確執行時，還可以用來校準其他文書代替參考標

准。
弊端

重分析通常只用於分析一個單一的元素，或有限的因素，在時間。 比較現代的動態閃光燃燒加上氣相色譜

法與傳統的燃燒分析將表明，前者是既快，並允許同時測定多種元素而傳統的決心只允許測定碳和氫。 方

法往往是晦澀和輕微錯誤的步驟，程序往往意味著災難的分析（膠體形成沉澱重量，例如） 。 對比哈迪這

與方法，如分光和一個會發現，分析這些方法更有效。

生化分析技術

生化分析技術是指一套方法，分析和程序，使科學家們分析這些物質中發現活的生物體和化學反應的基本

生命過程。 最先進的這些技術是保留給專業的研究和診斷實驗室，雖然簡化了兩套這些技術中使用這種共

同的活動，測試的非法毒品濫用在競爭激烈的體育活動和監測血糖的糖尿病患者。

如果要執行一項全面的生化分析，生物分子在生物過程或系統，生物化學通常需要制訂一項戰略，以偵測

到生物分子，孤立它在純形式從成千上萬的分子，可以發現一個提取的生物樣本，它的特點，並分析其功

能。 一個試驗，生化試驗的特點分子，不論數量或半定量，重要的是要確定存在和數量的生物分子在每一

個步驟的研究。 檢測試驗范圍可以從簡單類型的化驗所提供的光度測量和凝膠染色，以確定濃度和純度的

蛋白質和核酸，長期和繁瑣的生物測定，可能需要幾天來執行。

描述和表徵的分子組成部分的細胞成功地連續幾個階段，每一個涉及到引進新的技術手段調整，以適應特

定性能的研究分子。 首先是研究生物大分子的小積木的更大和更復雜的大分子，氨基酸的蛋白質， 基地核

酸和糖的單體復雜的碳水化合物。 分子表徵這些基本組成部分進行了由於使用的技術在有機化學和發達國

家早在十九世紀。 分析和定性的復雜大分子證明更加困難，和基本技術在蛋白質和核酸和蛋白質純化及序

列分析，只有建立在過去40年。

大部分生物大分子發生在微量細胞中，它們的檢測和分析生物化學需要首先承擔的主要任務是凈化他們不

受任何污染。 凈化程序發表在專業文獻幾乎是多種多樣的生物多樣性，通常寫的足夠的細節，他們可以被

復制在不同的實驗室類似的結果。 這些程序和協議，這是令人想起食譜菜譜有重大影響的進展情況和生物

醫學科學是非常高度評價的科學文獻。

該方法可用於純化生物大分子從簡單的沉澱，離心，凝膠電泳和復雜的色譜和親和技術，不斷進行發展和

完善。 這些不同但相互關聯的方法是基於這種性質的大小和形狀，凈電荷和bioproperties的生物研究。

離心程序實施，通過快速旋轉，高離心力的生物分子在溶液中，並導致其離職的基礎上的差異重量。 電泳

技術，充分利用雙方的規模和負責生物和借鑒過程中，生物大分子的分離，因為他們採取了不同的利率走

向的移民正（陽極）或消極（陰極）控告兩極電場。 凝膠電泳方法的重要步驟，在許多分離和分析技術的

研究的 DNA ，蛋白質和脂肪。 這兩種免疫印跡技術測定蛋白質和南部和北部的DNA分析依賴於凝膠電泳

。 完成DNA序列在不同人類基因組中心也依賴於凝膠電泳。 強大的修改所謂的凝膠電泳雙向凝膠電泳預計

將發揮非常重要的作用完成的蛋白質項目，已開始在許多實驗室。

色譜技術的敏感和有效的分離和集中分鍾組成部分的混合物，並廣泛用於定量分析和定性分析在醫學，工

業加工等領域的合作。 該方法包括使液體或氣體的解決方案的測試混合物流經管或列裝的精細分割堅實的

物質可塗上了積極的化學組或吸附液體。 不同組成部分的混合單獨的旅行，因為他們通過管在不同的費率

，根據互動與固定的多孔材料。 各種色譜分離戰略可以通過修改設計的化學成分和形狀的固體吸附材料。

一些色譜柱使用的凝膠層析是擠滿了多孔固定材料，例如，小分子流經欄彌漫到矩陣和將被推遲，而較大

的分子流經欄更迅速。 隨著超速和凝膠電泳，這是方法之一來確定分子量生物分子。 如果固定收取材料的

層析柱分離將使生物分子根據其收費，而這一過程被稱為離子交換色譜。 這一過程提供了解析度最高的凈

化本地生物大分子，是寶貴的時純度和活性的分子很重要，如在編制使用的所有酶的分子生物學。 生物活

性的生物大分子本身已被利用來設計一個強大的分離方法稱為親和層析法。 大部分生物大分子的利益結合

具體和嚴格的自然生物配體的合作夥伴要求：酶結合物和輔助因子，激素受體結合，和具體的免疫球蛋白

稱為抗體可以通過免疫系統，該系統將在原則上與任何化學成分可能大到足以有特定的構象。 在堅實的物

質在親和層析柱是塗有配體和生物分子只是具體的互動與此配體將保留，而其餘的混合物沖走多餘的溶劑

貫穿欄。

一旦一個純粹的生物分子得到，它可能會被用來為特定目的，如酶促反應，用作治療劑，或在一個工業過

程。 然而，這是正常的一個研究實驗室，在生物分子分離是小說，孤立的第一次，因此，認股權證充分表

征方面的結構和功能。 這是最困難的部分在生化分析的一種新的生物分子或生化過程中，通常需要幾年完

成，涉及的合作，許多研究實驗室從世界不同地區。

最近取得的進展生化分析技術已取決於雙方的捐款化學和生物學，特別是分子遺傳學和分子生物學，以及

工程和信息技術。 標注的蛋白質和核酸化學品，特別是熒光染料 ，已關鍵在幫助完成測序的人類基因組和

其他生物，以及分析蛋白質的色譜法和質譜。 生化研究正在經歷一場變革範式從分析的作用一個或幾個分

子的時間，以一種方法，旨在鑒定和功能研究的許多甚至全部生物分子構成的細胞，並最終器官。 面臨的

主要挑戰之一的後基因組時代的分配職能的所有發現的基因產物通過基因組和基因測序的努力。 需要功能

分析的蛋白質尤其是已成為著名的，這導致了裝修的興趣和重大的技術改進在某些蛋白質分離和分析技術

。 雙向凝膠電泳，高效液相色譜和毛細管以及質譜證明是非常有效的分離和分析，豐富的變化，高表達的

蛋白質。 新開發的硬體和軟體，使用自動化系統，使分析大量的樣品同時進行，是使我們能夠分析大量的

蛋白質在較短的時間和較高的准確性。 這些辦法是有可能的研究全球蛋白表達的細胞和組織，並允許比較

蛋白產物從細胞在不同條件樣分化和激活的各種刺激，如壓力，荷爾蒙，或毒品。 更具體的分析來分析蛋

白質功能的研究是利用表達系統用來檢測蛋白質和DNA -蛋白質相互作用，如酵母和細菌混合動力系統 。

配體受體相互作用也正在研究新型生物感測器技術的使用是速度遠遠超過了常規免疫和比色法分析。

結合大規模和自動化分析技術，生物信息學工具和權力的遺傳操縱將使科學家們最終分析過程的細胞功能

的所有深度。

㈢ 測定溶液中亞硫酸氫根離子的方法

重量法：向溶液中依次加入過量的過氧化氫、氫氧化鈉稀溶液、氯化鋇溶液。過濾（最好用過濾坩堝）出沉澱後在800-900攝氏度灼燒10-20分鍾，承重。即可算出亞硫酸氫鈉的量。
容量法：用高錳酸鉀標准液滴定（不用酸化）

㈣ G3玻璃坩堝過濾器是什麼

玻璃坩堝，型號不同孔徑不同，一般都用於抽濾。

㈤ 要用玻璃砂芯坩堝抽濾，卻不知道怎樣才可以連接這個抽濾裝置，請幫忙解答下，謝謝

如果沒有標准介面，可用比砂芯坩堝外徑大的橡皮塞鑽孔（孔徑略小於砂芯坩堝外徑），將坩堝塞至橡皮塞孔內，置於抽濾瓶上，即可。

㈥ 古氏坩堝和玻璃過濾坩堝的區別

古氏坩堝底部有細孔,還有一塊帶孔的墊子,使用時需要加入酸洗石棉,清洗恆重
玻璃過濾坩堝,就是砂芯坩堝,通常G4使用的多.

㈦ 玻璃坩堝式過濾器號數種類以及對應的孔徑是

砂芯漏斗的砂芯濾板是由燒結玻璃料製成的，可以過濾酸液和用酸類處理，也叫耐酸漏斗。 根據其孔徑大小，分成G1 到G6 六種規格。

砂芯漏斗: 1號、2號、3號、4號、5號、6號代表孔徑分別為80-120um、40-80um、15-40um、5-15um、2-5um、2um。

(7)過濾坩堝套箍擴展閱讀：

由於中心坩堝的噴嘴位於外層坩堝噴嘴的上方，兩種玻璃熔體相互接觸，玻璃內活動性離子就可滲透或擴散從而形成折射率分布的光纖。雙坩堝拉絲技術與固態管棒法拉絲技術相比，製造的光纖的芯和包層界面質量高，容易製造梯度(漸變)型光纖。雙坩堝拉絲技術已廣泛用於製造多組份玻璃光纖、氟化物玻璃光纖和硫族玻璃光纖。

坩堝法拉絲作為我國特有的玻璃纖維生產技術，其投資少，生產調整靈活，在我國中小型玻纖企業應用廣泛。近年來，坩堝法拉絲在增產增效、節能降耗等方面有了明顯的進步，但在產品質量上，與池窯拉絲產品的差距越來越大。

尤其體現在纖維基本性能上，如線密度、浸潤劑塗覆的均勻性等方面。其原因不僅在於坩堝法生產固有的熱容量小、工藝不易穩定的缺陷，而且與所採用的落後的生產過程式控制制技術有很大關系，尤其是目前坩堝法拉制的細紗產品，控制技術對產品質量的影響更大。

㈧ 時如何區分.也就是什麼時候使用坩堝式過濾器，什麼

坩堝式過濾器，一般過濾用的常稱(玻璃)砂芯坩堝，根據濾板孔徑的大小有版幾個規格。 測定粗權纖維用的為古氏坩堝。化學分析中兼作過濾及稱重沉澱用的一種坩堝。因美國化學家古奇所創制而得名。由瓷土製成，使用時先將石棉絨均覆蓋在坩堝的多孔底上（約1-2毫米厚），蓋以多孔瓷板，再地瓷板上均勻覆蓋一層石棉絨，烘乾至恆重，即可供沉澱過濾和稱重之用。自玻璃過濾坩堝出現後，這種坩堝則很少應用。

㈨ 玻璃坩堝式濾器怎麼用

使用時先將石棉絨均覆蓋在坩堝的多孔底上（約1-2毫米厚），蓋以多孔瓷板，再地瓷板上均勻覆蓋一層石棉絨，烘乾至恆重，即可供沉澱過濾和稱重之用。

適用於化學分析、衛生檢驗、制葯工業、生物製品等方面不同物質的過濾。玻璃濾器根據濾片孔徑的大小共分為6種規格編號，供用戶選用：

1. 砂芯坩堝：常規規格：10ml，30ml，砂芯規格：1-6。

2. 砂芯漏斗：常規規格：2ml，10ml，25ml，35ml，60ml，100ml，130ml，250ml，500ml,1000ml,砂芯規格1-6。

3. 砂芯濾球：32mm,65mm,80mm,100mm,砂芯規格：常用2-4號砂芯。

(9)過濾坩堝套箍擴展閱讀：

過濾器注意事項：

玻璃器的濾片厚度是根據流速和一定的機械強度而設計的。因此，無論在承受正壓或負壓時，都必須注意不使濾片兩面的壓力差超過1公斤/平方厘米。同時，由於濾器的造型特殊以及濾片邊緣與外殼相互焊接故在加熱或冷卻時必須緩慢進行。

玻璃濾器不宜用於過濾濃氫氟酸、熱濃磷酸、熱或冷的濃鹼液。這些試劑能溶解濾片的顆粒，以導致濾孔擴大，或濾片脫裂。

對於新購置的玻璃濾器，在使用前應先以熱鹽酸或鉻硫酸進行一次抽濾，並隨即用蒸餾水沖洗干凈，以除去濾器中可能存在的灰塵雜質。

每次用畢或使用一定時間後，都須進行有效的洗滌處理，以免因沉澱物堵塞濾孔而影響過濾功效。對6號除菌濾器每次使用後應立即用有效洗滌液進行一次抽濾。當抽至溶液尚未濾盡前，取下該濾器浸入洗滌液中約48小時（濾片的兩面均應接觸溶液）。取出後用熱蒸餾水抽濾沖洗，然後烘乾。